1. Povaha vírusov.
2. Pôvod vírusov.
3. Miesto vírusov v biosfére.
4. Vybrané formy vírusov (bakteriofály, prióny, očné viečka, rastliny vírusy, vírusy húb a rias).
Neskôr pri štúdiu miernych bakteriofágov boli údaje získané na rozdiel od definície vírusov ako organizmov, ako sú podľa A. LVOV "nezávislé jednotky vzájomne prepojených štruktúr a funkcií". Základom tohto rozsudku bol skutočnosť, že genóm jednotlivých bakteriofágov integruje do bakteriálneho genómu, pretože sa vyskytuje v onkogénnych vírusoch s tvorbou samostatnej formy existencie vírusov - provirus. V rovnakej dobe, expresia ich genómu sa môže líšiť. Pri úplnom vyjadrení sa vyskytuje tvorba zrelých virií, iba niektoré proteíny sú vytvorené s neúplnou.
Koncepcia prezentácie vírusov ako tela sa zrúti, ak považujeme takéto štruktúry ako vioidy, vírusy a plazmidy.
Satelitné vírusy sú rozšírené v prírode. Nie sú schopní reprodukovať bez úplných vírusov, najmä adenovírusov.
Plazmidy sú kruhové sekcie DNA. Nie sú schopní replikovať a replikujú systémy baktérií enzýmov.
Vioidy - RNA štruktúry s malou molekulovou hmotnosťou, na ktorej nie je možné zakódovať aj jeden polypeptid, takže nemôžu byť pripisované vírusom.
Príroda a pôvod vírusov zostávajú naďalej najkomplexnejšie problémy virológie, vzdialenej od povolenia. Doteraz, v porovnaní s povahou vírusov, sú dva diametrálne opačné rozsudky.
Existuje niekoľko hypotéz pôvodu vírusov.
1. hypotéza (1935).
2. hypotéza.
3. hypotéza (1964)
Podľa tejto hypotézy nastali nukleové kyseliny v prírode abiogénne, bez ohľadu na živý systém.
4. hypotéza (1967).
Podľa tejto hypotézy, vírusy sú oddeliteľné bunkové zložky obsahujúce nukleové kyseliny a obdviazané autonómnymi plánovacími prvkami. Táto hypotéza má najväčší počet priaznivcov. Niektoré DNA vírusy by mohli vzniknúť z epíky a mitochondrie. Napríklad vírus hepatitídy je podobný bunkovej mitochondrii a výpary sú štruktúry podobné T-RNA.
Ekológia je veda vzťahu organizácie s prostredím.
Transformácia biosféry je silný faktor, ktorý ovplyvňuje vývoj vírusových infekcií. To všetko vedie k zmene biokenóz, čo znamená zmenu imunitného systému makroorganizmu.
Transformácia biosféry sa vyskytuje z mnohých dôvodov, medzi ktorými je hlavným prúdom použitie antibiotík, pesticídov, vakcín a iných látok priamo ovplyvňujúcich biosféru a jeho zložky.
Hlavné vlastnosti vírusov, ktoré ich odlišujú od baktérií:
1. Veľmi nízka hodnota (meraná v nm).
2. Nedostatok bunkovej štruktúry.
3. Prítomnosť jednej nukleovej kyseliny.
4. Nedostatok autonómneho metabolizmu a energetického spojenia vírusu s hostiteľskou bunkou.
5. Prítomnosť tropizmu.
6. Odpojený typ reprodukcie.
7. Schopnosť spôsobiť intracelulárne inklúzie.
9. Stabilita vírusov na nízke teploty, antibiotiká a sulfónamidy.
10. Prítomnosť pluralizmu v mnohých vírusoch.
Bakteriofágy.
Bakteriofágy majú charakteristickú inherentnú morfológiu. Všetky bakteriofágy obsahujú hlavu, ktorá je postavená z vašich kapónov umiestnených vo forme mnohouholníka. Vnútri hlavy obsahuje nukleovú kyselinu bakteriofág. Väčšina bakteriofágov má tiež proces (chvost) pripojený jedným koncom hlavy. V zložitých fágoch sa proces skladá z dutej tyče tvorenej špirálovým znášaním konštrukčných proteínov. Okrem toho štruktúra procesu môže obsahovať fágovú dosku a receptory proteínov, ktoré sa nachádzajú na voľnom konci procesu. Spôsob je navrhnutý tak, aby sa pripojil k receptorom bakteriálnej bunky a poskytla penetráciu penetrácie fágovej nukleovej kyseliny.
Veľkosť hlavy väčšiny fágov je 20-90 nm a proces je od 100 do 200 nm s hrúbkou 2,5-3 nm.
Vďaka rôznorodosti morfologických znakov bakteriofálov existuje päť hlavných morfologických skupín: (1) bakteriofágy s klesajúcim procesom, (2) bakteriofágy s dlhým neštrukturálnym procesom, (3) bakteriofágy s krátkym procesom, (4) bakteriofágy bez procesu. (5) fit-tvarované fágy. Prvé tri morfologické typy obsahujú bunkovú DNA, štvrtinu - jednoznačný RNA alebo DNA, piata - jednorozmerná RNA.
V závislosti od typu infekcie sú bakteriofágy rozdelené na virulentné a mierne. Víruble bakteriofágy poskytujú líčkovú produktívnu infekciu, to znamená, že bunková infekcia vedie k lýze bakteriálnej bunky a uvoľňovanie novej generácie bakteriofágov.
Mierne fágy spôsobujú absorpčnú infekciu prenájmu, na rozdiel od virulentných baktérie, to znamená infekciu, ktorá nevedie k tvorbe novej generácie bakteriofály. Vo väčšine prípadov je to spôsobené integráciou genómu bakteriofágu v bunkovom genóme a prechodu vírusu do stavu provín. Tento stav bakteriálnej bunky sa nazýva lyzogenia. V tomto prípade je produktívna infekcia pozorovaná len v obmedzenom množstve bakteriálnej populácie. Avšak, vplyv určitých fyzikálnych faktorov (UV žiarenie) môže zvýšiť percento bakteriálnych buniek s produktívnou infekciou v dôsledku aktivácie províru.
Viroidy.
Viac ako 16 chorôb rastlín je spôsobené špeciálnou skupinou infekčných činidiel nazývaných viroidmi. Sú to kruhové molekuly RNA, ktoré obsahujú 250 až 370 nukleotidov. Viuty sa prenášajú z rastliny do rastliny mechanicky alebo s peľou. Po infekcii sa viečka nachádzajú hlavne vo vnútri jadra postihnutej bunky v množstve od 200 od 10 000 kópií nukleovej kyseliny. Je známe, že molekuly viroid nukleovej kyseliny nefungujú ako RNA a neupravujú syntézu proteínov. Zostáva nevysvetliteľným mechanizmom na výskyt príznakov v postihnutých rastlinách. Niekedy víťazstvo spôsobujú latentné infekcie rastlín.
Hoci viroid RNA môže byť replikovaná RNA-závislou RNA polymerázou, replikácia viridnej RNA prichádza s účasťou bunkového enzýmu, ktorý vníma RNA ako vlákno bunkovej DNA.
Najdôležitejším sú viroidy, ktoré spôsobujú ochorenia zemiakov. Obsahujú prstencovú RNA obsahujúcu 359 nukleotidov a zabalené ako krátke paličky kombináciou komplementárnych nukleotidových párov vo vnútri nukleovej kyseliny. Izolovalo sa niekoľko kmeňov rozlíšených virulenciou. Ako bolo zistené, je to spôsobené zmenou nukleotidovej sekvencie v dvoch krátkych oblastiach viroidnej RNA.
Prióny.
Medzi infekčnými látkami, ktoré spôsobujú choroby ľudí a zvierat, prideľujú špeciálnu skupinu volanú priónmi. Získali tento názov kvôli tomu, že zahŕňajú len bielkoviny, v dôsledku čoho sa nazývajú aj proteín infekčný prostriedok (PRP). Doteraz nie je v zložení priónov, ale nie je jediný nukleotid, ale iba prítomnosť proteínu s molekulovou hmotnosťou od 33 do 35 D. To tiež zistilo, že gén kódujúci tento proteín je prítomný v mnohých stavovcov a dokonca aj bezstavovcov. Preto nie je vylúčená možnosť živočíšneho pôvodu priónov.
Doteraz nebol vytvorený mechanizmus pre rozvoj priónových ochorení. Predpokladá sa, že infekcia spôsobuje zmenený proteín organizmu, ktorý je v prítomnosti potrebných chemických faktorov schopný spôsobiť zničenie a smrť buniek. Táto hypotéza však nie je v súlade s údajmi o existencii niekoľkých kmeňov jedného a typu rovnakej priónovej. Ďalšia hypotéza stavy o zložení priónov zahŕňajú krátku časť nukleovej kyseliny uzavretej v PrP proteíne.
Prióny spôsobujú takzvané pomalé infekcie u ľudí a zvierat - encefalopatia v tvare granio, Kuru, Creitzfeld-Jacobova choroba a ďalšie.
Rastlinné vírusy.
Rastlinné vírusy nie sú tak dobre študované ako živočíšne vírusy. Je to spôsobené ťažkosťami ich pestovania, pretože pre nich je potrebné získať špeciálny typ citlivých buniek odvodených z rastlín. Skutočnosť je však stanovená skutočnosťou prevodu väčšiny rastlinných vírusov prostredníctvom hmyzu, takže sa teraz stalo možné kultivovať rastlinné vírusy v bunkových kultúrach získaných z buniek rôznych hmyzích.
Morfológia rastlín vírusy sa nelíšia od morfológie živočíšnych vírusov. Väčšina z nich obsahuje tuhý alebo flexibilný špirálový uzáver, oddelené vírusy majú kubický uzáver, ako aj kapsid kubického typu symetrie s prítomnosťou ďalších kapónov na povrchu. Takmer všetky rastlinné vírusy sú vírusy RNA-genómom obsahujúce jednu alebo dvojzložkovú molekulu RNA. Výnimky sú len caulimovírus a geminivírus obsahujúci DNA.
Reprodukcia rastlín vírusy nie je oveľa odlišná od živočíšnych vírusov. Hlavným rozdielom je, že enzým je prítomný vo vnútri rastlinnej bunky na replikáciu RNA, takže v procese reprodukcie, väčšina rastlinných vírusov používa bunkový enzým. Zostava VIRION je tiež trochu iná. V konečnej fáze replikácie RNA je spojená s kapsumbers na 3 'konci genómu, následne pridanie súdržnosti nukleovej kyseliny, ako sú duté disky na tyči s tvorbou zrelého viriónu.
Metódy prenosu rastlinných vírusov sú odlišné - s vetrom, hmyzom, háďatkami rastlín, šampiňónmi atď.
Vírusy húb a rias.
Väčšina vírusov je izolovaná z Aspergillus a húb pre penicilium a obsahujú dvojité grantové molekuly RNA uzavreté v kubickom uzávere. Všetky vírusy húb a rias majú veľkosť približne 25-50 nm.
Dlho je spor o to, aké vírusy žijú alebo nežijú. V skutočnosti, vírusy sú veľmi jednoducho usporiadané, nemajú bunkovú organizáciu, môžu kryštalizovať. Ďalší d.I.Ivanovsky nájdený v bunkách tabakových listov postihnutých mozaikovým ochorením, kryštalickými formátkami. Nazývajú sa "Ivanovské kryštály". Kryštalizácia sa nezhoduje do našich myšlienok o žive. Vírusy nemajú nezávislý metabolizmus, vo fáze syntézy zložiek viriónu, existuje v "demontovanom" forme, jeho samostatné komponenty Ide o molekuly nukleovej kyseliny a proteínových vírusov môžu vykazovať ich infekčné vlastnosti, aj keď existujú len vo forme jednej molekuly nukleovej kyseliny - infekciou vírusovej nukleovej kyseliny. To všetko hovorí o vírusoch ako neživá.
Na druhej strane však vírusy majú schopnosť udržať svoju individualitu, oddelenie z vonkajšieho prostredia, zabezpečiť, hoci zvláštne, reprodukciu ich genotypu a fenotypu. Pre vírusy sú charakterizované javy dedičnosti a variability, vyvíjajú sa podľa zákonov spoločných pre všetky živé veci. To potvrdzuje živú povahu vírusov.
Zdá sa, že riešenie problému vírusovej povahy má všeobecnejší teoretický, než praktický význam a je spojený s problémom určovania života. S otvorením vírusov boli naše myšlienky o podstate života rozšírené a prehĺbené.
Ale my, lekári by sme mali prísť k tejto otázke s pragmatickými pozíciami. Vírusy sú kauzálnymi činidlami vírusových infekčných ochorení. A infekčný proces, na rozdiel od intoxikácie, je proces interakcie medzi dvoma živými bytosťami. Vírusové ochorenia vznikajú a uplatňujú sa na zákony infekcie, vyžadujú použitie rovnakých metód prevencie a liečby ako infekcie spôsobené inými mikroorganizmami. Z hľadiska praktickej medicíny zvažujeme vírusy ako živé patogény infekčných vírusových ochorení, ktoré vyžadujú použitie lekárskych a preventívnych a protipídivých opatrení.
Otázka pôvodu vírusov, ako možno pochopiť, nie je v súčasnosti primeraným riešením. Sú úzko súvisí s riešením problému pôvodu života na Zemi. Ale človek by mal zvážiť hlavné hypotézy o pôvode vírusov.
Druhá hypotéza môže byť označená ako hypotéza "Protlobyott". Naznačuje, že vírusy sú potomkovia najjednoduchších živých bytostí, ktoré boli kňazmi všetkých živých vecí a tvorili z neživý organický materiál. V budúcnosti existoval vývoj týchto foriem smerom k tvorbe bunkových organizmov a vírusy sú reicyklové potomky týchto protobilistov. Táto hypotéza intenzívne vyvinula sovietskymi virológmi. Je však veľmi ťažké vysvetliť, ako by sa takéto primárne vírusy mohli reprodukovať aj v neprítomnosti buniek. Koniec koncov, vírusy nie sú schopné množiť sa bez použitia orgerových buniek a enzýmových systémov buniek. V súčasnosti je teda hypotéza o pôvode vírusov z primárnych orientálnych foriem života rozdelená najviac virologists.
Tretia hypotéza môže byť definovaná ako hypotéza "ohýbaných génov". Naznačuje, že vírusy sú genetické bunkové prvky, ktoré urobili a získali schopnosť autonómnej existencie. Hypotéza vysvetľuje dobre a rôznorodosť genetického materiálu vírusov a možnosť ich existencie a evolúcie.
Je potrebné pripomenúť, že baktérie majú podobné genetické štruktúry, ktoré môžu byť prenášané z niektorých bakteriálnych buniek pre ostatných a reprodukované v nich. Toto sú plazmidy. Plazmidy sú malé molekuly DNA kruhu s určitou autonómiou. Môžu byť reprodukované v bakteriálnych bunkách alebo integrovať do bakteriálneho chromozómu. Tieto vlastnosti plazmidov sú podobné vlastnostiam vírusov. Mimochodom, fag, vírus baktérií, patríme do plazmidov vo forme príjmu.
Je možné predstaviť, že vírusy sú oblasti nukleových kyselín obklopené proteínovými plášťmi. Virus škrupina mu poskytne príležitosť pretrvávať v extracelulárnom stave a preniknúť do bunky. Je to táto hypotéza, ktorá je teraz rozdelená do mnohých virologistov. Môžete vyjadriť nádej, že s vývojom našich poznatkov o živote riešime a problém pôvodu vírusov.
1. pyatk ³n K. D., Krivoshes yu.s. M³krobdl³ológia. - K: Vyššia škola, 1992. - 432 p.
Timakov V.D., Levashev V.D., Borisov L.B. Mikrobiológie. - M: medicína, 1983. - 312 p.
2. Borisov L.B., KOZMIN-SOKOLOV B.N., Freidlin I.S. Sprievodca laboratórnymi triedami na lekárskej mikrobiológii, virológii a imunológii / ed. Borisova L.B. - g.: Liek, 1993. - 232 p.
3. Zdravotná mikrobiológia, Virológia a imunológia: Učebnica ED. A.A. VOROBYVA. - M.: Lekárska informačná agentúra, 2004. - 691 p.
4. Lekárska mikrobiológia, virológia, imunológia / ed. LB Borisov, A.M.SMIRNOVA. - M: Medicine, 1994. - 528 C.
5. Bukrinskaya A.g. Virology. - M.: Medicína, 1986. - 336 p.
Prednáška 22. Vlastnosti infekcie a imunitu vo vírusových ochoreniach
Ministerstvo spoločného a odborného vzdelávania
Sverdlovsk
GOU SPO "Krasnoufim Pedagogical College"
Vírusy a prírodaich pôvod
Exekútor:
Dmitrieva i.yu.
Študent 23 skupiny
Vodca:
Kaptsieva o.v.,
učiteľ
prírodovedecký
disciplíny
krasnoufimsk
Cestovný pas
Názov projektu: "Vírusy a povaha ich pôvodu".
Projektový manažér: kaptiyev o.v.
Akademický predmet, v rámci projektu
Prírodná veda.
Vzdelávacia disciplína je blízko predmetu predmetu biológie.
Typ projektu: Kreatívny.
Vek študentov, pre ktorý je projekt 16-18 rokov.
Potrebné vybavenie: vzdelávacia literatúra, fotografie,
počítač, tlačiareň, skener.
Úvod
Povaha vírusov pôvodu
Aké sú nepokojné formy života?
Ako vírus preniká do klietky?
Metóda chovných vírusov
Čo je to AIDS?
Poškodenie a prospech vírusov
Amerika prvá schválená vírusy ako potravinárska prídavná látka
Záver
Bibliografia
Úvod
Rôzne život na Zemi je ťažké opísať. Predpokladá sa, že teraz v našej planéte nad viac ako milióny živočíšnych druhov, 0,5 milióna druhov rastlín, až 10 miliónov mikroorganizmov a tieto údaje sú podceňované. Nie, nikdy nebude mať osobu, ktorá by poznala všetky tieto druhy. Okrem toho dochádza k akútnej potrebe v systéme voľne žijúcich živočíchov, vedených, ktorým by sme mohli nájsť miesto pre telo, ktoré sa o ňu zaujíma, či ide o baktérie, ktorá spôsobuje nové ochorenie, nový chrobák alebo kliešť, vták alebo ryby . Ľudia si to uvedomili, že je to potrebné v tomto storočí.
To bolo potom, že veľký švédsky prírodný život Karl Linney vytvoril vedecký systém voľne žijúcich živočíchov, ktorý používame a v súčasnosti. Účet vedeckej vedeckej systematiky sa vykonáva od roku 1758, keď 10. ročník Linneyevskaya "Nature System" bol uverejnený. Základné princípy linkovej a mená druhu, dáta im, sú stále zachované, hoci druh sú teraz známe tisíckrát.
V našom svete existuje veľká skupina živých bytostí, ktoré nemajú celulárnu štruktúru. Tieto tvory sú mená vírusov (LAT "." Virus "- jed) a žiadne nepatrné formy života. Vírusy nemôžu byť pripisované žiadnym zvieratám alebo rastlín. Sú mimoriadne malé, preto sa môžu študovať len pomocou elektrónového mikroskopu.
Vírusy sú schopné žiť a vyvíjať v bunkách iných organizmov. Nastavenie vo vnútri buniek zvierat a rastlín, vírusy spôsobujú mnohé nebezpečné ochorenia, ako napríklad ochorenie tabakových mozaín, hrach a iné kultúry (v rastlinách). V štúdii prokaryotických a vírusov je systém Linneevskaya plne aplikovaný. Vo svojich časoch, takmer čokoľvek vedelo o svete mikroorganizmov.
Preto sú formy vírusov a baktérií v systéme často označené ne-sonoróznymi latinskými písmenami, ale kombináciou písmen a číslic. Vírusy majú genetické spoje so zástupcami flóry a fauny Zeme. Podľa najnovšieho výskumu je ľudský genóm viac ako 30% informácií kódovaných prvkami podobnými vírusom a transpozóny. S pomocou vírusov sa môže vyskytnúť tzv. Horizontálny prenos génov (xenológie), to znamená, že prenos génov medzi dvoma nesúvisiacimi (alebo dokonca súvisiacimi s rôznymi typmi).
Vybrali sme túto tému, pretože sme presvedčení, že je veľmi relevantný v našom čase. Mnohí vedci bojujú s nebezpečnými, smrtiacimi vírusmi od času, kedy boli objavené.
Z môjho pohľadu, boj proti vírusom bude vždy dovtedy, kým vedci nájdu prostriedky, ktoré zničia tieto organizmy nebezpečné pre ľudský život s neldovou štruktúrou.
Je veľmi ťažké riešiť tieto organizmy, pretože majú majetok na zmenu zloženia svojej štruktúry pri zadávaní priaznivých podmienok.
Pri písaní projektu sme si stanovili nasledujúci cieľ: študovať podstatu pôvodu vírusov, ich štruktúru a úlohu v prírode.
1) Vyberte si potrebné informačné zdroje;
2) pracovať táto informácia a vzťahujú sa na štúdium problému;
3) Zvážte objav vedcov s cieľom študovať štruktúru vírusov;
4) nájsť pozitívne a negatívne kvality vírusov;
5) Pripravte sa na ochranu projektu.
Príroda a pôvod vírusov
Moderné myšlienky o vírusoch sa postupne vyvinuli. V roku 1892 Di. Ivanovsky upozornil na rozšírené tabakové ochorenia, v ktorom sú listy pokryté škvrnám (ochorenie mozaikov). Po objavení vírusov bol Ivanovsky považovaný za jednoducho veľmi malými mikroorganizmami, ktoré nie sú schopné rásť na umelom nutričnom médiu. Krátko po objavení vírusu tabaku mozaiky sa preukázala vírusová povaha FMD a po niekoľkých rokoch sa otvorili bakteriofágy. Otvorili sa teda tri hlavné skupiny vírusov, ovplyvňujúce rastliny, zvieratá a baktérie. Avšak, na dlhú dobu, tieto nezávislé časti virológie vyvinuté v izolovaných a najkomplexnejšie vírusy - bakteriofágy - po dlhú dobu boli považované za životnú záležitosť, ale niečo ako enzýmy. Avšak, do konca 20s - začiatok 30-tych rokov to bolo jasné, že vírusy sú obvinená, a približne mená filtračných vírusov alebo ultraveduste boli zverené.
Koncom tridsiatych rokov - začiatkom 40. rokov štúdia vírusov postupuje toľko, že pochybnosti boli zmizne v živých prírode a formulovali ustanovenie vírusov ako organizmov. Základom rozpoznávania vírusov organizmmi boli fakty získané vo svojej štúdii, svedčiaci, že vírusy, podobne ako iné organizmy (zvieratá, rastliny, najjednoduchšie, huby, baktérie), sú schopné množiť, majú dedičnosť a variabilitu, prispôsobivosť meniacemu sa prostrediu ich biotopy a konečne vystavenie biologického vývoja poskytnutého prirodzeným alebo umelým výberom. To je predovšetkým interakcia dvoch genómov - vírusov a bunkových.
Podľa tretieho, vírusy sú deriváty bunkových genetických štruktúr, ktoré sa stali relatívne autonómnymi, ale zachovali závislosť od buniek. Tretia hypotéza 20-030 rokov sa zdala nepravdepodobná a dokonca dostala ironický názov hypotézy žobrania génov. Akumulované fakty však poskytujú všetky nové a nové argumenty v prospech tejto hypotézy. Spolu s týmto, významný počet faktov sa nahromadil o existencii existencie v prírode v širokom rozsahu výmeny pripravených blokov genetických informácií, vrátane zástupcov rôznych, evolučných vzdialených vírusov. V dôsledku takejto výmeny môžu dedičné vlastnosti rýchlo a skočiť, vložením cudzincov génov (požičiavanie génovej funkcie). Nové genetické vlastnosti môžu tiež vzniknúť z dôvodu neočakávanej kombinácie vlastných a integrovaných génov (výskyt novej funkcie). Nakoniec, jednoduché zvýšenie genómu v dôsledku nepracujúcich génov otvára možnosť evolúcie druhého (tvorba nových génov).
Aké sú nepokojné formy života?
Uhryzne zranené a zranené,
Aj keď to nie je niekedy viditeľné ...
J. SWIFT.
"Nuž, nech je náš nádherný cudzinec zostať cudzincom, ak nás len milovala,"? Povedal podľa legendy, vynikajúci mikrobiológ L. Pastr, a nemôžem sa podarí zdôrazniť pôvodcu besnoty? Hrozné ochorenie, z ktorého nebola v XIX žiadna spása. Získajte vakcínu a tým poznajte povahu infekčného agenta a ušetriť mnoho tisíc ľudí, ktorého sa podarilo. Nikto to nemohol urobiť v tých dňoch, pretože kauzálny agent nebol mikrób, ako sa očakávalo, L.Paster, ale vírus.
Spolu s jednobunkovými a multikullovými organizmami v prírode existujú aj iné formy života. Toto sú vírusy, ktoré nemajú bunkovú štruktúru. Predstavujú prechodný tvar medzi živou a neživým záležitosťou. Virusy usporiadané veľmi jednoduché. Každá vírusová častica sa skladá z RNA alebo DNA uzavretej v proteínovom plášti, ktorá sa nazýva kapsulový Plne vytvorené infekčné častice virión. V niektorých vírusoch (herpes alebo chrípke) je tiež ďalší obal, ktorý vzniká z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky. Vírusy sú schopní žiť a množiť len v bunkách iných organizmov. Vonkajšie prostredie nevykazujú žiadne známky života, mnohí majú formu kryštálov. Veľkosť vírusov sa pohybuje od 20 do 300 nm.
Vírus má pomerne komplikovanú vnútornú štruktúru. Jeho jadro (jadro) obsahuje jednu (niekedy viac) molekulu nukleovej kyseliny (DNA alebo RNA). Nukleové kyseliny najmenších vírusov obsahujú 3-4 gény a najväčšie vírusy majú až 100 génov. Mimo vírusu je pokrytý proteínom "prípad", chrániacou nukleovou kyselinou pred škodlivými vplyvmi na životné prostredie. Forma vírusov je veľmi rôznorodá. Vo veľkosti, vírusy sú rozdelené do veľkej (priemer 300-400 nm), médium (80-125 nm) a malé (20-30 nm). Veľké vírusy možno vidieť v bežnom mikroskope, menšie študovaný pod elektrónovým mikroskopom.
Ako vírus preniká do klietky?
Rastlinné vírusy, ktorých bunky okrem membrány sú chránené trvanlivým vláknitým plášťom, môže ich preniknúť len na miestach mechanické poškodenie. Pedigrees týchto vírusov môžu byť artropod - hmyz ako nite a kliešte s nasávacím zariadením. Prevádzajú virióny na svojich trumfoch. A človek môže byť komáre (žltá horúčka), komáre (japonská encefalitída) alebo roztoče (taiga encefalitída). Predtým boli všetky vírusy siahajúce s pomocou krviniek v kombinácii arbovirusov.
Neuspustené živočíšne bunky chránené jednej membrány sú zraniteľnejšie voči vírusom primárne kvôli ich schopnosti fág - I. pinotozetozoa. Zachytávajúce živiny, často "prehĺtajú" a virióny. Ak sú bunky pripojené k sebe navzájom, podobne ako bunky nervového systému, vírus môže po týchto kontaktoch potešiť, infikovať jednu bunku na rôzne. To je zvyčajne pomalý proces (to je, ako dôjde k infekcii, napríklad, keď uhryznutie šialeného zvieraťa).
Nakoniec, mnoho vírusov vyvíjajú špeciálne zariadenia na penetráciu do bunky. Bunky obloženie dýchacích ciest sú pokryté ochrannou hlienu vrstvou. Ale vírus chrípky riedi hlien a preniká membránu (pretože prvý príznak chrípky je často výtok z nosa).
AIDS vírus infikuje biele krvné telesá našej krvi - leukocytyPoužitie proteínov, ktoré vytiahnu z povrchu jej škrupiny, "ukradnuté" z masterovej bunky.
Na tomto obrázku môžete vidieť, ako vírusy prenikajú do klietky. Na ľavej strane a v strede bakteriofágu črevnej palice: Pri rezaní chvosta sa DNA vlákno z hlavy vstrekuje do cytoplazmy bakteriálnej bunky. Právo - ľudská bunková infekcia vírusom AIDS. Glykoproteín GP 120 Shell palice s špecifickým CD4 proteínom; GP 41 Skeysy Membrána magisterskej bunky, v dôsledku toho, že RNA proteínová kapsula prechádza do cytoplazmy a prázdny plášť viriónu sa vyhodí.
Klasifikácia organizmov založených na teórii buniek. Celkové charakteristiky vírusov a ich biologická a environmentálna úloha na Zemi.
Pri štúdiu organického sveta Zeme sa zistilo, že organizmy pre ich štruktúru možno rozdeliť do dvoch veľkých skupín: cellic a noncholek Foriem. Väčšina organizmov má cellic A len organizmy, ktoré tvoria kráľovstvo Vírusymať nečestnýštruktúra.
Vírusy boli otvorené D.I. Ivanovo v roku 1892 av roku 1917. Felix Dael otvoril bakteriofág - vírus ovplyvňujúci baktérie. Virusy tvoria kráľovstvo Prelekár alebo Vírusy. Toto sú organizmy, ktoré majú veľmi malé veľkosti (od 20 do 200 nm (nanometrov)). Vírusy nie sú schopné rastúce a ich živobytie sa môžu vykonávať len vo vnútri hostiteľskej bunky.
Biologická a environmentálna úloha vírusov je, že sú faktorom evolúcie, čo spôsobuje smrť oslabených jednotlivcov a prispieva k prežitiu organizmov viac prispôsobených tomuto prostrediu.
Metóda chovných vírusov
Vírus (z Lat. Vírus-jed) - mikroskopická častica schopná infikovať bunky živých organizmov.
Virológia (z vírusu a log - slovo, výučba), veda vírusov. Všeobecná virológia študuje povahu vírusov, ich štruktúru, reprodukciu, biochémiu, genetiky.
Metóda chovných vírusov je tiež odlišná od divízie, láskaví, sporov alebo sexuálneho procesu, ktorý sa vyskytuje v organizmoch s jednolôžkovými bunkami, v bunkách mnohobunkových organizmov av druhom ako celku. Reprodukcia alebo replikácia, ako zvyčajne označuje reprodukciu vírusu. Tvorba viriónu sa vyskytuje buď samotnou zostavou (balenie vírusovej nukleovej kyseliny na proteínové kapsy a tvorba nukleokapsidu) alebo s účasťou bunky alebo oboch metód (vírusy shell). Samozrejme, že opozícia mitotického rozdelenia buniek a replikácie nie je absolútne, pretože spôsoby replikácie genetického materiálu v vírusoch obsahujúcich DNA sa v zásade nelíšia, a ak sa domnievame, že syntéza genetického materiálu v vírusoch obsahujúcich RNA je Tiež vykonávané podľa typu matrice, potom relatívny je proti mitóze a replikácii všetkých vírusov. A napriek tomu sú rozdiely v metódach chovných buniek a vírusov také dôležité, že musí zdieľať celý život pre vírusy a univerzity.
Čo je to AIDS?
Existuje mnoho vírusov na svete, ktoré spôsobujú nebezpečné ochorenia ochorenia, ako sú besnoty, encefalitída, polyemetó, imunodeficiencie, chrípka, vrátane ...
Lekárska, veterinárna a poľnohospodárska virológia Preskúmajte patogénne vírusy, ich infekčné vlastnosti, rozvíja opatrenia na prevenciu, diagnostiku a liečbu chorôb spôsobených nimi.
V súčasnosti je vážnym problémom AIDS (získaný syndróm imunodeficiencie). Ide o epidémiové ochorenie osoby, ktorá ovplyvňuje prevažne imunitný systém, ktorý chráni telo z rôznych patogénnych činidiel. Infekcia systému imunity ľudského buniek sa prejavuje vývojom progresívnych infekčných chorôb a malígnych neoplazmov a telo sa stáva bezbranným mikróbom, ktoré za normálnych podmienok nespôsobujú choroby.
Prvýkrát bol AIDS oficiálne zaregistrovaný v Spojených štátoch v roku 1981 av roku 1983. Bolo možné dokázať, že to bolo spôsobené neznámym manickým vírusom, z retrovírusovej rodiny. Zloženie tohto
vírus vstúpi len do svojho inherentného enzýmu - obrátený. Jeho objav bola skutočná revolúcia v biológii, pretože to bolo preukázané možnosť vysielania genetických informácií nielen klasickou DNA schéma\u003e RNA\u003e proteín, ale aj reverznou transkripciou z RNA\u003e DNA.
Kauzálnym činidlom ochorenia je vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV). HIV genóm je reprezentovaný dvoma identickými molekulami RNA pozostávajúcimi z približne 10 tisíc párov. HIV, izolovaný z rôznych pacientov s AIDS, sa v rovnakej dobe líši od seba množstvo báz (od 80 do 1000). HIV má jedinečnú variabilitu, ktorá je 5-krát vyššia ako variabilita vírusu chrípky a 100-krát väčšia ako vírus hepatitídy V. Kontinuálna genetická a antigénna variabilita vírusu v ľudskej populácii vedie k vzniku nového viriónu HIV, ktorý ostro komplikuje problém získavania vakcíny a sťažuje osobitnú prevenciu AIDS. Okrem toho táto vlastnosť HIV, podľa viacerých špecialistov, sa spochybňuje možnosť vytvárania účinnej vakcíny na ochranu pred AIDS.
Jedným z prejavov ľudskej infekcie s vírusom AIDS je porážka centrálneho nervového systému. Pre AIDS je charakteristika veľmi dlhá inkubačná doba (vypočítaná z momentu infekcie až do prvej príznaky ochorenia). U dospelých, priemer 5 rokov. Predpokladá sa, že HIV môže pretrvávať v tele pre život. To znamená, že až do konca svojho života môžu infikovaní ľudia infikovať ostatných a za vhodných podmienok môžu byť infikované pomocou AIDS.
Jedným z hlavných spôsobov, ako prenášať HIV a šírenie AIDS - Sex, pretože patogén je najčastejšie v krvi, spermií a vaginálnym výbojom infikovaných ľudí.
Bezpečnostná záruka AIDS je zdravý životný štýl, pevnosť manželstva a rodín, negatívny postoj k sexuálnym perverziám a propagácii, náhodné sexuálne vzťahy.
Nasleduje schematické znázornenie vírusov: O - škrupina vírusu OSE; B - inklúzie proteínu. Ľavý - VIRIONE SCHÉMA AIDS VIRUS; P - Špecifické proteíny vírusu; GP - vírus glykoproteíny; 1 - membrána, "ukradnuté" v hostiteľskej bunke; 2 - molekuly RNA v proteínovom plášti; 3 - Proteínové molekuly transformuje RNA v DNA.
Poškodenie a prospech vírusov
Mnohé vírusy sú príčinou nebezpečných ľudských ochorení. Okrem AIDS I. onkogénnyCancer Cancer, medzi ktorými patria kúsky OSE, osýpok, besiniek, poliomyelitídy, chrípky, ostré respiračné ochorenia: orZ, žltá horúčka, herpes (hovoria: "horúčka naliata na pery") a dokonca aj vírusov spôsobujúce bradavice.
Nie všetky choroby spôsobené vírusmi sa však naučili úspešne zabrániť a liečiť. Neučili sme sa liečiť a imunodeficienciu, a spravidla je to hrozné ochorenie v niekoľkých rokoch vedúcich k smrti. A úplne nevyriešený problém - rakovina. Naučte sa úspešne, bojujte s vírusmi spôsobujúcimi malígne nádory lekárom budúcnosti.
Aké dobré môže byť z vírusov? Koniec koncov, to sú nepriatelia všetkých živých vecí. Výhodou môže byť, ak je vírus nepriateľom nepriateľa, čo znamená, že nie je vo všetkých prípadoch pôsobenie vírusu je negatívny. Ak útočí na jedno-bunkové organizmy, ku ktorým patria najmä baktérie, zomierajú. Preto, s pomocou takýchto vírusov, bakteriofágov, baktérie môžu byť zničené, čo spôsobuje také nebezpečné ochorenia ako dyzentérie, cholera, mor.
Schopnosť vírusu zabiť bunku - majiteľ môže byť použitý pri boji proti jednotlivým bunkám mnohobunkových organizmov a predovšetkým rakoviny. V rovnakej dobe, kľúčom k úspechu je presný "stlačenie" vírusu k bunke, ktorý má byť zabitý, pretože sa sám osebe pripravený zasiahnuť všetky bunky citlivé na to. Na tento účel sa vírus a špeciálny proteín, protilátka schopná selektívne viazanie na povrchovú plochu bunkového povrchu, sú pripojené k nanočasticu pôsobiacemu ako druh vozidla. Taký "shell" útočí len na určité bunky, ktoré ich zničia. Samozrejme, musíte sa postarať a že vírus môže opustiť telo bez poškodenia zdravých buniek. V nanotechnológiách sa vírusy používajú aj ako "šablóna" na vytvorenie nanostruktúrovaných systémov.
Niektoré vírusy spôsobujúce choroby hmyzu sa používajú na boj proti škodcom vidieka a lesného hospodárstva. Treba však uznať, že škoda, ktorú priniesli tieto jednoduché formy života. Mnohokrát väčší ich láskavosť.
Amerika prvá schválená vírusy ako potravinárska prídavná látka
Neobvyklá metóda boja proti nebezpečným infekčným chorobám, ako je lichenióza, ponúkala amerických vedcov. Vírusy - bakteriofágy, bezpečné pre ľudí, budú striekané na mäsové výrobky, pripravené na použitie na zabitie smrteľných baktérií. Metóda schválená americkým úradom pre kontrolu potravín a liekov.
Liserióza, vrátane infikovaných potravín, tisíce ľudí sú každoročne chorí a približne 500 z nich zomrie. Výnos našiel biotechnologickú spoločnosť. Prišla sa s "koktailom" zo šiestich vírusov, smrtiacich pre baktérie Listeria monocytogenes. Vírusy sa navrhujú rozprašovaním v hmotnostnej objednávke na mäsových výrobkoch pripravených na použitie: nakrájaná šunka, párky psov, klobásy, klobásy, ako aj rôzne výrobky z hydiny.
Tento špeciálne pripravený a purifikovaný kokteil prešiel všetky potrebné testy - žiadne vedľajšie účinky a žiadna viditeľná zmena v upravených potravinách sa nevyskytla.
Záver
V priebehu projektu som si ešte ukázal, že je potrebný akútny boj s vírusmi život ohrozujúcim osobe. A to je tiež veľmi pracná práca, pretože vírusy môžu mutovať, t.j. Zmena v jeho zložení. Preto je veľmi ťažké nájsť liek, napríklad proti vírusu imunodeficiencie.
V súčasnosti sú vírusy študované vedcami z celého sveta. Ľudstvo sa z nich snaží ťažiť. Už sme sa naučili, ako sa zbaviť baktérií, ktoré spôsobujú rôzne ochorenia s bakteriofágmi.
Možno, že v budúcnosti, boj proti vírusom nebude taký vážny problém.
Nie je v prírode jediný organizmus, ktorý by priniesol len škody a zničili iné organizmy. Koniec koncov, za niečo, čo bol vytvorený prírodou?
Myslím si, že som plne odhalil tému môjho abstraktu a vyriešil všetky úlohy stanovené pred vami, ktoré fungovali čo najviac celej literatúry na túto tému.
Tiež sa domnievam, že táto téma je veľmi relevantná, je to naozaj potrebné pri štúdiu prírodných vedy. Koniec koncov, dostávame nové poznatky o vírusoch, sme si vedomí všetkého nebezpečenstva, že môžu spôsobiť každý živý organizmus na našej planéte.
Bibliografia
1. BOGDANOVA T. L. Biológia: Úlohy a cvičenia. Príručka pre žiadateľov na univerzity. - M.: Vyššia škola, 1991.
2. KNORRE D. G., Miazina S. D. Biologická chémia: Učebnica pre Chem., Biool. a med. špecialista. Univerzity. - M.: Vyššia škola, 2000.
3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. Biológia v záležitostiach a odpovediach: Návody / ods. oblasť M. V. DRANKO. - MN: LLC "Popurri", 1997.
4. Mednov B. M. Biológia: Formuláre a úrovne života. - M.: Osvietenie, 1994.
5. Polyansky Yu. I. Všeobecná biológia: Štúdie. Pre 10-11 cl. prostredia SHK. - M.: Osvietenie, 1993.
6. Tupikin E. I. Všeobecná biológia s základmi ekológie a environmentálnych aktivít: výcvikový manuál pre začiatok. prof. Vzdelávanie. - M.: Vzdelávacie a vydavateľské centrum "Academy", 2002.
Prírodné vírusy
Existencia vírusov bola najprv zavedená v štúdii tabakových mozaikových ochorení. Ukázalo sa, že kauzačné činidlo tohto ochorenia môže prejsť cez porcelánový filter, bežne používaný na zachytenie baktérií. Veľkosť vírusu sa pohybuje od 17 do 300 nm v priemere. Tak, vo veľkosti, sú porovnateľné s molekulami, napríklad, atóm vodíka má priemer približne 0,1 nm a veľkosť proteínovej molekuly v priemere sa rovná desiatkam nanometrov.
Vírusy sa vynásobia len v živých bunkách. Mnohé z nich sú vysoko špecifické vo vzťahu k typu infikovaných buniek. Radikálne menia biosyntetické procesy hostiteľskej bunky. V tomto prípade nukleová kyselina vírusom spína bunku na syntézu štruktúr špecifických pre vírusu, čím súťažia s jeho genetickým zariadením. Napríklad respiračné vírusy sa množia v bunkách respiračnej sliznice, čo spôsobuje charakteristické studené príznaky. Najčastejšie majú vírusy úzky kruh majiteľov. Jedným z rýchlych metód na identifikáciu neznámych baktérií môže byť použitie špecifických bakteriofágov, ktoré zničili určité bakteriálne bunky. Naopak, reakcia niektorých rastlinných druhov na neznámy vírus sa môže použiť (v spojení s inými metódami) na identifikáciu tohto vírusu.
Do 30. rokov. Vírusy boli považované za najmenšie baktérie. V roku 1933 sa tento názor vyvrátil. WayDel Stanley, ktorý pracoval v Rockefeller Institute, dostal tabakový mozaikový vírusový extrakt z infikovaných rastlín a vyčistil ho. Čistený vírus bol uložený ako kryštály. Kryštalizácia je jednou z hlavných testov na prítomnosť chemicky čistej zlúčeniny, ktorá neobsahuje nečistoty. Tak sa ukázalo, že z chemického hľadiska je vírus oveľa jednoduchší ako živý organizmus. Keď Stanley rozpustil ihlové kryštály a udrel tabakový list, potom sa objavili charakteristické príznaky mozaikovej choroby. Ukázalo sa teda, že vírus si zachováva infekčnosť po kryštalizácii a resuspenzii.
Väčšina vírusov rastlín, ako napríklad vírus tabakového mozaika, obsahuje iba RNA, zatiaľ čo iné vírusy sú len DNA. Na rozdiel od vírusov obsahujú všetky bunky oba typy nukleových kyselín. Vírusy sú zbavené ribozómov, ako aj enzýmy potrebné na syntézu proteínov a výrobu energie. V tomto ohľade sú vírusy zásadne odlišné od organizmov, ktoré majú bunkovú organizáciu.
Vioidy a iné infekčné častice
Existuje niekoľko molekulárnych patogénov ako vírusy a. Zdá sa, že baktérie a eukaryotes sa vyskytli z genómu. Existuje aj osobitný význam medzi nimi villmi, ktoré napriek ich menom sa prudko líšia z vírusov.
Viroids sú najmenšie z slávnych kauzačných činidiel chorôb. Sú oveľa menej ako najmenšie vírusové genómy a sú zbavené proteínového plášťa. Tiež známy len rastlinami. Pozostávajú z jednorazovej molekuly RNA, ktorá je autonómne replikovaná v infikovaných bunkách. Viustice boli identifikované ako kauzálne činidlá nebezpečných ochorení. Jeden z nich spôsobil smrť miliónov kokosových palmových palmových stromov na Filipínach za posledných päťdesiat rokov, druhá spôsobila škodu priemyselného chovu chryzantému v Spojených štátoch na začiatku päťdesiatych rokov.
Prvý viroid - presvedčenie zemiakových hľúz, alebo PSTV - bol identifikovaný Theodore Dinor z amerického poľnohospodárskeho oddelenia v roku 1971. Zemiakové hľuzy infikované PSTV majú predĺžený a zakrivený tvar. Niekedy sa na nich objavia hlboké trhliny. PSTV je najväčší virion z vyššie uvedeného. Jeho RNA sa skladá z 359 báz a má buď formu uzavretého kruhu alebo štruktúry typu päty. V obidvoch prípadoch sú komplementárne páry báz spojené vodíkovými väzbami, ktoré tvoria obojsmernú RNA, podobnú DNA. Pod elektrónovým mikroskopom, obidva forma PSTV vyzerá s lanami; Dĺžka ich je 50 nm. Aj keď je to najväčší virion, jeho veľkosť je len jedna desatina genómu najmenšieho vírusu. Vioidy sa nachádzajú len v jadrách infikovaných buniek. Sú replikované ako vírusy, t.j. syntetizáciou komplementárneho reťazca, ktorý funguje ako matrica. Zároveň vioidy používajú enzýmové hostiteľské bunkové systémy.
Vzhľadom k tomu, viroids sú lokalizované v jadre a pravdepodobne nemôžu fungovať ako mRNA, predpokladá sa, že spôsobujú choroby, zasahovanie do procesov regulácie génov hostiteľských buniek. Niektoré proteíny v rastlinách infikovaných buniek sú prítomné vo veľkých množstvách ako zdravé. Hoci nukleotidové sekvencie, komplementárne PSTV sa nenachádzajú v zdravých rastlinách, predpokladá sa, že PSTV sa môže vyskytnúť v dôsledku zmeny genómu niektorých typov zemiakov - jeho hlavného majiteľa.
V živých organizmoch sú molekulárne patogénny, ktoré nesúvisia s vioidmi. U zvierat sa tiež predpokladá existencia štruktúr podobných viroids, ale vystrelil z DNA. Nazývajú sa "častice podkapitoru". Je prekvapujúce, že niektoré fragmenty proteínov sú schopné kontrolovať svoju reprodukciu v živočíšnych bunkách bez účasti nukleových kyselín, tieto častice sa nazývajú "prióny".
Začiatok histórie virológie je spojený s menom D.I. Ivanovsky, ktorý v roku 1892 uverejnil prácu na štúdiu ochorenia tabakových mozaikov. Poznamenal, že pôvodca je najmenšia bytosť, prechádza cez bakteriálne filtre, nerastie na nutričné \u200b\u200bmédiá, neviditeľné vo svetelnom mikroskope.
V roku 1898, Lefefler a Fossu otvorili vírus e-mailu.
V roku 1901, Reed a Carrolol pridelili vírus z mŕtvol ľudí, ktorí zomreli zo žltej horúčky.
Dўerrel v roku 1910 objavili vírusy baktérií - bakteriofágy.
Vírusy sú rozšírené v prírode, životné prostredie a prakticky všadeprítomní. Sú vo vzduchu, vode, potravinách, priestore av živých organizmoch a vírusy baktérie - bakteriofágy - v baktériách.
Zdravotnícke virologické štúdie len vírusy, patogénne pre ľudí alebo významných pre medicíny (bakteriofágy).
Hlavnou úlohou lekárskej virológie je štúdia morfológie, fyziológie, genetiky, ekológie a vývoja vírusov a vývoj metód na diagnostikovanie, liečbu a prevenciu ľudských infekcií.
Hlavné vlastnosti vírusov:
Pozostávajú z proteínov a jednej nukleovej kyseliny (DNA alebo RNA), kde sú zakódované všetky genetické informácie vírusu,
Nemajú vlastné metabolické a energetické systémy,
Použitie hostiteľských buniek ribozómov pre syntézu vlastných proteínov, \\ t
Majú špeciálny spôsob reprodukcie - dianciálny (Demontovaná) Reprodukcia: Nukleové kyseliny a vírusové proteíny sú oddelene syntetizované oddelene a potom sú zostavené do vírusových častíc.
Môže integrovať svoj gén v bunkovom genóme s tvorbou províru
Vírusy majú malé veľkosti (od 15 do 250 nm alebo viac).
Podobne ako iné formy života, vírusy majú dedičnosť a variabilitu, zachovávajú životaschopnosť pri zmrazení, sušenie, odolné voči antibiotikám, ale sú citlivé na vysokú teplotu.
Vírus vonkajšia bunka - viriónMá nukleovú kyselinu (DNA alebo RNA) a proteínový obal, je schopný kryštalizovať, má infekciu, t.j. Kvôli adrese proteíny, pripevňovacie proteíny, enzýmy prenikajú do bunky, kde sa nazýva " vírus", Integrovaný s vírusom Hostiteľom DNA provírus.
Okrem typických vírusov sú známe neobvyklé infekčné častice - prióny a viroidy.
Prióny – proteín Infekčné častice, ktoré majú formu fibrilov s veľkosťou 10-20x100-200 nm, hmotnosťou 30 KD, neobsahujú nukleovú kyselinu, odolnú sa na vykurovanie, na pôsobenie proteáz, ultrafialových lúčov, ultrazvuku a ionizujúceho žiarenia. Priory vznikajú ako produkty mutácie vlastného génu alebo spadajú do tela pri konzumácii mäsa zvierat obsahujúcich prióny. Prióny sa hromadia v postihnutom orgáne bez toho, aby spôsobili cytopathogénny účinok (CPD), imunitnú reakciu a zápalové reakcie. Môžu blokovať alebo aktivovať ľudské alebo živočíšne gény.
Vimoidy - Toto sú malé molekuly kruhu superpiralizovanej RNA, neobsahujúce proteín spôsobujúce choroby v rastlinách, možno u cicavcov.
Klasifikácia vírusov
Vďaka svojej vlastnosti sú vírusy zvýraznené v samostatnom talente Virav ktorom sa rozlišuje typ nukleovej kyseliny obvinený a deoxyribovírus (Stôl 1).
Zariadenia sú rozdelené na rodiny, ktoré sú rozdelené na poddapenie a pôrod. vyhliadka - súbor vírusov s takmer identickým genómom (DNA alebo RNA), vlastnosťami a schopnosťou spôsobiť určitý patologický proces. Názvy rodiny majú koniec viridae.Podania - virinae., milý - vírus..
Známky používané na klasifikáciu vírusov: 1) Typ nukleovej kyseliny - DNA alebo RNA; 2) Ich štruktúra (jednostupňová, bielka, lineárna, kruhová, fragmentovaná, nefribitána s opakovanými a invertovanými sekvenciami); 3) Štruktúra, rozmery, typ symetrie, počet kapitánov; 4) prítomnosť alebo neprítomnosť vonkajšieho plášťa (supercapside); 5) antigénna štruktúra; 6) Fenomény genetických interakcií; 7) Kruh citlivých hostiteľov; 8) geografické rozdelenie; 9) vnútorná alebo cytoplazmatická lokalizácia; 10) Citlivosť etira a detergenty; 11) Cesta prenosu infekcie.
Na určenie príslušnosti do rodiny retrovírusov je nevyhnutne zohľadniť enzým reverznej transkriptázy.
Vírusy spôsobujúce infekčné procesy u ľudí sú zahrnuté v zložení vírusových rodín obsahujúcich DNA a RNA (pozri tabuľku 1).
Stôl 1.
Klasifikácia a niektoré vlastnosti vírusov
| Rodina vírusov | Typ nukleovej kyseliny | Veľkosť viriónu, nm | Dostupnosť Supercapsida | Typickí zástupcovia |
| RNA genómové vírusy | ||||
| Anaviridae arenavirusi | Fragmentovaný, jednorazový | 50-300 | + | Lasse vírusy, machupo |
| BUNYAVIJIDAE BUIGNAVIRUS | Fragmentovaný, jednorazový, krúžok | 90-100 | + | Gemorragická horúčka a vírusy encefalitídy |
| Caliciviridae Calicivirus | Jednotlivé stupne | 20-30 | - | Hepatitída E Vírus, ľudské kalicívy |
| Coronaviridae coronavírus | Jednorazová (+) RNA | 80-130 | + | Koronavírusový muž |
| Orthomyxoviridae orthomyxoixomes | Jednorazová, roztrieštená (-) RNA | 80-120 | + | Vírusy chrípky |
| Paramyxoviridae Paramyxo-Virusy | Jednorazová, lineárna (-) RNA | 150-300 | + | Vírusy Paragripba, Corey, Epidemic Parotitída, RS-Virus |
| Picornaviridae picornavírus | Jednorazová (+) RNA | 20-30 | - | Vírusy poliomyelitídy, Koksaki, ESNO, hepatitída A, Rhinovírus |
| Reoviridae Rovirusi | Bunk RNA | 60-80 | - | Rovirusi. |
| Retroviridae retrovírusy | RNA RNA | 80-100 | + | Rakovinové vírusy, leukémia, sarkóm, HIV |
| TOGAVIJIDAE TOGAVIRUS | Jednorazová (+) RNA | 30-90 | + | Vírusy konských síl encefalitídy, rubeoly a ďalších. |
| Flaviviridae flavivírus | Jednorazová (+) RNA | 30-90 | + | Tick-nesený encefalitídy vírusy, žltá horúčka, dengue, japonská encefalitída, hepatitída c, g |
| Rhabdoviridae Rabdigs | Jednorazová (-) RNA | 30-90 | + | Otepľujúci vírus, vírus vezikulárneho stomatitídy |
| Fiširidae Falovírus | Jednorazová (+) RNA | 200-4000 | + | Ebola vírusy, Marburg |
| DNA genómové vírusy | ||||
| Adenoviridae adenovírus | Lineárne, lôžko | 70-90 | - | Adenovírusy cicavcov a vtákov |
| Hepadnaviridae Hepadnavirusi | Bunk, krúžok s jednorazovým miestom | 45-50 | + | Vírus hepatitídy B |
| Herpesviridae Herpesvírusy | Lineárne, lôžko | + | Vírusy jednoduchých herpes, cytomegaly, ovčiak, infekčnej mononukleózy | |
| Papovaviridae PopovaAvirus | Bunk, Ring | 45-55 | - | Papiloma vírusy, polyommy |
| Poxviridae Poksvirusi | Bunk s uzavretými koncami | 130-250 | + | Cupovaccine vírus, prírodný fázový vírus |
| Parvoviridae Parvovírus | Lineárny, jednorazový | 18-26 | - | ADINO asociovaný vírus |
4.2. Štruktúra vírusov
V štruktúre sa rozlišujú dva typy vírusových častíc - jednoduché a komplexné. Ako súčasť jednoduchých viriónov, existujú DNA alebo RNA a proteíny. V komplexe SuperCupsis v SuperCupsis obsahuje lipidy, polysacharidy.
Vnútorná štruktúra obyčajného a komplexného vírusu je podobná, jadrom vírusu je vírusový genóm, ktorý obsahuje od 3 do 100 alebo viac génov.
Morfológia a štruktúra vírusov. Jednoduché vírusy majú jeden proteínový shell - kapsulovýktorý sa skladá z učebných molekúl proteínov, ktorého sa stanovuje typ symetrie. Capid je reprezentovaný pomocou špirálových proteínov schopných polymerizácie.
Sofistikované vírusy majú vonkajší plášť - supercupside sa nachádza na vrchole kapsidov. Supercupsis obsahuje vnútornú proteínovú vrstvu - M-proteín, potom viac objemovej vrstvy lipidov a sacharidov extrahuje z bunkových membrán hostiteľskej bunky. Virusspecific glykoproteíny prenikli do supercupsis, ktoré tvoria kučeravé výčnelky (hroty, vlákna), ktoré vykonávajú funkciu receptora.
Rozlišovať 3 typy symetrie: 1) špirálaKeď sú Capos naskladané na špirálovi - pletacia štruktúra nukleokapsidu; 2) kubický (Ikosahedrical) Keď sú kapsuány naskladané na okrajoch polyhedronu (12-20-narodených) - základom postavy icosahedronu (20-ročného). V závislosti od typu preskupenia a počtu podjednotiek sa počet kapitánov rovný 30, 20, alebo 12. Virióny s komplexným kapsidom, konštruovaný viac ako 60 obsadami, obsahujú skupiny 5 podjednotiek - pentaméry, alebo z 6 podjednotiek - hexamery; 3) zmiešaný Typ symetrie (v bakteriofágoch).
Cieľový komplex a vírusový genóm nukleokapsid. Ťažké vírusy majú super cupside (Peplos). Tento povrchový obal vírusu sa skladá z lipidov a buniek bunkového pôvodu.
Vírusové proteíny sú: 1) konštrukčný; 2) neštruktrálny.
Medzi štrukturálnymi rozdielmi: kapsulový - zahrnuté do kapitálov a tvoria prípad chrániacu nukleovú kyselinu; supercapsida - Toto sú glykoproteíny, ktoré tvoria hroty na povrchu supercupsis a vykonávať: adresovateľné Funkcia - rozpoznať citlivú bunku a sú na ňom adsorbované; pripojenieproteíny, ktoré interagujú s špecifickými bunkovými receptormi; Proteíny zlúčiť - prispievať k zlúčením vírusových a bunkových membrán a viesť k tvorbe symplastov; genómový - Mať antigénne vlastnosti, podieľať sa na interakcii s bunkou.
Medzi neštrukturálne proteíny rozlišujú: \\ t predchodcovia vírusových proteínov(nestabilné); RNA a DNA polymeráza - Zúčastnite sa replikácie vírusového genómu; regulačné proteíny - Zúčastnite sa reprodukcie vírusu.
Proteinové funkcie: majú antigén a imunogénne vlastnosti; Zúčastnite sa uznania buniek a interakcie s ním; Chráňte genómy z nukleáz; Poskytnúť typ symetrie.
Lipidy Je súčasťou supercupsis a predstavuje zmes neutrálnych fosfo- a glykolipidov, mnohé z nich sú produkty hostiteľskej bunkovej membrány.
Určujú infekciu, citlivosť alebo odolnosť voči éteru; Stabilizovať vírusovú časticu.
Sacharidy Zúčastnili sa glykoproteíny Supercupside. Sacharidy a lipidy sú neoddeliteľnou súčasťou hemaglutinínu, ktorá spôsobuje lepenie erytrocytov a má antigénnu špecifickosť.
Rozlišovať virión a víťaz Enzýmy vírusov. Virive zahŕňa transkripčné a replikačné enzýmy (DNA a RNA polymeráza); Reverzná transkriptáza (v retrovíruse), ATP-AZA, endo- a exonukleázy, neuraminidáza.
Vírusové enzýmy zahŕňajú iba informácie vo vírusovom genóme a objavujú sa v bunke. Jedná sa o RNA polymerázy Toga, Ortho-, Pecorno- a Paralims; a DNA polymeráza v poksí a herpesvírusy.
Nukleové kyselinyposkytnúť dedičné značky; sú držiteľov genetických informácií; Sme potrebné na reprodukciu vírusov, mnohé z nich môžu spôsobiť infekčný proces nezávisle, ich penetráciu do bunky.
Vírusová DNA.Molekulová hmotnosť je 1,10 6 -1,10 dalton. DNA môže byť jednoduchá alebo búda, fragmentovaná a superpiorizácia, lineárna alebo krúžok, obsahuje niekoľko stoviek génov. V každej nite DNA sú tu nukleotidové sekvencie a na koncoch sú priame alebo invertované (otáčané pri 180 o) opakovaní, ktoré sú markermi rozlišovať medzi vírusov DNA z bunky. Tieto opakovania poskytujú schopnosť DNA v blízkosti kruhu pre následnú replikáciu, transkribované a zapustenie do bunkového génu. Genetická informácia Infekcia DNA sa vysiela na mRNA v bunke pomocou polymeraz.
Vírusová rnamôže to byť jeden a linený, lineárny, krúžok, roztrieštený. Vírusy obsahujúce RNA, genetické informácie sú kódované v RNA rovnakým kódom ako v DNA všetkých ostatných vírusov a bunkových organizmov. Vírusová RNA vo svojom chemickom zložení sa nelíši od RNA bunkového pôvodu, ale vyznačuje sa inou štruktúrou.
Spolu s typickým pre všetky RNA má jednorozmerná forma v mnohých vírusoch lôžková RNA. V kompozícii jednoé-typu RNA, existujú špirálové časti typu DNA dvojité špirály, čo vedie k páreniu betónových dusíkatých zásad. Vírusy s jednolôžkovou RNA sú rozdelené do 2 skupín: (+) RNA (pozitívny genóm) a (-) RNA (negatívny genóm). Vírusová (+) RNA infekčná a má funkcie informačnej RNA. Môže sprostredkovať genetické informácie o ribozómoch ako IRNA. Vírusy s negatívnym genómom nemajú infekciu, pretože Vlákno RNA (-) vykonáva iba dedičnú funkciu a nemá funkciu IRNK. V infikovanej bunke na matrici vírusovej genómovej RNA s použitím enzýmovej transkriptázy sa uskutočňuje syntéza genómu RNA-komplementárneho genómu.
Nights (+) RNA vírusy na rozdiel od (-) RNA majú špeciálne konce vo forme "uzáverov" na špecifické rozpoznávanie ribozómov.
Patogenita vírusov je spôsobená komplexnosťou ich vlastností: schopnosť preniknúť do makroorganizmu, viazať sa na bunkové membrány a preniknúť do bunky, riadiť metabolizmus a funkciu bielej bunky, aby sa zabezpečila transkripcia a replikácia vlastného genómu a niesť celý reprodukčný cyklus vírusov. Všetky tieto vlastnosti závisia od genómu vírusov a prítomnosti vhodných štruktúrnych proteínov a enzýmov. Reprodukcia vírusov vedie k rozvoju patológie: cytopatogénny (ničenie) účinku, vývoj zápalu, poškodenie rôznych buniek a tkanív.
7. ročník
Vii . Odraz
Myslite a povedzte mi: Potrebujete poznatky dnes na lekcii? Prečo?
žiadosť
Koncepcia vírusov
Vírusy - intracelulárne organizmy
Vírusy sú molekuly nukleovej kyseliny (DNA alebo RNA) uzavretá ochranná proteínová škrupina (kapsid). Vírusy obsahujú len jeden typ nukleovej kyseliny: buď DNA alebo RNA.
Vírusy sú jedným z najbežnejších foriem existencie organickej hmoty na planéte čísla: voda Svetového oceánu obsahuje kolosálne množstvo bakteriofágov (približne 10 11 Častice na mililiter vody).
História štúdiu vírusov
V roku 1852 dostal ruský botanik Dmitry Ivanovsky infekčný výpis z tabakových rastlín postihnutých mozaikovým ochorením.
V roku 1898, Dutchman Beierink zaviedol termín "vírus" (z latinského "jedu" na identifikáciu infekčnej povahy určitých profiltovaných rastlinných tekutín
Zásadný životný cyklus
Na rozdiel od všetkých organizmov, vírusy nie sú schopné množiť binárne divízie (oddelené v dvoch). Nájdenie do klietky, nukleovej kyseliny vírusu "spôsobuje" bunku syntetizovať zložky vírusu z jej bunkových materiálov. To vedie bunku k smrti a oslobodeniu vytvorených nových (dcérskych) viriónov, ktoré sú už schopné infikovať iné bunky.
Vírusové ochorenia rastlín
V rastlinách - mozaiky alebo iných zmien vo farbe listov alebo kvetov, kuradenosť listov a ďalších zmien vo forme, trpaslík; Nakoniec, baktérie - ich kolaps.
Choroby vírusových zvierat
Zvieratá vírusy spôsobujú bujnú, mor, besnoty; Hmyz - polyhedrón, granulomatóza.
Vírusové ochorenia človeka
Vírusové ľudské ochorenia sú osýpiny, ošípané, chrípkové, detské, besnoty, kúsky, žltá horúčka, trachóm, encefalitída, niektoré onkologické (nádorové) ochorenia, pomôcky, bradavice, herpes.
Pomoc
V roku 1981 bola nová, predtým neznáma veda choroba, ktorá sa nazýva AIDS. V roku 1983 bol otvorený vírus, nazval HIV, čo spôsobilo túto chorobu
HIV - ľudský vírus imunodeficiencie, čo spôsobuje ochorenie AIDS, nadobudnutý syndróm imunodeficiencie. V tomto ochorení je poškodenie systému bunkovej imunity - vyvíjajú sa infekčné ochorenia a malígne neoplazmy, telo sa stáva úplne bezbranným pred mikróbmi.
Vírus AIDS obsahuje 2 molekuly RNA. Konkrétne sa viaže na krvné bunky - leukocyty, v dôsledku čoho sa zníži ich funkčná aktivita.
Mnohí zamieňajú dve úplne iné koncepty - infikované HIV a choré AIDS. Rozdiel spočíva v tom, že osoba infikovaná vírusom imunodeficiencie môže zostať funkčná po mnoho rokov, relatívne zdravý človek. Takáto osoba nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo pre ostatných.
Spôsoby prenosu HIV infekcie:
Od matky na dieťa: intrauterín, počas pôrodu, pri kŕmení,
Cez krv: pri preprave krvi, keď transplantácia orgánov, tkanív,
Pri použití kontaminovaného medu. Nástroje (závislý na striekačke)
Aká je pravdepodobnosť získania rýchlosti? Koniec koncov, B. tento prípad Systém vykonáva ovplyvnenú ochrannú funkciu.
Rizikové skupiny, kde je pravdepodobnosť, že je chorý je pomerne vysoká.
homosexuáli
Ľudia vedúcich nepravidelného sexuálneho života
prostitútka
drogovo závislí
darcovia a príjemcovia
Čo potrebujete na to, aby ste sa chránili pred týmto ochorením?
použite jednorazové nástroje
nainštalujte dobrú kontrolu nad donorovou krvou
bojovať proti drogovej závislosti spojenej s infekciou AIDS.
Vírusy baktérií - Bakteriofágy
Bakteriofágy - "jedáci baktérií. Otvorený v roku 1917 v tom istom čase vo Francúzsku a Anglicku
Používa sa pri liečbe chorôb spôsobených niektorými baktériami (mor, tit, dyspentery)
Tri hlavné spôsoby, ako bojovať proti vírusovým ochoreniam: Každý z nich je platný vlastným spôsobom.
1 Metóda - očkovanie .
Podstata sa zníži na jednoduchý vzorec "Bay nepriateľa jeho náručia". Vírus tu je proti vírusu. Vakcíny zahŕňajú imunitný systém. V roku 1885 vynašiel francúzsky vedec Louis Pastra vakcínu proti besnote. Pri zavedení do tela, takéto vírusy nespôsobujú choroby, ale na tento vírus je vytvorený aktívnu imunitu.
2 Metóda - Chemoterapia.
Toto je vplyv chemických prípravkov na vírusy. Obtiažnosť je, že vírusy sa množia vo vnútri buniek s použitím ich systémov, vzhľadom na vplyv na vírusy vedie k porušeniu bunkového metabolizmu.
3 Metóda - Interferón.
Toto je ochranný proteín produkovaný bunkami v reakcii na infekciu vírusmi. Pôsobí na princíp zastavenia signálu a potláča reprodukciu vírusov už preniknutých do bunky. Skúsenosti ukazujú, že ak je interferón slabo vyrobený, ochorenia vírusu sú ťažšie).
Dokončiť frázy (písanie):
1. Veda vírusov sa nazýva .... .
2. Vírusy bývajú len v ... ....
3. Vírusy sú intracelulárne ....
5. Vírus zahŕňa nukleovú kyselinu ... alebo .... a niekoľko proteínov, vytvorenie škrupiny okolo nukleovej kyseliny.
6. Proteínový plášť vírusu, ktorý chráni svoju nukleovú kyselinu od vonkajšieho režimu vplyvy sa nazývajú ....
7. Vírus ovplyvňujúci baktérie sa nazýva ...
8. Veda vírusov ....
(Stlmenie mierky odhadov: "5" - 8 odpovedí; "4" - 6-7 odpovedí; "3" - 4-5 odpovedí; "2" - menej ako 2 odpovede).
Vírus (z Lat. Vírus - jed) je najjednoduchšou formou života, mikroskopická častica, ktorá je molekulami nukleovej kyseliny (DNA alebo RNA, niektoré napríklad mimivírusy, majú oba typy molekúl) uzavretých v proteínovom puzdre a schopné infikovať živé organizmy. Z iných infekčných činidiel, vírusy sú vybavené kapsidom. Vírusy, s výnimkou výnimky obsahujú len jeden typ nukleovej kyseliny: buď DNA alebo RNA. Predtým sa prióny boli tiež mylné pre vírusy, ale následne sa ukázalo, že tieto patogény sú špeciálne proteíny a neobsahujú nukleové kyseliny.
Prvýkrát existencia vírusu (ako nový typ kauzačného činidla chorôb) dokázal v roku 1892 ruským vedcom D. I. Ivanovsky. Po mnohých rokoch výskumu chorôb tabakových rastlín, v práci z roku 1892, D. I. Ivanovsky dôjde k záveru, že tabaková mozaika je spôsobená "baktériami prechádzajúcimi cez šambherlan filter, ktorý však nemôže rásť na umelých substrátoch."
O päť rokov neskôr pri štúdiu chorôb hovädzieho dobytka, menovite nohy a podobného filtračného mikroorganizmu. A v roku 1898, pri reprodukcii experimentov D. Ivanovským, holandským botanikom M. Beiyintsky, nazval takéto mikroorganizmy s "filtračnými vírusmi". V skrátenej forme tento názov a začal označiť túto skupinu mikroorganizmov.
V roku 1901 sa zistilo prvé vírusové ochorenie človeka - žltá horúčka. Tento objav bol urobený americkým vojenským chirurgom W. Reed a jeho kolegov.
V roku 1911, Francis Raus preukázal vírusovú povahu rakoviny - Rauys's Sarcoma (len v roku 1966, 55 rokov neskôr, bol udelený za tento objav Nobelovej ceny vo fyziológii a medicíne).
V nasledujúcich rokoch štúdium vírusov zohrávala kľúčovú úlohu pri rozvoji epidemiológie, imunológie, molekulárnej genetiky a iných úsekov biológie. Experiment, Hershi-chase, sa teda stal rozhodujúcim dôkazom úlohy DNA pri prenose dedičných vlastností. V rôznych rokoch, najmenej šesť Nobelovej ceny o fyziológii a medicíne a tri Nobelovej chémie poistné boli udelené za výskum priamo súvisiaci s štúdiou vírusov.
V roku 2002 bol vytvorený prvý syntetický vírus (vírus poliomyelitídy) na Univerzite v New Yorku.
Jednoducho organizované vírusy sa skladajú z nukleovej kyseliny a niekoľkých proteínov, ktoré tvoria okolo jej škrupiny - kapsid. Príkladmi takýchto vírusov je vírus mozaiky tabaku. Jeho kapsid obsahuje jeden druh proteínu s malou molekulovou hmotnosťou. Úplne organizované vírusy majú dodatočný obal - proteín alebo lipoproteín; Niekedy vo vonkajších plášťoch komplexných vírusov, okrem proteínov obsahovať sacharidy. Príklad komplexných organizovaných vírusov slúži ako chrípka a herpes. Ich vonkajší plášť je fragment jadrovej alebo cytoplazmatickej membrány hostiteľskej bunky, z ktorej vírus vychádza do extracelulárneho média.
Vírusové častice (viriomíny) sú proteínová kapsula - kapsid obsahujúci vírusový gén reprezentovaný jedným alebo viacerými molekulami DNA alebo RNA. Capid je postavený z publín - proteínové komplexy, na druhej strane, od protéčov. Nukleová kyselina v proteínovej komplexe je označená termínom nukleocapside. Niektoré vírusy majú tiež vonkajšiu lipidovú škrupinu. Rozmery rôznych vírusov kolíšu od 20 (parvovírusy) až 500 (Mimivirus) a viac nanometrov. Virióny majú často správny geometrický tvar (Ikosahedron, valec). Takáto štruktúra kapsidov poskytuje identitu väzieb medzi zložkami jeho proteínov, a teda môže byť postavený zo štandardných proteínov jedného alebo viacerých druhov, čo umožňuje vírusu ušetriť miesto v genóme. 2. Vlastná charakteristika vírusových ochorení.
Vírusové ochorenia sú ľudské ochorenia vznikajúce v súvislosti s prenikaním ľudského tela a vývojom rôznych vírusov v nich, ktoré sú najmenšími formami života, pozostávajúce z molekuly nukleovej kyseliny, nosičom genetických informácií obklopených ochranným plášťom proteínov .
Vírusové plemená, kŕmenie obsahu bunky, v dôsledku čoho je bunka zničená zomrie.
Po epidemiologických vlastnostiach sú vírusové ochorenia rozdelené na antroponické vírusové ochorenia, to znamená, že sú tie, s ktorými sú len osoba (napríklad poliomyelitída) a zoooantroponózne vírusové ochorenia sú choré - ktoré sú prenášané zo zvierat na človeka (napríklad besnoty).
Podľa povahy distribúcie môžu byť vírusové ochorenia prenášať vzduch-kvaplet s kontaktmi, vrátane sexuálnych vzťahov (STD), prostredníctvom verejných položiek, potravín atď.
Vírusy môžu ovplyvniť bunky rôznych ľudských orgánov, preto vírusové ochorenia kože, sexuálnej sféry (), dýchacích ciest a respiračných orgánov (pľúcne ochorenie), vírusové ochorenia čreva, pečeň, ochorenia ústnej sliznice (herpes ), oči, atď.
Antivírusové lieky s klinicky preukázanou účinnosťou, je oveľa menej ako antibiotiká. Na základe zvláštnosti preferenčného použitia môžu byť antivírusové lieky rozdelené do niekoľkých skupín: anticherín, anti-koaliivírusov, antihydrogoši a majú predĺžené spektrum aktivity.
Klasifikácia antivírusových liekov *
* Okrem antiretrovírusových liekov.
Vírusy sú otvorené ruskej botanike d.I. Ivanovo (1864 - 1920) v roku 1892 v štúdii mozaikovej choroby tabakových listov. Termín "vírus" bol prvýkrát navrhnutý v roku 1898 holandským vedcom M. Beierini (1851-1931).
V súčasnosti je známy približne 3000 rôznych typov vírusov.
Rozmery vírusov sa pohybujú od 15 do 350 nm (dĺžka niektorých vlákien dosiahne 3000 nm; 1 nM \u003d 1 · 10 -9 m), t.j. Väčšina z nich nie je viditeľná vo svetelnom mikroskope (submikroskopický) a ich štúdia sa stala možnou len po vynáleze elektrónového mikroskopu.
Na rozdiel od všetkých ostatných organizmov, vírusy nemajú bunkovú štruktúru!
Zrelé vírusové časticu (t.j. extracelulárne, odpočinok - virión) Je to veľmi jednoduché: pozostáva z jednej alebo viacerých molekúl nukleovej kyseliny, ktorá tvorí jadrovírus a proteínový plášť (Capsid) - To sú tzv. jednoduché vírusy.
Ťažké vírusy (napr. herpes. alebo chrípka) Okrem proteínov kapsidov a nukleových kyselín obsahujú ďalšie lipoprotechnická membrána (Shell, SuperCupside tvorený z plazmatických membránových hostiteľských buniek), rôzne sacharidy a enzýmy (Obr.3.1).
Enzýmy prispievajú k prenikaniu vírusovej NK do bunky a výstup vytvorených viriónov v stredu ( neuraminidasis miešanie, ATP-AZA a lizozyme Niektoré fágy atď.) A tiež sa zúčastňujú na transkripčnom a replikácii procesu Viral NK (Rôzne transkriptáza a replika).
Biely plášť Chráni nukleovú kyselinu z rôznych fyzikálnych a chemických vplyvov a tiež zabraňuje tomu, aby sa bunkové enzýmy prenikli, čím sa zabráni jeho rozdeleniu (ochranná funkcia). V kompozícii kapsidu je tiež receptor, komplementárny receptor infikovanej bunky - vírusy ovplyvňuje prísne definovaný rozsah majiteľov (determinantová funkcia).
Virióny Mnohé rastlinné vírusy a riadky fágov majú špirála Kapsid, v ktorom proteínové podjednotky (papramery) sú naskladané okolo osi. Napríklad VTM ( tobacco mozaikový vírus) Má tvar palice s priemerom 15 - 17 nm a až 300 nm (obr. 3.2.). Vnútri jeho kapsidu je dutý kanál s priemerom 4 nm. Genetický materiál VTM je jednovláknová RNA, pevne položená v drážke špirály. Pre virionov S špirálovou uzáverom je obsah s vysokým obsahom bielkovín (90 - 98%) charakterizovaný vo vzťahu k nukleovej kyseline.
Kapidy viriónov mnohých vírusov (napríklad, adenovírus, herpes vírus, Žltý mozaikový vírus - VZHMT) majú tvar symetrického polyhedrónu, najčastejšie ikosahedron (Polyhedron s 12 vrcholmi, 20 trojuholníkovými plochami a 30 rebrami). Takéto kapsidy sa nazývajú izometrický(Obr. 3.3.). V takýchto viriiach je obsah proteínu približne 50% v porovnaní s NK.
V tomto víruse je vždy jeden typ nukleovej kyseliny (buď DNA alebo RNA), takže všetky vírusy sú rozdelené na DNA obsahujúcu a RNA obsahujúcu. Molekuly nukleovej kyseliny vo virióne môžu byť lineárne (RNA, DNA) alebo majú tvar krúžkov (DNA). Okrem toho môžu tieto nukleové kyseliny pozostávať z jedného reťazca alebo dvoch. Viral NK má od 3 do 200 génov.
Nukleová kyselina vírusom kombinuje funkcie oboch kyselín (DNA a RNA) - to je skladovanie a prenos dedičných informácií, ako aj kontrola syntézy proteínov.
