1. طبیعت ویروس ها.
2. منشاء ویروس ها.
3. محل ویروس ها در بیوسفر.
4. اشکال انتخاب شده از ویروس ها (باکتریوفاژ، پری، پلک ها، ویروس های گیاهان، ویروس های قارچ و جلبک ها).
بعدها، هنگام مطالعه باکتریوفاژهای متوسط، داده ها بر خلاف تعریف ویروس ها به عنوان ارگانیسم ها به دست آمد، به عنوان آنها، به گفته A. Lvov، "واحدهای مستقل ساختارهای مرتبط و توابع". اساس این قضاوت این واقعیت بود که ژنوم باکتریفیوژهای فردی به ژنوم باکتریایی متصل می شود، همانطور که در ویروس های آنکوژنیک با تشکیل یک فرم جداگانه ای از وجود ویروس ها - Provirus رخ می دهد. در عین حال، بیان ژنوم آنها ممکن است متفاوت باشد. با بیان کامل، تشکیل ویروس های بالغ رخ می دهد، تنها برخی از پروتئین ها با ناقص شکل می گیرند.
مفهوم ارائه ویروس ها به عنوان بدن سقوط، اگر ما چنین ساختارها را به عنوان viroids، ویروس ها و پلاسمید ها در نظر بگیریم.
ویروس های ماهواره ای در طبیعت گسترده هستند. آنها قادر به تولید بدون ویروس های کامل، به ویژه آدنوویروس ها نیستند.
پلاسمید ها بخش های DNA دایره ای هستند. آنها قادر به تکثیر نیستند و سیستم های باکتری آنزیم را تکرار می کنند.
Viroids - ساختارهای RNA با وزن مولکولی کوچک، که حتی یک پلیپپتید حتی نمی تواند رمزگذاری شود، بنابراین آنها نمی توانند به ویروس ها نسبت داده شوند.
بنابراین، طبیعت و منشاء ویروس ها همچنان پیچیده ترین مسائل ویرولوژی، دور از اجازه است. تا کنون، نسبت به ماهیت ویروس ها، دو قضاوت متضاد متضاد وجود دارد.
فرضیه های متعددی از مبدأ ویروس وجود دارد.
فرضیه اول (1935).
فرضیه دوم
فرضیه سوم (1964)
بر اساس این فرضیه، اسیدهای نوکلئیک در طبیعت abiogenic، صرف نظر از سیستم زندگی، رخ داده است.
فرضیه چهارم (1967).
با توجه به این فرضیه، ویروس ها اجزای سلول های جداگانه حاوی اسیدهای نوکلئیک هستند و با عناصر برنامه ریزی مستقل تأمین می شوند. این فرضیه دارای بیشترین تعداد هواداران است. برخی از ویروس های DNA می توانند از Epis و Mitochondria بوجود آیند. به عنوان مثال، ویروس هپاتیت شبیه به میتوکندری سلولی است و بخارات سازه هایی شبیه به T-RNA هستند.
محیط زیست علم رابطه سازمان با محیط زیست است.
تحول بیوسفر یک عامل قدرتمند است که بر تکامل عفونت های ویروسی تأثیر می گذارد. همه این ها منجر به تغییر در بیوسیناوز می شود، که منجر به تغییر در سیستم ایمنی بدن ماکروگانگ می شود.
تبدیل بیوسفر به دلایل بسیاری رخ می دهد، از جمله جریان اصلی استفاده از آنتی بیوتیک ها، آفت کش ها، واکسن ها و سایر عوامل به طور مستقیم بر روی بیوسفر و اجزای آن تاثیر می گذارد.
خواص اصلی ویروس هایی که آنها را از باکتری ها تشخیص می دهند:
1. مقدار بسیار کم (اندازه گیری شده در NM).
2. عدم ساختار سلولی.
3. حضور تنها یک اسید نوکلئیک.
4. عدم متابولیسم مستقل و اتصال انرژی ویروس با یک سلول میزبان.
5. حضور Tropism.
6. نوع تولید مثل را قطع کنید.
7. توانایی ایجاد ترکیبات داخل سلولی.
9. پایداری ویروس ها به دمای پایین، آنتی بیوتیک ها و سولفونامید ها.
10. حضور پلورالیسم در بسیاری از ویروس ها.
باکتریوفاژ ها
باکتریوفاژ ها دارای مورفولوژی ذاتی مشخصی هستند. تمام باکتریوفاوه ها حاوی یک سر است که از کدهای ساخته شده در قالب چند ضلعی ساخته شده است. در داخل کلاه سر حاوی اسید نوکلئیک باکتریوفاژ است. اکثر باکتریوفاژ ها نیز یک فرآیند (دم) را با یک پایان به سر متصل می کنند. در فاژ های پیچیده، این فرآیند شامل یک میله توخالی تشکیل شده توسط تخمگذار مارپیچی پروتئین های ساختاری است. علاوه بر این، ساختار این فرایند ممکن است شامل یک صفحه فاژ و گیرنده های پروتئینی پروتئین واقع در انتهای آزاد فرایند باشد. این فرآیند طراحی شده است تا به گیرنده های یک سلول باکتریایی متصل شود و نفوذ نفوذ اسید نوکلئیک فاژ را فراهم کند.
اندازه سرپرست اکثر فاژ ها 20 تا 90 نانومتر است و این فرآیند از 100 تا 200 نانومتر با ضخامت 2.5 تا 3 نانومتر است.
با توجه به انواع ویژگی های مورفولوژیکی باکتریوفاژ ها، پنج گروه اصلی مورفولوژیکی وجود دارد: (1) باکتریوفاژ ها با فرآیند کاهش، (2) باکتریوفاژ ها با یک فرایند غیر توسعه طولانی، (3) باکتریوفاژ ها با فرایند کوتاه، (4) باکتریوفاژ بدون فرایند. (5) فاژ مناسب شکل. سه نوع اول مورفولوژیکی شامل DNA دو نفره، RNA چهارم - یکی از RNA یا DNA، پنجم - RNA یک بعدی است.
بسته به نوع عفونت، باکتریوفاژ ها به شدت و متوسط \u200b\u200bتقسیم می شوند. باکتریوفاژهای ویروسی یک عفونت تولید کننده لیتری را به وجود می آورند، یعنی عفونت سلولی منجر به لیز شدن سلول های باکتریایی و انتشار نسل جدید باکتریوفاژ ها می شود.
فاژ های معتدل باعث عفونت اجاره ای سقط جنین می شود، در مقایسه با باکتری های ویروسی، یعنی عفونت است که منجر به تشکیل نسل جدیدی از باکتریوفاژه ها نمی شود. در اغلب موارد، این به دلیل ادغام ژنوم باکتریوفاژ در ژنوم سلول و انتقال ویروس به حالت Provinus است. این حالت سلول باکتریایی Lyzogenia نامیده می شود. در این مورد، عفونت تولیدی تنها در مقدار محدودی از جمعیت باکتریایی مشاهده می شود. با این حال، تأثیر برخی از عوامل فیزیکی (اشعه ماوراء بنفش) می تواند درصد سلول های باکتریایی را با عفونت تولیدی به علت فعال سازی پروانه افزایش دهد.
viroids
بیش از 16 بیماری از گیاهان ناشی از یک گروه خاص از عوامل عفونی نامیده می شود که توسط Viroids نامیده می شود. آنها مولکول های RNA تک درجه ای حاوی 250 تا 370 نوکلئوتید هستند. ویروس ها از گیاه به صورت مکانیکی یا گرده منتقل می شوند. پس از عفونت، پلک ها عمدتا در داخل هسته سلول آسیب دیده در مقدار 200 از 10،000 نسخه از اسید نوکلئیک یافت می شود. شناخته شده است که مولکول های اسید نوکلئیک ویروئید به عنوان RNA عمل نمی کنند و سنتز پروتئین را تنظیم نمی کنند. مکانیسم ناشناخته ای برای ظهور علائم در گیاهان آسیب دیده وجود دارد. گاهی اوقات ویروس ها باعث عفونت های گیاهی پنهان می شوند.
اگر چه RNA Viroid را می توان با RNA پلیمراز وابسته به RNA تکرار کرد، تکثیر RNA Virid همراه با مشارکت یک آنزیم سلولی است که RNA را به عنوان یک موضوع DNA سلول درک می کند.
بیشترین مطالعه، ویروئیدها هستند که باعث بیماری های سیب زمینی می شوند. آنها حاوی RNA حلقه ای حاوی 359 نوکلئوتید هستند و با ترکیب جفت های نوکلئوتید مکمل در داخل اسید نوکلئیک، به عنوان یک چوپان کوتاه کوتاه بسته بندی شده اند. چندین گونه از ویروسی شدن جدا شده اند. همانطور که یافت شد، این به دلیل تغییر در توالی نوکلئوتید در دو قسمت کوتاه از RNA viroid است.
پریشان
در میان عوامل عفونی، باعث بیماری های افراد و حیوانات، یک گروه خاص را به نام Prions اختصاص می دهد. آنها این نام را به دلیل این واقعیت به دست آوردند که فقط پروتئین را شامل می شوند، به عنوان یک نتیجه از آنها نیز عامل پروتئین عفونی (PRP) نامیده می شود. تا به حال، نه یک نوکلئوتید تک در ترکیب پریون ها یافت نشد، بلکه تنها حضور پروتئین با وزن مولکولی از 33 تا 35 روز بود. همچنین دریافت که ژن رمزگذاری این پروتئین در بسیاری از مهره داران و حتی بی مهرگان وجود دارد. بنابراین، امکان منشاء حیوانی Prions حذف نشده است.
تا کنون، مکانیزم توسعه بیماری های پریون هنوز مشخص نشده است. اعتقاد بر این است که عفونت موجب تغییر پروتئین ارگانیسم می شود که در حضور عوامل شیمیایی لازم، قادر به ایجاد تخریب و مرگ سلول ها می شود. با این حال، این فرضیه با داده های مربوط به وجود گونه های مختلف یک و تگ از همان پریون سازگار نیست. فرضیه دیگری در مورد ترکیب Prions بیان می کند شامل یک بخش اسید نوکلئیک کوتاه محصور شده در پروتئین PRP می باشد.
Prions باعث عفونت های به اصطلاح آهسته در انسان و حیوانات می شود - انسفالوپاتی گرانو شکل، کورو، بیماری کریتزفلد یعقوب و دیگران.
ویروس های گیاهی
ویروس های گیاهی به عنوان ویروس های حیوانی به خوبی مطالعه نمی شوند. این ناشی از مشکلات کشت آنها است، زیرا برای آنها ضروری است که نوع خاصی از سلولهای حساس حاصل از گیاهان حاصل شود. با این حال، این واقعیت توسط واقعیت انتقال اکثر ویروس های گیاهی از طریق حشرات ایجاد شده است، بنابراین در حال حاضر امکان کشت ویروس های گیاهی را در کشت های سلولی به دست آمده از سلول های حشرات مختلف ایجاد می کند.
مورفولوژی ویروس های گیاهان بسیار متفاوت از مورفولوژی ویروس های حیوانی نیست. بیشترین حاوی یکپارچه مارپیچی سفت و محکم یا انعطاف پذیر، ویروس های جداگانه دارای کلاه مکعبی هستند، و همچنین یک کپسید یک نوع تقارن مکعب با حضور کدهای اضافی در سطح. تقریبا تمام ویروس های گیاهی دارای ویروس های RNA-ژنوم هستند که حاوی یک مولکول RNA دو یا دو رنگین شده هستند. استثنائات تنها Caulimovirus و Geminivirus حاوی DNA است.
بازتولید ویروس های گیاهان بسیار متفاوت از ویروس های حیوانی نیست. تفاوت اصلی این است که آنزیم در داخل سلول گیاهی برای تکرار RNA وجود دارد، بنابراین در روند تولید مثل، اکثر ویروس های گیاهی از آنزیم سلولی استفاده می کنند. مونتاژ ویروسی نیز تا حدودی متفاوت است. در مرحله نهایی تکرار RNA، آن را با Capsumbers در انتهای 3 'از ژنوم همراه است، پس از افزودن انسجام هلیکس اسید نوکلئیک، مانند دیسک های توخالی بر روی میله با تشکیل یک ویروس بالغ.
روش های انتقال ویروس های گیاهی متفاوت هستند - با باد، حشرات، نماتدهای گیاهان، قارچ ها و غیره
ویروس های قارچ ها و جلبک ها.
اکثر ویروس ها از قارچ های عمومی Aspergillus و Penicilium جدا شده اند و شامل مولکول RNA دوتایی هستند که در یکپارچگی مکعب محصور شده اند. تمام ویروس های قارچ ها و جلبک ها دارای 25 تا 50 نانومتر هستند.
این مدت طولانی در مورد اینکه چه ویروس ها زندگی می کنند یا غیر زندگی می کنند، اختلاف نظر بوده است. در واقع، ویروس ها به سادگی مرتب شده اند، یک سازمان سلولی ندارند، می توانند کریستال شوند. یکی دیگر از d.i.ivanovsky در سلول های برگ های توتون و تنباکو تحت تاثیر بیماری های موزاییک، سازه های بلوری یافت می شود. آنها "کریستال های ایوانوفسکی" نامیده می شوند. Crystallizability به ایده های ما در مورد زندگی مناسب نیست. ویروس ها متابولیسم مستقل ندارند، در مرحله سنتز اجزای ویروس، آن را در فرم "disassembled"، آن وجود دارد اجزای جداگانه اینها مولکول های اسید نوکلئیک اسید و پروتئین می توانند خواص عفونی خود را نشان دهند، حتی اگر تنها به صورت یک مولکول اسید نوکلئیک تک - عفونت اسید نوکلئیک ویروس وجود داشته باشد. همه اینها از ویروس ها به عنوان عوامل غیر زنده صحبت می کنند.
با این حال، از سوی دیگر، ویروس ها توانایی حفظ فردیت خود را، جدایی از محیط خارجی، اطمینان، هر چند خاص، تولید مثل ژنوتیپ و فنوتیپ آنها را دارند. برای ویروس ها، پدیده های ارثی و تغییرات مشخص می شود، آنها تحت قوانین مشترک همه چیز زندگی می کنند. این طبیعت زنده از ویروس ها را تایید می کند.
ظاهرا، راه حل مسئله طبیعت ویروس نظری عمومی تر از اهمیت عملی است و با مشکل تعیین زندگی همراه است. با باز کردن ویروس ها، ایده های ما در مورد ماهیت زندگی گسترش یافته و عمیق تر شد.
اما ما، پزشکان، باید با موقعیت های عملی، به این مسئله برسند. ویروس ها عوامل ایجاد کننده بیماری های عفونی ویروسی هستند. و فرآیند عفونی، در مقایسه با مسمومیت، روند تعامل بین دو موجود زنده است. بیماری های ویروسی بوجود می آیند و به قوانین infectiology اعمال می شود، آنها نیاز به استفاده از روش های مشابه پیشگیری و درمان به عنوان عفونت ناشی از سایر میکروارگانیسم ها دارند. بنابراین، از نقطه نظر پزشکی عملی، ویروس ها را به عنوان پاتوژن های زندگی بیماری های ویروسی عفونی که نیاز به استفاده از اقدامات پزشکی و پیشگیرانه و ضد اپیدمی دارند، در نظر می گیریم.
سوال منشاء ویروس ها، همانطور که می توان درک کرد، در حال حاضر یک راه حل معقول نیست. نزدیک به حل مسئله مبدأ زندگی بر روی زمین است. اما باید فرضیه های اصلی مربوط به مبدأ ویروس را در نظر بگیریم.
فرضیه دوم را می توان به عنوان یک فرضیه "Protobyott" تعیین کرد. این نشان می دهد که ویروس ها فرزندان ساده ترین موجودات زنده هستند که کشیش های تمام موجودات زنده بودند و از مواد آلی غیر زنده تشکیل شده اند. در آینده، تکامل این تشکل ها نسبت به تشکیل ارگانیسم های سلولی وجود دارد، و ویروس ها نسل های RELICY از چنین protobilists هستند. این فرضیه به شدت توسط ویروس شناسان شوروی به شدت توسعه یافت. با این حال، توضیح می دهیم که چگونه چنین ویروس های اولیه نیز می تواند در غیاب سلول ها تولید شود. پس از همه، ویروس ها قادر به افزایش بدون استفاده از سلول های سر و سیستم های آنزیم سلول ها نیستند. بنابراین، در حال حاضر، فرضیه در مورد منشاء ویروس ها از اشکال اولیه شرقی زندگی، توسط اکثر ویروس شناسان تقسیم نمی شود.
فرضیه سوم می تواند به عنوان فرضیه "ژن های خم" تعریف شود. این نشان می دهد که ویروس ها عناصر سلولی ژنتیکی هستند که توانایی وجود خود را به دست آورده اند و به دست آورده اند. این فرضیه به خوبی و تنوع مواد ژنتیکی ویروس ها و امکان وجود و تکامل آنها را توضیح می دهد.
لازم به یادآوری است که باکتری ها ساختارهای ژنتیکی مشابهی دارند که می توانند از برخی سلول های باکتریایی به دیگران منتقل شوند و در آنها بازتولید شوند. این پلاسمید است. پلاسمید ها مولکول های کوچک DNA کوچک با خودمختاری خاص هستند. آنها می توانند در سلول های باکتریایی تولید شوند یا به کروموزوم باکتریایی ادغام شوند. این خواص پلاسمید ها مشابه خواص ویروس ها هستند. به هر حال، FAG، ویروس باکتری، ما به شکل پلاسمید متعلق به پلاسمید ها هستیم.
می توان تصور کرد که ویروس ها مناطقی از اسیدهای نوکلئیک هستند که توسط پوسته های پروتئینی احاطه شده اند. پوسته ویروس او را قادر می سازد تا در حالت خارج سلولی باقی بماند و به سلول نفوذ کند. این فرضیه است که در حال حاضر به بسیاری از ویروس شناسان تقسیم شده است. شما می توانید امیدوار باشید که با توسعه دانش ما در مورد زندگی ما حل کنیم و مشکل اصلی ویروس ها را حل کنیم.
1. Pyatk ³N K. D.، Krivoshes Yu.S. m³krobdl-ology. - K: مدرسه عالی، 1992. - 432 پ.
Timakov v.D.، Levashev V.S.، Borisov L.B. میکروبیولوژی. - M: پزشکی، 1983. - 312 پ.
2. Borisov L.B.، Kozmin-Sokolov B.n.، Freidlin I.S. راهنمای کلاس های آزمایشگاهی در میکروبیولوژی پزشکی، ویروس شناسی و ایمونولوژی / اد. Borisova L.B. - g.: پزشکی، 1993. - 232 پ.
3. میکروبیولوژی پزشکی، ویروس شناسی و ایمونولوژی: کتاب درسی اد. A.A. Vorobyva. - M: آژانس اطلاعات پزشکی، 2004. - 691 پ.
4. میکروبیولوژی پزشکی، ویروس شناسی، ایمونولوژی / اد. lb borisov، a.m.smirnova. - M: پزشکی، 1994. - 528 ج.
5. Bukrinskaya A.G. ویروس شناسی - متر: پزشکی، 1986. - 336 پ.
سخنرانی 22 ویژگی های عفونت و ایمنی در بیماری های ویروسی
وزارت آموزش و پرورش عمومی و حرفه ای
منطقه Sverdlovsk
Gou SPO "Krasnoufim College Pedagogical"
ویروس ها و طبیعتمنشاء آنها
مجری:
Dmitrieva I.Yu.
دانشجو 23 گروه
رهبر:
kaptsieva o.v.
معلم
علمی علمی
رشته ها
krasnoufimsk
گذرنامه
نام پروژه: "ویروس ها و ماهیت منشاء آنها".
مدیر پروژه: Kaptiyev O.V.
موضوع علمی، در چارچوب پروژه
علوم طبیعی.
رشته آموزشی نزدیک به موضوع موضوع زیست شناسی است.
نوع پروژه: خلاق.
سن دانش آموزانی که این پروژه 16-18 ساله است.
تجهیزات لازم: ادبیات آموزشی، عکس ها،
کامپیوتر، چاپگر، اسکنر.
معرفی
طبیعت ویروس های منشاء
اشکال غیر آرام زندگی چیست؟
چگونه ویروس به قفس نفوذ می کند؟
روش پرورش ویروس ها
ایدز چیست؟
آسیب و به نفع ویروس ها
آمریکا ابتدا ویروس ها را به عنوان یک افزودنی غذایی تایید کرد
نتیجه
کتابشناسی - فهرست کتب
معرفی
انواع زندگی بر روی زمین دشوار است برای توصیف دشوار است. اعتقاد بر این است که در حال حاضر در سیاره ما بیش از میلیون ها گونه حیوانی، 0.5 میلیون گونه گیاهی، تا 10 میلیون میکروارگانیسم، و این ارقام دست کم گرفته می شود. نه، هرگز کسی را که تمام این گونه ها را نمی داند، هرگز نخواهد داشت. علاوه بر این، نیاز حاد در سیستم حیات وحش رخ می دهد، که به وسیله آن می توانستیم مکان هایی را پیدا کنیم که به آن علاقه مند است، چه یک باکتری است که باعث بیماری جدید، سوسک جدید یا تیک، پرنده یا ماهی می شود . مردم متوجه شدند که این نیاز به قرن پرسش شده است.
پس از آن بود که کارل لیننی، طبیعتگرای بزرگ سوئدی، یک سیستم علمی حیات وحش را ایجاد کرد که ما از آن استفاده می کنیم و در حال حاضر بود. یک گزارش از سن سیستماتیک علمی از سال 1758 انجام می شود، زمانی که نسخه 10 سیستم طبیعت Linneyevskaya منتشر شد. اصول اساسی لینیا و نام گونه ها، داده ها به آنها، هنوز حفظ می شوند، هرچند این گونه ها هزار بار بیشتر شناخته می شوند.
در دنیای ما یک گروه بزرگ از موجودات زنده وجود دارد که هیچ ساختار سلولی ندارند. این موجودات نام ویروس ها هستند (لات "- سمی) و هیچ اشکال غیر آرام از زندگی نیست. ویروس ها را نمی توان به هر حیوانی یا گیاهان نسبت داد. آنها بسیار کوچک هستند، بنابراین تنها می توانند با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مورد مطالعه قرار گیرند.
ویروس ها قادر به زندگی و توسعه در سلول های موجودات دیگر هستند. تنظیم داخل سلول های حیوانات و گیاهان، ویروس ها باعث بیماری های خطرناک بسیاری می شوند، مانند بیماری های موزاییک تنباکو، نخود و سایر فرهنگ ها (در گیاهان). در مطالعه پروکریوتیک و ویروس ها، سیستم Linneevskaya به طور کامل اعمال می شود. در زمان خود، تقریبا هر چیزی در مورد دنیای میکروارگانیسم ها می دانست.
بنابراین، اشکال ویروس ها و باکتری ها در سیستم اغلب توسط حروف غیر سوندی لاتین نشان داده می شود، اما ترکیبی از حروف و اعداد. ویروس ها دارای ارتباطات ژنتیکی با نمایندگان فلور و جانوران زمین هستند. بر اساس آخرین تحقیقات، ژنوم انسان بیش از 30٪ از اطلاعات کدگذاری شده توسط عناصر ویروس مانند و ترانسپوزون ها است. با کمک ویروس ها، انتقال به اصطلاح افقی ژن ها (xenology) می تواند رخ دهد، یعنی انتقال ژنهای بین دو ویژگی غیر مرتبط (یا حتی مربوط به انواع مختلف).
ما این موضوع را انتخاب کردیم، همانطور که ما معتقدیم که در زمان ما بسیار مرتبط است. بسیاری از دانشمندان از زمان کشف آنها با ویروس های خطرناک و مرگبار مبارزه می کنند.
از نظر من، مبارزه با ویروس ها همیشه تا زمانی که دانشمندان می دانند وسیله ای است که این موجودات را از بین می برد، خطرناک به زندگی انسانی با ساختار غیر غده ای را از بین می برد.
برای مقابله با این موجودات بسیار دشوار است، زیرا آنها دارایی برای تغییر ترکیب ساختار خود در هنگام ورود به شرایط مطلوب هستند.
هنگام نوشتن این پروژه، ما خود را هدف زیر تعیین می کنیم: برای مطالعه ماهیت منشاء ویروس ها، ساختار و نقش آنها در طبیعت.
1) منابع اطلاعات لازم را انتخاب کنید؛
2) کار کردن این اطلاعات و آن را به مسئله مورد مطالعه مرتبط می کند؛
3) کشف دانشمندان را به منظور مطالعه ساختار ویروس ها در نظر بگیرید؛
4) پیدا کردن ویژگی های مثبت و منفی ویروس ها؛
5) آماده شدن برای حفاظت از پروژه.
طبیعت و منشاء ویروس ها
ایده های مدرن در مورد ویروس ها به تدریج توسعه یافتند. در سال 1892 دی ایوانوفسکی توجه به بیماری های گسترده تنباکو را جلب کرد، که در آن برگ ها توسط لکه های رنگ پوشیده شده اند (بیماری موزاییک). پس از کشف ویروس ها، ایوانوفسکی به سادگی میکروارگانیسم های بسیار کوچک در نظر گرفته شد که قادر به رشد در رسانه های تغذیه ای مصنوعی نیستند. مدت کوتاهی پس از کشف ویروس موزاییک تنباکو، طبیعت ویروسی FMD ثابت شد، و پس از چند سال، باکتریوفاوه ها باز شد. بنابراین، سه گروه اصلی از ویروس ها، گیاهان، حیوانات و باکتری ها را تحت تاثیر قرار دادند. با این حال، برای مدت طولانی، این بخش های مستقل از ویروس شناسی توسعه یافته در جدا شده و پیچیده ترین ویروس ها - باکتریوفاوه ها - برای مدت زمان طولانی در نظر گرفته نشده است، اما چیزی شبیه آنزیم ها. با این وجود، تا پایان 20 سالگی - آغاز 30 سالگی روشن شد که ویروس ها ماده ای زندگی می کنند و تقریبا اسامی ویروس های فیلتر شده یا Ultraviruses، سپرده شده اند.
در اواخر دهه 1930 - اوایل دهه 40، مطالعه ویروس ها به اندازه کافی پیشرفت کرد که شک و تردید در طبیعت زندگی ناپدید شد و تأمین ویروس ها به عنوان ارگانیسم ها فرموله شدند. پایه ای برای شناخت ویروس ها توسط ارگانیسم ها، آمار به دست آمده در مطالعه خود، شهادت این ویروس ها، مانند سایر ارگانیسم ها (حیوانات، گیاهان، ساده ترین، قارچ ها، باکتری ها)، قادر به ضرب، وراثت و تنوع، سازگاری با محیط تغییر پذیر است زیستگاه آنها و در نهایت، قرار گرفتن در معرض تکامل بیولوژیکی ارائه شده توسط انتخاب طبیعی یا مصنوعی است. این، بالاتر از همه، تعامل دو ژنوم - ویروسی و سلولی است.
با توجه به سوم، ویروس ها مشتقات ساختارهای ژنتیکی سلولی هستند که نسبتا مستقل شده اند، اما وابستگی به سلول ها را حفظ می کنند. فرضیه سوم 20 تا 30 سال به نظر می رسید بعید به نظر می رسید و حتی نام عجیب و غریب از فرضیه ژنهای التماس را دریافت کرد. با این حال، حقایق انباشته به همه استدلال های جدید و جدید به نفع این فرضیه است. همراه با این موضوع، تعداد قابل توجهی از حقایق بر اساس وجود طبیعت در مقیاس وسیع مبادله بلوک های آماده شده از اطلاعات ژنتیکی، از جمله نمایندگان ویروس های مختلف تکاملی تکاملی انباشته شده است. به عنوان یک نتیجه از چنین مبادلات، خواص ارثی می تواند به سرعت و پرش، با تعبیه ژنهای بیگانه (قرض گرفتن عملکرد ژن). ویژگی های ژنتیکی جدید نیز ممکن است به علت ترکیبی غیر منتظره از ژن های خود و یکپارچه (وقوع یک تابع جدید) بوجود آید. در نهایت، افزایش ساده ژنوم به علت ژنهای غیر کار، امکان تکامل دوم را باز می کند (شکل گیری ژن های جدید).
اشکال غیر آرام زندگی چیست؟
گزش صدمه دیده و صدمه دیده است،
اگر چه گاهی اوقات قابل مشاهده نیست ...
J. Swift
"خب، اجازه دهید غریبه فوق العاده ما یک غریبه باقی بماند، اگر تنها او را دوست داشت،"؟ با توجه به Legend، یک میکروبیولوژیست برجسته L. Paster، و من نمی توانم موفق به برجسته کردن عامل عنبیه هاری استفاده کنم؟ یک بیماری وحشتناک، که در قرن نوزدهم نجات وجود نداشت. واکسن را دریافت کنید و به این ترتیب ماهیت عامل عفونی را بدانید و هزاران نفر از زندگی انسانی را نجات دهید. هیچ کس نمی تواند این کار را در آن روز انجام دهد، زیرا عامل ایجاد کننده یک میکروب نبود، به عنوان انتظار L.Paster، اما یک ویروس بود.
همراه با ارگانیسم های تک سلولی و چند سلولی در طبیعت، اشکال دیگر زندگی وجود دارد. اینها ویروس هایی هستند که ساختار سلولی ندارند. آنها نشان دهنده شکل انتقالی بین مواد زنده و بی جان هستند. ویروس ها بسیار ساده بودند. هر ذره ویروسی شامل RNA یا DNA محصور شده در پوسته پروتئینی است که نامیده می شود کپسیید ذرات عفونی به طور کامل شکل گرفته است ویروس. در برخی از ویروس ها (هرپس یا آنفولانزا) نیز یک پوسته اضافی وجود دارد که از غشای پلاسما سلول میزبان ناشی می شود. ویروس ها قادر به زندگی و تکثیر تنها در سلول های موجودات دیگر هستند. در محیط خارجی، آنها هیچ نشانه های زندگی را نشان نمی دهند، بسیاری از آنها شکل کریستال ها دارند. مقدار ویروس ها از 20 تا 300 نانومتر متغیر است.
این ویروس یک ساختار داخلی پیچیده ای دارد. هسته آن (هسته) شامل یک (گاهی اوقات بیشتر) مولکول اسید نوکلئیک اسید (DNA یا RNA) است. اسیدهای نوکلئیک کوچکترین ویروس ها حاوی 3-4 ژن هستند و بزرگترین ویروس ها تا 100 ژنها هستند. خارج از ویروس با یک پروتئین "مورد" پوشیده شده است، محافظت از اسید نوکلئیک از اثرات زیست محیطی مضر. شکل ویروس ها بسیار متنوع است. در اندازه، ویروس ها به اندازه بزرگ (قطر 300-400 نانومتر)، متوسط \u200b\u200b(80-125 نانومتر) و کوچک (20 تا 30 نانومتر) تقسیم می شوند. ویروس های بزرگ را می توان در یک میکروسکوپ معمولی مشاهده کرد، کوچکتر تحت یک میکروسکوپ الکترونی مورد مطالعه قرار گرفت.
چگونه ویروس به قفس نفوذ می کند؟
ویروس های گیاهی، که سلول های آنها علاوه بر غشاء توسط پوسته فیبر پایدار محافظت می شود، تنها می تواند آنها را در مکان ها نفوذ کند صدمه مکانیکی. Pedigrees این ویروس ها می تواند پرتقال - حشرات مانند نخ دندان و کنه ها با دستگاه مکیدن. آنها ویروس ها را بر روی Trumps خود انتقال می دهند. و یک فرد می تواند پشه ها (تب زرد)، پشه ها (انسفالیت ژاپنی) یا علف های هرز (آنسفالیت تاگا) باشد. پیش از این، تمام ویروس های گسترش یافته با کمک Bloodsuckers به \u200b\u200bیک گروه ترکیب شدند arbovirusov.
سلول های حیوانی نارنجی محافظت شده توسط یک غشا آسیب پذیر تر از ویروس ها هستند که عمدتا به دلیل توانایی آنهاست فاضل - من. pinotozetozoa. گرفتن مواد مغذی، آنها اغلب "بلع" و ویروس ها. اگر سلول ها به یکدیگر متصل شوند، مانند سلول های سیستم عصبی، ویروس می تواند در کنار این مخاطبین سفر کند و یک سلول را در هر نوع مختلف آلوده کند. این معمولا یک فرآیند آهسته است (این است که چگونه عفونت رخ می دهد، به عنوان مثال، زمانی که نیش یک حیوان دیوانه).
در نهایت، بسیاری از ویروس ها دستگاه های خاصی را برای نفوذ به سلول توسعه می دهند. سلول های دستگاه تنفسی تحت پوشش یک لایه مخاطی محافظ قرار می گیرند. اما ویروس آنفلوانزای آنفولانزای خوکی موکوس را رقیق می کند و به غشاء نفوذ می کند (زیرا اولین علامت آنفولانزا اغلب آبریزش بینی است).
ویروس ایدز بدن خون سفید خون ما را آلوده می کند - لکوسیت هااستفاده از پروتئین هایی که از سطح پوسته آن از سلول کارشناسی ارشد، "به سرقت رفته" از بین می روند.
در این تصویر می توانید ببینید که چگونه ویروس ها به قفس نفوذ می کنند. در سمت چپ و در مرکز باکتریوفاژ از چوب روده: هنگام برش دم، نخ DNA از سر به داخل سیتوپلاسم سلول های باکتری تزریق می شود. راست - عفونت سلول های انسانی توسط ویروس ایدز. Glycoprotein GP 120 پوسته با یک پروتئین CD 4 خاص؛ GP 41 از غشای سلول کارشناسی ارشد، به عنوان یک نتیجه، کپسول پروتئین RNA به سیتوپلاسم عبور می کند و پوسته خالی ویروس از بین می رود.
طبقه بندی ارگانیسم ها بر اساس نظریه سلولی. ویژگی های کلی ویروس ها و نقش بیولوژیکی و زیست محیطی آنها بر روی زمین.
هنگام مطالعه دنیای ارگانیک زمین، مشخص شد که ارگانیسم ها برای ساختار آنها می توانند به دو گروه بزرگ تقسیم شوند: سلولی و غیر کوچک تشکیل می دهد. اکثر ارگانیسم ها دارند سلولی ساختمان، و تنها ارگانیسم ها پادشاهی را تشکیل می دهند ویروس ها، دارند عدم انشعابساختار.
ویروس ها توسط D.I. ایوانوو در سال 1892 و در سال 1917. فلیکس دائل باکتریوفاژ را باز کرد - یک ویروس تحت تاثیر باکتری ها. ویروس ها پادشاهی را تشکیل می دهند پیش بینی کردن یا ویروس ها. اینها ارگانیسم هایی هستند که دارای اندازه های بسیار کوچک هستند (از 20 تا 200 نانومتر (نانومتر)). ویروس ها قادر به رشد نیستند و معیشت آنها تنها می تواند در داخل سلول میزبان انجام شود.
نقش بیولوژیکی و زیست محیطی ویروس ها این است که آنها عامل تکامل هستند، و باعث مرگ افراد ضعیف شده و کمک به بقای موجودات بیشتر به این محیط اقتباس شده است.
روش پرورش ویروس ها
ویروس (از لات سمی ویروس) - ذرات میکروسکوپی قادر به آلوده شدن سلول های موجود زنده است.
ویروس شناسی (از ویروس و آرم ها - کلمه، تدریس)، علم ویروس ها. ویروس عمومی در حال مطالعه ماهیت ویروس ها، ساختار، تولید مثل، بیوشیمی، ژنتیک است.
روش پرورش ویروس ها نیز متفاوت از تقسیم، مهربانی، اختلافات یا فرآیند جنسی است که در سلول های تک سلولی، در سلول های موجودات چند سلولی و در کل به طور کلی رخ می دهد. تولید مثل، یا تکرار، به طور معمول، تولید مثل ویروس را نشان می دهد. شکل گیری ویروس ها توسط خود مونتاژ (بسته بندی اسید نوکلئیک ویروسی به پروتئین کپسید و تشکیل نوکلئوکپید) یا با مشارکت سلول یا هر دو روش (ویروس های پوسته) رخ می دهد. البته، اپوزیسیون تقسیم تقسیم سلول ها و تکثیر ها مطلقا نیست، زیرا روش های تکثیر مواد ژنتیکی در ویروس های حاوی DNA در اصل متفاوت نیست و اگر ما در نظر داشته باشیم که سنتز ماده ژنتیکی در ویروس های حاوی RNA است همچنین با توجه به نوع ماتریس انجام می شود، سپس نسبی مخالف میتوز و تکثیر تمام ویروس ها است. و با این حال، تفاوت در روش های سلول های پرورش و ویروس ها بسیار مهم است که باید کل جهان زندگی را برای ویروس ها و دانشگاه ها به اشتراک بگذارد.
ایدز چیست؟
بسیاری از ویروس ها در جهان وجود دارد که باعث بیماری های خطرناک بیماری می شود، مانند هاری، آنسفالیت، پلیمرت، کمبود ایمنی، آنفولانزای خوکی، از جمله ...
ویروس پزشکی، دامپزشکی و کشاورزی، ویروس های پاتوژن را کشف می کند، خواص عفونی آنها، اقدامات برای جلوگیری، تشخیص و درمان بیماری های ناشی از آنها را توسعه می دهد.
امروزه یک مشکل جدی ایدز (سندرم کمبود ایمنی به دست آمده) است. این بیماری اپیدمی یک فرد مبتلا به یک سیستم عمدتا سیستم ایمنی است که بدن را از عوامل مختلف بیماریزا محافظت می کند. عفونت سیستم ایمنی بدن انسان توسط توسعه بیماری های پیشرونده عفونی و نئوپلاسم های بدخیم ظاهر می شود و بدن به میکروب ها بی دفاع می شود، که در شرایط عادی باعث بیماری نمی شود.
برای اولین بار، ایدز در سال 1981 به طور رسمی در ایالات متحده ثبت شد و در سال 1983. ممکن بود ثابت شود که آن را توسط یک ویروس مانیک ناشناخته، از خانواده رتروویروس ایجاد شده است. ترکیب این
این ویروس تنها آنزیم ذاتی خود را وارد می کند - واژگونی. کشف آن یک انقلاب واقعی در زیست شناسی بود، زیرا امکان انتقال اطلاعات ژنتیکی نه تنها توسط طرح DNA کلاسیک\u003e RNA\u003e پروتئین، بلکه با رونویسی معکوس از RNA\u003e DNA نشان داده شد.
عامل ایجاد کننده بیماری یک ویروس نقص ایمنی بدن انسان (HIV) است. ژنوم اچ آی وی با دو مولکول RNA یکسان شامل حدود 10 هزار جفت زمین است. در عین حال، اچ آی وی، جدا شده از بیماران مبتلا به ایدز، از طریق مقدار پایه ها (از 80 تا 1000) متفاوت است. اچ آی وی دارای تغییرات منحصر به فرد است که 5 برابر بیشتر از تغییرات ویروس آنفلوآنزا و 100 برابر بیشتر از ویروس هپاتیت V است. تغییرات ژنتیکی و آنتی ژنیک مداوم ویروس در جمعیت انسانی منجر به ظهور ویروس جدید می شود HIV، که به شدت مشکل به دست آوردن یک واکسن را پیچیده می کند و باعث جلوگیری از پیشگیری ویژه ای از ایدز می شود. علاوه بر این، این ویژگی HIV، با توجه به تعدادی از متخصصان، با امکان ایجاد یک واکسن موثر برای محافظت در برابر ایدز مورد سوال قرار می گیرد.
یکی از تظاهرات عفونت انسان با ویروس ایدز، شکست سیستم عصبی مرکزی است. برای ایدز، یک دوره انکوباسیون بسیار طولانی مشخص است (محاسبه شده از لحظه عفونت تا اولین علائم بیماری). در بزرگسالان، آن را به طور متوسط \u200b\u200b5 سال است. فرض بر این است که اچ آی وی می تواند در بدن برای زندگی ادامه یابد. این به این معنی است که تا پایان زندگی شما، افراد آلوده می توانند دیگران را آلوده کنند و در شرایط مناسب می توانند با ایدز آلوده شوند.
یکی از راه های اصلی انتقال اچ آی وی و گسترش ایدز - جنس، از آنجا که پاتوژن اغلب در خون، اسپرم و تخلیه واژینال افراد آلوده است.
تضمین امنیت ایدز یک شیوه زندگی سالم، قلعه ازدواج و خانواده ها، نگرش منفی نسبت به انحرافات جنسی و ارتقاء، روابط جنسی تصادفی است.
زیر یک نمایشی از ویروس ها است: O - پوسته ویروس OSSE؛ B - ورودی پروتئین. سمت چپ - ویروس ویروس ویروس ایدز؛ P - پروتئین های خاص ویروس؛ GP - ویروس گلیکوپروتئین؛ 1 - غشا، "به سرقت رفته" در سلول میزبان؛ 2 - مولکول های RNA در پوسته پروتئین؛ 3 - مولکول های پروتئینی تبدیل RNA در DNA.
آسیب و به نفع ویروس ها
بسیاری از ویروس ها علت بیماری های خطرناک انسان هستند. علاوه بر ایدز I. وابسته به انکوژنیکسرطان سرطان، این شامل قطعات OSSE، سرخک، هاری، بیماری های پلیمری، آنفلوآنزا، بیماری های تنفسی شدید: ORZ، تب زرد، تبخال (آنها می گویند: "تب بر روی لب ها ریخته می شود") و حتی ویروس ها باعث ایجاد زگیل ها می شوند.
با این حال، تمام بیماری های ناشی از ویروس ها برای موفقیت پیشگیری و درمان آموخته اند. ما آموخته ایم که درمان و ایمنی بدن و به عنوان یک قاعده، این یک بیماری وحشتناک در چند سال پیش به مرگ است. و یک مشکل کاملا حل نشده - سرطان. با موفقیت یاد بگیرید، مبارزه با ویروس ها باعث ایجاد تومورهای بدخیم به پزشکان آینده می شود.
چه چیزی می تواند از ویروس ها باشد؟ پس از همه، این دشمنان همه چیزهای زندگی است. مزیت ممکن است اگر ویروس دشمن دشمن باشد، به این معنی است که در همه موارد عمل این ویروس منفی نیست. اگر او به ارگانیسم های یک سلول حمله می کند، به ویژه، متعلق به باکتری ها است، آنها می میرند. بنابراین، با کمک چنین ویروس ها، باکتری ها، باکتری ها را می توان نابود کرد، باعث چنین بیماری های خطرناک به عنوان دیسترس، وبا، طاعون می شود.
توانایی ویروس برای کشتن سلول - مالک می تواند هنگام مبارزه با سلول های فردی ارگانیسم های چند سلولی و بالاتر از همه سرطان مورد استفاده قرار گیرد. در عین حال، کلید موفقیت، دقیق "فشار دادن" ویروس به سلول است که کشته می شود، زیرا او به خودی خود آماده است تا تمام سلول های حساس به آن را به دست آورد. برای این، ویروس و پروتئین ویژه، آنتی بادی قادر به انتخاب انتخابی به سطح سلول - اهداف، به نانوذرات به عنوان یک نوع وسیله نقلیه متصل می شود. چنین "پوسته" حمله می کند تنها سلول های خاصی که آنها را از بین می برد. البته، شما باید مراقب باشید و ویروس می تواند بدن را بدون آسیب رساندن به سلول های سالم ترک کند. در فناوری نانو، ویروس ها نیز به عنوان "الگو" برای ایجاد سیستم های نانوساختار استفاده می کنند.
برخی از ویروس های ناشی از بیماری های حشرات برای مبارزه با آفات روستایی و جنگل استفاده می شود. با این حال، باید به رسمیت شناخته شود که آسیب، که توسط این اشکال ساده زندگی آورده شده است. چندین بار به نفع آنها بزرگتر می شود.
آمریکا ابتدا ویروس ها را به عنوان یک افزودنی غذایی تایید کرد
یک روش غیر معمول برای مبارزه با بیماری های خطرناک عفونی، مانند لیکنایوز، دانشمندان آمریکایی را ارائه داد. ویروس ها - باکتریوفاژ ها، ایمن برای انسان ها، بر روی محصولات گوشت اسپری می شود، آماده استفاده برای کشتن باکتری های فانی است. این روش تصویب شده توسط اداره کنترل مواد غذایی آمریکا و داروها.
Liseriosis، از جمله از طریق مواد غذایی آلوده، هزاران نفر سالانه بیمار هستند و تقریبا 500 نفر از آنها می میرند. عملکرد یک شرکت بیوتکنولوژی پیدا کرد. او با "کوکتل" از شش ویروس، مرگبار برای باکتری Listeria monocytogenes آمد. ویروس ها به منظور اسپری به سفارش های دسته ای از گوشت پیشنهاد شده برای استفاده از گوشت آماده برای استفاده: ژامبون خرد شده، هات داگ، سوسیس، سوسیس، و همچنین محصولات مختلف از طیور.
این کوکتل به طور خاص آماده و خالص تمام آزمایش های لازم را انجام داد - هیچ عوارض جانبی و هیچ تغییر قابل ملاحظه ای در مواد غذایی درمان نشده رخ نداد.
نتیجه
در طول پروژه، من هنوز مطمئن شدم که مبارزه حاد با ویروس های خطر تهدید کننده ویروس مورد نیاز است. و این نیز کار بسیار دشوار است، به عنوان ویروس ها می توانند جهش، I.E. تغییر در ترکیب آن. به همین دلیل است که یک دارو، به عنوان مثال، در برابر ویروس نقص ایمنی، بسیار دشوار است.
امروزه ویروس ها توسط دانشمندان از سراسر جهان مورد مطالعه قرار می گیرند. بشریت سعی دارد از آنها بهره مند شود. ما قبلا آموخته ایم که چگونه از خلاص شدن از باکتری ها ناشی از بیماری های مختلف با باکتریوفاژه ها استفاده کنیم.
شاید در آینده، مبارزه با ویروس ها هم اکنون چنین مشکلی جدی نخواهد داشت.
یک ارگانیسم تک در طبیعت وجود ندارد، که تنها باعث آسیب رساندن و نابودی سایر موجودات می شود. پس از همه، برای چیزی که او توسط طبیعت ایجاد شد؟
من فکر می کنم که من به طور کامل موضوع انتزاعی من را به طور کامل نشان دادم و تمام وظایف را که در مقابل شما قرار داشت، حل کرده ام، که تا حد امکان تمام ادبیات در این موضوع کار می کرد.
من همچنین معتقدم که این موضوع بسیار مرتبط است، واقعا در هنگام مطالعه علوم طبیعی مورد نیاز است. پس از همه، ما دانش جدیدی درباره ویروس ها دریافت می کنیم، ما از همه خطر آگاهیم که می توانند هر گونه موجود زنده را در سیاره ما ایجاد کنند.
کتابشناسی - فهرست کتب
1. Bogdanova T. L. زیست شناسی: وظایف و تمرینات. راهنمای متقاضیان به دانشگاه ها. - M: مدرسه عالی، 1991.
2. Knorre D. G.، Miazina S. D. شیمی بیولوژیک: کتاب درسی برای شیمی، BIEL. و عسل متخصص. دانشگاه ها. - M: مدرسه عالی، 2000.
3. Lemeza N..، Kamluk L. V. زیست شناسی در مسائل و پاسخ ها: آموزش / هود. استان M. V. Dranko. - MN: LLC "Popurri"، 1997.
4. Mednov B. M. زیست شناسی: فرم ها و سطوح زندگی. - متی: روشنگری، 1994.
5. Polyansky یو. I. زیست شناسی عمومی: مطالعات. برای 10-11 کل. محیط ها shk - M: روشنگری، 1993.
6. Tupikin E. I. زیست شناسی عمومی با مبانی محیط زیست و فعالیت های زیست محیطی: یک راهنمای آموزشی برای آغاز. پروفسور تحصیلات. - متر: مرکز آموزشی و انتشارات "آکادمی"، 2002.
ویروس های طبیعت
وجود ویروس ها برای اولین بار در مطالعه بیماری موزاییک تنباکو ایجاد شد. معلوم شد که عامل علت این بیماری می تواند از طریق یک فیلتر پرسلن عبور کند که معمولا برای تله های باکتری استفاده می شود. اندازه ویروس از 17 تا 300 نانومتر قطر است. بنابراین، در اندازه، آنها قابل مقایسه با مولکول ها هستند، به عنوان مثال، یک اتم هیدروژن دارای قطر حدود 0.1 نانومتر است و اندازه مولکول پروتئین به طور متوسط \u200b\u200bبرابر با ده ها نانومتر است.
ویروس ها تنها در سلول های زنده ضرب می شوند. بسیاری از آنها در رابطه با نوع سلول های آلوده بسیار خاص هستند. آنها به طور اساسی فرایندهای بیوسنتتیک سلول میزبان را تغییر می دهند. در این مورد، اسید نوکلئیک ویروس سلول را به سنتز ساختارهای خاص ویروس تبدیل می کند، بنابراین با دستگاه ژنتیکی آن رقابت می کند. به عنوان مثال، ویروس های تنفسی در سلول های مخاطی تنفسی ضرب می شوند و باعث ایجاد علائم سرد مشخص می شوند. اغلب ویروس ها یک دایره باریک از صاحبان دارند. یکی از روش های سریع شناسایی باکتری های ناشناخته می تواند استفاده از باکتریوفاژ های خاص باشد که سلول های باکتریایی را از بین ببرند. برعکس، واکنش برخی از گونه های گیاهی به یک ویروس ناشناخته می تواند مورد استفاده قرار گیرد (در رابطه با سایر روش ها) برای شناسایی این ویروس.
تا دهه 1930. ویروس ها به عنوان کوچکترین باکتری در نظر گرفته شدند. در سال 1933، این دیدگاه رد شد. Waydel Stanley، که در موسسه راکفلر کار می کرد، یک عصاره ویروس موزاییک تنباکو را از گیاهان آلوده دریافت کرد و آن را تمیز کرد. ویروس تصفیه شده به عنوان کریستال سپرده شد. کریستالیزاسیون یکی از آزمایشات اصلی برای حضور یک ترکیب شیمیایی خالص است که حاوی ناخالصی نیست. بنابراین، روشن شد که از نقطه نظر شیمیایی، ویروس بسیار ساده تر از یک موجود زنده است. هنگامی که استنلی کریستال سوزن را حل کرد و برگ های توتون را گرفت، سپس علائم مشخصه بیماری موزاییک دوباره ظاهر شد. بنابراین، نشان داده شد که ویروس پس از کریستالیزاسیون و بازسازی عفونی را حفظ می کند.
اکثر ویروس های گیاهان، مانند یک ویروس موزاییک تنباکو، حاوی تنها RNA هستند، در حالی که ویروس های دیگر تنها DNA هستند. در مقایسه با ویروس ها، تمام سلولها حاوی هر دو نوع اسید نوکلئیک هستند. ویروس ها از ریبوزوم ها محروم هستند، و همچنین آنزیم های مورد نیاز برای سنتز پروتئین و تولید انرژی. در این راستا، ویروس ها اساسا متفاوت از ارگانیسم هایی هستند که دارای یک سازمان سلولی هستند.
viroids و سایر ذرات عفونی
چندین پاتوژن مولکولی مانند ویروس ها وجود دارد. ظاهرا باکتری ها و یوکاریوت ها از ژنوم رخ داده است. همچنین اهمیت ویژه ای در میان آنها توسط ویل ها وجود دارد که، با وجود نام آنها، به شدت از ویروس ها متفاوت است.
Viroids کوچکترین عوامل مشهور بیماری های ناشی از بیماری هستند. آنها بسیار کمتر از کوچکترین ژنوم های ویروسی هستند و از پوسته پروتئین محروم هستند. همچنین تنها توسط گیاهان شناخته شده است. آنها شامل یک مولکول RNA تک ماهواره ای هستند که به طور طبیعی در سلول های آلوده تکرار می شوند. ویروس ها به عنوان عوامل ایجاد کننده بیماری های خطرناک شناسایی شدند. یکی از آنها باعث مرگ میلیون ها درخت نخل نارگیل در فیلیپین در طی پنجاه سال گذشته شد، یکی دیگر باعث آسیب به پرورش صنعتی گل داودی در ایالات متحده در اوایل دهه 1950 شد.
اولین Viroid - اعتقادات غده های سیب زمینی یا PSTV - توسط تئودور دینور از بخش کشاورزی ایالات متحده در سال 1971 شناسایی شد. غده های سیب زمینی آلوده به PSTV دارای شکل گسترده و منحنی هستند. گاهی اوقات ترک های عمیق بر روی آنها ظاهر می شوند. PSTV بزرگترین ویروس از بالا شناخته شده است. RNA آن شامل 359 پایگاه است و دارای شکل یک حلقه بسته یا ساختار نوع پاشنه است. در هر دو مورد، جفت های تکمیلی پایه ها توسط پیوند های هیدروژنی متصل می شوند، تشکیل یک RNA دو طرفه، شبیه به DNA. تحت میکروسکوپ الکترونی، هر دو فرم PSTV به نظر می رسد با طناب؛ طول آنها 50 نانومتر است. اگر چه این بزرگترین ویروس است، اندازه آن تنها یک دهم ژنوم کوچکترین ویروس است. Viroids تنها در هسته سلول های آلوده یافت می شود. آنها مانند ویروس ها تکرار می شوند، I.E. سنتز زنجیره مکمل که به عنوان یک ماتریس عمل می کند. در عین حال، Viroids از سیستم های سلولی میزبان آنزیم استفاده می کنند.
از آنجایی که Viroids در هسته موضعی قرار می گیرند و احتمالا نمی توانند به عنوان mRNA کار کنند، فرض می شود که آنها باعث بیماری ها می شوند و با فرایندهای تنظیم ژن های میزبان دخالت می کنند. برخی از پروتئین ها در گیاهان آلوده به سلول های آلوده در مقادیر زیادی نسبت به سالم هستند. اگر چه توالی های نوکلئوتیدی، PSTV مکمل در گیاهان سالم یافت نمی شود، فرض می شود که PSTV می تواند به عنوان یک نتیجه از تغییر ژنوم برخی از انواع سیب زمینی - مالک اصلی آن رخ دهد.
در موجودات زنده پاتوژن های مولکولی وجود دارد که به Viroids مربوط نیستند. وجود ساختارهایی شبیه به Viroids، اما از DNA اخراج شده است، همچنین در حیوانات نیز فرض می شود. آنها "ذرات زیرزمینی" نامیده می شوند. تعجب آور است که برخی از قطعات پروتئین ها قادر به کنترل تولید مثل آنها در سلول های حیوانی بدون مشارکت اسیدهای نوکلئیک هستند، چنین ذرات "Prions" نامیده می شوند.
آغاز تاریخ ویروسی با نام D.I. ایوانوفسکی، که در سال 1892 کار خود را بر روی مطالعه بیماری موزاییک تنباکو منتشر کرد. وی خاطرنشان کرد که عامل ایجاد کننده کوچکترین موجود است، از طریق فیلترهای باکتری عبور می کند، بر روی رسانه های تغذیه ای رشد نمی کند، در میکروسکوپ نور نامرئی نیست.
در سال 1898، Lefefler و Fossu ویروس ایمیل را باز کردند.
در سال 1901، رید و کارولولول یک ویروس را از جسد افرادی که از تب زرد فوت کرده بودند، اختصاص دادند.
دسیر در سال 1910 ویروس های باکتری را کشف کرد - باکتریوفاژ ها.
ویروس ها در طبیعت، محیط زیست و عملا همهجانبه گسترده هستند. آنها در هوا، آب، غذا، فضا و موجودات زنده هستند و باکتری های ویروس ها - باکتری ها - در باکتری ها.
مطالعات ویرولوژی پزشکی تنها ویروس ها، بیماریزا را برای انسان یا قابل توجه برای پزشکی (باکتریوفاژها) مطالعه می کند.
وظیفه اصلی ویرولوژی پزشکی، مطالعه مورفولوژی، فیزیولوژی، ژنتیک، اکولوژی و تکامل ویروس ها و توسعه روش های تشخیص، درمان و جلوگیری از عفونت های انسانی است.
خواص اصلی ویروس ها:
شامل پروتئین ها و یک اسید نوکلئیک (DNA یا RNA)، جایی که تمام اطلاعات ژنتیکی ویروس کدگذاری می شود،
سیستم های متابولیک و انرژی خود را ندارند
با استفاده از سلول های میزبان ریبوزوم برای سنتز پروتئین های خود،
یک روش ویژه تولید مثل داشته باشید - متواضع (جداسازی) تولید مثل: اسیدهای نوکلئیک و پروتئین های ویروس به طور جداگانه به طور جداگانه سنتز می شوند و سپس آنها به ذرات ویروسی مونتاژ می شوند.
می تواند ژن خود را در ژنوم سلول ادغام با تشکیل پروانه،
ویروس ها دارای اندازه های کوچک هستند (از 15 تا 250 نانومتر یا بیشتر).
مانند سایر اشکال زندگی، ویروس ها دارای وراثت و تنوع هستند، حفظ حیات در انجماد، خشک کردن، مقاوم به آنتی بیوتیک ها، اما به دمای بالا حساس هستند.
ویروس خارج از سلول - ویروساسید نوکلئیک (DNA یا RNA) و پوسته پروتئین، قادر به کریستالیزه است، دارای عفونی است. با توجه به پروتئین های آدرس، پروتئین های پیوست، آنزیم ها به سلول نفوذ می کنند، جایی که آن نامیده می شود " ویروس"، یکپارچه با ویروس میزبان DNA نامیده می شود ابرو.
علاوه بر ویروس های معمول، ذرات عفونی غیر معمول شناخته شده است - پریس و viroids.
پریشان – پروتئین ذرات عفونی که دارای شکل فیبریل ها با اندازه 10-20x100-200 نانومتر هستند، جرم 30 کیلوگرم، حاوی اسید نوکلئیک، مقاوم به گرمایش، به عمل پروتئازها، اشعه ماوراء بنفش، اشعه ماوراء بنفش و اشعه ماوراء بنفش است. Prions به عنوان محصولات جهش ژن خود را بوجود می آورد و یا در هنگام خوردن گوشت حیوانات حاوی Prions به بدن می افتد. Prions در ارگان آسیب دیده بدون ایجاد عمل سیتوپاتوژن (CPD)، پاسخ ایمنی و واکنش های التهابی انباشته می شود. آنها می توانند ژن های انسانی یا حیوانی را مسدود یا فعال کنند.
viroids - اینها مولکول های کوچک RNA Superpiralized حلقه هستند، که حاوی پروتئین های ناشی از بیماری ها در گیاهان، شاید در پستانداران است.
طبقه بندی ویروس ها
با توجه به ویژگی های آنها، ویروس ها در یک استعداد جداگانه برجسته می شوند ویروکه در آن نوع اسید نوکلئیک متمایز است ریبویروس و deoxyribovirus (میز 1).
این امکانات به خانواده هایی تقسیم می شوند که به زیرپوش و زایمان تقسیم می شوند. چشم انداز - مجموعه ای از ویروس ها با ژنوم تقریبا یکسان (DNA یا RNA)، خواص و توانایی ایجاد یک فرآیند پاتولوژیک خاص. اسامی خانواده پایان دارد viridaeارسال ها - virinae، نوع - ویروس..
علائم مورد استفاده برای طبقه بندی ویروس ها: 1) نوع اسید نوکلئیک - DNA یا RNA؛ 2) ساختار آنها (تک نوع، بیت، خطی، حلقه، تقسیم شده، نفرت انگیز با تکرار و توالی های معکوس)؛ 3) ساختار، ابعاد، نوع تقارن، تعداد کپس ها؛ 4) حضور یا عدم وجود پوسته بیرونی (supercapside)؛ 5) ساختار آنتی ژنیک؛ 6) پدیده های تعاملات ژنتیکی؛ 7) یک دایره از میزبان های حساس؛ 8) توزیع جغرافیایی؛ 9) محلی سازی داخلی یا سیتوپلاسمی؛ 10) حساسیت اتیرا و مواد شوینده؛ 11) مسیر انتقال عفونت.
برای تعیین وابستگی به خانواده رتروویروس، آنزیم ترانسپرتز معکوس لزوما به حساب می آید.
ویروس هایی که باعث فرآیندهای عفونی در انسان می شوند، در ترکیب هر دو خانواده های ویروسی حاوی DNA و RNA شامل می شوند (جدول 1 را ببینید).
میز 1.
طبقه بندی و برخی از خواص ویروس ها
| خانواده ویروس | نوع اسید نوکلئیک | اندازه ویروس، NM | در دسترس بودن supercapsida | نمایندگان معمولی |
| ویروس های ژنومی RNA | ||||
| Arenaviridae Arenavirusi | تقسیم شده، تک درجه | 50-300 | + | ویروس های Lasse، Machupo |
| bunyaviridae buignavirus | تقسیم شده، تک درجه، حلقه | 90-100 | + | تب GemorrHagic و ویروس های آنسفالیت |
| caliciviridae calicivirus | تک نمره | 20-30 | - | ویروس هپاتیت E، Caliciviruses انسانی |
| Coronaviridae Coronavirus | RNA تک رنده شده (+) | 80-130 | + | مرد کروناویروس |
| Orthomyxoviridae orthomyxoixomes | RNA تک درجه بندی شده، تقسیم شده (-) | 80-120 | + | ویروس های آنفلوانزا |
| paramyxoviridae paramyxo-viruses | RNA تک رنده شده، خطی (-) | 150-300 | + | ویروس Paragrippa، Corey، پاروتیت اپیدمی، ویروس RS |
| picornaviridae picornavirus | RNA تک رنده شده (+) | 20-30 | - | ویروس های پلیمئولیت، Koksaki، Esno، هپاتیت A، Rhinovirus |
| Reoviridae Rovirusi | RNA BUNC | 60-80 | - | rovirusi |
| Retroviridae Retroviruses | RNA تک درجه | 80-100 | + | ویروس های سرطانی، لوسمی، سارکوم، اچ آی وی |
| togaviridae togavirus | RNA تک رنده شده (+) | 30-90 | + | ویروس های انسفالیت اسب بخار، سرخجه و دیگران. |
| flaviviridae flavivirus | RNA تک رنده شده (+) | 30-90 | + | ویروس های انسفالیت تیک، تب زرد، دنگ، انسفالیت ژاپنی، هپاتیت C، G |
| Rhabdoviridae Rabdigs | تک درجه (-) RNA | 30-90 | + | ویروس گرم شدن، ویروس استوماتیت ویروس |
| filoviridae falovirus | RNA تک رنده شده (+) | 200-4000 | + | ویروس های ابولا، ماربورگ |
| ویروس های ژنومی DNA | ||||
| adenoviridae adenovirus | خطی، تختخواب | 70-90 | - | آدنوویروس های پستانداران و پرندگان |
| hepadnaviridae hepadnavirusi | تختخواب، حلقه با یک سایت واحد | 45-50 | + | ویروس هپاتیت B |
| Herpesviridae Herpesviruses | خطی، تختخواب | + | ویروس های یک تبخال ساده، سیتومگالی، مرغ، مونونوکلئوز عفونی | |
| papovaviridae popovaavirus | تختخواب، حلقه | 45-55 | - | ویروس های پاپیلوم، پلیمرها |
| poksviridae poksvirusi | تختخواب با پایان بسته | 130-250 | + | ویروس Cupovaccine، ویروس فاز طبیعی |
| parvoviridae parvovirus | خطی، تک درجه | 18-26 | - | ویروس مرتبط با آدین |
4.2. ساختار ویروس ها
در ساختار، دو نوع ذرات ویروسی متمایز هستند - ساده و پیچیده است. به عنوان بخشی از ویروس های ساده، DNA یا RNA و پروتئین وجود دارد. در مجتمع Supercupsis در supercupsis حاوی لیپید، پلی ساکارید است.
ساختار داخلی ویروس معمولی و پیچیده مشابه است، هسته ویروس یک ژنوم ویروسی است که شامل 3 تا 100 یا بیشتر ژن است.
مورفولوژی و ساختار ویروس ها. ویروس های ساده دارای یک پروتئین پوسته هستند - کپسییدکه شامل کپساژ ها است - مولکول های پروتئینی، شکل تخمگذار که نوع تقارن را تعیین می کند. کپسید توسط پروتئین های مارپیچی قادر به پلیمریزاسیون نشان داده شده است.
ویروس های پیچیده دارای پوسته بیرونی هستند - یک supercupside واقع در بالای کپسید. Supercupsis شامل یک لایه پروتئین داخلی است - پروتئین M، سپس یک لایه حجمی از لیپید ها و کربوهیدرات های کربوهیدرات استخراج شده از غشای سلولی سلول میزبان. گلیکوپروتئین های virussicific در داخل supercupsis نفوذ می کنند، شکل گیری پیشانی های فرفری (سنبله ها، الیاف) را تشکیل می دهند که عملکرد گیرنده را انجام می دهند.
3 نوع تقارن را تشخیص دهید: 1) مارپیچهنگامی که کپسوس بر روی هلیکس قرار می گیرد - ساختار بافندگی nucleocapsid؛ 2) مکعب (IkoSahedrical) هنگامی که کپسوس در لبه های پلی هدر (12-20 متولد شده) انباشته می شود - مبنای شکل Icosahedron (20 ساله). بسته به نوع regrouping و تعداد زیرمجموعه ها، تعداد کپس ها برابر با 30، 20 یا 12 خواهد بود. ویروس ها با کپسید پیچیده، ساخته شده توسط بیش از 60 کپساس، شامل گروه های 5 زیر واحد - پنتیامرز یا از 6 زیر واحد - هگزامرا؛ 3) مخلوط نوع تقارن (در باکتریوفاژها).
مجتمع Capside و ژنوم ویروس نامیده می شود نوکلئوکپید. ویروس های دشوار سوپر جام (Peplos). این پوسته سطح ویروس شامل لیپید ها و سلول های منشا سلولی است.
پروتئین های ویروسی عبارتند از: 1) ساختاری; 2) غیر ساختگی.
در میان ساختار متمایز: کپسیید - شامل در زیرنویس ها و یک مورد محافظت از اسید نوکلئیک؛ supercapsida - اینها گلیکوپروتئین هایی هستند که سنبله ها را بر روی سطح supercupsis تشکیل می دهند و انجام می دهند: مشهور تابع - تشخیص سلول حساس و جذب بر روی آن؛ پیوستپروتئین هایی که با گیرنده های خاص سلول ارتباط برقرار می کنند؛ پروتئین ادغام - کمک به ادغام غشاهای ویروسی و سلولی و منجر به تشکیل سمپلست ها؛ ژنیومی - خواص آنتی ژنیک داشته باشید، در تعامل با سلول شرکت کنید.
در میان پروتئین های غیر ساختاری تفاوت می کنند: پیشینیان پروتئین های ویروسی(ناپایدار)؛ RNA و DNA پلیمراز - شرکت در تکرار ژنوم ویروسی؛ پروتئین های نظارتی - در بازتولید ویروس شرکت کنید.
توابع پروتئین: دارای خواص آنتی ژن و ایمونوژنیک؛ شرکت در تشخیص سلول و تعامل با آن؛ حفاظت از ژنوم از هسته؛ ارائه نوع تقارن.
لیپید این بخشی از supercupsis است و مخلوطی از فسفو و گلیکولیپید خنثی را نشان می دهد، بسیاری از آنها محصولات غشای سلولی میزبان هستند.
آنها عفونی، حساسیت یا مقاومت به اتر را تعیین می کنند؛ یک ذره ویروسی را تثبیت کنید.
کربوهیدرات ها Glycoproteins supercupside supercupside. کربوهیدرات ها و لیپید ها بخشی جدایی ناپذیر از هموگلوتینین هستند که باعث چسباندن اریتروسیت ها می شود و دارای ویژگی آنتی ژنیک است.
تمیز دادن ویروس و ویروس آنزیم های ویروس ها. Virive شامل آنزیم های رونویسی و تکثیر (DNA و RNA پلیمراز)؛ Transcriptase معکوس (در رتروویروس ها)، ATP-AzA، Endo- exonucles، neuraminidase.
آنزیم های virusinducted شامل تنها اطلاعات در ژنوم ویروسی هستند و آنها در سلول ظاهر می شوند. این ها پلیمراز RNA از تگا، ارتو، پیکال و پارالیم هستند؛ و پلیمراز DNA در Poks و Herpesviruses.
اسیدهای نوکلئیکارائه علائم ارثی؛ نگهبانان اطلاعات ژنتیکی هستند؛ ما برای تولید مثل ویروس ها ضروری هستیم، بسیاری از آنها می توانند به طور مستقل، نفوذ خود را به سلول تبدیل کنند.
DNA ویروسیوزن مولکولی 1.10 6 -1.10 8 دالتون است. DNA می تواند تک یا تک نفره، تکه تکه شده، superpioralized، خطی یا حلقه، حاوی چند صد ژن است. در هر موضوع DNA، توالی های نوکلئوتید وجود دارد، و در نهایت، تکراری مستقیم یا معکوس (چرخش در 180 درجه سانتیگراد) وجود دارد که نشانگرها برای تشخیص بین DNA ویروس از سلول هستند. این تکرار توانایی DNA را برای نزدیک شدن به حلقه برای تکرار بعدی، رونویسی و جاسازی در ژن سلولی ارائه می دهد. اطلاعات ژنتیک عفونی DNA بر روی mRNA در سلول با استفاده از پلیمراز پخش می شود.
RNA ویروسیاین ممکن است تک و تک نفره، خطی، حلقه، تکه تکه شده باشد. ویروس های حاوی RNA، اطلاعات ژنتیکی در RNA در کد مشابه در DNA تمام ویروس های دیگر و موجودات سلولی کدگذاری می شود. RNA ویروسی در ترکیب شیمیایی آن از RNA منشاء سلولی متفاوت نیست، اما با ساختار متفاوت مشخص می شود.
همراه با نمونه ای از همه RNA، یک فرم تک بعدی در تعدادی از ویروس ها دارای یک RNA دو طرفه است. در ترکیب RNA تک نوع، بخش های مارپیچی نوع مارپیچ دوگانه DNA وجود دارد که ناشی از باندهای نیتروژن بتن است. ویروس ها با RNA تک درجه به 2 گروه تقسیم می شوند: (+) RNA (ژنوم مثبت) و (-) RNA (ژنوم منفی). ویروسی (+) RNA عفونی و دارای عملکرد RNA اطلاعات است. این می تواند اطلاعات ژنتیکی را در مورد ریبوزوم ها مانند ایرنا انتقال دهد. ویروس ها با یک ژنوم منفی عفونی ندارند، زیرا موضوع RNA (-) تنها عملکرد ارثی را انجام می دهد و عملکرد IRNK را ندارد. در یک سلول آلوده بر روی یک ماتریس RNA ژنوم ویروسی با استفاده از آنزیم ترانسفکشناز، یک سنتز ژنوم مکمل RNA انجام می شود.
Nights (+) ویروس های RNA بر خلاف (-) RNA به طور خاص به شکل "کلاه" برای تشخیص خاصی از ریبوزوم ها به پایان می رسد.
پاتوژنز ویروس ها به علت کل خواص آنهاست: توانایی نفوذ به ماکروگانگرایان، اتصال به غشاهای سلولی و نفوذ به سلول، کنترل متابولیسم و \u200b\u200bعملکرد سلول های سفید، برای اطمینان از رونویسی و تکرار ژنوم خود و حمل کل چرخه تولید مثل از ویروس ها را از بین ببرید. تمام این خواص به ژنوم ویروس ها و حضور پروتئین های ساختاری مناسب و آنزیم ها بستگی دارد. بازتولید ویروس ها منجر به توسعه آسیب شناسی می شود: عمل سیتوپاتوژن (تخریب)، توسعه التهاب، آسیب به سلول ها و بافت های مختلف.
درجه 7 ام
vii . بازتاب
فکر کنید و به من بگویید: آیا شما نیاز به دانش امروز در درس دارید؟ چرا؟
کاربرد
مفهوم ویروس ها
ویروس ها - موجودات داخل سلولی
ویروس ها مولکول های اسید نوکلئیک هستند (DNA یا RNA) محصور شده اند پوسته پروتئین محافظ (Capsid). ویروس ها تنها دارای یک نوع اسید نوکلئیک هستند: یا DNA یا RNA.
ویروس ها یکی از رایج ترین اشکال موجودات موجود در سیاره این تعداد هستند: آب اقیانوس جهان حاوی مقدار عظیمی از باکتریایی (حدود 10 11 است ذرات در هر میلی لیتر آب).
تاریخ مطالعه ویروس ها
در سال 1852، دیمیتری ایوانوفسکی، گیاه شناس روسیه، یک عصاره عفونی را از گیاهان توتون و تنباکو تحت تاثیر بیماری های موزاییک دریافت کرد.
در سال 1898، هلندی Beierink اصطلاح "ویروس" را معرفی کرد (از لاتین - "سم" برای شناسایی ماهیت عفونی برخی از مایعات گیاهی پروفیلت
چرخه حیاتی حیاتی
در مقایسه با تمام ارگانیسم ها، ویروس ها قادر به تقسیم تقسیم باینری نیستند (جدا شده در دو). پیدا کردن به قفس، اسید نوکلئیک ویروس "باعث می شود" سلول به سنتز اجزای ویروس از مواد سلولی خود را. این باعث می شود سلول به مرگ و آزادی از ویروس های جدید (شرکت تابعه) تشکیل شده، که قبلا قادر به آلوده شدن سلول های دیگر هستند، منجر می شود.
بیماری های ویروسی گیاهان
در گیاهان - موزاییک یا سایر تغییرات در رنگ برگ ها یا گل ها، فنجان برگ ها و سایر تغییرات در فرم، کوتوله؛ در نهایت، باکتری ها - فروپاشی آنها.
بیماری های حیوانی ویروسی
حیوانات ویروس باعث سرسبز، طاعون، هاری می شوند؛ حشرات - polyhedron، granulomatosis.
بیماری های ویروسی انسان
بیماری های ویروسی انسان سرخک، خوک، آنفولانزا، فلج اطفال، هاری، برگ، تب زرد، تراکما، انسفالیت، برخی از بیماری های انکولوژیک (تومور)، ایدز، زگیل، تبخال است.
ایدز
در سال 1981، یک علم جدید، قبلا شناخته شده، بیماری بود که به نام ایدز نامیده می شد. در سال 1983، یک ویروس باز شد، به نام HIV، باعث این بیماری شد
HIV - ویروس نقص ایمنی بدن انسان، باعث بیماری ایدز، سندرم کمبود ایمنی به دست می آید. در این بیماری، آسیب به سیستم ایمنی سلولی - بیماری های عفونی و نئوپلاسم های بدخیم توسعه می یابد، بدن قبل از میکروب ها کاملا بی دفاع می شود.
ویروس ایدز شامل 2 مولکول RNA است. به طور خاص به سلول های خونی متصل می شود - لکوسیت ها، در نتیجه فعالیت های عملکردی آنها کاهش می یابد.
بسیاری از دو مفاهیم کاملا متفاوت را اشتباه گرفته اند - آلوده به HIV و ایدز بیمار. این تفاوت در این واقعیت است که یک فرد مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن ممکن است برای سال های بسیاری، یک فرد نسبتا سالم باقی بماند. چنین فردی هیچ خطری برای دیگران نشان نمی دهد.
روش انتقال عفونت HIV:
از مادر به کودک: داخل رحمی، در هنگام زایمان، هنگام تغذیه،
از طریق خون: هنگام خونریزی خون، هنگام پیوند ارگان ها، بافت ها،
هنگام استفاده از عسل آلوده. ابزارها (معتادان سرنگ)
احتمال افزایش سرعت چیست؟ پس از همه، ب این مورد سیستم عملکرد محافظ را تحت تاثیر قرار می دهد.
گروه های خطر که احتمال ابتلا به بیمار بسیار زیاد است.
همجنسگرایان
مردم منجر به زندگی جنسی بی وقفه
زنان خیابانی
معتادان مواد
اهدا کنندگان و گیرندگان
برای محافظت از خود از این بیماری، چه کاری باید انجام دهید؟
از ابزارهای یکبار مصرف استفاده کنید
کنترل خوب بر روی خون اهدا کننده را نصب کنید
مبارزه با اعتیاد به مواد مخدر مرتبط با عفونت ایدز.
ویروس های باکتری - باکتریوفاژ ها
باکتریوفاژ ها - "خواران باکتری. در سال 1917 در همان زمان در فرانسه و انگلستان افتتاح شد
مورد استفاده در درمان بیماری های ناشی از برخی از باکتری ها (طاعون، تیت، دیسنتری)
سه راه اصلی برای مبارزه با بیماری های ویروسی: هر یک از آنها به شیوه خود معتبر است.
1 روش - واکسیناسیون .
ماهیت آن به فرمول ساده "دشمن دشمن خود را" کاهش می یابد. این ویروس در اینجا با ویروس مخالف است. واکسن شامل سیستم ایمنی است. در سال 1885، دانشمند فرانسوی Louis Paster یک واکسن علیه هاری را اختراع کرد. هنگامی که به بدن وارد می شود، چنین ویروس ها باعث بیماری نمی شوند، اما ایمنی فعال به این ویروس ایجاد می شود.
2 روش - شیمی درمانی.
این تاثیر آماده سازی شیمیایی برای ویروس ها است. دشواری این است که ویروس ها در داخل سلول ها با استفاده از سیستم های خود ضرب می شوند، به دلیل تاثیر بر ویروس ها منجر به نقض متابولیسم سلولی می شود.
3 روش - اینترفرون.
این یک پروتئین محافظتی تولید شده توسط سلول ها در پاسخ به عفونت با ویروس ها است. این بر اساس اصل توقف سیگنال عمل می کند و بازتولید ویروس ها را که در حال نفوذ به سلول است، سرکوب می کند. تجربه نشان می دهد که اگر اینترفرون ضعیف تولید شود، بیماری های ویروس سنگین تر هستند).
عبارات پایان (نوشتن):
1. علم ویروس ها نامیده می شود .... .
2. ویروس ها تنها در ....
3. ویروس ها درون سلولی هستند ....
5. ویروس شامل اسید نوکلئیک ... یا .... و چند پروتئین، تشکیل یک پوسته در اطراف اسید نوکلئیک.
6. پوسته پروتئین ویروس که از اسید نوکلئیک خود را از خارج محافظت می کند اثرات نامیده می شود ....
7. ویروس تحت تاثیر باکتری ها ...
8. علم ویروس ها ....
(بی صدا در مقیاس برآورد: "5" - 8 پاسخ؛ "4" - 6-7 پاسخ؛ "3" - 4-5 پاسخ؛ "2" - کمتر از 2 پاسخ).
ویروس (از LAT. ویروس - سمی) ساده ترین شکل زندگی است، یک ذره میکروسکوپیک، که مولکول های اسید نوکلئیک (DNA یا RNA، بعضی از آنها، بعضی از مولکول ها، هر دو نوع مولکول ها را دارند) محصور شده اند قادر به آلوده شدن موجودات زنده است. از سایر عوامل عفونی، ویروس ها دارای Capsid هستند. ویروس ها، با استثنا نادر، تنها یک نوع اسید نوکلئیک را شامل می شود: یا DNA یا RNA. پیش از این، Prions نیز برای ویروس ها اشتباه گرفته شد، اما پس از آن معلوم شد که این پاتوژن ها پروتئین های خاصی هستند و حاوی اسیدهای نوکلئیک نیستند.
برای اولین بار، وجود یک ویروس (به عنوان یک نوع جدید از عوامل علت بیماری بیماری) در سال 1892 توسط دانشمند روسی D. I. Ivanovsky ثابت شد. پس از بسیاری از سالها تحقیق از بیماری های گیاهان تنباکو، در کار تاریخی 1892، D. I. Ivanovsky به این نتیجه می رسد که موزاییک تنباکو ناشی از "باکتری های عبور از فیلتر Shambherlan است که، با این حال، نمی تواند بر روی زیربنای مصنوعی رشد کند."
پنج سال بعد، هنگام مطالعه بیماری های گاو، یعنی پا و یک میکروارگانیسم فیلتر مشابه. و در سال 1898، زمانی که بازتولید آزمایش های D. Ivanovsky، گیاه شناسی هلندی M. Beiyintsky، او مانند میکروارگانیسم ها با "فیلتر ویروس ها" نامیده می شود. در فرم اختصاری، این نام و شروع به تعیین این گروه از میکروارگانیسم ها کرد.
در سال 1901، اولین بیماری ویروسی انسان یافت شد - تب زرد. این کشف توسط جراح نظامی آمریکا از W. Reed و همکارانش ساخته شد.
در سال 1911، فرانسیس رائوس ماهیت ویروسی سرطان را ثابت کرد - سارکوم Rauys (تنها در سال 1966، 55 سال بعد، او برای این کشف جایزه نوبل فیزیولوژی و پزشکی اهدا شد).
در سال های پس از آن، مطالعه ویروس ها نقش مهمی در توسعه اپیدمیولوژی، ایمونولوژی، ژنتیک مولکولی و سایر بخش های زیست شناسی ایفا کرد. بنابراين، آزمايش، هرشي تعامل، اثبات قاطيي از نقش DNA در انتقال خواص ارقام شد. در سال های مختلف، حداقل شش جایزه نوبل در فیزیولوژی و پزشکی و سه حق بیمه شیمی نوبل برای تحقیق به طور مستقیم مربوط به مطالعه ویروس ها اعطا شد.
در سال 2002، اولین ویروس مصنوعی (ویروس پلیماتیک) در دانشگاه نیویورک ایجاد شد.
به سادگی ویروس های سازمان یافته شامل اسید نوکلئیک و چندین پروتئین تشکیل شده در اطراف پوسته خود را - کپسید. نمونه هایی از این ویروس ها یک ویروس موزاییک تنباکو است. کپسید آن شامل یک نوع پروتئین با وزن مولکولی کوچک است. ویروس های کاملا سازمان یافته دارای پوسته اضافی - پروتئین یا لیپوپروتئین هستند؛ گاهی اوقات در پوسته های بیرونی ویروس های پیچیده، علاوه بر پروتئین ها حاوی کربوهیدرات ها هستند. یک نمونه از ویروس های پیچیده سازمان یافته به عنوان آنفلوآنزا و تبخال استفاده می شود. پوسته بیرونی آنها قطعه ای از غشای هسته ای یا سیتوپلاسمی سلول میزبان است که از آن ویروس به محیط خارج سلولی می آید.
ذرات ویروسی (viriomines) یک کپسول پروتئین هستند - کپسید حاوی ژن ویروس نشان دهنده یک یا چند مولکول DNA یا RNA است. کپسید ساخته شده از کپساژ ها - پروتئین ها، به نوبه خود، از پروتئین ها ساخته شده است. اسید نوکلئیک در پروتئین پروتئین توسط اصطلاح نوکلئوکپساید مشخص می شود. برخی از ویروس ها نیز پوسته لیپید بیرونی دارند. ابعاد ویروس های مختلف از 20 (پرووویروس) تا 500 (mimivirus) و نانومتر های بیشتری تغییر می کنند. ویروس ها اغلب دارای شکل هندسی مناسب هستند (Ikosahedron، سیلندر). چنین ساختاری کپسید برای هویت اوراق قرضه بین اجزای پروتئین های آن فراهم می کند و بنابراین می تواند از پروتئین های استاندارد یک یا چند گونه ساخته شود که به ویروس اجازه می دهد تا محل را در ژنوم ذخیره کند. 2. ویژگی های سفارشی بیماری های ویروسی.
بیماری های ویروسی بیماری های انسانی ناشی از نفوذ بدن انسان و توسعه ویروس های مختلف در آنها است که کوچکترین اشکال زندگی متشکل از مولکول اسید نوکلئیک است، حامل اطلاعات ژنتیکی که توسط یک پوسته محافظتی پروتئین احاطه شده است .
ویروس نژاد، تغذیه محتویات سلول، به عنوان یک نتیجه از آن سلول نابود می شود.
با توجه به ویژگی های اپیدمیولوژیک، بیماری های ویروسی به بیماری های ویروسی انسان تقسیم می شوند، یعنی افرادی که تنها یک فرد (به عنوان مثال، پلیومیلیت) و بیماری های ویروسی ZooanTroponous بیمار هستند، که از حیوانات به انسان منتقل می شوند (به عنوان مثال هاری) منتقل می شوند.
با توجه به ماهیت توزیع، بیماری های ویروسی را می توان توسط قطره هوا، با مخاطبین، از جمله روابط جنسی (STD)، از طریق اقلام عمومی، غذا و غیره منتقل می شود.
ویروس ها می توانند سلول های اندام های مختلف انسان را تحت تاثیر قرار دهند، بنابراین بیماری های ویروس پوست، حوزه جنسی ()، دستگاه تنفسی و اندام های تنفسی (بیماری ریه)، بیماری های ویروس روده، کبد، بیماری های مخاطی خوراکی (تبخال )، چشم ها و غیره متمایز هستند.
داروهای ضد ویروسی با اثربخشی بالینی اثبات شده، بسیار کمتر از آنتی بیوتیک ها وجود دارد. بر اساس ویژگی های استفاده ترجیحی، داروهای ضد ویروسی را می توان به چند گروه تقسیم کرد: Anticherine، ضد زغال سنگ، ضد زغال سنگ، ضد هیگسکپزی و دارای طیف گسترده ای از فعالیت.
طبقه بندی داروهای ضد ویروسی *
* علاوه بر داروهای ضد رتروویروسی.
ویروس ها به Botany روسیه باز هستند. ایوانوو (1864 تا 1920) در سال 1892 در مطالعه بیماری موزاییک برگ های توتون و تنباکو. اصطلاح "ویروس" ابتدا در سال 1898 توسط دانشمند هلندی M. Beierinki (1851-1931) پیشنهاد شد.
در حال حاضر حدود 3000 نوع مختلف ویروس شناخته شده است.
ابعاد ویروس ها از 15 تا 350 نانومتر متغیر است (طول برخی از موضوعات به 3000 نانومتر می رسد؛ 1 nm \u003d 1 · 10 -9 متر)، I.E. اکثر آنها در میکروسکوپ نور (submicroscopic) قابل مشاهده نیستند و مطالعه آنها تنها پس از اختراع میکروسکوپ الکترونی امکان پذیر شده است.
در مقایسه با سایر ارگانیسم ها، ویروس ها یک ساختار سلولی ندارند!
ذرات ویروسی بالغ (I.E. خارج سلولی، استراحت - ویروس) بسیار ساده است: این شامل یک یا چند مولکول اسید نوکلئیک تشکیل می شود هستهویروس و پروتئین پوسته (Capsid) - اینها به اصطلاح هستند ویروس های ساده.
ویروس های دشوار (به عنوان مثال، تبخال یا انفالوسان) علاوه بر این، پروتئین های کپسید و اسید نوکلئیک حاوی اضافی هستند غشاء لیپوپروتکنیک (پوسته، supercupside تشکیل شده از سلول های میزبان غشای پلاسما)، متفاوت است کربوهیدرات ها و آنزیم ها (شکل 3.1).
آنزیم ها به نفوذ NK ویروسی به سلول و خروجی ویروس های تشکیل شده در روز چهارشنبه کمک می کنند neuraminidasis مخلوط کردن، atp-aza و لیزوزیم برخی از فاضلاب، و غیره)، و همچنین در روند رونویسی و تکرار ویروسی NK (مختلف ترانسپراسی و تکثیر).
پوسته سفید اسید نوکلئیک را از تاثیرات فیزیکی و شیمیایی مختلف محافظت می کند و همچنین مانع از آنزیم های سلولی برای نفوذ به آن می شود، در نتیجه جلوگیری از تقسیم آن (عملکرد محافظتی). همچنین، در ترکیب کپسید یک گیرنده وجود دارد، یک گیرنده مکمل از ویروس های آلوده - ویروس ها بر دامنه های کاملا تعریف شده از صاحبان (عملکرد تعیین کننده) تاثیر می گذارد.
ویروس بسیاری از ویروس های گیاهی و ردیف فاژ ها دارای مارپیچ کپسید که در آن زیر واحد های پروتئینی (Capsamers) در اطراف محور قرار می گیرند. به عنوان مثال، VTM ( ویروس موزاییک تنباکو) این شکل چوب با قطر 15 تا 17 نانومتر و تا 300 نانومتر طول دارد (شکل 3.2.). در داخل کپسید آن یک کانال توخالی با قطر 4 نانومتر وجود دارد. مواد ژنتیک VTM یک RNA تک رشته ای است که به شدت در شیار یکپارچه مارپیچ قرار داده شده است. برای virionov با یکپارچگی مارپیچ، محتوای پروتئین بالا (90 تا 98 درصد) در ارتباط با اسید نوکلئیک مشخص می شود.
کپسول های ویروس های بسیاری از ویروس ها (به عنوان مثال، آدنوویروس, ویروس هرپس, موزاییک موزاییک ویروس - VZhMT) شکل یک polyhedron متقارن، اغلب از Ikosahedron (polyhedron با 12 رأس، 20 چهره مثلثی و 30 دنده). چنین کپسید ها نامیده می شوند دارای ایزومتریک(شکل 3.3.) در چنین ویروسی، محتوای پروتئین حدود 50٪ نسبت به NK است.
همیشه یک نوع اسید نوکلئیک (یا DNA یا RNA) در ویروس وجود دارد، بنابراین تمام ویروس ها به DNA حاوی و حاوی RNA تقسیم می شوند. مولکول های اسید نوکلئیک در ویروس می تواند خطی باشد (RNA، DNA) یا شکل حلقه ها (DNA). علاوه بر این، این اسیدهای نوکلئیک ممکن است شامل یک زنجیره یا دو باشد. NK ویروسی دارای 3 تا 200 ژن است.
اسید نوکلئیک ویروس، توابع هر دو اسید (DNA و RNA) را ترکیبی می کند - ذخیره سازی و انتقال اطلاعات ارثی، و همچنین کنترل سنتز پروتئین است.
