1. A vírusok jellege.

2. A vírusok eredete.

3. Vírusok helye a bioszférában.

4. Kiválasztott vírusok (bakteriofágok, prions, szemhéjak, növények vírusai, gomba és algák vírusai).

Később, a mérsékelt bakteriofágok tanulmányozásakor az adatokat a vírusok definíciójával ellentétben állították fel organizmusként, mivel az A. Lvov, "független összefüggő struktúrák és funkciók független egységei". Ennek az ítéletnek az alapja volt az a tény, hogy az egyes bakteriofágok genomja integrálódik a bakteriális genomba, mivel az onkogén vírusokból származik, a vírusok létezésének külön formájának kialakulása - Provirus. Ugyanakkor a genomjuk kifejezése más lehet. A teljes expresszióval az érett virionok kialakulása következik be, csak néhány fehérjék alakul ki hiányos.

A vírusok bemutatásának koncepciója, mint a test összeomlása, ha olyan struktúrákat vizsgálunk viroidok, vírusok és plazmidokként.

A műholdas vírusok széles körben elterjedtek a természetben. Ezek nem képesek reprodukálni teljes vírusok, különösen adenovírusok nélkül.

A plazmidok körkörös DNS-szakaszok. Nem tudják reprodukálni, és megismétlik az enzim baktériumrendszereket.

Viroids - RNS-szerkezetek kis molekulatömegű, amelyen még egy polipeptid sem kódolható, így nem tulajdoníthatók vírusoknak.

Így a vírusok jellege és eredete továbbra is a virológia legösszetettebb kérdései, az engedélytől távol. Eddig a vírusok természetéhez képest két átmérőjű ellentétes ítélet létezik.

A vírusok eredetének több hipotézise van.

1. hipotézis (1935).

2. hipotézis.

3. hipotézis (1964)

E hipotézis szerint a nukleinsavak a természetben abiogénben történtek, függetlenül az élő rendszertől.

4. hipotézis (1967).

E hipotézis szerint a vírusok elválasztható sejtkomponensek, amelyek nukleinsavakat tartalmaznak, és autonóm ütemező elemekkel rendelkeznek. Ez a hipotézis a legnagyobb számú támogató. Néhány DNS vírus az EPIS és a mitokondriumokból származhat. Például a hepatitis vírus hasonló a sejt mitokondriumokhoz, és a gőzök a T-RNS-hez hasonló szerkezetek.

Az ökológia a szervezet környezetével való kapcsolatának tudománya.

A bioszféra átalakulása erős tényező, amely befolyásolja a vírusfertőzések fejlődését. Mindez a biocenózisok változásához vezet, amely magában foglalja a makroorganizmus immunrendszerének változását.

A bioszféra átalakulása számos okból következik be, amelyek között a mainstream antibiotikumok, peszticidek, vakcinák és egyéb hatóanyagok használata, amelyek közvetlenül befolyásolják a bioszférát és összetevőit.

A vírusok fő tulajdonságai, amelyek megkülönböztetik őket a baktériumoktól:

1. Nagyon alacsony érték (NM-ben mérve).

2. A sejtszerkezet hiánya.

3. Csak egy nukleinsav jelenléte.

4. Az autonóm anyagcsere hiánya és a vírus energiacsatlakozása egy gazdasejtrel.

5. A tropizmus jelenléte.

6. Kikapcsolva a reprodukció típusát.

7. Az intracelluláris zárványok okozásának képessége.

9. A vírusok stabilitása alacsony hőmérsékletre, antibiotikumokra és szulfonamidokra.

10. A pluralizmus jelenléte sok vírusban.

Bakteriofágok.

A bakteriofágok jellemző inherens morfológiájuk van. Minden bakteriofág tartalmaz egy fejet, amely poligon formájában található kapzsikákból épül. A fejfalak belsejében a bakteriofág nukleinsavat tartalmaz. A legtöbb bakteriofágnak is van egy folyamat (farok), amelyet az egyik végéhez csatlakoztat. A komplex fágokban az eljárás egy üreges rúdból áll, amelyet a strukturális fehérjék spirális fekezésével állítanak elő. Ezen túlmenően, a szerkezet a folyamat tartalmazhat egy fág lemez és fehérje menet-receptorok található szabad végén a folyamat. A folyamat célja a bakteriális sejt receptoraihoz és a fág-nukleinsav behatolásának behatolásához.

A legtöbb fág fejének mérete 20-90 nm, és az eljárás 100-200 nm, vastagsága 2,5-3 nm.

A bakteriofágok morfológiai jellemzői miatt öt fő morfológiai csoport létezik: (1) bakteriofágok csökkenő eljárással, (2) bakteriofágok hosszú, nem fejlődő eljárással (3) bakteriofágok rövid eljárással (4) bakteriofágok folyamat nélkül. (5) Fit alakú fágok. Az első három morfológiai típust tartalmaznak egy emeletes DNS, a negyedik - egy-támogatás RNS vagy DNS, az ötödik - egydimenziós RNS.

A fertőzés típusától függően a bakteriofágok virulens és mérsékeltek. Viruble bakteriofágok így lithic produktív fertőzés, mely a sejt fertőzés, ami a lízis a bakteriális sejtfal és a kiadás az új generációs bakteriofágok.

Mérsékelt fágok oka egy sikertelen bérlet fertőzés, szemben a virulens bacterophages, azaz a fertőzés, amely nem vezet a kialakulásához az új generációs bakteriofágok. A legtöbb esetben ez a bakteriofág genomjának integrációja a sejt genomban és a vírus átmenete a provinus állapotába. A bakteriális sejt állapotát Lyzogenia-nak nevezik. Ebben az esetben a termelékeny fertőzés csak korlátozott mennyiségű bakteriális populációban figyelhető meg. Az egyes fizikai tényezők (UV sugárzás) hatása azonban növelheti a bakteriális sejtek százalékos arányát a provírus aktiválása miatt termelékeny fertőzéssel.

Viroidok.

A növények több mint 16 betegségét a viroidok által hívott fertőző ágensek speciális csoportja okozza. A 250-370 nukleotidból származó gyűrűs minőségű RNS-molekulák. A virutákat a növényről a növényre mechanikusan vagy pollenre továbbítják. A fertőzés után a szemhéjakat elsősorban az érintett sejt magjában találják meg, 2000-es mennyiségben, 10 000 nukleinsavról. Ismeretes, hogy a viroid nukleinsavmolekulák nem működnek RNS-ként, és nem szabályozzák a fehérje szintézisét. Továbbra is megmagyarázhatatlan mechanizmus az érintett növények tüneteinek megjelenésére. Néha a virutok látens növényfertőzéseket okoznak.

Bár a viroid RNS lehet replikálódnak RNS-függő RNS-polimeráz, a replikáció az VIRID RNS jön részvételével egy sejt enzim érezhesse RNS, mint egy sejt DNS-szál.

A leginkább vizsgált viroidok, amelyek burgonya betegségeket okoznak. A 359 nukleotidot tartalmazó gyűrű alakú RNS-t tartalmazzák, és rövid pálcikaként csomagolva, azzal jellemezve, hogy a komplementer nukleotidpárokat a nukleinsav belsejében kombinálják. A virulencia által megkülönböztetett több törzs izolálódik. Amint azt találták, ez a nukleotidszekvencia változása a viroid RNS két rövid területén változik.

Prions.

A fertőző ágensek közül, amelyek az emberek és az állatok betegségeit okozzák, egy különleges csoportot képviselnek, amelyet prions. Ezt a nevet kapták, mivel csak fehérjét tartalmaznak, amelynek eredményeképpen fehérje fertőző ágens (PRP) is nevezik. Eddig nem találtunk egyetlen nukleotidot a prionok összetételében, hanem csak a fehérje molekulatömegű jelenléte 33-35 ° C. Azt is megállapította, hogy a fehérjét kódoló gén számos gerincesből és még gerinctelenek is jelen van. Ezért a prionok állati eredetének lehetősége nem zárható ki.

Eddig a prionbetegségek fejlesztésének mechanizmusa még nem állapítható meg. Úgy véljük, hogy a fertőzés a szervezet megváltozott fehérjét okozza, amely a szükséges kémiai tényezők jelenlétében képes a sejtek megsemmisítésére és halálára. Ez a hipotézis azonban nem összhangban van az ugyanazon prion több törzséből való létezéséről szóló adatokkal. Egy másik hipotézis a prions összetételéről egy rövid nukleinsavszakasz tartalmazza a PRP-proteinbe.

A prions okozza az úgynevezett lassú fertőzéseket emberekben és állatokban - granio alakú encephalopathia, Kuru, Creitzfeld-Jacob betegség és mások.

Növényi vírusok.

A növényi vírusokat nem olyan jól vizsgálták, mint állati vírusok. Ezt a termesztés nehézségei okozzák, mivel ezek számukra a növényekből származó érzékeny sejtek speciális típusát kell elérni. Azonban az a tény jön létre az a tény, az átadó a legtöbb növényi vírusok révén rovarok, így vált lehetővé, hogy termeszteni növényi vírusok sejttenyészetekben sejtekből nyert a különböző rovarok.

A növények morfológiája vírusok nem különböznek az állati vírusok morfológiájától. A legtöbb esetben merev vagy rugalmas spirálkapont tartalmaz, külön vírusok vannak kockás sapkával, valamint egy köbös szimmetria kapszidjával, a felületen további kupakok jelenlétével. Szinte minden növényi vírus RNS-genom vírus, amely egy vagy két reszelt RNS molekulát tartalmaz. A kivételek csak a Caulimovirus és a DNS-t tartalmazó geminivirus.

A növények szaporodása vírusok nem különböznek az állati vírusoktól. A fő különbség az, hogy egy enzim van jelen a növényi sejtben, hogy replikálja az RNS-t, így a reprodukció folyamatában a legtöbb növényi vírus egy sejt enzimet használ. A virion szerelvény kissé eltérő. Az RNS-replikáció végső szakaszában a genom 3'-végéhez kapcsolódó kapcsokhoz kapcsolódik, majd nukleinsav Helix kohéziók, például üreges lemezek a rúdon, egy érett virion kialakulása.

A növényi vírusok továbbítására szolgáló módszerek különbözőek - szél, rovarok, fonálférgek, gomba stb.

Gomba és algák vírusai.

A legtöbb vírus izolálódik az Aspergillus és a penicilium generikus gombákból, és tartalmaz egy kettős támogatási RNS molekulát, amely egy köbmapside-ben van zárva. A gomba és az algák vírusai körülbelül 25-50 nm-es méretűek.

Régóta vita volt arról, hogy milyen vírusok élnek vagy nem élnek. Valójában a vírusok nagyon egyszerűen elrendezhetők, nincsenek sejtszervezete, kristályosodhat. Egy másik D.I.Ivanovsky megtalálható a sejtekben a dohánylevelek által érintett mozaik betegség, kristályos képződmények. Ők "Ivanovsky kristályok". A kristályosíthatóság nem illeszkedik az élő ötletünkbe. A vírusok nem rendelkeznek független metabolizmussal, a virion komponenseinek szintézisében, a "szétszerelt" formában létezik külön komponensek Ezek a nukleinsav és a fehérje vírusok molekulái is fertőző tulajdonságokkal rendelkezhetnek, ha csak egyetlen nukleinsavmolekula formájában - a vírus nukleinsav fertőzése. Mindez a vírusokról beszél, mint a nem élő ügynökök.

Azonban, másrészt, vírusok képesek fenntartani egyéniségüket, elválasztása a külső környezet, biztosítják, bár sajátos, sokszorosítása genotípus és fenotípus. A vírusok esetében az öröklés és a változékonyság jelensége jellemzi, az összes élő dologra gyakori törvények szerint alakulnak ki. Ez megerősíti a vírusok élő jellegét.

Nyilvánvaló, hogy a vírus jellegének megoldása általánosabb elméleti, mint gyakorlati jelentőséggel bír, és az élet meghatározásának problémájához kapcsolódik. A vírusok megnyitásával az élet lényegéről szóló ötleteink bővültek és elmélyültek.

De az orvosoknak pragmatikus pozíciókkal kell jönnünk erre a kérdésre. A vírusok a vírusos fertőző betegségek okozati ügynökei. És a fertőző folyamat, ellentétben a mérgezéssel, a két élőlény közötti kölcsönhatás folyamata. Vírusos betegségek merülnek fel, és alkalmazni a jogszabályok infectiology, ezek használatát igénylik az azonos módszerek megelőzésére és kezelésére, mint által okozott fertőzések egyéb mikroorganizmusok. Ezért a szempontból gyakorlati orvoslás, figyelembe vesszük a vírusok, mint élő kórokozók fertőző vírusos betegségek használatát igénylő orvosi megelőző és a járvány elleni küzdelemben intézkedéseket.

A vírusok eredetének kérdése, amint azt érthető, jelenleg nem megfelelő megoldás. Szorosan összefügg az élet eredetének problémájával a Földön. De figyelembe kell vennie a vírusok eredetéről szóló fő hipotéziseket.

A második hipotézis a "protobyott" hipotézisként lehet kijelölni. Azt sugallja, hogy a vírusok a legegyszerűbb élőlények leszármazottai, amelyek az összes élő dolog papjai voltak, és nem élő szerves anyagokból alakultak ki. A jövőben ezeknek a formációknak a fejlődése volt a sejtek organizmusainak kialakulása felé, és a vírusok az ilyen protobilisták rámutatnak. Ez a hipotézis intenzíven fejlődött szovjet virológusok. Azonban nagyon nehéz megmagyarázni, hogy az ilyen primer vírusok is reprodukálhatók a sejtek hiányában. Végtére is, a vírusok nem képesek szaporodni az orgo sejtek és enzimrendszerek felhasználása nélkül. Ezért jelenleg a vírusok eredetének hipotézise az elsődleges életformákból származó vírusokból származik a legtöbb virológus.

A harmadik hipotézis meghatározható, mint a "hajlított gének" hipotézise. Azt sugallja, hogy a vírusok genetikai sejtelemek, amelyek az autonóm létezés képességét készítették és megszerezték. A hipotézis jól ismeri jól és a vírusok genetikai anyagainak sokféleségét, valamint létezésének lehetőségét és fejlődését.

Emlékeztetni kell arra, hogy a baktériumok hasonló genetikai struktúrákat tartalmaznak, amelyek bizonyos bakteriális sejtekből továbbíthatók másoknak, és reprodukálhatók. Ez a plazmidok. A plazmidok kis DNS-gyűrűmolekulák, amelyek bizonyos autonómiával rendelkeznek. Ezek baktériumsejtekben reprodukálhatók vagy bakteriális kromoszómába integrálhatók. Ezek a plazmidok tulajdonságai hasonlóak a vírusok tulajdonságaihoz. By the way, fag, a baktériumok vírusa, a plazmidokhoz a proofag formájában tartozunk.

Elképzelhető, hogy a vírusok a fehérjehéjak által körülvett nukleinsavak területei. A vírushéj lehetővé teszi, hogy lehetőséget biztosítson az extracelluláris állapotban, és behatoljon a cellába. Ez a hipotézis, amely most sok virológusra oszlik. Kifejezheti a reményt, hogy a tudásunk fejlődésével az élet, amit megoldunk, és a vírusok származási problémáját.

1. Pyatk ³N K. D., Krivoshes YU.S. M³krobdl³ológia. - K: felső iskola, 1992. - 432 p.

Timakov v.d., Levashev V.s., Borisov L.B. Mikrobiológia. - M: Orvostudomány, 1983. - 312 p.

2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.n., Freidlin I.S. Útmutató az orvosi mikrobiológiában, virológiai és immunológiai / edben. Borisova L.B. - G.: Orvostudomány, 1993. - 232 p.

3. Orvosi mikrobiológia, virológia és immunológia: tankönyv ed. A.A. Vorobyva. - M.: Orvosi információs ügynökség, 2004. - 691 p.

4. Orvosi mikrobiológia, virológia, immunológia / ed. Lb Borisov, A.M.Smirnova. - M: Orvostudomány, 1994. - 528 c.

5. Bukrinskaya A.g. Virológia. - M.: Orvostudomány, 1986. - 336 p.

Előadás 22. A fertőzés és az immunitás jellemzői vírusos betegségekben

Közös és Szakképzési Minisztérium

Sverdlovsk régió

Gou Spo "Krasnoufim Pedagógiai Főiskola"

Vírusok és természeteredetük

Végrehajtó:

Dmitrieva i.yu.,

diák 23 csoport

Vezető:

KAPTSIVA O.V.,

tanár

természetes tudományos

tudományágak

krasnoufimsk

Útlevél

A projekt neve: "Vírusok és eredetük jellege".

Projektmenedzser: Kaptiyev O.v.

Akadémiai téma a projekt keretében

Természettudomány.

Az oktatási fegyelem közel van a biológia témájában.

A projekt típusa: kreatív.

A diákok kora, amelyekre a projekt 16-18 éves.

Szükséges felszerelés: Oktatási irodalom, fotók,

számítógép, nyomtató, szkenner.

Bevezetés

A származási vírusok természete

Melyek az élet nem nyugodt formái?

Hogyan éri el a vírus a ketrecbe?

A tenyésztési vírusok módszere

Mi az AIDS?

A vírusok ártalma és haszna

Amerika első jóváhagyott vírusként élelmiszer-adalékanyagként

Következtetés

Bibliográfia

Bevezetés

A Földön a különböző életet nehéz leírni. Úgy gondolják, hogy most a bolygónkban több millió állatfaj, 0,5 millió növényfaj, legfeljebb 10 millió mikroorganizmus, és ezek a számok alábecsülik. Nem, soha nem fogsz soha nem lesz olyan személy, aki tudná ezeket a fajokat. Ráadásul egy akut szükséglet fordul elő a vadon élő állatok rendszerében, amelyet vezetünk, amellyel egy helyet találhatunk az iránt érdeklődő testnek, függetlenül attól, hogy egy új betegséget okozó baktérium, új bogár vagy kullancs, madár vagy hal . Az emberek rájöttek, hogy ez szükség van a megkérdezett évszázadban.

Ezután az volt, hogy a nagy svéd Naturalist Karl Linney tudományos vadvilágot teremtett, amelyet jelenleg használunk és jelenleg használunk. Beszámoló a kor tudományos rendszertan végezzük 1758, amikor a 10. kiadása a Linneyevskaya „Nature System” címmel. A linneia alapelvei és a fajok nevei még mindig megmaradnak, bár a faj most már több ezer alkalommal ismert.

Világunkban nagy olyan élőlénycsoportok vannak, amelyeknek nincs cellás szerkezete. Ezek a lények a vírusok (lat. "Vírus" - méreg, és nincsenek nem nyugodt életformák. A vírusokat nem lehet bármely állatnak vagy növénynek tulajdonítani. Rendkívül kicsiek, ezért csak elektronmikroszkóppal lehet tanulmányozni.

A vírusok képesek élni és fejlődni más organizmusok sejtjeiben. Az állatok és a növények sejtjei belsejében a vírusok számos veszélyes betegséget, például dohánymozik-betegséget, borsót és más kultúrákat (növényekben) okoznak. A prokarióta és vírusok tanulmányozása során a Linneevskaya rendszert teljesen alkalmazzák. Az ő idejében szinte bármi tudta a mikroorganizmusok világát.

Ezért a rendszerben lévő vírusok és baktériumok formáit gyakran nem szonoros latin betűk jelzik, de betűk és számok kombinációi. A vírusok genetikai kapcsolatokat tartalmaznak a Flora és a Föld faunájának képviselőivel. A legfrissebb kutatások szerint az emberi genom a vírusszerű elemek és transzpozonok által kódolt információk több mint 30% -a. A rendszer segítségével a vírusok, az úgynevezett horizontális gének átvitele (xenology) léphet fel, azaz az átviteli gének között két független (vagy akár vonatkozó különböző) funkciók.

Ezt a témát választottuk, mivel úgy véljük, hogy nagyon fontos az idejünkben. Sok tudós veszélyes, halálos vírusokkal küzd, mivel felfedezték őket.

Véleményem szerint a vírusok elleni küzdelem mindig mindaddig lesz, amíg a tudósok olyan eszközöket találnak, amelyek elpusztítják ezeket az organizmusokat, amelyek veszélyesek az emberi életre, amelynek nem mirigyszerkezete van.

Nagyon nehéz kezelni ezeket a szervezeteket, mivel rendelkeznek a szerkezetük összetételének megváltoztatására a kedvező körülmények között.

A projekt megírásakor a következő célt állítottuk be: tanulmányozzuk a vírusok eredetének lényegét, struktúrájukat és szerepüket a természetben.

1) vegye fel a szükséges információforrásokat;

2) dolgozni ez az információ és kapcsolja át a tanulmányi problémára;

3) vegye figyelembe a tudósok felfedezését a vírusok szerkezetének tanulmányozása érdekében;

4) keresse meg a vírusok pozitív és negatív tulajdonságait;

5) Készülj fel a projekt védelmére.

A vírusok jellege és eredete

A vírusokkal kapcsolatos modern ötleteket fokozatosan fejlesztették ki. 1892-ben Di. Ivanovsky felhívta a figyelmet a széles körű dohánybetegségre, amelyben a leveleket festékfoltok borították (mozaik betegség). A vírusok felfedezése után Ivanovsky egyszerűen nagyon kicsi mikroorganizmusnak tekinthető, amelyek nem tudnak termeszteni a mesterséges táplálkozási médiát. Röviddel a dohánymozaik vírus felfedezése után az FMD vírusos természetét bizonyították, és néhány év elteltével nyitották meg a bakteriofágokat. Így nyitották meg három fő csoportja, amelyek a növényeket, az állatok és a baktériumokat érintő vírusok, állatok és baktériumok nyitottak. Ahhoz azonban, hogy a hosszú idő, ezek egymástól független virológiai kifejlesztett elszigetelt, és a legbonyolultabb vírusok - bakteriofágok - sokáig nem ítélte élő anyag, de valami hasonló enzimek. Mindazonáltal a 20-as évek végére - a 30-as évek kezdete világossá vált, hogy a vírusok élnek, és megközelítőleg a szűrővírusok vagy ultravírusok nevét bízták meg.

Az 1930-as évek végén - a 40-es évek elején a vírusok tanulmányozása annyira haladt, hogy kétségeket tüntették el az élet természetében, és megfogalmazták a vírusok számára a vírusok számára. Az alapja elismerése vírusok által organizmusok volt a tények kapott a tanulmányban, amely tanúsítja, hogy a vírusok, mint más élőlények (állatok, növények, legegyszerűbb, gombák, baktériumok), képesek a többszörösen rendelkeznek öröklődés és változékonyság, alkalmazkodóképessége a változó környezet az élőhelyük, és végül a természetes vagy mesterséges kiválasztás által biztosított biológiai fejlődés expozíciója. Ez mindenekelőtt két genom - vírusos és celluláris kölcsönhatás.

A harmadik szerint a vírusok olyan sejtgenetikai struktúrák származékai, amelyek viszonylag önállóvá váltak, de megőrzött a sejtek függőségét. A 20-30 év harmadik hipotézise valószínűtlennek tűnt, és még megkapta a kolduló gének ironikus nevét. A felhalmozott tények azonban minden új és új érvet adnak ennek a hipotézisnek. Ezzel együtt jelentős számú tényt halmoztak fel a természetben való létezés létezéséről széles körben a késztermékek genetikai információcsere, beleértve a különböző, evolúciós távoli vírusok képviselőit is. Az ilyen csere eredményeképpen az örökletes tulajdonságok gyorsan és ugrásosak, az idegen gének beágyazásával (a génfunkció kölcsönzése). Új genetikai tulajdonságok is felmerülhetnek a saját és integrált gének váratlan kombinációja (új funkció előfordulása). Végül a nem munkanélküli gének miatt a genom egyszerű növekedése megnyitja az utóbbi (új gének képződését).

Melyek az élet nem nyugodt formái?

Harap bántani és fáj,

Bár néha nem látható ...

J. SWIFT.

"Nos, hagyd, hogy csodálatos idegen maradjon idegen, ha csak szeretett minket"? Mondta, a legenda szerint, egy kiemelkedő mikrobiológus L. PROLD, és nem tudom kiemelni a veszettség okozati ügynökét? Szörnyű betegség, amelyből nem volt üdvösség a XIX. Században. Szerezd meg a vakcinát, és ezáltal ismerjük a fertőző ügynök természetét, és sok ezer ember élettartamot tartott. Senki sem tudta megtenni ezekben a napokban, mivel a okozati ügynök nem volt mikroba, mint a várt L. Paster, hanem vírus.

A természetben egysejtű és multicelluláris organizmusokkal együtt vannak más életformák is. Ezek olyan vírusok, amelyeknek nincs cellás szerkezete. Az élet és az élettelen anyag közötti átmeneti alakot képviselik. A vírusok nagyon egyszerűek. Minden vírusos részecske olyan RNS-t vagy DNS-t tartalmaz, amely egy proteinhéjban van, amelyet hívnak capsid Teljesen kialakult fertőző részecske virion. Néhány vírusban (herpesz vagy influenza) van egy további héj, amely a gazdasejt plazmamembránjából származik. A vírusok csak más organizmusok sejtjeiben élhetnek és szaporodhatnak. A külső környezetben nem mutatnak az élet jeleit, sokan kristályok formájában vannak. A vírusok nagysága 20 és 300 nm között tart.

A vírus meglehetősen bonyolult belső struktúrával rendelkezik. A mag (mag) tartalmaz egy (néha több) nukleinsavmolekulát (DNS vagy RNS). A legkisebb vírusok nukleinsavjai 3-4 gént tartalmaznak, és a legnagyobb vírusok legfeljebb 100 génnel rendelkeznek. A víruson kívül fehérje "eset" borítja, a nukleinsavat a káros környezeti hatásokból. A vírusok formája nagyon változatos. A méretben a vírusok nagy (300-400 nm átmérőjű), közeg (80-125 nm) és kicsi (20-30 nm). Nagy vírusokat láthatunk egy hagyományos mikroszkópban, amelyet az elektronmikroszkóp alatt kisebb tanulmányoztak.

Hogyan éri el a vírus a ketrecbe?

Növényi vírusokat, amelyeknek a membránon kívül tartós szálas héj van védve, csak helyeken behatolhat hozzájuk mechanikai károk. Ezeknek a vírusoknak a pedigreesei lehetnek arthropod - rovarok, mint a fogselyem és a kullancsok szopóberendezéssel. Átvitték a virionokat a trükkökre. És egy személy lehet szúnyogok (sárga láz), szúnyogok (japán encephalitis) vagy atkák (taiga encephalitis). Korábban a vérszívók segítségével kiterjedő vírusok egy csoportba kerültek arbovirusov.

Az egyik membrán által védett fel nem oldott állati sejtek sebezhetőbbek a vírusok számára, elsősorban a képességük miatt fág - I. pinotozozozoa. A tápanyagok rögzítése, gyakran "lenyelni" és virionok. Ha a sejtek egymáshoz vannak csatlakoztatva, mint például az idegrendszer sejtjei, a vírus ezen érintkezők mentén haladhat, és különböző sejteket fertőzhet. Ez általában lassú folyamat (ez a fertőzés következik be, például amikor az őrült állat harapása).

Végül sok vírus speciális eszközöket fejleszt a sejtbe való behatoláshoz. A légutak bélését védő nyálkahártyával borítják. De az influenza vírus hígítja a nyálkát, és behatol a membránba (mert az influenza első tünete gyakran orrfolyás).

AIDS vírus fertőzi a vérünk fehérvér testét - leukocitákA fehérjék használata, amelyek a héj felszínéről kiugrik, "ellopják" a mester cellájától.

Ebben a képen látható, hogy a vírusok behatolnak a ketrecbe. A bal és a közepén a bakteriofág a bél botot: vágáskor a farok, a DNS-szál a fejtől injektálunk a citoplazma a bakteriális sejt. Jobb - emberi sejtfertőzés az AIDS-vírus által. Glikoprotein GP 120 Shell Sticks specifikus CD 4 fehérjével; GP 41 skeys a membrán a mester sejt, ennek eredményeként, az RNS-protein-kapszula bejut a citoplazmába, és az üres héj a virion eldobjuk.

A sejtelméleten alapuló szervezetek osztályozása. A vírusok általános jellemzői és biológiai és környezeti szerepük a Földön.

A föld szerves világa tanulmányozásakor azt találták, hogy a szerkezetükre vonatkozó organizmusok két nagy csoportra oszthatók: csellikus és noncholek Formák. A legtöbb szervezetnek van csellikus Építés, és csak a királyságot alkotó organizmusok Vírusok, van noncellingszerkezet.

A vírusokat D.I. Ivanovo 1892-ben és 1917-ben. Felix Dael kinyitotta a bakteriofágot - a baktériumokat érintő vírus. A vírusok alkotják a királyságot Precele vagy Vírusok. Ezek nagyon kis méretű szervezetek (20-200 nm (nanométerek)). A vírusok nem képesek növekedni, és megélhetésük csak a gazdasejt belsejében lehet elvégezni.

A vírusok biológiai és környezeti szerepe az, hogy azok az evolúció tényezője, ami a gyengített egyének halálát eredményezi, és hozzájárul a szervezethez igazodó organizmusok túléléséhez.

A tenyésztési vírusok módszere

Vírus (Lat. Vírus-méreg) - Mikroszkópos részecske, amely képes az élő szervezet sejtjeinek fertőzésére.

Virológia (vírusból és logókból - szó, tanítás), vírusok tudománya. Általános virológia tanulmányozza a vírusok, szerkezetük, reprodukció, biokémia, genetika jellegét.

A tenyésztési vírusok módszere is eltér a megosztottság, a válás, a viták vagy a szexuális folyamat, amely az egysejtes szervezetekben, a multicelluláris organizmusok sejtjeiben és az utóbbi egészében. Reprodukció, vagy replikáció, mivel általában jelöli a vírus-reprodukciót. A formáció virionok történik akár a szerelvény maga (csomagolása virális nukleinsavak fehérje capsides és a kialakulását nukleokapszid), vagy részvételével a sejtben, vagy mindkét módszer (Shell vírusok). Természetesen, az ellenzék mitotikus osztódás és a replikáció nem teljesen, mivel a módszer replikációs genetikai anyag DNS-t tartalmazó vírus nem különböznek alapvetően, s ha figyelembe vesszük, hogy a szintézis a genetikai anyag RNS-tartalmú vírusok A mátrix típusának megfelelően is elvégezte, majd a relatív az összes vírus mitózisát és replikációját jelenti. És mindazonáltal a tenyésztési sejtek és vírusok módszereinek különbségei olyan jelentősek, hogy meg kell osztani a vírusok és az egyetemek teljes élõvilágát.

Mi az AIDS?

Számos vírus van a világon, ami a betegség veszélyes betegségét, például veszettségeket, encephalitiset, polimétert, immunhiányt, influenza, beleértve ...

Orvosi, állatorvosi és mezőgazdasági virológiai felfedezni a kórokozó vírusok, a fertőző tulajdonságait, fejleszti intézkedéseket megelőzésére, diagnosztizálására és kezelésére okozta betegségek őket.

Napjainkban komoly probléma az AIDS (megszerzett immunhiányos szindróma). Ez egy olyan személy epidémiás betegsége, amely egy túlnyomórészt immunrendszert érint, amely védi a testet különböző kórokozó szerekből. Fertőzés a humán sejt immunitás rendszer nyilvánul meg a fejlesztés a progresszív fertőző betegségek és rosszindulatú daganatok, valamint a test válik védtelen mikrobák, amelyek normál körülmények között nem okoznak betegségeket.

Első alkalommal az AIDS-t hivatalosan 1981-ben hivatalosan regisztrálták az Egyesült Államokban, 1983-ban. Lehetséges volt bizonyítani, hogy egy ismeretlen mániás vírus, a Retrovírus családból származik. Ennek összetétele

a vírus csak az ő inherens enzimjébe lép - megfordít. A felfedezés valóságos forradalom volt a biológia, mint ahogyan ez átvitelének lehetőségét genetikai információ nem csak a klasszikus DNS rendszer\u003e RNS\u003e fehérje, hanem a reverz transzkripció RNS\u003e DNS-t.

A betegség okozati tényezője humán immunhiányos vírus (HIV). A HIV-genomot két azonos RNS molekulák képviselik, amelyek körülbelül 10 ezer pár alapot tartalmaznak. Ugyanakkor a különböző AIDS-betegekből izolált HIV különbözik egymástól a bázisok mennyiségétől (80-1000). A HIV egyedülálló változékonysággal rendelkezik, amely 5-ször magasabb, mint az influenza vírus változékonysága és 100-szor nagyobb, mint a hepatitis v vírusé. A vírus folyamatos genetikai és antigén változékonysága az emberi populációban az új virion megjelenését eredményezi HIV, amely élesen bonyolítja ki a vakcina megszerzésének problémáját, és megnehezíti az AIDS speciális megelőzését. Ezenkívül a HIV-ot számos szakember szerint megkérdőjelezik azzal a lehetőséggel, hogy hatékony vakcinát teremtsenek az AIDS elleni védelem érdekében.

Az AIDS-vírussal való emberi fertőzés egyik megnyilvánulása a központi idegrendszer veresége. Az AIDS esetében nagyon hosszú inkubációs periódus jellemző (a fertőzés pillanatától számítva a betegség első jeleiig). Felnőtteknél az átlag 5 év. Feltételezzük, hogy a HIV továbbra is fennáll az élet testében. Ez azt jelenti, hogy az életed végéig a fertőzött emberek megfertőzhetnek másokat, és megfelelő körülmények között az AIDS-vel fertőzhetők meg.

Az egyik legfontosabb módja annak, hogy továbbítsák a HIV-t és az AIDS-szex terjedését, mivel a kórokozó leggyakrabban a vérben, a spermiumban és a fertőzött emberek hüvelyi kibocsátásában van.

Az AIDS biztonsági garancia az egészséges életmód, a házasság és a családok erődítmény, negatív hozzáállás a szexuális perverziókkal és promócióval, véletlenszerű szexuális kapcsolatokkal.

Az alábbiak a vírusok vírusainak ábrázolása: O - az OSSE vírus héja; B - fehérje zárványok. Bal - virion rendszer AIDS vírus; P - A vírus specifikus fehérjéi; GP - vírus glikoproteinek; 1 - membrán, "ellopott" a gazdasejtben; 2 - RNS molekulák egy fehérjehéjban; 3 - Az RNS-t a DNS-ben transzformáló fehérje molekulák.

A vírusok ártalma és haszna

Sok vírus a veszélyes emberi betegségek oka. Az AIDS mellett. onkogénRák Rák, a következőket darab Osse, kanyaró, a veszettség, járványos gyermekbénulás, influenza, éles légúti betegségek: Orz, a sárgaláz, a herpesz (azt mondják: „láz öntjük ajkak”), sőt okozó vírusok szemölcsök.

Azonban nem minden vírus által okozott betegség megtanulta sikeresen megelőzni és kezelni. Nem tanultunk, hogy kezeljük és immunhiányt, és szabályként ez egy szörnyű betegség, amelyet néhány évben halálra vezetnek. És egy teljesen megoldatlan probléma - rák. Ismerje meg sikeresen, a vírusok elleni küzdelem rosszindulatú daganatokat okoz a jövő orvosjainak.

Milyen jó lehet a vírusoktól? Végtére is, ezek minden élő dolog ellenségei. Az előny lehet, ha a vírus az ellenség ellensége, ami azt jelenti, hogy nem minden esetben a vírus hatása negatív. Ha támadja meg az egysejtes organizmusokat, amelyekre különösen a baktériumok, akkor meghalnak. Ezért, a segítségével az ilyen vírusok, bakteriofágok, a baktériumokat lehet semmisíteni, ami például a veszélyes betegségek, mint a vérhas, a kolera, pestis.

A vírus azon képessége, hogy megölje a cellát - a tulajdonos használható, ha a multicelluláris organizmusok egyedi sejtjeit küzd, és mindenekelőtt a rák felett. Ugyanakkor a siker kulcsa a vírus pontos "préselése" a sejthez, amelyet meg kell ölni, mert önmagában készen áll arra, hogy megütjön az összes érintett cellát. Ehhez, a vírus, és a speciális fehérje, az antitest, amely képes szelektíven kötődni a sejt felület - célok, kapcsolódnak a nanorészecske eljáró egyfajta járművet. Az ilyen "héj" csak bizonyos sejteket támad, amelyek megsemmisítik őket. Természetesen vigyázzon, és a vírus elhagyhatja a testet az egészséges sejtek károsodás nélkül. A nanotechnológiában a vírusok "sablonként" is használják nanostrukturált rendszerek létrehozására.

Néhány vírus, amely rovarbetegségeket okoz a vidéki és erdészeti kártevők elleni küzdelemre. Ugyanakkor el kell ismerni, hogy az ilyen egyszerű életformák által okozott kár. Sokszor nagyobb a szívességük.

Amerika első jóváhagyott vírusként élelmiszer-adalékanyagként

A veszélyes fertőző betegségek, például a licheniózis elleni küzdelem szokatlan módszere az amerikai tudósokat kínálta. A vírusok - bakteriofágok, az emberek biztonságos, hústermékekre permeteznek, készen állnak a halandó baktériumok megölésére. Az American Food Control Hivatal és gyógyszer által jóváhagyott módszer.

Liseriosis, beleértve a fertőzött élelmiszerek révén, évente több ezer ember beteg, és körülbelül 500 szám. A hozam biotechnológiai céget talált. Hat vírusból "koktélt" jött, halálos baktériumok Listeria monocytogenesre. A vírusok javasolt permetezni tömeges érdekében a húsipari termékek, használatra készen: darált sonka, hot dog, kolbász, kolbász, valamint a különböző, baromfitermékek.

Ez a speciálisan elkészített és tisztított koktél átadta az összes szükséges tesztet - nincs mellékhatás, és a kezelt élelmiszerekben nem történt látható változás nem történt meg.

Következtetés

A projekt során még mindig gondoskodtam arról, hogy az akut küzdelem vírusokkal életveszélyes személyre van szükség. És ez is nagyon fáradságos munka, mivel a vírusok mutálhatnak, vagyis változtassa meg összetételét. Ezért nagyon nehéz megtalálni a gyógyszert, például az immunhiányos vírus ellen.

Napjainkban a vírusokat a tudósok tanulmányozzák a világ minden tájáról. Az emberiség megpróbálja kihasználni őket. Már megtudtuk, hogyan lehet megszabadulni a baktériumoktól, amelyek különböző betegségeket okoznak bakteriofágokkal.

Talán a jövőben a vírusok elleni küzdelem nem lesz olyan komoly probléma, mint most.

A természetben nem létezik egyetlen szervezet, amely csak kárt okozna és megsemmisítette más organizmusokat. Végtére is, amit természetesen hoztak létre?

Úgy gondolom, hogy teljes mértékben kimutattam az absztraktom témáját, és megoldottam az Ön előtt álló összes feladatot, amely a lehető legnagyobb mértékben dolgozott ezen a témában.

Azt is hiszem, hogy ez a téma nagyon fontos, valóban szükség van a természettudomány tanulmányozásakor. Végül is új ismereteket kapunk a vírusokról, tudatában vagyunk annak a veszélynek, hogy minden élő szervezetünket bolygón okozhatják.

Bibliográfia

1. Bogdanova T. L. Biológia: Feladatok és gyakorlatok. Kézikönyv az egyetemekre vonatkozó kérelmezők számára. - M.: Magasabb iskola, 1991.

2. Knorre D. G., MIEZINA S. D. Biológiai Kémia: Tankönyv a Chem., Biol. és méz. szakember. egyetemek. - M.: Felső iskola, 2000.

3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. Biológia ügyekben és válaszokban: bemutató / motorháztető. áruház M. V. Dranko. - MN: LLC "POPURRI", 1997.

4. Mednov B. M. Biológia: az élet formái és szintjei. - M.: Megvilágosodás, 1994.

5. Polyanszky Yu. I. Általános biológia: Tanulmányok. 10-11 Cl. környezetek SHK. - M.: Megvilágosodás, 1993.

6. TUPIKIN E. I. Általános biológia az ökológia és a környezeti tevékenységek alapjai: A kezdet képzési útmutatója. Prof. Oktatás. - M.: Oktatási és Kiadói Központ "Akadémia", 2002.

Természetvírusok

A vírusok létezését először a dohánymozik-betegség tanulmányozásában hozták létre. Kiderült, hogy ennek a betegségnek a kórokozója áthaladhat egy porcelánszűrőn, amelyet általában baktériumok csapdázására használnak. A vírus mérete 17-300 nm átmérőjű. Így, nagyságú, ezek hasonló molekulák, például hidrogénatom átmérője körülbelül 0,1 nm, és a mérete a fehérjemolekula átlagosan egyenlő több tucat nanométer.

A vírusok csak az élő sejtekben szorzódnak. Sokan nagyon specifikusak a fertőzött sejtek típusával kapcsolatban. Radikálisan megváltoztatják a gazdasejt bioszintetikus folyamatait. Ebben az esetben a vírus nukleinsavja a cellát a vírusspecifikus struktúrák szintéziséhez kapcsolja, így a genetikai berendezéssel versenyez. Például a légzőszervi vírusok szaporodnak a légzőkészülék sejtjeiben, ami jellemző hideg tüneteket okoz. Leggyakrabban a vírusok keskeny a tulajdonosok körével rendelkeznek. Az ismeretlen baktériumok azonosítására szolgáló gyors módszerek lehetnek olyan specifikus bakteriofágok alkalmazása, amelyek bizonyos bakteriális sejteket pusztítanak el. Ezzel szemben egyes növényi fajok egy ismeretlen vírushoz való reakciója (más módszerekkel együtt) a vírus azonosításához használható.

Az 1930-as évekig. A vírusokat a legkisebb baktériumoknak tekintették. 1933-ban ezt a nézetet megtagadták. Waydel Stanley, aki a Rockefeller Intézetben dolgozott, a fertőzött növényekből dohánymozaikvírus kivonatot kapott, és megtisztította. A tisztított vírust kristályként helyeztük el. A kristályosítás egyike a kémiailag tiszta vegyület jelenlétének egyik fő tesztje, amely nem tartalmaz szennyezőanyagokat. Így világossá vált, hogy kémiai szempontból a vírus sokkal könnyebb, mint egy élő szervezet. Amikor Stanley feloldódott a tű kristályokat, és megütötte a dohánylevelet, akkor a mozaik-betegség jellemző tünetei ismét megjelentek. Így kimutatták, hogy a vírus a kristályosítás és újraélesztés után megtartja a fertőzőséget.

A növények többsége, mint például a dohánymozik vírus, csak RNS-t tartalmaz, míg más vírusok csak DNS. A vírusokkal ellentétben az összes sejt tartalmaz mindkét típusú nukleinsavat. A vírusokat megfosztják riboszómákból, valamint a fehérjeszintézishez és az energiatermeléshez szükséges enzimekből. E tekintetben a vírusok alapvetően különböznek a sejtszervezetekkel rendelkező szervezetektől.

Viroidok és más fertőző részecskék

Számos molekuláris kórokozó van, mint a vírusok és. Nyilvánvaló, hogy a baktériumok és eukarióták a genomból fordultak elő. Különös jelentőséggel bírnak a vázlók között, amelyek a nevük ellenére élesen különböznek a vírusoktól.

A viroidok a legkisebbek a híres betegségek okozta ügynökei. Sokkal kisebbek, mint a legkisebb vírusos genomok, és megfosztják a fehérjehéjból. Csak növények is ismertek. Ezek egy műholdas RNS molekulából állnak, amelyet a fertőzött sejtekben autonómiailag replikálnak. A virutákat veszélyes betegségek okozta oktató szereként azonosították. Egyikük halálát okozta millió kókusz pálmafák a Fülöp-szigeteken az elmúlt ötven évben, a másik kárt okozott az ipari tenyésztési krizantém az Egyesült Államokban az 1950-es évek elején.

Az első viroid - a hit burgonyagumókon vagy PSTV - azonosítottuk Theodore dinor az amerikai Mezőgazdasági Minisztérium 1971-ben Burgonyagumók fertőzött PSTV egy hosszabb és görbe alakja. Néha mély repedések jelennek meg rájuk. A PSTV a fenti ismert legnagyobb virion. Az RNS 359 bázisból áll, vagy zárt gyűrű formájában, vagy a sarok típusának szerkezete. Mindkét esetben a komplementer alapú bázisok hidrogénkötésekkel vannak összekötve, kétirányú RNS-t képezve, a DNS-hez hasonlóan. Az elektronmikroszkóp alatt mindkét pstv kötélre néz; A hossza 50 nm. Bár ez a legnagyobb virion, mérete a legkisebb vírus genomjának egytizede. A viroidok csak a fertőzött sejtek magjaiban találhatók. Ezek a vírusok, azaz a komplementer lánc szintetizálása, amely mátrixként működik. Ugyanakkor a viroidok használják az enzim gazdasejtrendszert.

Mivel a viroidok a magban lokalizálódnak, és valószínűleg nem tudnak mRNS-ként működni, feltételezzük, hogy betegségeket okoznak, zavarják a gazdasejtek szabályozásának folyamatait. A növényi fertőzött sejtek egyes fehérjék nagy mennyiségben vannak jelen, mint az egészségesek. Bár a nukleotidszekvenciák, komplementer PSTV nem található az egészséges növényekben, feltételezzük, hogy a PSTV bizonyos típusú burgonya genomjának megváltoztatása következtében következik be - fő tulajdonosa.

Az élő szervezetekben olyan molekuláris patogeninek vannak, amelyek nem kapcsolódnak a viroidokhoz. A viroidokhoz hasonló struktúrák létezése, de a DNS-ből lőtt, állatokban is feltételezhető. Ők "al-visor részecskéknek" nevezik. Meglepő, hogy a fehérjék egyes fragmensei képesek ellenőrizni az állati sejtek reprodukcióját a nukleinsavak részvétele nélkül, az ilyen részecskéket "prionoknak" nevezik.

A virológia történetének kezdete a D.I névhez kapcsolódik. Ivanovsky, aki 1892-ben megjelentette a dohánymozaik betegség tanulmányozását. Megjegyezte, hogy az okozati ügynök a legkisebb lény, a bakteriális szűrőkön áthalad, nem nő a táplálkozási médián, láthatatlan a fénymikroszkópban.

1898-ban Leefefler és Fossu kinyitotta az e-mail vírust.

1901-ben a Reed és a Carrolol a sárga lázból meghalt emberek holttesteiből vírust osztott ki.

Dўerrel 1910-ben felfedezett vírusok baktériumok - bakteriofágok.

A vírusok széles körben elterjedtek a természetben, a környezetben és gyakorlatilag mindenüttműködésekben. Levegőben, vízben, élelmiszerekben, térben és élő szervezetekben vannak, és vírusok baktériumok - bakteriofágok - baktériumokban.

Orvosi virológiai vizsgálatok Csak vírusok, patogén emberek vagy jelentős gyógyszerek (bakteriofágok).

Az orvosi virológia fő feladata a morfológia, az élettani, a genetika, az ökológia és a vírusok fejlődése, valamint az emberi fertőzések diagnosztizálására és megelőzésére szolgáló módszerek kidolgozása.

A vírusok fő tulajdonságai:

Fehérjékből és egy nukleinsavból (DNS vagy RNS) áll, ahol a vírus összes genetikai információit kódolják,

Nincsenek saját metabolikus és energiarendszereik,

Riboszómák gazdasejtek használata saját fehérjék szintéziséhez,

Különféle reprodukciós módja van - dőlés (szétszerelt) Reprodukció: A nukleinsavak és vírusfehérjék külön szintetizálódnak külön-külön, majd vírus részecskékké alakulnak.

Integrálhatja génjét a sejtes genomban a provírus képződésével,

A vírusok kis méretűek (15 és 250 nm között és több között).

Mint más élet, vírusok öröklődés és a variabilitás, megőrzése életképessége fagyasztás, szárítás, antibiotikumokra rezisztens, de érzékeny a magas hőmérsékletre.

Vírus külső sejt - virionNukleinsavat (DNS vagy RNS) és egy fehérjehéj, képes kristályosodni, fertőző mértékben, vagyis A fehérjék, a kötőfehérjék, az enzimek behatolnak a sejtbe, ahol azt hívják " vírus", integrálva a DNS-gazda vírussal provirus.

A tipikus vírusok mellett a szokatlan fertőző részecskék ismertek - súriák és viroidok.

Prions – fehérje Fertőző részecskéket, amelyek formája szálacskák, amelynek mérete 10-20x100-200 nm, a tömege 30 kD, nem tartalmaznak nukleinsav, ellenáll a melegítés, hogy a proteázok hatásával, ultraibolya sugárzás, ultrahang és az ionizáló sugárzás. A prionok merülnek fel termékeit mutáció saját gén, vagy esik a test, amikor eszik húst tartalmazó, állatok prionok. Az érintett szervben felhalmozódott például a citopatogén hatás (CPD), az immunválasz és a gyulladásos reakciók miatt. Blokkolhatják vagy aktiválhatják az emberi vagy állati géneket.

Viroidok - Ezek kis szuperpiralizált RNS kis molekulák, amelyek nem tartalmaznak fehérjét, amely betegségeket okoz, talán emlősökben.

A vírusok osztályozása

Jellemzőjük alapján a vírusokat külön tehetségben kiemelik Viraamelyben a nukleinsav típusa megkülönböztethető ribovírus és deoxiribovírus (Asztal 1).

A létesítmények olyan családokra vannak osztva, amelyek alábecsülésébe és szülésre vannak osztva. Kilátás - szinte azonos genom (DNS vagy RNS), tulajdonságok és bizonyos patológiás folyamatok kialakulásának vírusai. A család nevei véget érnek viridae.Beadványok - virinae., kedves - vírus..

A vírusok osztályozásához használt jelek: 1) Nukleinsav típusa - DNS vagy RNS; 2) szerkezete (egyfajta, borított, lineáris, gyűrű, töredezett, ismétlődő és fordított szekvenciákkal nephreded); 3) Szerkezet, méretek, szimmetria típusa, kupakok száma; 4) egy külső héj jelenléte vagy hiánya (szuperkap); 5) antigén szerkezet; 6) genetikai kölcsönhatások jelensége; 7) a fogékony gazdák körének; 8) földrajzi eloszlás; 9) belső vagy citoplazmatikus lokalizáció; 10) Ethira érzékenység és mosószerek; 11) A fertőzés átvitelének útja.

A retrovírusok családjának hovatartozásának meghatározásához szükségszerűen figyelembe veszi a revedkriptáz enzimet.

Okozó vírusok fertőző folyamatok emberekben tartalmazza az összetétel mindkét DNS-t tartalmazó, és RNS-tartalmú vírus család (lásd 1. táblázat).

Asztal 1.

A besorolás és a vírusok bizonyos tulajdonságai

Víruscsalád	A nukleinsav típusa	Virion méret, nm	Elérhetőség Supercapsida	Tipikus képviselők
RNS genomi vírusok
Arenaviridae Arenavirusi	Töredezett, egyfajta	50-300	+	Lasse vírusok, Machupo
Bunyaviridae Buignavirus	Töredezett, egyfajta, gyűrű	90-100	+	Gemorrhagic láz és encephalitis vírusok
Caliciviridae calicivirus	Egykorú	20-30	-	Hepatitis e vírus, emberi kalicivívás
Coronaviridae coronavirus	Egyrétegű (+) RNS	80-130	+	Koronavirus ember
Ortomyxoviridae Orthomyxoixomes	Egyedi osztályozott, töredezett (-) RNS	80-120	+	Influenza vírusok
Paramyxoviridae paramyxo-vírusok	Egyrétegű, lineáris (-) RNS	150-300	+	Vírusok Paragrippa, Corey, Epidemic parotitis, RS-vírus
Picornaviridae Picornavirus	Egyrétegű (+) RNS	20-30	-	Poliomyelitis vírusok, Koksaki, Esno, Hepatitis A, Rhinovírus
Reoviridae rovirusi	Bunk RNS	60-80	-	Rovirusi.
Retroviridae retovírusok	Egyfajta RNS	80-100	+	Rákvírusok, leukémia, szarkóma, HIV
Togaviridae togavírus	Egyrétegű (+) RNS	30-90	+	A lóerő encephalitis, rubeola és mások vírusai.
Flaviviridae flavivirus	Egyrétegű (+) RNS	30-90	+	Tick-Borne Encephalitis vírusok, sárga láz, dengue, japán encephalitis, hepatitis C, G
Rhabdoviridae rabdigs	Egyfajta (-) RNS	30-90	+	Melegítő vírus, hólyagos stomatitis vírus
Filoviridae Falovírus	Egyrétegű (+) RNS	200-4000	+	Ebola vírusok, Marburg
DNS-genomi vírusok
Adenoviridae adenovírus	Lineáris, emelet	70-90	-	Emlősök és madarak adenovírusai
Hepadnaviridae hepadnavirusi	Bunk, gyűrű egy osztályú helyszínen	45-50	+	Hepatitis b vírus
Herpeszviridae herpesvírusok	Lineáris, emelet		+	Egy egyszerű herpesz vírusai, cytomegalia, bárányhimpox, fertőző mononukleózis
Papovaviridae popovaavírus	Embunk, gyűrű	45-55	-	Papilloma vírusok, poliomok
Poxviridae poksvirusi	Bunk zárt végekkel	130-250	+	Cupovaccine vírus, természetes fázisvírus
Parvoviridae parvovírus	Lineáris, egyfajta	18-26	-	Adino-társult vírus

4.2. A vírusok szerkezete

A szerkezetben kétféle vírusrészecske megkülönböztethető - egyszerű és összetett. Az egyszerű virionok részeként vannak DNS vagy RNS és fehérjék. A SuperCupsis komplexben a SuperCupsis lipideket, poliszacharidokat tartalmaz.

A rendes és összetett vírus belső szerkezete hasonló, a vírus magja egy vírusgenom, amely 3-100 vagy több gént tartalmaz.

A vírusok morfológiája és szerkezete. Az egyszerű vírusok egy fehérjehéjjal rendelkeznek - capsidamely a fapzsai - fehérje molekulákból áll, amelyek a szimmetria típusát határozzák meg. A kapszidot polimerizációval rendelkező spirálfehérjék képviselik.

A kifinomult vírusok külső héjjal rendelkeznek - egy szupercupside a kapszid tetején. A supercupsis tartalmaz egy belső fehérje réteg - M-fehérjét, majd egy volumetrikus réteg lipidek és szénhidrátok kivont a sejtmembránok a gazdasejt. A virusspecifikus glikoproteinek behatolnak a SuperCupsis belsejébe, göndör kiemelkedések (tüskék, szálak) kialakítva, amelyek receptor funkciót végeznek.

Megkülönböztetni 3 típusú szimmetria: 1) spirálAmikor a kapszók a hélixen vannak halmozva - a nukleokapszid kötőszerkezete; 2) kocka alakú (Ikosahedrical) Amikor a Capsos a poliéder (12-20 születésű) széleire van rakva - az icosahedron (20 éves) ábrájának alapja. Az átcsoportosítás típusától és az alegységek számától függően a kupakok száma 30, 20, vagy 12. A komplex kapszid virionok, amelyek több mint 60 fázisú, 5 alegységcsoportot tartalmaznak, vagy 6 alegységek - hexamera; 3) vegyes Szimmetria típusa (bakteriofágokban).

Capside Complex és vírus genom hívott nukleokapszid. Nehéz vírusok vannak szuper pohár (Peplos). A vírus ezen felülethéjja a sejtekből származó lipidekből és sejtekből áll.

A vírusfehérjék: 1) szerkezeti; 2) nem.

A strukturális megkülönböztetvények között: capsid - a feliratokba tartoznak, és a nukleinsavat védő tokot tartalmaznak; szuperkapszida - Ezek glikoproteinek alkotják a tüskéket a felületen a supercupsis és végre: címezhető Funkció - felismeri az érzékeny sejtet, és adszorbeálódik rajta; mellékletolyan fehérjék, amelyek kölcsönhatásba lépnek a specifikus sejt receptorokkal; Fehérjék Összeolvad - hozzájárulnak a vírus- és sejtmembránok egyesüléséhez, és a szimplastok kialakulásához vezetnek; genomiális - Antigén tulajdonságokkal rendelkeznek, részt vesznek a cellával való kölcsönhatásban.

A nem strukturális fehérjék között megkülönböztetik: a vírusfehérjék elődjei(instabil); RNS és DNS polimeráz - részt vesz a vírus genom replikációjában; szabályozási fehérjék - Vegyen részt a vírus reprodukálásában.

Fehérje funkciók: antigén és immunogén tulajdonságokkal rendelkeznek; részt vesznek a sejtek elismerésében és kölcsönhatásában; Védje a genomokat a nukleázokból; Szimmetria típusa.

Lipidek A SuperCupsis része, és semleges foszf- és glikolipidek keverékét képviseli, sokan közülük a gazdasejtmembrán termékei.

Meghatározzák a fertőzést, az érzékenységet vagy az éterrel szembeni ellenállást; Stabilizálja a vírusos részecskét.

Szénhidrátok Részt vett szupercupside glikoproteinek. A szénhidrátok és a lipidek a hemagglutinin szerves részét képezik, ami ragasztó eritrocitákat okoz, és antigén specifitással rendelkezik.

Megkülönböztet virion és vírusos Vírusok enzimei. Virive magában foglalja a transzkripciós és replikációs enzimeket (DNS és RNS polimeráz); Reverz transzkriptáz (retrovírusokban), ATP-Aza, endo- és exonukleáz, neuraminidáz.

A virusinducted enzimek csak a vírus genomban szerepelnek, és megjelennek a sejtben. Ezek az RNS polimerázok Toga, Orto-, Pecororo- és Paralims; és DNS-polimeráz a Poks és a herpesvírusokban.

Nukleinsavakadnak örökletes jeleket; genetikai információtartók; Szükségünk van a vírusok reprodukálására, sokan önállóan okozhat fertőző folyamatot, behatolva a cellába.

Viral DNS.Molekulatömege 1,10 6 -1,10 8 Dalton. A DNS lehet egyszemélyes vagy emeletes, töredezett és szupercioralizált, lineáris vagy gyűrű, több száz gént tartalmaz. Minden egyes DNS-szál van nukleotidszekvenciák, és végein vannak közvetlen vagy fordított (forgatjuk 180 o) ismétlődések, amelyek markerek megkülönböztetni vírus DNS a sejtben. Ezek az ismétlések lehetővé teszik a DNS-képességet a gyűrű közelében, a későbbi replikációhoz, átírva és beágyazva a sejtes génbe. A genetikai információ fertőző DNS-t sugároznak az mRNS-en egy sejtben polimeraz alkalmazásával.

Vírus rnalehet, hogy egyedülálló és emeletes, lineáris, gyűrű, töredezett. Az RNS-tartalmú vírusok, a genetikai információt az RNS-ben ugyanabban a kódban kódolják, mint az összes többi vírus és celluláris szervezet DNS-jében. A vírus RNS kémiai összetételében nem különbözik a sejt eredetű RNS-tól, de különböző szerkezet jellemzi.

Az összes RNS jellemzőjével együtt számos vírusban egydimenziós forma van egy emeletes RNS-vel. A készítmény egyetlen típusú RNS, vannak spirál szakaszok a típusú DNS kettős spirál, eredő párosodási beton nitrogén-bázisok. Az egyfajta RNS-vel rendelkező vírusok 2 csoportra vannak osztva: (+) RNS (pozitív genom) és (-) RNS (negatív genom). Vírusos (+) RNS fertőző és információi az RNS-nek. Ez genetikai információt közvetíthet a riboszómákról, mint az IRNS. A negatív genommal rendelkező vírusok nem rendelkeznek fertőződéssel, mert Az RNS menet (-) csak az örökletes funkciót hajtja végre, és nem rendelkezik az IRNK funkcióval. A vírusgenomi RNS mátrixában egy fertőzött sejtben enzim transzkriptáz alkalmazásával az RNS-komplementer genom szintézisét végezzük.

Éjszakák (+) RNS vírusok (-) Az RNS-vel ellentétben a "sapkák" formájában speciális véget érnek a riboszómák specifikus felismeréséhez.

A vírusok patogenitása a tulajdonságaik összességének köszönhető: a makroorganizmus behatolásának képessége, a sejtmembránokhoz kötődnek, és behatolnak a sejtbe, szabályozzák a metabolizmust és a fehércellát, hogy biztosítsák saját genomjának transzkripcióját és replikációját a vírusok teljes reprodukciós ciklusát. Mindezek a tulajdonságok a vírusok genomjától és a megfelelő strukturális fehérjék és enzimek jelenlététől függenek. A vírusok reprodukálása a patológia fejlődéséhez vezet: citopatogén (megsemmisítő) cselekvés, a gyulladás kialakulása, a különböző sejtek és szövetek károsodása.

7. osztály

Vii . Visszaverődés

Gondolj és mondd meg nekem: Szükséged van a ma megszerzett ismeretekre a leckében? Miért?

Alkalmazás

A vírusok fogalma

Vírusok - intracelluláris organizmusok

A vírusok a nukleinsavmolekulák (DNS vagy RNS) tartoznak védőfehérjehéj (Capsid). A vírusok csak egy típusú nukleinsavat tartalmaznak: akár DNS vagy RNS.

A vírusok az egyik leggyakoribb formája a szerves anyagok létezésének a szám bolygóján: a világ óceánjának víze kolosszális számú bakteriofág (kb. 10 11 Részecskék milliliter vízenként).

A vírusok tanulmányozása

1852-ben az orosz botanista Dmitry Ivanovsky fertőző kivonatot kapott a mozaik-betegség által érintett dohánynövényekből.

1898-ban a holland beierink bemutatta a "vírus" (latin - "méreg" kifejezést, hogy azonosítsa az egyes profiltrált zöldségfolyadékok fertőző jellegét

Létfontosságú életciklus

Az összes organizmussal ellentétben a vírusok nem képesek szaporodni bináris megosztással (kettővel elválasztva). A ketrecbe való találat, a vírus nukleinsavja "okozza" a cellát, hogy szintetizálja a vírus komponenseit a sejtes anyagokból. Ez egy cellát vezet a kialakult új (leányvállalat) virágainak halálára és felszabadítására, amelyek már képesek megfertőzni más sejteket.

A növények vírusos betegségei

Növényekben - Mozaik vagy egyéb változások a levelek vagy virágok színe, a levelek göndörsége és az űrlap más változásai, törpe; Végül a baktériumok - összeomlása.

Vírusos állatbetegségek

Az állatok vírusai buja, pestis, rabies; Rovarok - poliéder, granulomatózis.

Az ember vírusos betegségei

Vírusos humán betegségek kanyaró, sertés, influenza, gyermekbénulás, veszettség, darab, a sárgaláz, trachoma, encephalitis, néhány onkológiai (tumor) betegségek, az AIDS, szemölcsök, herpesz.

AIDS

1981-ben egy új, korábban nem ismert tudomány volt az AIDS-nek nevezett betegség. 1983-ban egy vírust nyitottak meg, HIV-nek nevezték, ami ezt a betegséget okozza

HIV - humán immunhiányos vírus, amely az AIDS-betegséget okozza, megszerzett immunhiányos szindrómát. Ebben a betegségben, hogy valamilyen károsodás történt a rendszer a celluláris immunitás - fertőző betegségek és rosszindulatú daganatok fejlesztése, a test válik teljesen védtelen, mielőtt mikrobák.

AIDS vírus 2 RNS molekulát tartalmaz. Különösen kötődik a vérsejtekhez - leukocitákhoz, aminek következtében funkcionális tevékenységük csökken.

Sokan összekevernek két teljesen különböző fogalmat - HIV-fertőzött és beteg segédanyagokat. A különbség abban rejlik, hogy az immunhiányos vírussal fertőzött személy sok éven át működőképes maradhat, viszonylag egészséges személy. Egy ilyen személy nem jelent semmilyen veszélyt másoknak.

A HIV-fertőzés áthelyezése:

Anyától a gyermekig: Intrauterine, szüléskor, tápláláskor,

Vérrel: a vér túllépésekor, a szervek, szövetek átültetésekor,

Szennyezett méz használata esetén. Eszközök (fecskendőfüggő)

Mi a valószínűsége a sebesség megszerzésének? Végtére is, B. ez az eset A rendszer végrehajtja a védőfunkciót.

Kockázati csoportok, ahol a betegség valószínűsége meglehetősen magas.

homoszexuálisok

az emberek vezető hibás szexuális életet

prostituáltak

drogfüggők

adományozók és címzettek

Mit kell tennie, hogy megvédje magát ebből a betegségből?

használjon eldobható eszközöket

telepítse a jó irányítást a donor vér fölé

az AIDS-fertőzéshez kapcsolódó kábítószer-függőség elleni küzdelemhez.

Baktériumok vírusok - bakteriofágok

Bakteriofágok - "Baktériumok evők. 1917-ben nyílt meg Franciaországban és Angliában

Néhány baktérium által okozott betegségek kezelésére (pestis, tit, dysentery)

A vírusos betegségek elleni küzdelem három fő módja: mindegyikük saját módján érvényes.

1 módszer - vakcinázás .

A lényege csökken a "Bay ellenség karjainak" egyszerű képletéhez. A vírus itt ellenzi a vírust. A vakcinák tartalmazzák az immunitási rendszert. 1885-ben a francia tudós, Louis Paster találtak egy vakcinát a veszettség ellen. A testbe bevezetésekor az ilyen vírusok nem okoznak betegségeket, de ez a vírushoz aktív immunitást hoznak létre.

2 módszer - kemoterápia.

Ez a vírusok kémiai készítményeinek hatása. A nehézség az, hogy a vírusok szaporodnak a sejtek belsejében a rendszerek segítségével, mivel a vírusokra gyakorolt \u200b\u200bhatás a sejtek metabolizmusának megsértésére vezet.

3 módszer - interferon.

Ez egy védőfehérje, amelyet a sejtek vírusokkal való fertőzésre válaszol. A leállítási jel elvén, és elnyomja a vírusok reprodukálását a sejtbe. A tapasztalatok azt mutatják, hogy ha az interferon gyengén előállított, a vírusbetegségek nehezebbek).

Finish kifejezések (írás):

1. A vírusok tudományát hívják .... .

2. A vírusok csak ... ....

3. A vírusok intracellulárisak.

5. A vírus magában foglalja a nukleinsavat ... vagy .... és több fehérje, héjat képez a nukleinsav körül.

6. A vírus fehérje burkolata, amely megvédi a nukleinsavat a külsőből a hatásoknak hívják ....

7. A baktériumokat érintő vírust úgy hívják ...

8. A vírusok tudománya ....

(Némítás a becslési skálán: "5" - 8 válasz; "4" - 6-7 válaszok; "3" - 4-5 válaszok; "2" - kevesebb, mint 2 válasz).

Virus (a Lat. Vírus - méreg) a legegyszerűbb formája az élet, egy mikroszkopikus részecske, amely egy nukleinsav-molekulák (DNS-t vagy RNS-t, néhány, például mimiviruses, mindkét típusú molekulák) körül, és a fehérjét hüvely és képes fertőzni az élő szervezeteket. Más fertőző ágensekből a vírusok a Capsid funkciót tartalmazzák. Vírusok, ritka kivétel esetén csak egy típusú nukleinsavat tartalmaznak: akár DNS vagy RNS. Korábban a prionok is tévedtek a vírusok számára, de ezt követően kiderült, hogy ezek a kórokozók speciális fehérjék, és nem tartalmaznak nukleinsavakat.

Először egy vírus létezése (mint a betegségek új típusú kórokozói ügynöke) az orosz tudós D. I. Ivanovsky 1892-ben bizonyult. A dohánytermékek betegségeinek sokéves kutatása után az 1892-es években D. I. Ivanovszkij van arra a következtetésre jutott, hogy a dohánymozaikot a "baktériumok a shambherlan szűrőn áthaladó baktériumok okozzák, amely azonban azonban nem növekedhet mesterséges szubsztrátumokon."

Öt évvel később, a szarvasmarhák betegségeinek tanulmányozásakor, nevezetesen a láb és a hasonló szűrő mikroorganizmus. 1898-ban, amikor D. Ivanovsky, holland Botany M. Beiyintsky kísérletek reprodukálásakor az ilyen mikroorganizmusokat "szűrő vírusokkal" hívta. Rövidített formában, ez a név, és elkezdte kijelölni ezt a csoport a mikroorganizmusok.

1901-ben az ember első vírusos betegsége - sárga láz volt. Ezt a felfedezést az amerikai katonai sebész végezte W. Reed és kollégái.

1911-ben Francis Raus bizonyult a vírus természetét rák - Rauys szarkóma (csak 1966-ban, 55 évvel később elnyerte erre felfedezése a Nobel-díjat fiziológia és orvostudomány).

A következő években a vírusok tanulmányozása kulcsfontosságú szerepet játszott az epidemiológia, az immunológia, a molekuláris genetika és más biológiai részek fejlesztésében. Így a kísérlet, a Hershi-Chase döntő bizonyítéka lett a DNS szerepének az örökletes tulajdonságok átvitelére. A különböző években, legalább hat Nobel-díjakat a fiziológia és orvostudomány és a három Nobel kémia díjak kapott kutatási közvetlenül kapcsolódik a tanulmány a vírusok.

2002-ben az első szintetikus vírust (Poliomyelitis vírust) hozták létre a New York-i Egyetemen.

Egyszerűen szervezett vírusok a nukleinsavból és több fehérjéből állnak, amelyek a héjjal - kapszid körül alakulnak. Az ilyen vírusok példái a dohánymozaikvírus. A kapszid egyfajta fehérjét tartalmaz, kis molekulatömeggel. Teljesen szervezett vírusok további héjfehérje vagy lipoprotein; Néha a komplex vírusok külső héjában, a fehérjék mellett szénhidrátokat tartalmaz. A komplex szervezett vírusok példája influenza és herpesz. Külső héjjuk a gazdasejt nukleáris vagy citoplazmatikus membránjának fragmense, amelyből a vírus az extracelluláris közegbe kerül.

Vírusos részecskék (viriomines) egy fehérje kapszula - kapszid tartalmazó vírus gén által képviselt egy vagy több DNS-vagy RNS-molekulák. A kapszid kupakokból készült - fehérje komplexek, viszont a protéstól. A fehérje komplexben lévő nukleinsavat Nucleocapside kifejezés jelöli. Néhány vírus is van egy külső lipid héj. A különböző vírusok méretei 20 (parvovírusok) és 500 (mimivirus) és több nanométerek között ingadoznak. A virionok gyakran megfelelő geometriai alakja (ikosaéder, henger). A kapszid ilyen szerkezete a fehérjék összetevői közötti kötések azonosságát biztosítja, ezért egy vagy több faj standard fehérjéiből épülhetnek, amely lehetővé teszi a vírus számára, hogy mentse a helyet a genomban. 2. A vírusos betegségek egyéni jellemzője.

Vírusos betegségek humán betegségek kapcsolatban felmerülő a penetráció az emberi test és a fejlesztés különböző vírusok bennük, amelyek a legkisebb formái az élet, amely egy nukleinsav-molekula, egy hordozó a genetikai információ körül egy védőköpeny fehérjék .

A vírusfajták, a sejt tartalmát táplálják, amelynek eredményeképpen a sejt megsemmisült.

Az epidemiológiai jellemzőkkel a vírusos betegségek antropon vírusos megbetegedésekre vannak osztva, azaz azok, amelyekkel csak egy személy (például poliomyelitis) és zooanthropon vírusos betegségek betegek - amelyeket az állatokból az embernek (például veszettségbe) továbbítanak.

Az eloszlás jellege szerint a vírusos betegségeket levegőcseppekkel továbbíthatjuk, beleértve a szexuális kapcsolatokkal (STD), nyilvános tételek, élelmiszerek stb.

A vírusok befolyásolhatják a különböző humán szervek sejtjeit, ezért a bőr vírusbetegségeit, a szexuális gömb (), a légutak és a légzőszervi szervek (tüdőbetegség), a bél, a máj, az orális nyálkahártya vírusbetegségei (herpesz ), Szemek stb. Megkülönböztethető.

A vírusellenes gyógyszerek klinikailag bizonyított hatékonysággal, sokkal kevesebb, mint az antibiotikumok. A preferenciális felhasználás sajátosságai alapján a vírusellenes gyógyszerek több csoportra oszthatók: antikherin, anti-szocivirális, anti-hygossoe és kiterjesztett spektrumú aktivitás.

Antivirális gyógyszerek osztályozása *

* Az antiretrovirális gyógyszerek mellett.

A vírusok nyitva állnak az orosz botanikai d.i. Ivanovo (1864-1920) 1892-ben a dohánylevelek mozaikos betegségének vizsgálatában. A "vírus" kifejezést először 1898-ban javasolta a holland tudós M. Beierinki (1851-1931).

Jelenleg mintegy 3000 különböző típusú vírus ismert.

A vírusok mérete 15 és 350 nm között van (néhány szál hossza eléri a 3 000 nm; 1 nm \u003d 1 · 10 -9 m), azaz. A legtöbbjük nem látható a fénymikroszkópban (szubmikroszkópos), és vizsgálata csak az elektronmikroszkóp találmánya után lehetséges.

Az összes többi organizmussal ellentétben a vírusoknak nincs cellás szerkezete!

Érett vírus részecske (azaz extracelluláris, pihenő - virion) Ez nagyon egyszerű: egy vagy több nukleinsavmolekulából áll magvírus és fehérjehéj (Capsid) - Ezek az úgynevezett egyszerű vírusok.

Nehéz vírusok (például, herpesz. vagy influenza) A kapszid és a nukleinsavfehérjék mellett további további lipoprotechnikai membrán (Shell, szupercupside a plazma membrán gazdasejtekből), különböző szénhidrátok és enzimek (3.1. Ábra).

Az enzimek hozzájárulnak a vírus NK behatolásához a cellába és a kialakult virionok kimenetéhez szerdán ( neuraminidázis keverés, ATP-Aza és lizozyme Néhány fág stb.), És részt vesz a vírus nk transzkripciós és replikációs folyamatában (különböző transzkriptáz és replikáz).

Fehér héj Védi a nukleinsavat különböző fizikai és kémiai hatásokból, és megakadályozza a sejtek enzimek behatolását, ezáltal megakadályozva a hasítást (védőfunkció). Továbbá, az összetétel a kapszid van egy receptor, a komplementer receptor a fertőzött sejt - vírusok befolyásolja egy szigorúan meghatározott tartományban tulajdonosok (determináns függvény).

Virionok Sok növényi vírus és fágok sorai vannak spirál A kapszid, amelyben a fehérje alegységeket (kupamerek) a tengely körül halmozják meg. Például VTM ( dohánymozaik vírus) A 15-17 nm-es átmérőjű és legfeljebb 300 nm hosszú (3.2. A kapszid belsejében van egy üreges csatorna, amelynek átmérője 4 nm. A genetikai anyag VTM egy egyszálú RNS, szorosan fektették a horonyban egy spirális capside. -Ért virionov Spirálkapukkal magas fehérjetartalmú (90-98%) a nukleinsavhoz képest jellemző.

Sok vírus virionjai kapszidjai (például, adenovírus, herpesz vírus, sárga mozaik vírus répa - VZHMT) formájú szimmetrikus poliéder, leggyakrabban az ikosaéder (poliéder 12 csúcs, 20 háromszög alakú és 30 borda). Az ilyen kapszidokat hívják izometrikus(3.3. Ábra). Ilyen virionokban a fehérje tartalma körülbelül 50% az NK-hez viszonyítva.

Mindig egyfajta nukleinsav (vagy DNS vagy RNS) a vírusban, így minden vírus DNS-tartalmú és RNS-tartalmú. A virionban lévő nukleinsavmolekulák lehetnek lineárisak (RNS, DNS), vagy gyűrű alakúak (DNS). Ezenkívül ezek a nukleinsavak egy láncból vagy kettőből állhatnak. A vírus NK 3-200 gént tartalmaz.

A vírus nukleinsavja összekapcsolja mind a savak (DNS és RNS) funkcióit - az örökletes adatok tárolása és átadása, valamint a fehérje-szintézis szabályozása.