1. ვირუსების ხასიათი.
2. ვირუსების წარმოშობა.
3. ვირუსების ადგილი ბიოსფეროში.
4. ვირუსების შერჩეული ფორმები (ბაქტერიოფაგები, ქუთუთოები, მცენარეები ვირუსები, სოკო და წყალმცენარეები).
მოგვიანებით, ზომიერი ბაქტერიოფაგების შესწავლისას, მონაცემები მოიპოვეს ვირუსების განმარტებით, როგორც ორგანიზმები, რადგან ისინი არიან ა. ლვოვის, "ურთიერთდაკავშირებული სტრუქტურებისა და ფუნქციების დამოუკიდებელი ერთეულები". ამ გადაწყვეტილების საფუძველი იყო ის ფაქტი, რომ ინდივიდუალური ბაქტერიოფაგების გენომი აერთიანებს ბაქტერიულ გენომის ინტეგრირებას, როგორც ეს ხდება ონკოგენურ ვირუსებში ვირუსების არსებობის ცალკე ფორმის ფორმირებით. ამავდროულად, მათი გენომის გამოხატულება შეიძლება იყოს განსხვავებული. სრული გამოხატვისას, სექსუალურ ვირუსების ფორმირება ხდება, მხოლოდ რამდენიმე პროტეინით იქმნება არასრული.
ვირუსების პრეზენტაციის კონცეფცია, როგორც სხეულის ჩამოვარდა, თუ ასეთი სტრუქტურები, როგორც ვირუსები, ვირუსები და პლაზმები.
სატელიტური ვირუსები ფართოდ გავრცელებულია ბუნებაში. მათ ვერ შეძლებენ სრული ვირუსების გარეშე რეპროდუცირება, კერძოდ ადენოვირუსების გარეშე.
Plasmids არის წრიული დნმ სექციები. მათ ვერ შეძლებენ რეპლიკაციას და მათ ენზიმის ბაქტერიების სისტემებს გაიმეორეს.
Viroids - Rna სტრუქტურების მცირე მოლეკულური წონა, რომელზეც კი ერთი პოლიპეპტიდი არ შეიძლება იყოს კოდირებული, ამიტომ მათ არ შეუძლიათ მიეკუთვნებიან ვირუსები.
ამრიგად, ვირუსების ბუნება და წარმოშობა კვლავაც რჩება ვირუსოლოგიის ყველაზე რთულ საკითხებს, შორეულ ნებართვას. აქამდე, ვირუსების ბუნების შედარებით ორი დიამეტრალურად საპირისპირო გადაწყვეტილებებია.
ვირუსების წარმოშობის რამდენიმე ჰიპოთეზია.
1 ჰიპოთეზა (1935).
მე -2 ჰიპოთეზა.
მე -3 ჰიპოთეზა (1964)
ამ ჰიპოთეზის თანახმად, ბუნების აბუოგენურია ბუნდოვანი მჟავები, მიუხედავად საცხოვრებელი სისტემით.
მე -4 ჰიპოთეზა (1967).
ამ ჰიპოთეზის თანახმად, ვირუსები არიან გამოყოფილი უჯრედების კომპონენტები, რომლებიც შეიცავს ნუკლეინის მჟავებს და ავტონომიური დისპეჩერიზაციის ელემენტებით. ეს ჰიპოთეზა ყველაზე მეტი მხარდამჭერია. ზოგიერთი დნმ-ის ვირუსები შეიძლება წარმოიშვას ეპოსისა და მიტოქონდრიიდან. მაგალითად, ჰეპატიტის ვირუსი მსგავსია უჯრედის მიტოქონდრია, და ორთქლი არის T-RNA- ს მსგავსი სტრუქტურები.
ეკოლოგია არის ორგანიზაციის ურთიერთობის მეცნიერება გარემოსთან.
ბიოსფეროს ტრანსფორმაცია არის ძლიერი ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს ვირუსული ინფექციების ევოლუციაზე. ეს ყველაფერი იწვევს ბიოცინოზებში ცვლილებებს, რაც გულისხმობს მაკროორგანიზმის იმუნურ სისტემას.
ბიოსფეროს ტრანსფორმაცია ბევრ მიზეზს იწვევს, რომელთა შორის არის ანტიბიოტიკების, პესტიციდების, ვაქცინების და სხვა აგენტების გამოყენება, რომელიც პირდაპირ გავლენას ახდენს ბიოსფეროსა და მის კომპონენტებზე.
ვირუსების ძირითადი თვისებები, რომლებიც გამოირჩევიან ბაქტერიებისგან:
1. ძალიან დაბალი ღირებულება (იზომება NM- ში).
2. ფიჭური სტრუქტურის ნაკლებობა.
3. მხოლოდ ერთი ნუკლეინის მჟავის ყოფნა.
4. ავტონომიური მეტაბოლიზმის ნაკლებობა და მასპინძელი უჯრედის ვირუსის ენერგეტიკული კავშირი.
5. ტროპიზმის არსებობა.
6. რეპროდუცირების ტიპი.
7. ინტრაკულური ჩანართების მიზეზი.
9. დაბალი ტემპერატურის, ანტიბიოტიკებისა და სულფონამიდების ვირუსების სტაბილურობა.
10. პლურალიზმის არსებობა ბევრ ვირუსებში.
ბაქტერიოფაგები.
ბაქტერიოფაგებს აქვს დამახასიათებელი დამახასიათებელი მორფოლოგია. ყველა ბაქტერიოფაგს შეიცავს თავზე, რომელიც პოლიგონის სახით მდებარეობს. შიგნით ხელმძღვანელი ქუდები შეიცავს ბაქტერიოფაგის ნუკლეინის მჟავას. ყველაზე ბაქტერიოფაგებს ასევე აქვთ პროცესი (კუდი) ერთი დასასრულით. კომპლექსურ ფირფიტებში, პროცესი შედგება სტრუქტურული ცილების სპირალური ჩამოყალიბების მიერ ჩამოყალიბებული ღრუ როდით. გარდა ამისა, პროცესის სტრუქტურა შეიძლება შეიცავდეს პროცესის უფასო დასასრულს ფირფიტას და პროტეინს-რეცეპტორებს. პროცესი მიზნად ისახავს ბაქტერიული უჯრედების რეცეპტორებს და ფაზა ნუკლეინის მჟავა შეღწევადობის შეღწევას.
უმეტესობის უფროსის ზომა 20-90 ნმია და პროცესი 100-დან 200 NM- დან 2.5-3 ნმ სისქითა.
ბაქტერიოფაგების მორფოლოგიური მახასიათებლების გამო, ხუთი ძირითადი მორფოლოგიური ჯგუფია: (1) ბაქტერიოფაგები მცირდება პროცესით, (2) ბაქტერიოფაგები ხანგრძლივი არატრადიციული პროცესით, (3) ბაქტერიოფაგები მოკლე პროცესით, (4) ბაქტერიოფაგები პროცესის გარეშე. (5) Fit- ფორმის ფაზები. პირველი სამი მორფოლოგიური ტიპის შეიცავს Bunk DNA, მეოთხე - ერთი გრანტი RNA ან დნმ, მეხუთე - ერთი განზომილებიანი RNA.
ინფექციის ტიპის მიხედვით, ბაქტერიოფაგები დაყოფილია და ზომიერად. ვირუსული ბაქტერიოფაგები ლითურულ პროდუქტიულ ინფექციას აძლევენ, ანუ ბაქტერიული უჯრედების ლიზისას უჯრედის ინფექცია და ბაქტერიოფაგების ახალი თაობის გათავისუფლება.
ზომიერი ფაზები იწვევს შეუფერხებელი საიჯარო ინფექციისგან, რომელიც განსხვავდება ვირტუალური ბაქტერიოფაგებისგან, ანუ ინფექცია, რომელიც არ იწვევს ბაქტერიოფაგების ახალი თაობის ფორმირებას. უმეტეს შემთხვევაში, ეს არის უჯრედების გენომის გენომის გენომის ინტეგრაცია და ვირუსის გადანერგვა პროვოცირებაში. ბაქტერიული უჯრედის ეს მდგომარეობა ლიზოგენია ეწოდება. ამ შემთხვევაში, პროდუქტიული ინფექცია მხოლოდ ბაქტერიული მოსახლეობის შეზღუდული რაოდენობითაა დაცული. თუმცა, გარკვეული ფიზიკური ფაქტორების გავლენა (UV გამოსხივება) შეიძლება გაიზარდოს ბაქტერიული უჯრედების პროცენტული მაჩვენებელი პროდუქტიული ინფექციით პროვოცირების გააქტიურების გამო.
Viroids.
მცენარეების 16 დაავადება გამოწვეულია ვიროიდების მიერ მოწოდებული ინფექციური აგენტების სპეციალური ჯგუფის მიერ. ისინი ბეჭედი ერთჯერადი კლასის რნმ-ის მოლეკულები, რომლებიც შეიცავს 250-დან 370 ნუკლეოტიდებს. VIDUTES გადაცემულია მცენარეთა ქარხანა მექანიკურად ან pollen. ინფექციის შემდეგ, ქუთუთოები ძირითადად აღმოჩენილია დაზარალებული უჯრედების ბირთვებში, რომელიც 200-დან 10,000-მდე ასლი ნუკლეინის მჟავისგან. ცნობილია, რომ Viroid Nucleic მჟავა მოლეკულები არ ფუნქციონირებს როგორც RNA და არ არეგულირებს ცილის სინთეზს. დაზარალებულ მცენარეთა სიმპტომების გამოჩენაზე აუხსნელი მექანიზმი რჩება. ზოგჯერ ვირუსები იწვევენ ლატენტურ მცენარეთა ინფექციებს.
მიუხედავად იმისა, რომ Viroid Rna შეიძლება გაიმეოროს RNA- დამოკიდებული RNA პოლიმერაზული, რეპლიკაცია Virid Rna გააჩნია მონაწილეობის საკანში ფერმენტის, რომ აღიქვამს RNA როგორც უჯრედების დნმ თემა.
ყველაზე შესწავლილი არის ვიროიდები, რომლებიც იწვევენ კარტოფილის დაავადებებს. ისინი შეიცავს ყოველწლიურად RNA- ს, რომელიც შეიცავს 359 ნუკლეოტიდას და შეფუთულია, როგორც მოკლე chopstick აერთიანებს დამატებითი nucleotide წყვილი შიგნით nucleic მჟავა. ვირუსით გამოირჩეოდნენ რამდენიმე შტამპი. როგორც აღმოჩნდა, ეს არის ნუკლეოტიდის თანმიმდევრობის ცვლილება VIROID RNA- ს ორი მოკლე სფეროში.
Pristion.
ინფექციურ აგენტებს შორის, ადამიანებისა და ცხოველების დაავადებების გამომწვევი სპეციალური ჯგუფი გამოყოფს. მათ ეს სახელი მოიპოვეს იმ ფაქტის გამო, რომ მათ შორის მხოლოდ ცილა, რის შედეგადაც ისინი ასევე მოუწოდა ცილის ინფექციური აგენტი (PRP). აქამდე, არც ერთი ნუკლეოტიდი არ აღმოჩნდა პრეპარატების შემადგენლობაში, მაგრამ მხოლოდ პროტეინის არსებობა მოლეკულურ წონაზე 33-დან 35 დ -ან. მან ასევე აღმოაჩინა, რომ ამ ცილის გენური კოდირება ბევრ ხერხემლიანებსა და უხერხემლოებში იმყოფება. აქედან გამომდინარე, ცხოველების წარმოშობის შესაძლებლობა არ არის გამორიცხული.
აქამდე, პრეპარატის დაავადებების განვითარების მექანიზმი ჯერ არ არის დადგენილი. ითვლება, რომ ინფექცია იწვევს ორგანიზმის შეცვლას, რომელიც აუცილებელი ქიმიური ფაქტორების თანდასწრებით შეუძლია გამოიწვიოს უჯრედების განადგურება და სიკვდილი. თუმცა, ეს ჰიპოთეზა არ შეესაბამება მონაცემებს ერთსა და იმავე პრაიმის რამდენიმე შტამის არსებობის შესახებ. კიდევ ერთი ჰიპოთეზა სახელმწიფოების შემადგენლობაში შედის PRP პროტეინშია მოკლე ნუკლეინის მჟავა.
PRIAMs იწვევს ე.წ. ნელ-ნელა ინფექციებს ადამიანებსა და ცხოველებზე - გრანიოს ფორმის ენცეფალოპათია, კურუ, კრუიტისფელდ-იაკობის დაავადება და სხვები.
მცენარეული ვირუსები.
მცენარეული ვირუსები არ არის კარგად შესწავლილი, როგორც ცხოველთა ვირუსები. ეს გამოწვეულია მათი კულტივირების სირთულეებით, რადგან მათთვის აუცილებელია მცენარეთაგან მიღებული მგრძნობიარე უჯრედების სპეციალური ტიპის მიღება. თუმცა, ფაქტია, რომ მწერების მეშვეობით მცენარეთა ვირუსების უმრავლესობის გადაცემის ფაქტზე დადგენილია, ამიტომ ახლა შესაძლებელი გახდება სხვადასხვა მწერების უჯრედებისგან მოპოვებული საკანში კულტურების მცენარეული ვირუსების გაშენება.
მცენარეთა ვირუსების მორფოლოგია ცხოველთა ვირუსების მორფოლოგიას არ არის. ყველაზე მეტად შეიცავს ხისტი ან მოქნილი სპირალური კაფსს, ცალკე ვირუსებს აქვთ კუბური ქუდი, ასევე კუბური ტიპის სიმეტრიის კაფსის ზედაპირზე დამატებითი კაფსების თანდასწრებით. თითქმის ყველა მცენარეული ვირუსები არიან RNA- გენომის ვირუსები, რომლებიც შეიცავს ერთ ან ორჯერ რნმ-ის მოლეკულს. გამონაკლისები მხოლოდ Caulimovirus და Geminivirus შემცველი დნმ.
მცენარეთა ვირუსების რეპროდუქცია ცხოველთა ვირუსებისგან განსხვავდება. ძირითადი განსხვავება ის არის, რომ ფერმენტის იმყოფება მცენარეთა საკანში RNA- ის რეპლიკაციაში, ამიტომ რეპროდუქციის პროცესში, მცენარეული ვირუსების გამოყენება უჯრედის ფერმენტს იყენებს. ვირუსის ასამბლეა გარკვეულწილად განსხვავებულია. RNA რეპლიკაციის საბოლოო ეტაპზე, მას უკავშირდება Capsumbers on 3 'ბოლოში გენომის, შემდგომში დამატებით ნუკლეინის მჟავა Helix მეოთხედს, ისევე როგორც ღრუ დისკების rod ერთად ფორმირების სექსუალურ ვირუსით.
მცენარეთა ვირუსების გადაცემის მეთოდები განსხვავებულია - ქარის, მწერები, მცენარეების, სოკოთი და ა.შ.
სოკო და წყალმცენარეები.
ყველაზე ვირუსები იზოლირებულია ასპერგილიუსისა და პენიცილიუმის ზოგადი სოკოთაგან და შეიცავს კუბურ კაფსიდში ორმაგი გრანტის რნმ-ის მოლეკულს. სოკოს და წყალმცენარეების ყველა ვირუსს აქვს დაახლოებით 25-50 ნმ.
უკვე დიდი ხანია დავა იყო, თუ რა ვირუსები ცხოვრობენ ან არ ცხოვრობენ. მართლაც, ვირუსები ძალიან მარტივად მოწყობილია, არ გაქვთ საკანში ორგანიზაცია, შეუძლია კრისტალიზაცია. სხვა D.i.Ivanovsky აღმოაჩინეს უჯრედების უჯრედებში მოზაიკის დაავადების, კრისტალური ფორმირებები. ისინი "ივანოვსკის კრისტალებს" უწოდებენ. Crystallizability არ შეესაბამება ჩვენს იდეებს ცოცხალი შესახებ. ვირუსებს არ გააჩნდათ დამოუკიდებელი მეტაბოლიზმი, ვირუსის კომპონენტების სინთეზის ეტაპზე, ის არსებობს "disassembled" ფორმაში, მისი ცალკე კომპონენტები ეს არის ნუკლეინის მჟავის მოლეკულები და ცილის ვირუსების მოლეკულები თავიანთი ინფექციური თვისებების გამოფენასაც კი, თუ არსებობს მხოლოდ ერთი ბირთვი მჟავა მოლეკულის სახით - ვირუსის ნუკლეინის მჟავის ინფექცია. ეს ყველაფერი საუბრობს ვირუსების, როგორც არასამთავრობო საცხოვრებელი აგენტები.
თუმცა, მეორეს მხრივ, ვირუსებს აქვთ საკუთარი ინდივიდუალობის შენარჩუნება, გარე გარემოსგან გამოყოფა, უზრუნველყონ თავიანთი გენოტიპის და ფენოტიპის რეპროდუცირება. ვირუსებისთვის, მემკვიდრეობისა და ცვალებობის ფენომენი ხასიათდება, ისინი ახასიათებენ ყველა ცოცხალზე გავრცელებულ კანონებს. ეს ადასტურებს ვირუსების ცოცხალ ბუნებას.
სავარაუდოდ, ვირუსის ბუნების საკითხის გადაწყვეტა უფრო ზოგადი თეორიული, ვიდრე პრაქტიკული მნიშვნელობა და დაკავშირებულია ცხოვრების განსაზღვრის პრობლემასთან. ვირუსების გახსნით, ჩვენი იდეები ცხოვრების არსიზე გაფართოვდა და გაღრმავდა.
მაგრამ ჩვენ, ექიმები, ამ საკითხთან დაკავშირებით პრაგმატული პოზიციები უნდა მოვიდეს. ვირუსები ვირუსული ინფექციური დაავადებების გამომწვევი აგენტები არიან. და ინფექციური პროცესი, ინტოქსიკაციისგან განსხვავებით, ორ ცოცხალ ვაჭრობას შორის ურთიერთქმედების პროცესია. ვირუსული დაავადებები წარმოიქმნება და ვრცელდება ინფექციის კანონმდებლობასთან დაკავშირებით, მათ მოითხოვს სხვა მიკროორგანიზმების მიერ გამოწვეული ინფექციების შესახებ იმავე მეთოდების გამოყენებას. აქედან გამომდინარე, პრაქტიკული მედიცინის თვალსაზრისით, ვირუსებით ვირუსებით ვირუსებით, როგორც ინფექციური ვირუსული დაავადებების ცოცხალი პათოგენები, რომლებიც მოითხოვს სამედიცინო და პრევენციული და ანტი-ეპიდემიის ზომების გამოყენებას.
ვირუსების წარმოშობის საკითხი, როგორც ეს შეიძლება იყოს გასაგები, არ ახდენს გონივრულ გადაწყვეტას. იგი მჭიდროდ უკავშირდება დედამიწაზე ცხოვრების წარმოშობის პრობლემას. მაგრამ უნდა განიხილოს ძირითადი ჰიპოთეზები ვირუსების წარმოშობის შესახებ.
მეორე ჰიპოთეზა შეიძლება იყოს "პროტობიტის" ჰიპოთეზა. იგი ვარაუდობს, რომ ვირუსები უმარტივესი ცოცხალი არსების შთამომავლები არიან, რომლებიც ყველა ცოცხალი ნივთის მღვდლები იყვნენ და არა-ცოცხალი ორგანული მასალისგან ჩამოყალიბდნენ. მომავალში, ამ ფორმირების ევოლუცია იყო უჯრედების ორგანიზმების ჩამოყალიბების მიმართ და ვირუსები ასეთი პროტობიების საწინააღმდეგო შთამომავლები არიან. ეს ჰიპოთეზა საბჭოთა ვირუსისტების მიერ ინტენსიურად განვითარდა. თუმცა, ძალიან ძნელია იმის ახსნა, თუ როგორ შეიძლება ასეთი პირველადი ვირუსებიც იყოს უჯრედების არარსებობისას. ყოველივე ამის შემდეგ, ვირუსებს არ შეუძლიათ გამრავლების გარეშე orger უჯრედების და უჯრედების ფერმენტების გამოყენების გარეშე. აქედან გამომდინარე, ამჟამად ჰიპოთეზა ვირუსების წარმოშობის შესახებ ცხოვრების პირველადი აღმოსავლური ფორმების წარმოშობის შესახებ არ არის საუკეთესო ვირუსისტების მიერ.
მესამე ჰიპოთეზა შეიძლება განისაზღვროს, როგორც "ბენტ გენების" ჰიპოთეზა. იგი ვარაუდობს, რომ ვირუსები გენეტიკური უჯრედების ელემენტებია, რომელმაც ავტონომიური არსებობის უნარი გააკეთა. ჰიპოთეზა კარგად განმარტავს ვირუსების გენეტიკური მასალის მრავალფეროვნებას და მათი არსებობისა და ევოლუციის შესაძლებლობას.
აუცილებელია გავიხსენოთ, რომ ბაქტერიას აქვს მსგავსი გენეტიკური სტრუქტურები, რომლებიც შეიძლება სხვა ბაქტერიული უჯრედებისგან გადამდებიან და მათში რეპროდუცირებულია. ეს არის პლაზმური. Plasmids არის პატარა დნმ-ის ბეჭედი მოლეკულები გარკვეული ავტონომიით. ისინი შეიძლება რეპროდუცირდეს ბაქტერიულ უჯრედებში ან ბაქტერიული ქრომოსომის ინტეგრირებას. პლაზმების ეს თვისებები მსგავსია ვირუსების თვისებებზე. სხვათა შორის, ბაქტერიების ვირუსი, ჩვენ ეკუთვნის პლაზმებს Proofag- ის სახით.
ეს შეიძლება წარმოიდგინოს, რომ ვირუსები არიან ნუკლეინის მჟავების ტერიტორიები ცილის ჭურვიებით. ვირუსის ჭურვი მას საშუალებას მისცემს, გაეცნოს ექსტრაკულულ მდგომარეობას და უჯრედს შეაღწიოს. ეს არის ეს ჰიპოთეზა, რომელიც ახლა ბევრ ვირუსებად იყოფა. თქვენ შეგიძლიათ გამოხატოთ იმედი, რომ ჩვენი ცოდნის განვითარებასთან დაკავშირებით ვირუსების წარმოშობის პრობლემასთან დაკავშირებით.
1. Pyatk ³n K. D., Krivoshes Yu.S. M³krobdl³ology. - K: უმაღლესი სკოლა, 1992. - 432 გვ.
Timakov V.D., Levashev V.s., Borisov L.B. მიკრობიოლოგია. - მედიცინა, 1983. - 312 გვ.
2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.N., Freidlin I.S. ლაბორატორიული კლასების გზამკვლევი სამედიცინო მიკრობიოლოგიის, ვირუსოლოგიისა და იმუნოლოგიის / ედის შესახებ. Borisova L.B. - გ.: მედიცინა, 1993. - 232 გვ.
3. სამედიცინო მიკრობიოლოგია, ვირუსოლოგია და იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო ედ. ა. ვორობივა. - მ. სამედიცინო საინფორმაციო სააგენტო, 2004. - 691 გვ.
4. სამედიცინო მიკრობიოლოგია, ვირუსოლოგია, იმუნოლოგია / ედ. Lb borisov, a.m.smirnova. - მედიცინა, 1994. - 528 გ.
5. Bukrinskaya a.g. ვირუსოლოგია. - მ.: მედიცინა, 1986. - 336 გვ.
ლექცია 22. ინფექციისა და იმუნიტეტის თვისებები ვირუსულ დაავადებებში
საერთო და პროფესიული განათლების სამინისტრო
სვერდლოვსკის რეგიონი
Gou Spo "Krasnoufim პედაგოგიური კოლეჯი"
ვირუსები და ბუნებამათი წარმოშობა
შემსრულებელი:
Dmitrieva I.yu.,
სტუდენტი 23 ჯგუფი
ლიდერი:
Kaptsieva o.v.,
მასწავლებელი ქალი
ბუნებრივი სამეცნიერო
დისციპლინები
krasnoufimsk
პასპორტი
პროექტის სახელი: "ვირუსები და მათი წარმოშობის ხასიათი."
პროექტის მენეჯერი: Kaptiyev O.V.
აკადემიური თემა, პროექტის ფარგლებში
ბუნებრივი მეცნიერება.
ბიოლოგიის საგანი სუბიექტზე საგანმანათლებლო დისციპლინაა.
პროექტის ტიპი: შემოქმედებითი.
სტუდენტების ასაკი, რისთვისაც პროექტი 16-18 წლისაა.
საჭირო აღჭურვილობა: საგანმანათლებლო ლიტერატურა, ფოტოები,
კომპიუტერი, პრინტერი, სკანერი.
შესავალი
წარმოშობის ვირუსების ბუნება
რა არის სიცოცხლის არასამთავრობო სიმშვიდე?
როგორ ვირუსი შეაღწია გალიაში?
მეცხოველეობის მეთოდი ვირუსების
რა არის შიდსი?
ვირუსების ზიანი და სასარგებლოდ
ამერიკამ პირველი დამტკიცებული ვირუსები, როგორც საკვები დანამატი
დასკვნა
ბიბლიოგრაფია
შესავალი
დედამიწაზე სხვადასხვა სიცოცხლე ძნელია აღწერო. ითვლება, რომ ახლა ჩვენს პლანეტაში მილიონობით ცხოველის სახეობაა, 0.5 მილიონი მცენარეული სახეობის, 10 მილიონი მიკროორგანიზმიდან, და ეს ციფრები სათანადოდ არ არის შეფასებული. არა, არასდროს არ ექნება ადამიანი, რომელიც იცნობს ყველა ამ სახეობას. უფრო მეტიც, მწვავე საჭიროება ხდება ველური ბუნების სისტემაში, რომელთა საშუალებითაც გვხვდება ის ადგილი, რომელიც დაინტერესებულია, არის თუ არა ეს ბაქტერია, რომელიც იწვევს ახალ დაავადებას, ახალ ხოჭოს, ფრინველს ან თევზს . ხალხმა მიხვდა, რომ ეს საჭიროება ეჭვქვეშ დააყენებს საუკუნეში.
ეს იყო მაშინ, რომ დიდი შვედეთის ნატურალისტი კარლ ლინნი შეიქმნა ველური ბუნების სამეცნიერო სისტემა, რომელიც ჩვენ ვიყენებთ და ამჟამად. სამეცნიერო სისტემების ასაკის ანგარიში 1758 წლიდან ტარდება, როდესაც ლინნეევსკაიას "ბუნების სისტემის" მე -10 გამოცემა გამოქვეყნდა. ლინნეის ძირითადი პრინციპები და სახეობების სახელები, მათთვის მონაცემები, ჯერ კიდევ დაცულია, თუმცა სახეობები ახლა უკვე რამდენიმეჯერ ცნობილია.
ჩვენს სამყაროში არსებობს ცოცხალი არსებები, რომლებიც არ არიან ფიჭური სტრუქტურა. ეს არსებები არიან ვირუსების სახელები (ლატი "ვირუსი" - შხამი) და სიცოცხლის არასამთავრობო მშვიდი ფორმები. ვირუსები არ შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ცხოველებს ან მცენარეებს. ისინი ძალიან მცირეა, ამიტომ შესაძლებელია მხოლოდ შესწავლილი ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით.
ვირუსებს შეუძლიათ სხვა ორგანიზმების უჯრედებში ცხოვრება და განვითარება. ცხოველებისა და მცენარეების უჯრედების შიგნით, ვირუსები გამოიწვიოს ბევრი საშიში დაავადება, როგორიცაა თამბაქოს მოზაიკის დაავადება, PEA და სხვა კულტურები (მცენარეებში). Prokaryotic და ვირუსების შესწავლაში, Linneevskaya სისტემა სრულად გამოიყენება. თავის დროზე თითქმის არაფერი იცოდა მიკროორგანიზმების სამყაროზე.
აქედან გამომდინარე, სისტემაში ვირუსებისა და ბაქტერიების ფორმები ხშირად მითითებულია არასამთავრობო sonorous ლათინური ასოებით, მაგრამ ასოებისა და ნომრების კომბინაციები. ვირუსებს აქვთ გენეტიკური კავშირები ფლორის წარმომადგენლებთან და დედამიწის ფაუნის წარმომადგენლებთან. უკანასკნელი კვლევის თანახმად, ადამიანის გენომი ვირუსის მსგავსი ელემენტებისა და გადაცემების მიერ მოწოდებული ინფორმაციის 30% -ზე მეტია. ვირუსების დახმარებით, გენების (ქსენოლოგიის) ე.წ. ჰორიზონტალური გადაცემა შეიძლება მოხდეს, ანუ ორი შეუსაბამო გენების გადაცემა (ან სხვადასხვა ტიპის) მახასიათებლებს შორის.
ჩვენ ამ თემას აირჩია, როგორც ჩვენ გვჯერა, რომ ეს ძალიან მნიშვნელოვანია ჩვენს დროში. ბევრი მეცნიერი იბრძვის საშიში, სასიკვდილო ვირუსებით, რადგან ისინი აღმოაჩინეს.
ჩემი აზრით, ვირუსების წინააღმდეგ ბრძოლა ყოველთვის იქნება, სანამ მეცნიერები აღმოაჩენენ იმას, რაც ამ ორგანიზმებს საფრთხეს უქმნის ადამიანის სიცოცხლეს, რომელსაც აქვს არაპროფესიონალური სტრუქტურა.
ძალიან ძნელია ამ ორგანიზმების გამკლავება, რადგან მათ აქვთ საკუთრება, რათა შეიცვალოს მათი სტრუქტურის შემადგენლობა, როდესაც ხელსაყრელ პირობებში შესვლისას.
პროექტის წერისას, ჩვენ ვატარებთ შემდეგ მიზანს: ვირუსების წარმოშობის არსი, მათი სტრუქტურა და როლი ბუნებაში.
1) აირჩიოთ საჭირო საინფორმაციო წყაროები;
2) მუშაობა Ეს ინფორმაცია და მასთან დაკავშირებულ პრობლემასთან დაკავშირება;
3) ვირუსების სტრუქტურის შესასწავლად მეცნიერთა აღმოჩენა;
4) ვირუსების პოზიტიური და უარყოფითი თვისებები;
5) პროექტის დაცვისთვის მომზადება.
ვირუსების ბუნება და წარმოშობა
ვირუსების შესახებ თანამედროვე იდეები თანდათანობით განვითარდა. 1892 წელს Di. ივანოვსკიმ ყურადღება გაამახვილა თამბაქოს დაავადების გავრცელებაზე, რომელშიც ფოთლები დაფარულია საღებავი ლაქებით (მოზაიკური დაავადება). ვირუსების აღმოჩენის შემდეგ, ივანოვსკი უბრალოდ ძალიან მცირე მიკროორგანიზმებს განიხილავდა, რომლებიც ხელოვნურ კვების მედიას ვერ იზრდება. ცოტა ხნის შემდეგ თამბაქოს მოზაიკის ვირუსის აღმოჩენა, FMD- ის ვირუსული ხასიათი დადასტურდა და რამდენიმე წლის შემდეგ ბაქტერიოფაგები გაიხსნა. ამდენად, ვირუსების სამი ძირითადი ჯგუფი, გავლენას ახდენდა მცენარეები, ცხოველები და ბაქტერია. თუმცა, დიდი ხნის განმავლობაში, ეს დამოუკიდებელი სექციები ვირუსოლოგიაში განვითარებული იზოლირებული და ყველაზე რთული ვირუსები - ბაქტერიოფაგები - დიდი ხნის განმავლობაში არ იყო ცოცხალი მნიშვნელობა, მაგრამ რაღაც ფერმენტები. მიუხედავად ამისა, 20-იანი წლების ბოლოს - 30-იანი წლების დასაწყისში ნათელი გახდა, რომ ვირუსები ცხოვრობენ და ფილტრაციის ვირუსების სახელები, ან ულტრავირი, ანუ ულტრავირუსები.
1930-იანი წლების ბოლოს - 40-იანი წლების დასაწყისში ვირუსების შესწავლა იმდენად მიმდინარეობდა, რომ ეჭვები გაუჩინარდა ცოცხალ ბუნებაში და ორგანიზმების ვირუსების დებულება ჩამოყალიბდა. ორგანიზმების მიერ ვირუსების აღიარების საფუძველი იყო მათი კვლევის შედეგად მიღებული ფაქტები, რომ ვირუსების, სხვა ორგანიზმების მსგავსად (ცხოველები, მცენარეები, მარტივი, სოკოები, ბაქტერიები), შეუძლიათ გაამარტივონ მემკვიდრეობა და ცვალებადობა, შეცვლილი გარემო მათი ჰაბიტატი და საბოლოოდ, ბუნებრივი ან ხელოვნური შერჩევით გათვალისწინებული ბიოლოგიური ევოლუციის ზემოქმედება. ეს არის, უპირველეს ყოვლისა, ორი გენომის ურთიერთქმედება - ვირუსული და ფიჭური.
მესამე, ვირუსები არიან უჯრედების გენეტიკური სტრუქტურების წარმოებულები, რომლებიც შედარებით ავტონომიურ სტრუქტურებში არიან, მაგრამ ინახება უჯრედებზე დამოკიდებულებაზე. მესამე ჰიპოთეზა 20 წლის განმავლობაში, როგორც ჩანს, ნაკლებად სავარაუდოა და თუნდაც მიიღო ჰიპოთეზის ირონიული სახელი. თუმცა, დაგროვილი ფაქტები ამ ჰიპოთეზის სასარგებლოდ ყველა ახალ და ახალ არგუმენტს მისცემს. ამასთან ერთად, გენეტიკური ინფორმაციის მზა ბლოკების გაცვლის შესახებ ბუნების არსებობის შესახებ ფაქტების მნიშვნელოვანი რაოდენობა გენეტიკური ინფორმაციის, მათ შორის სხვადასხვა, ევოლუციური შორეულ ვირუსების წარმომადგენლებს შორის ფართო მასშტაბით. ასეთი გაცვლის შედეგად, მემკვიდრეობითი თვისებები სწრაფად და ხტომა, უცხოური გენების ჩათვლით (გენი ფუნქციის სესხით). ახალი გენეტიკური თვისებები შეიძლება წარმოიშვას საკუთარი და ინტეგრირებული გენების მოულოდნელი კომბინაციის გამო (ახალი ფუნქციის შემთხვევა). საბოლოოდ, გენომის მარტივი ზრდა არაკომერციული გენების გამო ხსნის ამ უკანასკნელის ევოლუციის შესაძლებლობას (ახალი გენების ფორმირების) შესაძლებლობას.
რა არის სიცოცხლის არასამთავრობო სიმშვიდე?
ნაკბენები დააზარალებს და დააზარალებს,
მიუხედავად იმისა, რომ ზოგჯერ არ ჩანს ...
J. Swift.
"ისე, ჩვენი მშვენიერი უცხო დარჩა უცხო, თუ მხოლოდ მას უყვარდა ჩვენ,"? ლეგენდის თქმით, გამოჩენილი მიკრობიოლოგი ლ. პატერი, და მე ვერ მოვახერხე ცოფის გამომწვევი აგენტი? საშინელი დაავადება, საიდანაც არ იყო ხსნა XIX საუკუნეში. მიიღეთ ვაქცინა და ამით იცის ინფექციური აგენტის ხასიათი და გადარჩენა მრავალი ათასი ადამიანის სიცოცხლე მან მოახერხა. ამ დღეებში არავის შეეძლო ამის გაკეთება, რადგან მიზეზობრივი აგენტი არ იყო მიკრობი, როგორც მოსალოდნელია, მაგრამ ვირუსი.
ბუნების უნიკალურ და მრავალრიცხოვანი ორგანიზმების გარდა, სიცოცხლის სხვა ფორმები არსებობს. ეს არის ვირუსები, რომლებსაც არ გააჩნიათ ფიჭური სტრუქტურა. ისინი წარმოადგენენ გარდამავალ ფორმას ცოცხალ და უმოქმედო საკითხს შორის. ვირუსები ძალიან მარტივია. თითოეული ვირუსული ნაწილაკი შედგება RNA- ს ან დნმ-ისგან, რომელსაც ცილის ჭურვი, რომელსაც ეწოდება კაფსდი სრულად ჩამოყალიბებული ინფექციური ნაწილაკი მოუწოდა მართლამო. ზოგი ვირუსებში (ჰერპესი ან გრიპი) ასევე არსებობს დამატებითი ჭურვი, რომელიც წარმოიქმნება მასპინძელი უჯრედის პლაზმური მემბრანისგან. ვირუსებს შეუძლიათ მხოლოდ სხვა ორგანიზმების უჯრედებში ცხოვრება და გამრავლება. გარე გარემოში, ისინი არ აჩვენებენ ცხოვრების ნებისმიერ ნიშანს, ბევრს აქვს კრისტალების ფორმა. ვირუსების მასშტაბები 20-დან 300 ნმ-მდე მერყეობს.
ვირუსს საკმაოდ რთული შიდა სტრუქტურა აქვს. მისი ძირითადი (Core) შეიცავს ერთი (ზოგჯერ მეტი) ნუკლეინის მჟავა მოლეკულა (დნმ ან რნმ). ყველაზე პატარა ვირუსების ნუკლეინის მჟავები შეიცავს 3-4 გენს, ხოლო ყველაზე დიდი ვირუსები 100 გენამდე არიან. გარეთ ვირუსი დაფარულია ცილის "შემთხვევაში", ნუკლეინის მჟავის დაცვა მავნე გარემოსდაცვითი ზემოქმედებისგან. ვირუსების ფორმა ძალიან მრავალფეროვანია. ზომის, ვირუსები იყოფა დიდი (300-400 NM დიამეტრის), საშუალო (80-125 ნმ) და მცირე (20-30 ნმ). დიდი ვირუსები შეიძლება გამოიყურებოდეს ჩვეულებრივი მიკროსკოპით, მცირე სწავლა ელექტრონული მიკროსკოპით.
როგორ ვირუსი შეაღწია გალიაში?
მცენარეული ვირუსები, რომელთა უჯრედები გარდა მემბრანა დაცულია გრძელვადიანი ბოჭკოვანი ჭურვით, შეიძლება მხოლოდ მათ შეაღწიონ ადგილებში მექანიკური დაზიანება. ამ ვირუსების მემკვიდრეობა შეიძლება იყოს ართროპოდ - მწერები, როგორიცაა floss და ticks ერთად sucking აპარატურა. ისინი თავიანთი trumps- ზე ვირუსების გადაცემას. და ადამიანი შეიძლება იყოს mosquitoes (ყვითელი ცხელება), mosquitoes (იაპონური ენცეფალიტი) ან ტკიპები (Taiga Encephalitis). ადრე, ყველა ვირუსები ვრცელდება დახმარებით bloodsuckers იყო კომბინირებული ჯგუფი arbovirusov.
ერთი მემბრანის მიერ დაცული ცხოველური უჯრედები უფრო დაუცველნი არიან ვირუსებისთვის, პირველ რიგში, მათი შესაძლებლობების გამო ფაზა - ᲛᲔ. pinotozetozozoa. ნუტრიენტები, ისინი ხშირად "მერცხალი" და ვირუსები არიან. თუ უჯრედები ერთმანეთთან დაკავშირებულია, ნერვული სისტემის უჯრედების მსგავსად, ვირუსს შეუძლია ამ კონტაქტების გასწვრივ, ერთი საკანში ინფექციისთვის. ეს, როგორც წესი, ნელი პროცესია (ეს არის ინფექცია, მაგალითად, როდესაც შეშლილი ცხოველი).
საბოლოოდ, ბევრი ვირუსები სპეციალურ მოწყობილობებს შეიმუშავებენ საკანში შეღწევად. საკნების უგულებელყოფა რესპირატორული ტრაქტატი დაფარულია დამცავი ლორწოს ფენით. მაგრამ გრიპის ვირუსი ლორწოს ლორწოს და გარსის აღწევს (რადგან გრიპის პირველი სიმპტომია ხშირად ცხვირის ცხვირი).
შიდსის ვირუსი იწვევს ჩვენი სისხლის თეთრი სისხლის ორგანოებს - ლეიკოციტებიპროტეინების გამოყენებით, რომლებიც მისი ჭურვის ზედაპირისგან გამყარებაში, "მოპარული" სამაგისტრო საკანში.
ამ სურათში თქვენ ხედავთ, როგორ ვირუსები შეაღწიონ გალიაში. მარცხენა და ნაწლავის ბაქტერიოფაგის ცენტრში: კუდის ჭრის დროს, დნმ-ის თემა ბაქტერიული უჯრედების ციტოპლაზმში გაუკეთებია. მარჯვენა - ადამიანის საკანში ინფექცია შიდსის ვირუსის მიერ. Glycoprotein GP 120 shell ჩხირები კონკრეტული CD 4 ცილა; GP 41 Skeys სამაგისტრო საკანში მემბრანა, შედეგად, RNA პროტეინის კაფსულა გადის ციტოპლაზმში და ვირუსის ცარიელი ჭურვი უგულვებელყოფილია.
საკანში თეორიის საფუძველზე ორგანიზმების კლასიფიკაცია. ვირუსების საერთო მახასიათებლები და მათი ბიოლოგიური და გარემოსდაცვითი როლი დედამიწაზე.
დედამიწის ორგანული სამყაროს შესწავლისას აღმოჩნდა, რომ მათი სტრუქტურის ორგანიზმები შეიძლება ორ დიდ ჯგუფებად იყოფა: მობილური და noncholek ფორმები. ყველაზე ორგანიზმები აქვთ მობილური შენობა, და მხოლოდ ორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან სამეფოს ვირუსები, აქვს noncellingსტრუქტურა.
ვირუსები D.i. ივანოვო 1892 წელს და 1917 წელს. ფელიქს დელმა ბაქტერიოფაგის გახსნა - ბაქტერიების ვირუსი. ვირუსები ქმნიან სამეფოს წინამთხვევა ან ვირუსები. ეს არის ორგანიზმები, რომელსაც ძალიან მცირე ზომის (20-დან 200 ნმ (ნანომეტრები)). ვირუსები ვერ იზრდება და მათი საარსებო წყაროები შეიძლება განხორციელდეს მხოლოდ მასპინძელ საკანში.
ვირუსების ბიოლოგიური და გარემოსდაცვითი როლი ის არის, რომ ისინი არიან ევოლუციის ფაქტორი, რამაც გამოიწვია დასუსტებული პირების სიკვდილი და ხელს უწყობს ორგანიზმების გადარჩენას ამ გარემოსთვის.
მეცხოველეობის მეთოდი ვირუსების
Ვირუსი (ლათოდან ვირუსი-შხამი) - მიკროსკოპული ნაწილაკი, რომელსაც შეუძლია ცოცხალი ორგანიზმების უჯრედების ინფექცია.
ვირუსოლოგია (ვირუსი და ლოგოები - სიტყვა, სწავლება), ვირუსების მეცნიერება. ზოგადი ვირუსოლოგია სწავლობს ვირუსების, მათი სტრუქტურის, რეპროდუქციის, ბიოქიმიის, გენეტიკის ბუნებას.
მეცხოველეობის ვირუსების მეთოდი ასევე განსხვავდება განყოფილების, კეთილშობილების, დავების ან სექსუალური პროცესისგან, რომლებიც ხდება ერთ საკანში ორგანიზმებში, მულტიკულური ორგანიზმების უჯრედებში და მთლიანობაში. რეპროდუქცია, ან რეპლიკაცია, როგორც წესი, აღინიშნება ვირუსის რეპროდუქცია. ვირუსების ფორმირება ხდება ასამბლეის მიერ (ვირუსული ნუკლეინის მჟავის შეფუთვა ცილის კაფსიდების შევიდა და ნუკლეოკაპის ფორმირება) ან საკანში ან ორივე მეთოდით (ჭურვი ვირუსები). რა თქმა უნდა, უჯრედების მიტოზური განყოფილების ოპოზიცია არ არის აბსოლუტურად, რადგან დნმ-შემცველი ვირუსების გენეტიკური მასალის რეპლიკაციის მეთოდები არ განსხვავდება პრინციპში და თუ მიგვაჩნია, რომ რნმ-შემცველ ვირუსებში გენეტიკური მასალის სინთეზია ასევე ჩატარდა მატრიქსის ტიპის მიხედვით, მაშინ ნათესავი ეწინააღმდეგება მიტოზს და ყველა ვირუსების რეპლიკაციას. და, მიუხედავად ამისა, განსხვავებები უჯრედების და ვირუსების მეთოდებში იმდენად მნიშვნელოვანია, რომ მას მთელი ცხოვრების მანძილზე ვირუსებისა და უნივერსიტეტების გაზიარება აქვს.
რა არის შიდსი?
მსოფლიოში ბევრი ვირუსებია, რომლებიც იწვევენ დაავადების საშიშ დაავადებებს, როგორიცაა ცოფები, ენცეფალიტი, პოლიმეტე, იმუნოდეფიციტი, გრიპის, მათ შორის ...
სამედიცინო, ვეტერინარიული და სასოფლო-სამეურნეო ვირუსოლოგია შეისწავლონ პათოგენური ვირუსების, მათი ინფექციური თვისებების შემუშავება, მათ მიერ გამოწვეული დაავადებების პრევენციის, დიაგნოსტიკისა და სამკურნალოდ.
დღესდღეობით, სერიოზული პრობლემაა შიდსი (შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი). ეს არის ეპიდემიის დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ძირითადად იმუნურ სისტემაში, რომელიც იცავს სხეულს სხვადასხვა პათოგენური აგენტებისგან. ადამიანის უჯრედის იმუნიტეტის სისტემის ინფექცია გამოიხატება პროგრესული ინფექციური დაავადებების განვითარებისა და ავთვისებიანი ნეოპლაზმების განვითარებით და სხეული არასწორია მიკრობებზე, რაც ნორმალურ პირობებში არ იწვევს დაავადებებს.
პირველად, შიდსი ოფიციალურად დარეგისტრირდა ამერიკის შეერთებულ შტატებში 1981 წელს და 1983 წელს. შესაძლებელი იყო იმის დასამტკიცებლად, რომ ეს იყო უცნობი მანიაკის ვირუსით, რეტროვირუსული ოჯახიდან. შემადგენლობა ამ
ვირუსი შედის მხოლოდ მისი თანდაყოლილი ფერმენტის - Შეცვლა. მისი აღმოჩენა ბიოლოგიაში რეალური რევოლუცია იყო, რადგანაც გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემის შესაძლებლობა არა მხოლოდ კლასიკური დნმ-ის სქემით\u003e RNA\u003e PROTEIN, არამედ RNA\u003e დნმ-ის საპირისპირო ტრანსკრიფციით.
დაავადების გამომწვევი აგენტი არის ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი (აივ). აივ გენომის წარმოდგენილია ორი იდენტური რნმ-ის მოლეკულები, რომელიც შედგება დაახლოებით 10 ათასი წყვილის საფუძველზე. ამავდროულად, აივ ინფექცია, სხვადასხვა შიდსის მქონე პაციენტებისგან იზოლირებული, ერთმანეთისგან განსხვავდება ბაზების ოდენობით (80-დან 1000-მდე). აივ-ს აქვს უნიკალური ცვალებადობა, რომელიც 5-ჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე გრიპის ვირუსის ცვალებადობა და 100-ჯერ მეტია, ვიდრე ჰეპატიტის V ვირუსი. ადამიანის მოსახლეობის ვირუსის უწყვეტი გენეტიკური და ანტიგენური ცვალებადობა იწვევს ახალი ვირუსების წარმოქმნას აივ, რომელიც მკვეთრად ართულებს ვაქცინის მოპოვების პრობლემას და ხელს უწყობს შიდსის განსაკუთრებულ პრევენციას. უფრო მეტიც, აივ-ის ეს ქონება, რამდენიმე სპეციალისტის აზრით, ეჭვქვეშ აყენებს შიდსის წინააღმდეგ ეფექტური ვაქცინის შექმნის შესაძლებლობას.
შიდსის ვირუსით ადამიანის ინფექციის ერთ-ერთი გამოვლინება ცენტრალური ნერვული სისტემის დამარცხებაა. შიდსით, ძალიან გრძელი ინკუბაციის პერიოდი დამახასიათებელია (გამოითვლება ინფექციის მომენტიდან დაავადების პირველი ნიშნებიდან). მოზრდილებში 5 წელია. ვივარაუდოთ, რომ აივ ინფიცირდება სიცოცხლისთვის. ეს იმას ნიშნავს, რომ თქვენი ცხოვრების ბოლომდე, ინფიცირებულ ადამიანებს შეუძლიათ დაავადებდნენ სხვებს და შესაბამისი პირობებით შეიძლება ინფიცირებული იყოს შიდსით.
აივ ინფექციისა და შიდსის გავრცელების ერთ-ერთი მთავარი გზა - სექსი, რადგან პათოგენი ყველაზე ხშირად სისხლში, სპერმის და ინფიცირებული ადამიანების ვაგინალური გამონადენი.
შიდსის უშიშროების გარანტია არის ჯანსაღი ცხოვრების წესი, ქორწინებისა და ოჯახების ციხე, უარყოფითი დამოკიდებულება სექსუალური პერვალიებისა და ხელშეწყობის, შემთხვევითი სექსუალური ურთიერთობების მიმართ.
ქვემოთ მოყვანილია ვირუსების სქემატური წარმომადგენლობა: O - Osse Virus- ის ჭურვი; B - ცილის ჩანართებით. მარცხენა - Virion სქემა შიდსის ვირუსი; P - ვირუსის სპეციფიკური პროტეინები; GP - Virus Glycoproteins; 1 - მემბრანა, "მოპარული" მასპინძელ საკანში; 2 - RNA მოლეკულები ცილის ჭურვი; 3 - პროტეინის მოლეკულები დნმ-ში RNA- ს გარდაქმნის.
ვირუსების ზიანი და სასარგებლოდ
ბევრი ვირუსები საშიშია ადამიანის დაავადებების მიზეზი. დამატებით შიდსის I. oncogenicკიბოს კიბოს, ეს მოიცავს OSSE- ს, წითელას, ცოფის, პოლიომიელიტის, გრიპის, მკვეთრი რესპირატორული დაავადებების შესახებ: ორს, ყვითელი ცხელება, ჰერპესი (ამბობენ: "ცხელება ტუჩებზე გადმოიყვანეს") და ვირუსების გამომწვევიც კი.
თუმცა, ვირუსებით გამოწვეული ყველა დაავადება არ ისწავლა წარმატებით თავიდან ასაცილებლად და მკურნალობა. ჩვენ არ ვისწავლეთ მკურნალობა და იმუნოდეფიციტი, და, როგორც წესი, ეს არის საშინელი დაავადება, რამდენიმე წლის განმავლობაში სიკვდილით. და სრულიად გადაუჭრელი პრობლემა - კიბო. სწავლობენ წარმატებით, ვირუსების ვირუსების მომავლის ავთვისებიანი სიმსივნეების გამომწვევი.
რა კარგი შეიძლება იყოს ვირუსებისგან? ყოველივე ამის შემდეგ, ეს არის ყველა ცოცხალი არსება. სარგებელი შეიძლება იყოს თუ ვირუსი მტრის მტერი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ეს არ არის ყველა შემთხვევაში, ვირუსის მოქმედება უარყოფითია. თუ ის თავს დაესხმება ერთ საკანში ორგანიზმებს, რომელთა კერძოდ, ბაქტერიას ეკუთვნის, ისინი იღუპებიან. აქედან გამომდინარე, ასეთი ვირუსების, ბაქტერიოფაგების დახმარებით, ბაქტერიები შეიძლება განადგურდეს, რამაც ასეთი სახიფათო დაავადებები, როგორც დიზენტერია, ქოლერა, ჭირი.
ვირუსის უნარი უჯრედის მოკვლას - მფლობელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას მულტიკულური ორგანიზმების ინდივიდუალური უჯრედების წინააღმდეგ, ხოლო ყველა - კიბოს. ამავდროულად, წარმატების გასაღები არის უჯრედის ვირუსის ზუსტი "დაჭერით", რომელიც მოკლეს, რადგან ის თავისთავად მზად არის, რომ მისთვის მგრძნობიარე ყველა უჯრედის მოხვდა. ამისათვის, ვირუსი და სპეციალური პროტეინი, ანტისხეულების მქონე საკანში ზედაპირის ფართობი - სამიზნეების შერჩევით, რომელიც დაკავშირებულია ნანოპარტიკულ მოვალეობის შემსრულებლად, როგორც სახის ავტომანქანა. ასეთი "ჭურვი" თავდასხმებს მხოლოდ გარკვეულ უჯრედებს ასახავს მათ. რა თქმა უნდა, თქვენ უნდა იზრუნოს და რომ ვირუსს შეუძლია დატოვოს სხეული ჯანმრთელი უჯრედების დაზიანების გარეშე. ნანოტექნოლოგიაში, ვირუსები ასევე იყენებენ "თარგი", რათა შეიქმნას ნანოსტრუქტურული სისტემები.
ზოგიერთი ვირუსები, რომლებიც იწვევენ მწერების დაავადებებს სოფლისა და სატყეო მეურნეობის მავნე ორგანიზმების წინააღმდეგ. თუმცა, უნდა აღიარებდეს, რომ სიცოცხლის ამ მარტივი ფორმების შედეგად დაზარალებული ზიანი. ბევრჯერ უფრო დიდია მათი სასარგებლოდ.
ამერიკამ პირველი დამტკიცებული ვირუსები, როგორც საკვები დანამატი
საშიში ინფექციური დაავადებების წინააღმდეგ ბრძოლის უჩვეულო მეთოდი, როგორიცაა ლიჩენიოზი, ამერიკელი მეცნიერები შესთავაზეს. ვირუსები - ბაქტერიოფაგები, ადამიანებისთვის უსაფრთხო, ხორცის პროდუქტებზე სპრეი, მზად არიან გამოიყენონ მოკლული ბაქტერიების მოკვლა. ამერიკული კვების კონტროლის ოფისის და მედიკამენტების მიერ დამტკიცებული მეთოდი.
ლიზერიოზი, მათ შორის ინფიცირებული საკვები, ათასობით ადამიანი ავადმყოფი ყოველწლიურად და დაახლოებით 500 მათგანი იღუპება. ბიოტექნოლოგიის კომპანია იპოვა. იგი გამოვიდა "კოქტეილი" ექვს ვირუსით, სასიკვდილო ბაქტერიების ლიტერია მონოციტოგენებისთვის. ვირუსები შემოთავაზებულნი არიან სპრეის მასობრივი ბრძანებით ხორცის პროდუქტების მზადყოფნა: დაჭრილი ლორი, ცხელი ძაღლები, ძეხვეული, ძეხვეული, ასევე სხვადასხვა პროდუქცია ფრინველისგან.
ეს სპეციალურად მომზადებული და გაწმენდილი კოქტეილი ყველა საჭირო ტესტებს გადაეცა - არ არის გვერდითი მოვლენები და არ არსებობს ხილული ცვლილება მკურნალობაზე.
დასკვნა
პროექტის მსვლელობისას, მე ჯერ კიდევ დარწმუნებული ვარ, რომ ვირუსების მწვავე ბრძოლა სიცოცხლისათვის საშიშ პირზეა საჭირო. და ეს ასევე ძალიან შრომატევადი სამუშაოა, რადგან ვირუსები შეიძლება mutate, i.e. შეცვალოს მისი შემადგენლობა. ამიტომაც ძნელია მედიცინის მოძიება, მაგალითად, იმუნოდეფიციტის ვირუსის წინააღმდეგ.
დღესდღეობით ვირუსები სწავლობენ მეცნიერებს მთელი მსოფლიოს მასშტაბით. კაცობრიობა ცდილობს მათგან სარგებლობს. ჩვენ უკვე ვისწავლეთ ბაქტერიების მოშორება ბაქტერიოფაგებთან სხვადასხვა დაავადებების გამო.
შესაძლოა მომავალში, ვირუსების წინააღმდეგ ბრძოლა არ იქნება ისეთი სერიოზული პრობლემა, როგორც ახლა.
ბუნებაში არ არის ერთი ორგანიზმი, რომელიც მხოლოდ ზიანს აყენებს და სხვა ორგანიზმებს გაანადგურებს. ყოველივე ამის შემდეგ, რაღაც ის ბუნებით შეიქმნა?
მე ვფიქრობ, რომ მე მთლიანად გამოვლინდა ჩემი აბსტრაქტული თემა და მოგვარების ყველა ამოცანა თქვენს წინაშე, რომელიც ამ თემაზე ყველა ლიტერატურას მუშაობდა.
მე ასევე მჯერა, რომ ეს თემა ძალიან მნიშვნელოვანია, აუცილებელია ბუნებრივი მეცნიერების შესწავლისას. ყოველივე ამის შემდეგ, ვირუსების შესახებ ახალი ცოდნა მივიღებთ, ჩვენთვის ცნობილია ყველა საფრთხე, რომ მათ შეუძლიათ ჩვენი პლანეტის ყველა ცოცხალი ორგანიზმი.
ბიბლიოგრაფია
1. Bogdanova T. L. ბიოლოგია: ამოცანები და წვრთნები. სახელმძღვანელო კონკურსანტებისთვის უნივერსიტეტებში. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1991.
2. Knorre D. G., Miazina S. D. ბიოლოგიური ქიმია: სახელმძღვანელოს ქიმიისთვის, Biool. და თაფლი. სპეციალისტი. უნივერსიტეტები. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2000.
3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. ბიოლოგია საკითხებში და პასუხები: სამეურვეო / Hood. leant ვნება მ. ვ. დრანდო. - მნ: შპს "Popurri", 1997.
4. მედნოვი ბ. ბიოლოგია: ცხოვრების ფორმები და დონე. - მ.: განმანათლებლობა, 1994.
5. Polyansky Yu. ზოგადი ბიოლოგია: კვლევები. 10-11 Cl. გარემო შკ. - მ.: განმანათლებლობა, 1993.
6. Tupikin E. I. ზოგადი ბიოლოგია ეკოლოგიისა და გარემოსდაცვითი საქმიანობის საფუძვლებთან: სასწავლო სახელმძღვანელო დასაწყისში. პროფ. Განათლება. - მ.: საგანმანათლებლო და საგამომცემლო ცენტრი "აკადემია", 2002.
ბუნება ვირუსები
თამბაქოს მოზაიკის დაავადების შესწავლაში პირველად ჩამოყალიბდა ვირუსების არსებობა. აღმოჩნდა, რომ ამ დაავადების გამომწვევი აგენტი შეიძლება გაიაროს ფაიფურის ფილტრი, რომელიც გამოიყენება ბაქტერიების ხაფანგში. ვირუსის ზომა დიამეტრის 17-დან 300 ნმ-მდე მერყეობს. ამდენად, მასშტაბით, ისინი შედარებით მოლეკულებს, მაგალითად, წყალბადის ატომს აქვს დაახლოებით 0.1 ნმ დიამეტრის დიამეტრი, ხოლო ცილის მოლეკულის ზომა საშუალოდ ათეულობით ნანომეტრს უტოლდება.
ვირუსები გამრავლდებიან მხოლოდ ცოცხალ უჯრედებში. ბევრი მათგანი ძალიან კონკრეტულია ინფიცირებული უჯრედების ტიპთან დაკავშირებით. მათ რადიკალურად შეცვალონ მასპინძელი უჯრედის ბიოსინთეტური პროცესები. ამ შემთხვევაში ვირუსის ნუკლეინის მჟავა საკანში ვირუსის სპეციფიკური სტრუქტურების სინთეზს გადასცემს, რითაც გენეტიკური აპარატით იბრძვის. მაგალითად, რესპირატორული ვირუსები გამრავლებული რესპირატორული ლორწოს უჯრედებში, რამაც გამოიწვია დამახასიათებელი ცივი სიმპტომები. ყველაზე ხშირად, ვირუსებს მფლობელების ვიწრო წრე აქვთ. უცნობი ბაქტერიების იდენტიფიცირების ერთ-ერთი სწრაფი მეთოდი შეიძლება იყოს კონკრეტული ბაქტერიოფაგების გამოყენება, რომლებიც გარკვეულ ბაქტერიულ უჯრედებს გაანადგურებენ. პირიქით, ზოგიერთი მცენარეთა სახეობის რეაქცია უცნობი ვირუსით შეიძლება გამოყენებულ იქნას (სხვა მეთოდებთან ერთად) ამ ვირუსის იდენტიფიცირება.
1930 წლამდე. ვირუსები ყველაზე პატარა ბაქტერიად ითვლებოდა. 1933 წელს, ამ თვალსაზრისით იყო უარყოფილი. Waydel Stanley, რომელიც როკფელერის ინსტიტუტში მუშაობდა, მიიღო თამბაქოს მოზაიკის ვირუსის ექსტრაქტი ინფიცირებული მცენარეებისგან და გაწმენდილი იყო. გაწმენდილი ვირუსი შეტანილია კრისტალებად. Crystallization არის ერთ ერთი მთავარი ტესტები თანდასწრებით ქიმიურად სუფთა რთული, რომელიც არ შეიცავს მინარევებს. ამდენად, ნათელი გახდა, რომ ქიმიური თვალსაზრისით, ვირუსი ბევრად უფრო ადვილია, ვიდრე ცოცხალი ორგანიზმი. როდესაც სტენლი დაიშალა ნემსის კრისტალები და თამბაქოს ფოთლის გატეხა, მაშინ მოზაიკის დაავადების დამახასიათებელი სიმპტომები კვლავ გამოჩნდა. ამდენად, ნაჩვენებია, რომ ვირუსი ინარჩუნებს ინფექციურობას კრისტალიზაციისა და რეზონანსიების შემდეგ.
მცენარეების ვირუსების უმრავლესობა, თამბაქოს მოზაიკის ვირუსის მსგავსად, მხოლოდ რნმია, ხოლო სხვა ვირუსები მხოლოდ დნმ-ს არიან. ვირუსებისგან განსხვავებით, ყველა საკანი შეიცავს ორივე ტიპის ბირთვულ მჟავებს. ვირუსების ჩამოერთვა ribosomes, ისევე როგორც ფერმენტების საჭიროა ცილის სინთეზისა და ენერგეტიკული წარმოებისათვის. ამ თვალსაზრისით, ვირუსები ფუნდამენტურად განსხვავდება ორგანიზმებისგან, რომელსაც აქვს ფიჭური ორგანიზაცია.
Viroids და სხვა ინფექციური ნაწილაკები
არსებობს რამდენიმე მოლეკულური პათოგენები, როგორიცაა ვირუსები და. როგორც ჩანს, ბაქტერია და ეუკარიოტები გენომისგან მოხდა. მათ შორის განსაკუთრებულ მნიშვნელობას ანიჭებს სოფლები, რომლებიც, მიუხედავად მათი სახელით განსხვავდებიან ვირუსებისგან.
Viroids არის ყველაზე პატარა ცნობილი გამომწვევი აგენტები დაავადებები. ისინი გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე პატარა ვირუსული გენომები და ჩამოერთვათ ცილის ჭურვი. ასევე ცნობილია მხოლოდ მცენარეებით. ისინი შედგება ერთი სატელიტური რნმ-ის მოლეკულისგან, რომლებიც ინფიცირებულ უჯრედებში არიან ავტონიკურად. საშიში დაავადებების გამომწვევი აგენტები გამოვლინდა. ერთმა მათგანმა გამოიწვია მილიონობით ქოქოსის პალმის ხეები ფილიპინებში ბოლო ორმოცდაათი წლის განმავლობაში, კიდევ ერთი ადგილი ჰქონდა 1950-იანი წლების დასაწყისში ამერიკის შეერთებულ შტატებში სამრეწველო მეცხოველეობის დაზიანებას.
პირველი VIROID - კარტოფილის ტუბერების რწმენა, ან PSTV - 1971 წელს აშშ-ის სასოფლო-სამეურნეო დეპარტამენტის თეოდორე დინორმა გამოავლინა. PSTV- სთან ინფიცირებული კარტოფილის ტუბერები გაფართოვდნენ და curved ფორმას. ზოგჯერ ღრმა ბზარები გამოჩნდება მათზე. PSTV არის ყველაზე დიდი ვირუსი ზემოაღნიშნულიდან. მისი RNA შედგება 359 ბაზისგან და აქვს დახურული ბეჭდის ფორმა, ან ქუსლის ტიპის სტრუქტურა. ორივე შემთხვევაში, ბაზების დამატებითი წყვილი დაკავშირებულია წყალბადის ობლიგაციებით, რომელიც ქმნის ორმხრივ რნმს, დნმ-ს მსგავსად. ელექტრონულ მიკროსკოპით, ორივე ფორმა PSTV გამოიყურება თოკები; მათ სიგრძე 50 ნმია. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არის ყველაზე დიდი ვირუსი, მისი ზომა არის მხოლოდ ერთი მეათედი გენომის პატარა ვირუსი. Viroids გვხვდება მხოლოდ ინფიცირებული უჯრედების ბირთვებში. ისინი ტირაჟირებულია, როგორიცაა ვირუსები, I.e. სინთეზირება დამატებითი ჯაჭვის, რომელიც ფუნქციონირებს როგორც მატრიცა. ამავე დროს, Viroids გამოიყენოთ ფერმენტის მასპინძელი საკანში სისტემები.
მას შემდეგ, რაც Viroids ლოკალიზებულია ძირითადი და, ალბათ არ შეუძლია მუშაობა MRNA, ვარაუდობენ, რომ ისინი იწვევს დაავადებები, ჩარევა პროცესების რეგულირების მასპინძელი უჯრედების გენი. მცენარეთა ინფიცირებულ უჯრედებში ზოგიერთი ცილა დიდი რაოდენობით იმყოფება, ვიდრე ჯანსაღი. მიუხედავად იმისა, რომ Nucleotide Sequences, დამატებითი PSTV არ არის ნაპოვნი ჯანსაღი მცენარეები, ვარაუდობენ, რომ PSTV შეიძლება მოხდეს შედეგად შეცვლის გენომის ზოგიერთი სახის კარტოფილი - მისი მთავარი მფლობელი.
ცოცხალ ორგანიზმებში არიან მოლეკულური პათოგენინები, რომლებიც არ არიან დაკავშირებული viroids. ცხოველებისადმი დნმ-ის მსგავსი სტრუქტურის არსებობა, ასევე დნმ-ისგან გათავისუფლებულია. ისინი "ქვე-ვიზორული ნაწილაკების" უწოდებენ. გასაკვირია, რომ პროტეინების ზოგიერთი ფრაგენტი შეუძლებელია ნუკლეინის მჟავების მონაწილეობის გარეშე ცხოველთა უჯრედებში რეპროდუქციის კონტროლი, ასეთი ნაწილაკები "prions".
ვირუსოლოგიის ისტორიის დასაწყისი ასოცირდება სახელით D.I. ივანოვსკი, რომელმაც 1892 წელს თამბაქოს მოზაიკის დაავადების შესწავლაზე მუშაობა გამოაქვეყნა. მან აღნიშნა, რომ გამომწვევი აგენტი არის ყველაზე პატარა ყოფნა, ბაქტერიული ფილტრების საშუალებით გადის, არ იზრდება კვების მედიაში, მსუბუქი მიკროსკოპით.
1898 წელს, ლეფეფლერმა და Fossu- მა ელ-ფოსტის ვირუსი გახსნა.
1901 წელს, Reed და Carrolol გამოყო ვირუსი საწყისი ცხედრები, რომლებიც გარდაიცვალა ყვითელი ცხელება.
1910 წელს აღმოაჩინეს ბაქტერიების ვირუსები - ბაქტერიოფაგები.
ვირუსები ფართოდ გავრცელებულია ბუნებაში, გარემოში და პრაქტიკულად ყოვლისმომცველი. ისინი ჰაერში, წყალს, კვების, სივრცეში და ცოცხალ ორგანიზმებში არიან და ვირუსების ბაქტერიები - ბაქტერიები - ბაქტერიაში.
სამედიცინო ვირუსოლოგია სწავლობს მხოლოდ ვირუსებს, ადამიანთა პათოგენურობას ან მედიცინისთვის (ბაქტერიოფაგები).
სამედიცინო ვირუსოლოგიის მთავარი ამოცანაა, ვირუსების მორფოლოგიის, ფიზიოლოგიის, გენეტიკის, ეკოლოგიისა და ევოლუციის შესწავლა და ადამიანის ინფექციების დიაგნოსტიკის, მკურნალობისა და პრევენციის მეთოდების განვითარება.
ვირუსების ძირითადი თვისებები:
შედგება ცილებისა და ერთი ნუკლეინის მჟავა (დნმ ან რნმ), სადაც ვირუსის ყველა გენეტიკური ინფორმაცია კოდირებულია,
არ გაქვთ საკუთარი მეტაბოლური და ენერგეტიკული სისტემები,
გამოყენებით ribosomes მასპინძელი უჯრედების სინთეზის საკუთარი ცილების,
აქვს რეპროდუცირების სპეციალური გზა - diuncutive (disassembled) რეპროდუქცია: Nucleic მჟავები და ვირუსის ცილები ცალკე სინთეზირებულია ცალკე, შემდეგ კი ისინი შეიკრიბნენ ვირუსული ნაწილაკებით.
შეიძლება ინტეგრირება მათი გენი საკანში გენომის ფორმირებას Provirus,
ვირუსებს მცირე ზომის ზომები აქვთ (15-დან 250 ნმ-მდე ან მეტი).
სიცოცხლის სხვა ფორმების მსგავსად, ვირუსებს ჰყავთ მემკვიდრეობა და ცვალებადობა, დაიცვას სიცოცხლისუნარიანობა გაყინვის, საშრობი, ანტიბიოტიკების რეზისტენტული, მაგრამ მგრძნობიარეა მაღალი ტემპერატურა.
ვირუსი გარეთ საკანში - მართლამოაქვს ნუკლეინის მჟავა (დნმ ან რნონი) და ცილის ჭურვი, შეუძლია კრისტალიზაცია, აქვს ინფექცია, ი.ა. პროტეინების მისამართების, დანართის ცილების, ფერმენტების უჯრედში, სადაც მას უწოდებენ " ვირუსი", ინტეგრირებული დნმ-ს მასპინძელი ვირუსით მოუწოდა პროვარი.
ტიპიური ვირუსების გარდა, არაჩვეულებრივი ინფექციური ნაწილაკები ცნობილია - pramions და viroids.
დაძაბული – ცილა ინფექციური ნაწილაკები, რომლებსაც აქვთ ფიბრილების ფორმა 10-20X100-200 NM- ის ზომა, 30 კვ.მ. ნაყოფები წარმოიქმნება, როგორც საკუთარი გენის მუტაციის პროდუქტი ან სხეულში, ცხოველების ხორცის ხორცის ჭამისას. ციტოპათოგენური ქმედების (CPD), იმუნური რეაქციისა და ანთებითი რეაქციების გარეშე დაზარალებულ ორგანოებში დაგროვდა. მათ შეუძლიათ დაბლოკოს ან გაააქტიუროთ ადამიანის ან ცხოველის გენი.
მოჩვენებები - ეს არის მცირე მოლეკულები ბეჭედი superpiralized rna, არ შეიცავს ცილის გამომწვევი დაავადებები მცენარეთა, ალბათ ძუძუმწოვრების.
ვირუსების კლასიფიკაცია
მათი მახასიათებლების ძალით, ვირუსები ცალკე ნიჭშია Viraრომელშიც გამოირჩევა ნუკლეინის მჟავა ირივირუსი და დექსირიბვირუსი (ცხრილი 1).
ობიექტები იყოფა ოჯახებად, რომლებიც იყოფა ქვედანაყოფში და მშობიარად. ხედი - ვირუსების კომპლექტი თითქმის იდენტური გენომის (დნმ ან რნმ), თვისებები და უნარი გამოიწვიოს გარკვეული პათოლოგიური პროცესი. ოჯახის სახელები დასასრულია ვირჯიე.წარდგინება - virinae., კეთილი - Ვირუსი..
ნიშნები გამოიყენება ვირუსების კლასიფიკაციისთვის: 1) ბირთვული მჟავა - დნმ ან რნმ-ის ტიპი; 2) მათი სტრუქტურა (ერთი ტიპის, bieting, წრფივი, ბეჭედი, ფრაგმენტული, რჩება, განმეორებითი და ინვერსიული თანმიმდევრობით); 3) სტრუქტურა, ზომები, სიმეტრიის ტიპი, კაფსების რაოდენობა; 4) გარე ჭურვის ყოფნა ან არარსებობა (supercapside); 5) ანტიგენური სტრუქტურა; 6) გენეტიკური ურთიერთქმედების ფენომენები; 7) მგრძნობიარე მასპინძლების წრე; 8) გეოგრაფიული განაწილება; 9) შიდა ან ციტოპლაზმური ლოკალიზაცია; 10) Ethira მგრძნობელობა და სარეცხი საშუალებები; 11) ინფექციის გადაცემის გზა.
რეტროვირუსების ოჯახის წევრების დასადგენად, საპირისპირო ტრანსკრიპტიზმის ფერმენტის აუცილებლად გათვალისწინებულია.
ადამიანებში ინფექციური პროცესების გამომწვევი ვირუსები შედის ორივე დნმ-შემცველი და რნმ-ის შემცველი ვირუსული ოჯახების შემადგენლობაში (იხ. ცხრილი 1).
ცხრილი 1.
კლასიფიკაცია და ვირუსების ზოგიერთი თვისება
| ვირუსის ოჯახი | ნუკლეინის მჟავის ტიპი | ვირუსების ზომა, NM | ხელმისაწვდომობა SuperCapsida | ტიპიური წარმომადგენლები |
| RNA გენომის ვირუსები | ||||
| Arenaviridae Arenavirusi | ფრაგმენტული, ერთი კლასის | 50-300 | + | Lasse ვირუსები, Machupo |
| Bunyaviridae Buignavirus | ფრაგმენტული, ერთი კლასის, ბეჭედი | 90-100 | + | Gemorrhagic ცხელება და ენცეფალიტის ვირუსები |
| Calicivirida Calicivirus | ერთჯერადი კლასები | 20-30 | - | ჰეპატიტის ვირუსი, ადამიანის caliciviruses |
| Coronaviridae Coronavirus | ერთჯერადი გახეხილი (+) RNA | 80-130 | + | Coronavirus Man |
| Orthomyxoviridae orthomyxoixomes | ერთჯერადი ფასდება, ფრაგმენტული (-) RNA | 80-120 | + | გრიპის ვირუსები |
| ParamyxoViridae Paramyxo- ვირუსები | ერთჯერადი გახეხილი, წრფივი (-) RNA | 150-300 | + | ვირუსები Paragrippa, Corey, ეპიდემიის პაროტიტი, RS-Virus |
| Picornaviridae Picornavirus | ერთჯერადი გახეხილი (+) RNA | 20-30 | - | პოლიომიელიტის ვირუსები, კოკსაკი, ესნო, ჰეპატიტი, რინოვერუსი |
| Reoviridae Rovirusi | Bunk RNA | 60-80 | - | Rovirusi. |
| Retroviridae retroviruses | ერთჯერადი კლასის rna | 80-100 | + | კიბოს ვირუსები, ლეიკემია, სარკომია, აივ |
| Togaviridae Togavirus | ერთჯერადი გახეხილი (+) RNA | 30-90 | + | ვირუსების ცხენის ძალაუფლება ენცეფალიტი, რუბელა და სხვა. |
| Flaviviridae flavivirus | ერთჯერადი გახეხილი (+) RNA | 30-90 | + | Tick-Borne Epphalitis ვირუსები, ყვითელი ცხელება, Dengue, იაპონური ენცეფალიტი, ჰეპატიტი C, გ |
| Rhabdoviridae rabdigs | ერთჯერადი კლასის (-) RNA | 30-90 | + | გამათბობელი ვირუსი, vesicular stomatitis ვირუსი |
| Filoviridae falovirus | ერთჯერადი გახეხილი (+) RNA | 200-4000 | + | Ebola ვირუსები, მარბურგი |
| დნმ გენომური ვირუსები | ||||
| Adenoviridae adenovirus | ხაზოვანი, სისულელეა | 70-90 | - | ძუძუმწოვრებისა და ფრინველების ადენოვირობები |
| Hepadnaviridae hepadnavirusi | Bunk, ბეჭედი ერთი კლასის საიტი | 45-50 | + | ჰეპატიტის ვირუსი |
| Herpesviridae Herpesviruses | ხაზოვანი, სისულელეა | + | ვირუსები მარტივი ჰერპესი, ციტომეგალი, ქათმის, ინფექციური მონონუკლეოზი | |
| Papovaviridae popovaavirus | Bunk, ბეჭედი | 45-55 | - | Papilloma ვირუსები, polyoms |
| Poxviridae poksvirusi | Bunk დახურული მთავრდება | 130-250 | + | Cupovaccine ვირუსი, ბუნებრივი ფაზა ვირუსი |
| Parvoviridae parvovirus | ხაზოვანი, ერთჯერადი კლასის | 18-26 | - | ადეო-ასოცირებული ვირუსი |
4.2. ვირუსების სტრუქტურა
სტრუქტურაში, ორი ტიპის ვირუსული ნაწილაკები გამოირჩევა - მარტივი და რთული. როგორც მარტივი ვირუსების ნაწილი, დნმ ან რნმ-ისა და ცილებს. SuperCupsis კომპლექსი SuperCupsis შეიცავს ლიპიდებს, polysaccharides.
ჩვეულებრივი და კომპლექსური ვირუსის შიდა სტრუქტურა მსგავსია, ვირუსის ბირთვი არის ვირუსული გენომი, რომელიც შეიცავს 3-დან 100-მდე ან უფრო მეტ გენს.
მორფოლოგია და ვირუსების სტრუქტურა. მარტივი ვირუსები ერთი ცილის ჭურვი - კაფსდირომელიც შედგება CAPSAGES - პროტეინის მოლეკულები, რომელთა ჩამოყალიბების ფორმა განსაზღვრავს სიმეტრიის ტიპს. Capsid წარმოდგენილია A-Spiral პროტეინების მიერ პოლიმერიზაციის უნარი.
დახვეწილი ვირუსები გარე ჭურვი - SuperCupside მდებარეობს კაფსდის თავზე. SuperCupsis მოიცავს შიდა პროტეინის ფენას - M- პროტეინს, შემდეგ კი ლიპიდების უფრო მეტ მოცულობრივ ფენას, მასპინძელი უჯრედის უჯრედის მახლობლებისგან მოპოვებული. Virusspecific Glycoproteins შეაღწიოს შიგნით supercupsis, ფორმირების curly protrusions (spikes, ბოჭკოები), რომელიც ასრულებს რეცეპტორების ფუნქციას.
განასხვავოს 3 ტიპის სიმეტრია: 1) სპირალურიროდესაც კაფსოსი ჰელიქსზეა - ნუკლეოკოსიდის ქსოვის სტრუქტურა; 2) კუბური (Ikosahedrical) როდესაც კაფსოსი პოლიჰედრონის კიდეებზე (12-20 დაიბადა) - ICOSAHEDRON- ის (20 წლის) ფიგურის საფუძველზე. დამოკიდებულია რეაბილიტაციის ტიპის და ქვედანაყოფების რაოდენობის მიხედვით, კაფსების რაოდენობა იქნება 30, 20 ან 12. ვირუსების კომპლექსური კაფსით, რომელიც აშენდა 60 კაფსზე, შეიცავს 5 ქვედანაყოფს - Pentamers- ს ჯგუფებს 6 ქვედანაყოფი - ჰექსამერა; 3) შერეული სიმეტრიის ტიპი (ბაქტერიოფაგებში).
Capside კომპლექსი და ვირუსის გენომის მოუწოდა nucleocapsid. რთული ვირუსები აქვთ სუპერ cupside (Peplos). ვირუსის ეს ზედაპირული ჭურვი შედგება უჯრედების წარმოშობის ლიპიდებისა და უჯრედებისგან.
ვირუსული პროტეინებია: 1) ნაგლამდე; 2) შეუსაჩლის.
შორის სტრუქტურული განასხვავებს: კაფსდი - შედის წარწერებში და ქმნიან ბირთვს მჟავას; supercapsida - ეს არის გლიკოპროტეინები, რომლებიც ქმნიან spikes ზედაპირზე supercupsis და ასრულებს: ვერთვილი ფუნქცია - აღიარებს მგრძნობიარე საკანში და adsorbed მასზე; დანართიპროტეინები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ კონკრეტულ საკანში რეცეპტორებთან; ცილები შეერთება - შეიტანეთ ვირუსული და საკანში მემბრანის შერწყმა და სიმპტომების ჩამოყალიბება; გენომური - აქვს ანტიგენური თვისებები, მონაწილეობა მიიღოს საკანში.
არა-სტრუქტურული ცილების შორის გამოირჩევა: ვირუსული ცილების წინამორბედები(არასტაბილური); RNA და დნმ პოლიმერაზა - ვირუსული გენომის რეპლიკაციაში მონაწილეობა; მარეგულირებელი ცილები - ვირუსის რეპროდუცირებაში მონაწილეობა.
პროტეინის ფუნქციები: ანტიგენური და იმუნოგენური თვისებები; მონაწილეობის მიღება უჯრედების აღიარებასა და ურთიერთობებში; დაიცავით გენომები nucleases; უზრუნველყოს სიმეტრია.
ლიპიდები ეს არის Supercupsis- ის ნაწილი და წარმოადგენს ნეიტრალური ფოსფოსა და გლიკოლიპიდების ნარევი, ბევრი მათგანი მასპინძელი უჯრედის მემბრანის პროდუქტია.
ისინი განსაზღვრავენ ინფექციურობას, მგრძნობელობას ან წინააღმდეგობას ეთერში; სტაბილიზაციას ვირუსული ნაწილაკი.
ნახშირწყლები მონაწილეობდა SuperCupside Glycoproteins. ნახშირწყლები და ლიპიდები ჰემგლუტინინის განუყოფელი ნაწილია, რომელიც იწვევს ერითროციტებს და აქვს ანტიგენური სპეციფიკა.
განსხვავება მართლამო და ვირუსული ვირუსების ფერმენტები. ვირუსული მოიცავს ტრანსკრიფცის და რეპლიკაციას ფერმენტებს (დნმ-ისა და რნმ პოლიმერაზას); საპირისპირო ტრანსკრიპტი (Retroviruses), ATP-AZA, Endo- და Exonucleases, Neuraminidase.
Virusinducted ფერმენტები მოიცავს მხოლოდ ინფორმაციას ვირუსული გენომის, და ისინი გამოჩნდება საკანში. ეს არის Toga, Ortho, Pecorno და Paralims- ის RNA პოლიმერაზები; და დნმ პოლიმერაზა Poks და Herpesviruses.
Ნუკლეინის მჟავაუზრუნველყოს მემკვიდრეობითი ნიშნები; გენეტიკური ინფორმაციის დამახასიათებელია; ჩვენ აუცილებელია ვირუსების რეპროდუცირება, ბევრმა მათგანმა შეიძლება გამოიწვიოს ინფექციური პროცესი დამოუკიდებლად, მათი შეღწევა საკანში.
ვირუსული დნმ.მოლეკულური წონაა 1.10 6 -1.10 8 დალტონი. დნმ შეიძლება იყოს ერთი ან სისულელე, ფრაგმენტული და superpioralized, წრფივი ან ბეჭედი, შეიცავს რამდენიმე ასეული გენი. თითოეულ დნმ-ში არსებობს nucleotide sequences, ხოლო მთავრდება პირდაპირი ან ინვერსიული (გარდამავალია 180 o) იმეორებს, რომლებიც მარკერები გამოირჩეოდნენ შორის ვირუსის დნმ საწყისი საკანში. ეს იმეორებს საშუალებას აძლევს დნმ-ის შესაძლებლობას, რომ შემდგომი რეპლიკაციისთვის ბეჭედი, ჩაწერილი და ჩანჩქერი ფიჭური გენი. გენეტიკური საინფორმაციო ინფექციური დნმ-ს MRNA- ზე Culymeraz- ის გამოყენებით MRNA- ში მაუწყებლობს.
ვირუსული RNAეს შეიძლება იყოს ერთი და სისულელე, წრფივი, ბეჭედი, ფრაგმენტული. RNA- შემცველი ვირუსები, გენეტიკური ინფორმაცია encoded in rna იმავე კოდექსში, როგორც დნმ ყველა სხვა ვირუსები და ფიჭური ორგანიზმები. ვირუსული რნმ-ის ქიმიური შემადგენლობა არ განსხვავდება უჯრედების წარმოშობის რნმიდან, მაგრამ ხასიათდება სხვადასხვა სტრუქტურით.
ერთად ტიპიური ყველა RNA, ერთი განზომილებიანი ფორმა რამდენიმე ვირუსების აქვს bunk rna. ერთჯერადი ტიპის RNA- ის შემადგენლობაში, დნმ-ის ორმაგი სპირალის ტიპის სპირალური მონაკვეთებია, რის შედეგადაც ბეტონის აზოტის ბაზების წარმოშობაა. ვირუსები ერთჯერადი კლასის rna დაყოფილია 2 ჯგუფად: (+) RNA (დადებითი გენომი) და (-) RNA (უარყოფითი გენომის). ვირუსული (+) RNA ინფექციური და ფუნქციები ინფორმაციის RNA. მას შეუძლია იერუსალიმის გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა IRNA- ს მსგავსად. ვირუსების უარყოფითი გენომის არ აქვს ინფექცია, რადგან RNA თემა (-) ასრულებს მხოლოდ მემკვიდრეობითი ფუნქცია და არ ფლობს IRNK ფუნქციას. ინფიცირებულ უჯრედში ვირუსული გენომური რნმ-ის მატრიცა ფერმენტის ტრანსკრიპტიზმის გამოყენებით, RNA- კომპლიმენტური გენომის სინთეზი ხორციელდება.
ღამე (+) RNA ვირუსები განსხვავებით (-) RNA აქვს სპეციალური მთავრდება "Caps" ფორმით Ribosomes- ის კონკრეტული აღიარებისათვის.
ვირუსების პათოგენურობა მათი თვისებების პათოგენურობას წარმოადგენს: მაკროორგანიზმების შეღწევის უნარი, უჯრედის მემბრანის სავალდებულოა და საკანში შეღწევის, მეტაბოლიზმისა და თეთრი უჯრედების ფუნქციის კონტროლი, რათა უზრუნველყოს საკუთარი გენომის ტრანსკრიფცია და რეპლიკაცია ვირუსების მთელი რეპროდუცირების ციკლი. ყველა ეს თვისება დამოკიდებულია ვირუსების გენომზე და შესაბამისი სტრუქტურული ცილებისა და ფერმენტების არსებობის შესახებ. ვირუსების რეპროდუქცია იწვევს პათოლოგიის განვითარებას: ციტოპათოგენური (განადგურების) მოქმედება, ანთების განვითარება, სხვადასხვა უჯრედების და ქსოვილების დაზიანება.
მე -7 კლასში
VII . ანარეკლი
ვფიქრობ და მითხარი: გჭირდებათ ცოდნა დღეს გაკვეთილზე? რატომ?
გამოყენება
ვირუსების კონცეფცია
ვირუსები - intracellular ორგანიზმები
ვირუსები არიან ნუკლეინის მჟავა მოლეკულები (დნმ ან რნმ) თანდართული დამცავი ცილის ჭურვი (კაფსდი). ვირუსები შეიცავს მხოლოდ ერთი ტიპის ნუკლეინის მჟავას: ან დნმ ან რნმ.
ვირუსები ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ფორმებია ორგანული ნივთიერებების არსებობის შესახებ ნომრის პლანეტაზე: მსოფლიო ოკეანის წყალი შეიცავს ბაქტერიოფაგების კოლოსალურ რაოდენობას (დაახლოებით 10 11 ნაწილაკების თითო მილილიტრიანი წყალი).
ვირუსების შესწავლის ისტორია
1852 წელს რუსულმა ბოტანიკამ დიმიტრი ივანოვსკიმ მოზაიკის დაავადების შედეგად დაზარალებული თამბაქოს მცენარეების ინფექციური ექსტრაქტი მიიღო.
1898 წელს ჰოლანდიელ ბეიერინკმა ტერმინი "ვირუსი" გააცნო (ლათინური - "შხამი", რათა დადგინდეს გარკვეული პროფესიული ბოსტნეულის სითხეების ინფექციური ხასიათის იდენტიფიცირება
სასიცოცხლო ცხოვრების ციკლი
ყველა ორგანიზმისგან განსხვავებით, ვირუსებს არ შეუძლიათ გაამრავლოთ ორობითი დივიზიონით (ორში გამოყოფილი). გალიაში შევიდა, ვირუსის ნუკლეინის მჟავა "იწვევს" უჯრედის სინთეზს, რომელიც უჯრედის მასალებისგან განსხვავდება. ეს იწვევს უჯრედს სიკვდილს და ჩამოყალიბებულ ახალ (შვილობილი) ვირუსების განთავისუფლებას, რომლებიც უკვე სხვა უჯრედების აინფიცირებს.
მცენარეების ვირუსული დაავადებები
მცენარეებში - მოზაიკა ან სხვა ცვლილებები ფოთლების ან ყვავილებით, ფოთლების ფოთლებისა და სხვა ცვლილებების ფორმაში, dwarpship; საბოლოოდ, ბაქტერია - მათი დაშლა.
ვირუსული ცხოველთა დაავადებები
ცხოველები ვირუსები იწვევენ აყვავებულ, ჭირს, ცოფებს; მწერები - პოლიჰედრონი, გრანულომატოზი.
კაცის ვირუსული დაავადებები
ვირუსული ადამიანური დაავადებები არის წითელა, ღორი, გრიპი, პოლიო, ცოფები, ცალი, ყვითელი ცხელება, ტრაქომა, ენცეფალიტი, ზოგიერთი ონკოლოგიური (სიმსივნის) დაავადებები, შიდსი, მეომატები, ჰერპესი.
შიდსი
1981 წელს, ახალი, ადრე არ იყო ცნობილი მეცნიერება იყო დაავადება, რომელიც ეწოდა შიდსს. 1983 წელს, ვირუსი გაიხსნა, მოუწოდა აივ, რამაც გამოიწვია ეს დაავადება
აივ - ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი, რომელიც იწვევს შიდსის დაავადებას, შეიძინა იმუნოდეფიციტის სინდრომი. ამ დაავადების დროს, ფიჭური იმუნიტეტის სისტემის დაზიანებაა - ინფექციური დაავადებები და ავთვისებიანი ნეოპლაზმების განვითარება, სხეული მიკრობებისთვის სრულიად დაუცველი ხდება.
შიდსის ვირუსი შეიცავს 2 რნმ-ს მოლეკულს. ეს კონკრეტულად აკონტროლებს სისხლის უჯრედებს - ლეიკოციტებს, რის შედეგადაც მათი ფუნქციური საქმიანობა მცირდება.
ბევრი გაურკვეველია ორი სრულიად განსხვავებული ცნებების - აივ-ინფიცირებული და ავადმყოფი შიდსით. განსხვავება იმაში მდგომარეობს, რომ იმუნოდეფიციტის ვირუსთან ინფიცირებული პირი შეიძლება მრავალი წლის განმავლობაში მუშაობდეს, შედარებით ჯანსაღი ადამიანია. ასეთი ადამიანი არ წარმოადგენს საფრთხეს სხვებისთვის.
გზები ტრანსფერი აივ ინფექცია:
დედადან ბავშვისგან: საშვილოსნოს, მშობიარობის დროს, როდესაც კვებავს,
მეშვეობით სისხლი: როდესაც overflowing სისხლი, როდესაც გადანერგვის ორგანოების, ქსოვილების,
დაბინძურებული თაფლის გამოყენებისას. ინსტრუმენტები (შპრიცის Addict)
რა არის ალბათობა მიღების სიჩქარე? ყოველივე ამის შემდეგ, ბ. ეს საქმე სისტემა ასრულებს დამცავი ფუნქციას.
რისკის ჯგუფები, სადაც ავადმყოფობის მიღების ალბათობა საკმაოდ მაღალია.
ჰომოსექსუალები
ხალხი წამყვანი ბოროტების ცხოვრებაში
მეძავი
ნარკომანები
დონორები და მიმღები
რა უნდა გააკეთოთ იმისათვის, რომ დაიცვას თავი ამ დაავადებისგან?
გამოიყენეთ ერთჯერადი ინსტრუმენტები
დააინსტალირეთ კარგი კონტროლი დონორზე
შიდსის ინფექციასთან დაკავშირებული ნარკომანიის წინააღმდეგ ბრძოლა.
ბაქტერიების ვირუსები - ბაქტერიოფაგები
ბაქტერიოფაგები - "ბაქტერიების ქერქი. 1917 წელს გაიხსნა საფრანგეთსა და ინგლისში
გამოიყენება ბაქტერიების მიერ გამოწვეული დაავადებების მკურნალობაში (ჭირი, ტიტ, დიზენტერია)
ვირუსული დაავადებების წინააღმდეგ ბრძოლის სამი ძირითადი გზა: თითოეული მათგანი მოქმედებს საკუთარი გზით.
1 მეთოდი - ვაქცინაცია .
არსი მისი არსი მცირდება მარტივი ფორმულა "Bay მტერი მისი იარაღი." ვირუსი აქ ეწინააღმდეგება ვირუსს. ვაქცინები მოიცავს იმუნიტეტს. 1885 წელს საფრანგეთის მეცნიერმა ლუიმა პერმა ამოიღეს ცოფის წინააღმდეგ ვაქცინა. სხეულში გააცნო, ასეთი ვირუსები არ იწვევს დაავადებებს, მაგრამ ამ ვირუსისთვის აქტიური იმუნიტეტი იქმნება.
2 მეთოდი - ქიმიოთერაპია.
ეს არის ვირუსების ქიმიური პრეპარატების გავლენა. სირთულე ის არის, რომ ვირუსები გამრავლებენ უჯრედების შიგნით მათი სისტემების გამოყენებით, ვირუსების ზემოქმედების გამო, უჯრედების მეტაბოლიზმის დარღვევას მივყავართ.
3 მეთოდი - ინტერფერონი.
ეს არის უჯრედების მიერ წარმოებული დამცავი ცილა ვირუსების ინფექციის საპასუხოდ. იგი მოქმედებს სიგნალის სიგნალის პრინციპზე და ამცირებს ვირუსების რეპროდუცირებას. გამოცდილება გვიჩვენებს, რომ თუ ინტერფერონი სუსტად წარმოიქმნება, ვირუსის დაავადებები მძიმეა).
ფინეთის ფრაზები (წერა):
1. ვირუსების მეცნიერება ეწოდება .... .
2. ვირუსები მხოლოდ ... ....
3. ვირუსები არიან intracellular ....
5. ვირუსი მოიცავს ნუკლეინის მჟავას ... ან .... და რამდენიმე ცილა, ფორმირება ჭურვი გარშემო ნუკლეინის მჟავა.
6. ვირუსის ცილის ფურცელი, რომელიც იცავს თავის ნუკლეინის მჟავას გარედან ზემოქმედება ეწოდება ....
7. ვირუსი, რომელიც გავლენას ახდენს ბაქტერიას ...
8. ვირუსების მეცნიერება ....
(მუნჯი შეფასების მასშტაბით: "5" - 8 პასუხი; "4" - 6-7 პასუხი; "3" - 4-5 პასუხი; "2" - 2-ზე ნაკლები რეაგირება).
ვირუსი (ლათიდან ვირუსი - შხამი) არის ცხოვრების ყველაზე მარტივი ფორმა, მიკროსკოპული ნაწილაკი, რომელიც არის ბირთვი მჟავა მოლეკულები (დნმ ან რნმ, მაგალითად, მაგალითად, mimiviruses, ორივე სახის მოლეკულები) თან ერთვის ცილის sheath და ცოცხალი ორგანიზმების ინფექციის უნარი. სხვა ინფექციური აგენტებიდან, ვირუსების ფუნქცია Capsid. ვირუსები, იშვიათი გამონაკლისი, შეიცავს მხოლოდ ერთი ტიპის ნუკლეინის მჟავას: ან დნმ ან რნმ. მანამდე, ვირუსებისთვისაც ასევე ცდება, მაგრამ შემდგომში აღმოჩნდა, რომ ეს პათოგენები სპეციალური პროტეინები არიან და არ შეიცავს ნუკლეულ მჟავებს.
პირველად, ვირუსის არსებობა (როგორც ახალი ტიპის გამომწვევი აგენტი) 1892 წელს რუსეთის მეცნიერის დ. ივანოვსკის მიერ დადასტურდა. თამბაქოს მცენარეების დაავადებების მრავალი წლის განმავლობაში, 1892 წლის სამსახურში, დ. ი.ვანოვსკი მიდის დასკვნამდე, რომ თამბაქოს მოზაიკა გამოწვეულია "ბაქტერია შამბერლანის ფილტრის საშუალებით, რომელიც, თუმცა, ხელოვნური სუბსტრატებით ვერ იზრდება".
ხუთი წლის შემდეგ, პირუტყვის დაავადებების შესწავლისას, კერძოდ, ფეხით და მსგავსი ფილტრაციის მიკროორგანიზმს. და 1898 წელს, როდესაც ექსპერიმენტების ექსპერიმენტების მიერ D. Ivanovsky, ჰოლანდიური Botany M. Beiyintsky, მან მოუწოდა ასეთი მიკროორგანიზმები "ფილტრაცია ვირუსები". შემოკლებით ფორმაში, ეს სახელი და მიკროორგანიზმების ამ ჯგუფის ჩამოყალიბება დაიწყო.
1901 წელს, კაცის პირველი ვირუსული დაავადება იპოვეს - ყვითელი ცხელება. ეს აღმოჩენა გაკეთდა ამერიკული სამხედრო ქირურგი W. Reed და მისი კოლეგების მიერ.
1911 წელს ფრენსის რაუსმა კიბოს ვირუსული ხასიათმა მიიღო - რუისის სარკომია (მხოლოდ 1966 წელს, 55 წლის შემდეგ, მას მიენიჭა ნობელის პრემიის ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში).
მომდევნო წლებში ვირუსების შესწავლაში გადამწყვეტი როლი შეასრულა ეპიდემიოლოგიის, იმუნოლოგიის, მოლეკულური გენეტიკისა და სხვა ბიოლოგიის სექციების განვითარებაში გადამწყვეტი როლი. ამდენად, ექსპერიმენტი, Hershi-Chase, გახდა გადამწყვეტი მტკიცებულება დნმ-ის როლი მემკვიდრეობითი თვისებების გადაცემაში. სხვადასხვა წლებში, მინიმუმ ექვსი ნობელის პრიზი ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში და სამი ნობელის ქიმიის პრემიას გადაეცა ვირუსების შესწავლასთან დაკავშირებული კვლევისთვის.
2002 წელს ნიუ-იორკის უნივერსიტეტში შეიქმნა პირველი სინთეზური ვირუსი (პოლიომიელიტის ვირუსი).
უბრალოდ ორგანიზებული ვირუსები შედგება ნუკლეინის მჟავა და რამდენიმე პროტეინით, რომლებიც ქმნიან მისი ჭურვი - კაფსიდს. ასეთი ვირუსების მაგალითებია თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი. მისი Capsid შეიცავს ერთი სახის ცილის პატარა მოლეკულური წონა. სრულიად ორგანიზებული ვირუსები დამატებით ჭურვი - ცილა ან ლიპოპროტეინი; ზოგჯერ კომპლექსური ვირუსების გარე ჭურვი, ცილების გარდა, ნახშირწყლები შეიცავს. კომპლექსური ორგანიზებული ვირუსების მაგალითი გრიპისა და ჰერპესად ემსახურება. მათი გარე ჭურვი არის მასპინძელი უჯრედის ბირთვული ან ციტოპლაზმური მემბრანის ფრაგმენტი, საიდანაც ვირუსი გამოდის ექსტრაკულოვანი საშუალებით.
ვირუსული ნაწილაკები (Viriomines) არის ცილის კაფსულა - Capsid, რომელიც შეიცავს ვირუსის გენი, რომელიც წარმოდგენილია ერთი ან მეტი დნმ-ის ან რნმ-ის მოლეკულების მიერ. Capsid აგებულია Capsages - ცილის კომპლექსები, თავის მხრივ, პრინტერებიდან. პროტეინის კომპლექსში ნუკლეინის მჟავა აღინიშნება ტერმინი ბირთვებში. ზოგიერთი ვირუსები ასევე გარე ლიპიდური ჭურვი. სხვადასხვა ვირუსების განზომილებები 20 (parvoviruses) 500-მდე (Mimivirus) და სხვა ნანომეტრები. ვირუსებს ხშირად აქვთ სათანადო გეომეტრიული ფორმა (იოკოჰედრონი, ცილინდრი). კაფსის ასეთი სტრუქტურა ითვალისწინებს მისი პროტეინების კომპონენტებს შორის ობლიგაციების იდენტურობას და, შესაბამისად, შეიძლება აშენდეს ერთი ან მეტი სახეობის სტანდარტული პროტეინებისგან, რომელიც საშუალებას აძლევს ვირუსს გენომის შენახვას. 2. ვირუსული დაავადებების საბაჟო დამახასიათებელი.
ვირუსული დაავადებები ადამიანის დაავადებებია ადამიანის სხეულის შეღწევადთან დაკავშირებით, რომლებიც მათში სხვადასხვა ვირუსების განვითარებასა და სხვადასხვა ვირუსების განვითარებასთან დაკავშირებული არიან, რომლებიც შედგება ნუკლეინის მჟავას მოლეკულის, გენეტიკური ინფორმაციის გადამზიდავი, რომლებიც გარშემორტყმულია ცილების დამცავი .
ვირუსის ჯიშები, საკანში შინაარსი, რის შედეგადაც საკანში განადგურებულია კვდება.
ეპიდემიოლოგიური მახასიათებლების საფუძველზე ვირუსული დაავადებები იყოფა ანთროპულურ ვირუსულ დაავადებებში, ანუ, რომელთაც მხოლოდ პირი (მაგალითად, პოლიომიელიტი) და ზოოანთროპონური ვირუსული დაავადებები ავად არის, რომლებიც ცხოველებისგან არიან (მაგალითად, რაბისთვის).
დისტრიბუციის ბუნების მიხედვით, ვირუსული დაავადებები შეიძლება გადამდებიყო საჰაერო ხომალდებით, კონტაქტებით, სქესობრივი ურთიერთობებით (STD), საჯარო ნივთების, საკვები და ა.შ.
ვირუსები გავლენას მოახდენენ სხვადასხვა ადამიანის ორგანოების უჯრედებს, ამიტომ კანის ვირუსის დაავადებები, სექსუალური სფერო (), რესპირატორული ტრაქტატი და რესპირატორული ორგანოები (ფილტვის დაავადება), ნაწლავის ვირუსის დაავადებები, ღვიძლის, ღვიძლის, ზეპირი ლორწოვანი დაავადებების დაავადებები (ჰერპესი ), თვალები და ა.შ. გამოირჩევა.
ანტივირუსული ნარკოტიკების კლინიკურად დადასტურებული ეფექტურობა, ანტიბიოტიკების რაოდენობა ბევრად ნაკლებია. შეღავათიანი გამოყენების თავისებურებებზე დაყრდნობით, ანტივირუსული პრეპარატები შეიძლება დაყოფილი იყოს რამდენიმე ჯგუფად: ანტიკრიინი, ანტი-კოორდინირებადი, ანტი-ჰიგიპოზიტი და საქმიანობის გაფართოებული სპექტრი.
ანტივირუსული ნარკოტიკების კლასიფიკაცია *
* ანტირეტროვირუსული პრეპარატების გარდა.
ვირუსები ღიაა რუსულ ბოტანიკაში დ. ივანოვო (1864 - 1920) 1892 წელს თამბაქოს მოზაიკის დაავადების შესწავლაში. ტერმინი "ვირუსი" პირველად 1898 წელს ჰოლანდიელი მეცნიერის მ. ბეეეეინკი (1851-1931).
ამჟამად, დაახლოებით 3000 სხვადასხვა ტიპის ვირუსები ცნობილია.
ვირუსების განზომილებები 15-დან 350 ნმ-მდე მერყეობს (ზოგიერთი თემის სიგრძე აღწევს 3,000 ნმს, 1 ნმ \u003d 1 · 10 -9 მ), ანუ. მათი უმრავლესობა არ ჩანს სინათლის მიკროსკოპით (ქვემიკროსკოპიული) და მათი კვლევა შესაძლებელი გახდა მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპის გამოგონების შემდეგ.
განსხვავებით ყველა სხვა ორგანიზმზე, ვირუსებს არ აქვთ ფიჭური სტრუქტურა!
Mature Viral ნაწილაკი (I.E. Extracellular, დასასვენებელი - მართლამო) ძალიან მარტივია: იგი შედგება ერთი ან მეტი ნუკლეინის მჟავა მოლეკულებისგან, რომელიც შედგება ბირთვივირუსი და ცილის ჭურვი (CAPSID) - ეს არის ე.წ. მარტივი ვირუსები.
რთული ვირუსები (მაგალითად, ჰერპესი. ან გრიპი) გარდა ამისა, Capsid და Nucleic Acid Proteins შეიცავს დამატებით ლიპოპროტექნიკური მემბრანა (Shell, Supercupside ჩამოყალიბდა პლაზმური მემბრანული მასპინძელი საკნები), სხვადასხვა ნახშირწყლები და ენზიმები (ნახ .3.1).
ფერმენტები ხელს უწყობენ ვირუსული NK- ის შეღწევას უჯრედში და ოთხშაბათს ჩამოყალიბებული ვირუსების გამომუშავება ( neuraminidasis შერევით, ATP-AZA და lizozyme ზოგიერთი ფული და ა.შ.) და ასევე მონაწილეობას მიიღებს ვირუსული NK- ის ტრანსკრიფციისა და რეპლიკაციის პროცესში (სხვადასხვა ტრანსკრიპტიზა და რეპლიკა).
თეთრი ჭურვი იცავს ნუკლეინის მჟავას სხვადასხვა ფიზიკური და ქიმიური ზემოქმედებისგან, ასევე ხელს უშლის უჯრედების ფერმენტებს, რაც ხელს უშლის მას, რითაც ხელს უშლის თავის გაყოფას (დამცავი ფუნქციას). ასევე, Capsid- ის შემადგენლობაში არსებობს რეცეპტორი, ინფიცირებული უჯრედების დამატებითი რეცეპტორი - ვირუსების გავლენას ახდენს მფლობელების მკაცრად განსაზღვრული სპექტრი (განმსაზღვრელი ფუნქცია).
ვირუსები ბევრი მცენარეული ვირუსები და რიგების ფირფიტები აქვთ სპირალური Capsid რომელშიც ცილის ქვედანაყოფები (Capsamers) stacked გარშემო ღერძი. მაგალითად, VTM ( თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი) მას აქვს ფორმის ჩხირები დიამეტრი 15 - 17 NM და მდე 300 NM ხანგრძლივი (ნახ. 3.2). შიგნით მისი Capsid არსებობს ღრუ არხის დიამეტრი 4 NM. გენეტიკური მასალა VTM არის ერთი stranded rna, მჭიდროდ ჩაუყარა groove of spiral capside. -თვის ვირუსი სპირალური კაფსით, მაღალი ცილის შემცველობა (90 - 98%) ხასიათდება ნუკლეინის მჟავასთან დაკავშირებით.
მრავალ ვირუსების ვირუსების კაფსიდები (მაგალითად, adenovirus, ჰერპესი ვირუსი, ყვითელი მოზაიკის ვირუსი Turnip - VZHMT) აქვს სიმეტრიული პოლიჰედონის ფორმა, ყველაზე ხშირად იაკოსჰედრონი (პოლიჰედრონი 12-ზე 12 vertices, 20 სამკუთხა სახეები და 30 ნეკნები). ასეთი კაფსიდები ეწოდება იზომეტრიული(ნახ. 3.3.). ასეთ ვირუსებში, ცილის შემცველობა დაახლოებით 50% -ს შეადგენს NK- სთან შედარებით.
ყოველთვის არსებობს ერთი ტიპის ბირთვი მჟავა (ან დნმ ან RNA) ვირუსით, ამიტომ ყველა ვირუსები იყოფა დნმ-შემცველი და რნმ-შემცველობით. ვირუსების ნუკლეინის მჟავა მოლეკულები შეიძლება იყოს ხაზოვანი (რნმ, დნმ) ან რგოლების ფორმა (დნმ). უფრო მეტიც, ეს ნუკლეინის მჟავები შეიძლება შედგებოდეს ერთი ჯაჭვისგან ან ორი. ვირუსული NK აქვს 3-დან 200 გენიდან.
ვირუსის ნუკლეინის მჟავა აერთიანებს ორივე მჟავის (დნმ-ისა და რნმ) ფუნქციებს - ეს არის მემკვიდრეობითი ინფორმაციის შენახვა და გადაცემა, ასევე ცილის სინთეზის კონტროლი.
