1. Virüslerin doğası.
2. Virüslerin kökeni.
3. Biyosferdeki virüslerin yeri.
4. Seçilen virüs formları (bakteriyofajlar, prionlar, göz kapakları, bitkiler virüsleri, mantar virüsleri ve yosun).
Daha sonra, ılımlı bakteriyofajlar incelenirken, veriler, "Bağımsız Yapılar ve İşlevlerin Bağımsız Birimleri" na göre, virüslerin organizmalar olarak tanımlanmasına aykırı olarak elde edildi. Bu kararın temeli, bireysel bakteriyofajların genomunun bakteriyel genomun içine birleştirdiği gerçeğiydi. Aynı zamanda, genomunun ifadesi farklı olabilir. Tam bir ifadeyle, olgun viryonların oluşumu gerçekleşir, yalnızca bazı proteinler eksik.
Virüslerin sunumu konsepti, vücut çökerken, bu tür yapıları virüs, virüsler ve plazmitler olarak görürsek.
Uydu virüsleri doğada yaygındır. Tam virüsler, özellikle adenovirüsler olmadan çoğaltılamazlar.
Plazmitler dairesel DNA bölümleridir. Çoğaltılamazlar ve enzim bakteri sistemlerini çoğaltmazlar.
Viroidler - Bir polipeptidin bile kodlanamadığı küçük bir moleküler ağırlığa sahip RNA yapıları, böylece virüslere atfedilemezler.
Böylece, virüslerin doğası ve kökeni, izinden uzak olan virolojinin en karmaşık sorunları olmaya devam etmektedir. Şimdiye kadar, virüslerin doğasına göre, iki çapındaki iki karşılık var.
Virüslerin kökeninin birkaç hipotezi vardır.
1. Hipotez (1935).
2. Hipotez.
3. Hipotez (1964)
Bu hipoteze göre, yaşayan sistemden bağımsız olarak doğada nükleik asitler meydana geldi.
4. Hipotez (1967).
Bu hipoteze göre, virüsler nükleik asitler içeren ve özerk zamanlama elemanları ile donatılmış ayrılabilir hücre bileşenleridir. Bu hipotez en fazla destekçiye sahiptir. Bazı DNA virüsleri, EPI'lerden ve mitokondriden ortaya çıkabilir. Örneğin, hepatit virüsü, hücre mitokondrisine benzerdir ve buharlar T-RNA'ya benzer yapılardır.
Ekoloji, kuruluşun çevre ile ilişkisinin bilimidir.
Biyosferin dönüşümü, viral enfeksiyonların evrimini etkileyen güçlü bir faktördür. Bütün bunlar, makroorganizmanın bağışıklık sistemindeki değişikliği gerektiren biyosenozlarda bir değişikliğe yol açar.
Biyosferin dönüşümü, ana akımın antibiyotik, böcek ilacı, aşılar ve biyosfer ve bileşenlerini doğrudan etkileyen diğer ajanların kullanımı olduğu birçok nedenden dolayı ortaya çıkar.
Onları bakterilerden ayıran virüslerin ana özellikleri:
1. Çok düşük değer (Nm'de ölçülür).
2. Hücresel yapı eksikliği.
3. Sadece bir nükleik asidin varlığı.
4. Otonom metabolizma eksikliği ve virüsün bir konakçı hücre ile enerji bağlantısı.
5. Tropizm'in varlığı.
6. Bağlantı kesilmiş üreme türü.
7. Hücre içi kapanımlara neden olma yeteneği.
9. Virüslerin düşük sıcaklıklara, antibiyotiklere ve sülfonamidlere stabilitesi.
10. Birçok virüste çoğulculuğun varlığı.
Bakteriyofajlar.
Bakteriyofajlar karakteristik doğal bir morfolojiye sahiptir. Tüm bakteriyofajlar, bir poligon şeklinde bulunan kapasitelerden oluşan bir kafa içerir. Baş kapakların içinde bakteriyofajın nükleik asidi içerir. Çoğu bakteriyofajın aynı zamanda bir ucu başa bağlı bir işlemi (kuyruk) sahiptir. Karmaşık fajlarda, işlem yapısal proteinlerin spiral döşenmesi ile oluşturulan içi boş bir çubuktan oluşur. Ek olarak, işlemin yapısı, işlemin serbest ucunda bulunan bir faj plakası ve protein ipliği reseptörleri içerebilir. İşlem, bir bakteriyel hücrenin reseptörlerine eklemek ve faj nükleik asit penetrasyonunun penetrasyonu sağlayacak şekilde tasarlanmıştır.
Çoğu fajın başının büyüklüğü 20-90 nm'dir ve işlem 2,5-3 nm kalınlığında 100 ila 200 nm'dir.
Bakteriyofajların morfolojik özelliklerinin çeşitliliği nedeniyle, beş ana morfolojik grup vardır: (1) Düşme işlemi olan bakteriyofajlar, (2) Uzun süredir gelişmeyen bir işlem içeren bakteriyofajlar, (3) Kısa süreci olan bakteriyofajlar, (4) bir işlem olmadan bakteriyofajlar. (5) Uyum şeklindeki fajlar. İlk üç morfolojik tip, bir ranza DNA, dördüncü - tek hibe RNA veya DNA, Beşinci - Tek Boyutlu RNA içerir.
Enfeksiyon türüne bağlı olarak, bakteriyofajlar virülent ve orta haline getirilir. Viruble bakteriyofajları, litik üretken bir enfeksiyon, yani, bakteriyel hücrenin lizisine yol açan hücre enfeksiyonu ve yeni nesil bakteriyofajların salınımını sağlar.
Orta fajlar, şaşkın bir kiralama enfeksiyonuna neden olur, yani, yani yeni nesil bir bakteriyofajın oluşumuna yol açmayan bir enfeksiyon. Çoğu durumda, bu, bakteriyofaj genomunun hücre genomunda entegrasyonundan ve virüsün provinusun durumuna geçişinden kaynaklanmaktadır. Bakteriyel hücrenin bu durumu Lyzogenia denir. Bu durumda, üretken enfeksiyon sadece sınırlı miktarda bakteriyel popülasyonda gözlenir. Bununla birlikte, bazı fiziksel faktörlerin (UV radyasyonu) etkisi, provirüsün aktivasyonu nedeniyle verimli bir enfeksiyonla bakteriyel hücrelerin yüzdesini artırabilir.
Viroidler.
16'dan fazla bitki hastalıkları, viroidler tarafından adlandırılan özel bir bulaşıcı ajan grubundan kaynaklanmaktadır. 250 ila 370 nükleotit içeren tek dereceli RNA molekülleridir. Virüller bitkiden bitkiye mekanik olarak veya polen ile iletilir. Enfeksiyondan sonra, göz kapakları esas olarak etkilenen hücrenin çekirdeğinin içinde 200'den 10.000 nükleik asidin kopyasının bir miktarında bulunur. Viroid nükleik asit moleküllerinin RNA olarak çalışmadığı ve protein sentezini düzenlemediği bilinmektedir. Etkilenen bitkilerde semptomların ortaya çıkması için açıklanamayan bir mekanizma olmaya devam etmektedir. Bazen virüller gizli bitki enfeksiyonlarına neden olur.
Viroid RNA, RNA'ya bağlı RNA polimeraz ile çoğaltılabilmesine rağmen, virid RNA'nın replikasyonu, RNA'yı hücre DNA ipliği olarak algılayan bir hücre enziminin katılımıyla birlikte gelir.
En çok çalışılan, patates hastalıklarına neden olan viromlardır. 359 nükleotit içeren ve nükleik asidin içindeki tamamlayıcı nükleotit çiftlerini birleştirerek kısa bir çubuk olarak paketlenmiş halka şeklindeki bir RNA içerirler. Virulence ile ayırt edilen çeşitli suşlar izole edilmiştir. Bulundukça, bu, viroid RNA'nın iki kısa alanında nükleotit sekansındaki bir değişiklikten kaynaklanmaktadır.
PROONS.
Bulaşıcı ajanlar arasında, insanların ve hayvanların hastalıklarına neden olan, prionlar tarafından adlandırılan özel bir grup tahsis eder. Bu ismi, sadece protein bulaşıcı ajan (PRP) olarak da adlandırıldıkları bir sonucu olarak, sadece protein içermeleri nedeniyle elde ettiler. Şimdiye kadar, prionların bileşiminde tek bir nükleotit bulunamadı, ancak sadece 33 ila 35 D'den moleküler ağırlığa sahip protein varlığı bulundu. Ayrıca, bu proteini kodlayan genin birçok omurgalı ve hatta omurgasızlarda bulunduğunu da buldu. Bu nedenle, prionların hayvan kökeninin olasılığı dışlanmaz.
Şimdiye kadar, prion hastalıklarının geliştirilmesi için mekanizma henüz kurulmamıştır. Enfeksiyonun, gerekli kimyasal faktörlerin varlığında, hücrelerin tahrip olmasına ve ölümüne neden olabileceği organizmanın değişen bir proteine \u200b\u200bneden olduğuna inanılmaktadır. Bununla birlikte, bu hipotez, aynı prionun birkaç suşunun varlığına ilişkin verilerle tutarlı değildir. PROON'ların bileşimi ile ilgili bir diğer hipotez durumu, PRP proteininde bulunan kısa bir nükleik asit bölümü içerir.
PROONS, insanlarda ve hayvanlarda yavaş enfeksiyonlara neden olur - granio şeklinde ensefalopati, Kuru, Creitzfeld-Jacob hastalığı ve diğerleri.
Bitki virüsleri.
Bitki virüsleri, hayvan virüsleri olarak iyi çalışılmamıştır. Bu, ekimlerinin zorluklarından kaynaklanır, çünkü onlar için bitkilerden türetilmiş özel bir hassas hücre türü elde etmek gerekir. Bununla birlikte, gerçek bitki virüslerinin çoğunluğunu böceklerden aktarma gerçeğiyle belirlenir, bu nedenle çeşitli böceklerden oluşan hücrelerden elde edilen hücre kültürlerinde bitki virüslerini geliştirmek mümkün olmuştur.
Bitkilerin morfolojisi Virüsler, hayvan virüslerinin morfolojisinden çok farklı değildir. Çoğu katı veya esnek bir spiral kapak içerir, ayrı virüslerin bir kübik bir kapağa ve ayrıca yüzeydeki ek kapsamların varlığına sahip bir kübik tip simetri kapsidine sahiptir. Neredeyse tüm bitki virüsleri, bir veya iki rendelenmiş RNA molekülü içeren RNA-genom virüsleridir. İstisnalar sadece Caulimovirüs ve DNA içeren GeminiVirüs'tir.
Bitkilerin çoğaltılması virüsler, hayvan virüslerinden çok farklı değildir. Ana fark, RNA'yı çoğaltmak için bitki hücresinin içinde bir enzimin bulunmasıdır, bu nedenle çoğaltma işleminde çoğu bitki virüsü bir hücre enzimi kullanır. Viryon düzeneği de biraz farklıdır. RNA replikasyonunun son aşamasında, genomun 3 'ucundaki kapsümberlerle ilişkilidir, ardından, daha sonra, olgun bir viryonun oluşumu ile çubuktaki boş diskler gibi nükleik asit sarmallık yapıştırıcılarının ilavesidir.
Bitki virüslerini iletmek için yöntemler farklıdır - rüzgar, böcekler, bitkilerin nematodları, mantarlar vb.
Mantar ve yosun virüsleri.
Çoğu virüs, Aspergillus ve penisilyum jenerik mantarlardan izole edilir ve bir kübik kapside içine alınmış bir çift hibe RNA molekülü içerir. Tüm mantarlar ve yosun virüsleri yaklaşık 25-50 nm boyutuna sahiptir.
Uzun zamandır virüslerin yaşadığı veya yaşamayacakları konusunda bir anlaşmazlık olmuştur. Nitekim, virüsler çok basit bir şekilde düzenlenir, hücre organizasyonuna sahip değil, kristalleşebilir. Başka bir d.i.ivanovsky, tütün yapraklarının hücrelerinde mozaik hastalığı, kristal oluşumlardan etkilenir. Onlar "Ivanovsky kristalleri" denir. Kristalleştirilebilirlik, canlı hakkındaki fikirlerimize uymuyor. Virüslerin, viryonun bileşenlerinin sentezi aşamasında bağımsız metabolizmaya sahip değildir, "demonte" formda bulunur, ayrı bileşenler Bunlar nükleik asit molekülleridir ve protein virüsleri, sadece tek bir nükleik asit molekülü formunda olsa bile bulaşıcı özelliklerini sergileyebilir - virüs nükleik asidinin bulaşıcısı olsa bile. Bütün bunlar, canlı olmayan ajanlar olarak virüslerden bahseder.
Bununla birlikte, öte yandan, virüsler bireyselliklerini, dış ortamdan ayrılmasını, kendine özgü olmasına rağmen, genotiplerinin ve fenotiplerinin çoğaltılması olmasını sağlar. Virüsler için, kalıtım ve değişkenlik fenomenleri karakterizedir, tüm canlılar için ortak yasalar uyarır. Bu, virüslerin yaşayan doğasını onaylar.
Görünüşe göre, virüs doğası konusunun çözümü, pratik öneme sahip olmaktan daha genel teoriktir ve yaşamın belirlenmesi sorunu ile ilişkilidir. Virüslerin açılmasıyla, yaşamın özüyle ilgili fikirlerimiz genişletildi ve derinleşti.
Ancak biz, doktorlar, bu konuya pragmatik pozisyonlarla gelmelidir. Virüsler, viral bulaşıcı hastalıkların nedensel ajanlarıdır. Ve zehirlenmenin aksine enfeksiyöz işlem, iki canlı varlık arasındaki etkileşim sürecidir. Viral hastalıklar ortaya çıkar ve infektiyoloji yasalarına uygulanır, aynı önleme ve tedavi yöntemlerinin diğer mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar olarak kullanılmasını gerektirir. Bu nedenle, pratik tıp açısından, virüsleri, tıbbi ve önleyici ve salgın önlemlerin kullanımını gerektiren bulaşıcı viral hastalıkların yaşayan patojenleri olarak değerlendireceğiz.
Virüslerin kökeni sorunu, anlaşılabileceği gibi, makul bir çözüm sunmuyor. Dünyadaki yaşamın kökeni sorunu çözmekle yakından ilgilidir. Ancak biri, virüslerin kökeni hakkındaki ana hipotezleri göz önünde bulundurmalıdır.
İkinci hipotez "protobyott" hipotezi olarak belirlenebilir. Virüslerin, tüm canlıların rahipleri olan ve yaşayan organik maddeden oluşan en basit canlıların soyundan gelenler olduğunu göstermektedir. Gelecekte, bu oluşumların hücre organizmalarının oluşumuna yönelik bir evrimi vardı ve virüsler bu protoksilistlerin besinsel nazlısıdır. Bu hipotez, Sovyet virologları tarafından yoğun olarak geliştirilmiştir. Bununla birlikte, bu tür birincil virüslerin hücrelerin yokluğunda nasıl çoğaltılabileceğini açıklamak çok zordur. Sonuçta, virüsler, orger hücrelerinin kullanımı ve hücrelerin enzim sistemleri olmadan çarpılamaz. Bu nedenle, şu anda, birincil oryantal yaşam biçimlerinden virüslerin kökeni hipotezi çoğu virolog tarafından bölünmez.
Üçüncü hipotez, "bükülmüş genlerin" hipotezi olarak tanımlanabilir. Virüslerin, özerk bir varolama kabiliyetini yapmış ve elde eden genetik hücre elemanları olduğunu göstermektedir. Hipotez, iyi ve virüslerin genetik materyalinin çeşitliliği ve varlık ve evrimi olasılığını açıklar.
Bakterilerin bazı bakteriyel hücrelerden başkalarına iletilebilecek benzer genetik yapılara sahip olduğunu hatırlamak gerekir. Bu plazmittir. Plazmitler, belirli özerkliğe sahip küçük DNA halka molekülleridir. Bakteriyel hücrelerde çoğaltılabilir veya bakteriyel kromozom içine entegre edilebilirler. Bu plazmitlerin bu özellikleri virüslerin özelliklerine benzer. Bu arada, FAG, bakterilerin virüsü, prova dışı olarak plazmitlere aittir.
Virüslerin, protein kabukları ile çevrili nükleik asitlerin alanları olduğu hayal edilebilir. Virüs kabuğu, hücre dışı halde devam etme ve hücreye nüfuz etme fırsatını sunar. Şimdi birçok virologa ayrılan hipotez budur. Umudumuzla ilgili bilgimizin geliştirilmesiyle çözeceğiz ve virüslerin kökeni sorunu olduğunu umut edebilirsiniz.
1. PYATK ³N K. D., KRIVOSHES YU.S. M³krobdl³. - K: Yüksek Okul, 1992. - 432 s.
Timakov V.D., Levashev V.S., Borisov L.B. Mikrobiyoloji. - M: Tıp, 1983. - 312 s.
2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.N., Freidlin I.S. Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji ve immünoloji / ed üzerine laboratuar sınıflarına rehberlik. Borisova L.B. - G.: Tıp, 1993. - 232 s.
3. Tıbbi Mikrobiyoloji, Viroloji ve İmmünoloji: Ders Kitabı ED. A.A. Vorobyva. - m.: Medikal Bilgi Ajansı, 2004. - 691 p.
4. Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji, immünoloji / ed. LB Borisov, A.M.Smirnova. - M: Tıp, 1994. - 528 c.
5. Bukrinskaya A.G. Viroloji. - m.: Tıp, 1986. - 336 s.
Ders 22. Viral Hastalıklarda Enfeksiyon ve Bağışıklık Özellikleri
Ortak ve Mesleki Eğitim Bakanlığı
Sverdlovsk bölgesi
Gou Spo "Krasnoufim Pedagogical College"
Virüsler ve doğakökenleri
Yürütücü:
Dmitrieva i.yu.,
Öğrenci 23 Gruplar
Önder:
Kaptsieva O.V.,
öğretmen
doğal bilimsel
disiplinler
krasnoufimsk
Pasaport
Proje adı: "virüsler ve kökenlerinin doğası."
Proje Yöneticisi: Kaptiyev O.V.
Akademik Konu, Proje Çerçevesinde
Doğal bilim.
Eğitim disiplini, biyoloji konusundaki konuyla yakındır.
Proje Türü: Yaratıcı.
Projenin 16-18 yaş olduğu öğrencilerin yaşı.
Gerekli ekipman: Eğitim literatürü, fotoğraflar,
bilgisayar, yazıcı, tarayıcı.
Giriş
Menşei virüslerin doğası
Sakin olmayan yaşam biçimleri nelerdir?
Virüs kafese nasıl nüfuz eder?
Üreme virüslerinin yöntemi
AIDS nedir?
Virüslerin zararları ve faydası
Amerika bir gıda katkı maddesi olarak ilk onaylı virüsler
Sonuç
Bibliyografi
Giriş
Dünyadaki çeşitli yaşam tanımlamak zordur. Şimdi gezegenimizde milyonlarca hayvan türünden, 0.5 milyon bitki türünden, 10 milyon mikroorganizma kadar ve bu rakamların hafife alındığına inanılıyor. Hayır, asla bu türleri bilen bir kişiye sahip olmayacak. Dahası, yeni bir hastalığa, yeni bir böcek veya kene, bir kuş veya balık neden olan bir bakteri olup olmadığı bir bakteri olup olmadığına dair bir bakteri olup olmadığı . İnsanlar bu ihtiyacı sorgulanan yüzyılda tekrar gerçekleştirdi.
Daha sonra, BÜYÜK İsveçli Naturalist Karl Linney'in kullandığımız ve şu anda kullandığımız bir bilimsel vahşi yaşam sistemi yarattı. Bilimsel sistematik yaşlarının bir hesabı, Linneyevskaya "Doğa Sisteminin" 10. baskısının yayınlandığı 1758'den itibaren yapılmaktadır. Linnea'nın temel prensipleri ve türlerin isimleri, türler şimdi bin kat daha fazla bilgi sahibi olmasına rağmen, hala korunuyor.
Dünyada, hücresel yapısı olmayan büyük bir grup canlısı var. Bu yaratıklar virüslerin isimleridir (Lat. "Virüs" - zehir) ve sakin olmayan yaşam biçimleri yoktur. Virüsler herhangi bir hayvan veya bitkiye atfedilemez. Son derece küçüktürler, bu nedenle yalnızca bir elektron mikroskobu kullanılarak çalışılabilir.
Virüsler, diğer organizmaların hücrelerinde yaşayabilir ve gelişebilir. Hayvanlar ve bitkilerin hücrelerinin içine ayarlanan virüsler, tütün mozaik hastalığı, bezelye ve diğer kültürler (bitkilerde) gibi birçok tehlikeli hastalıklara neden olur. Prokaryotik ve virüslerin çalışmasında, Linneevskaya sistemi tamamen uygulanır. Zamanında, neredeyse her şey mikroorganizmaların dünyasını biliyordu.
Bu nedenle, sistemdeki virüs ve bakteri formları genellikle son derece latin harflerle, ancak harflerin ve sayıların kombinasyonları ile gösterilir. Virüsler, flora temsilcileri ve dünyanın faunası ile genetik bağlantılara sahiptir. En son araştırmaya göre, insan genomu virüs benzeri unsurlar ve transpozonlar tarafından kodlanan bilgilerin% 30'undan fazladır. Virüslerin yardımıyla, sözde genlerin (xenoloji) yatay transferi meydana gelebilir, yani, yani ilgisiz (veya hatta farklı tiplerle ilgili) özellikleri arasındaki genlerin iletilmesi.
Zamanımızda çok uygun olduğuna inanıyoruz gibi bu konuyu seçtik. Birçok bilim adamı, keşfedildikleri zamandan beri tehlikeli, ölümcül virüslerle mücadele ediyor.
Benim bakış açımdan, virüslere karşı mücadele her zaman bilim adamları, bu organizmaların, bir beze olmayan bir yapıya sahip insan hayatına tehlikeli olan bu organizmaların yok edebilecek bir araç bulmasına kadar olacaktır.
Bu organizmalarla başa çıkmak çok zordur, çünkü elverişli koşullara girerken yapılarının bileşimini değiştirmek için bir mülkleri vardır.
Projeyi yazarken, kendilerini aşağıdaki hedefi belirledik: virüslerin kökeninin özünü, yapıları ve doğadaki rolünü incelemek.
1) Gerekli bilgi kaynaklarını seçin;
2) çalışmak bu bilgi ve çalışma sırasında sorunla ilişkilendirin;
3) Virüslerin yapısını incelemek için bilim insanlarının keşfedilmesini düşünün;
4) Virüslerin olumlu ve olumsuz niteliklerini bulun;
5) Projenin korunmasına hazırlanın.
Virüslerin doğası ve kökeni
Virüsler hakkında modern fikirler giderek geliştirildi. 1892'de Di. Ivanovsky, yaprakların boya lekeleri (mozaik hastalık) ile kaplandığı yaygın tütün hastalığına dikkat çekti. Virüslerin keşfedilmesinden sonra, Ivanovsky yapay beslenme medyasında büyüyen çok küçük mikroorganizmalar kabul edildi. Kısa bir süre sonra tütün mozaik virüsünün keşfedilmesinden kısa bir süre sonra, FMD'nin viral doğası kanıtlandı ve birkaç yıl sonra bakteriyofajlar açıldı. Böylece, bitkileri, hayvanları ve bakterileri etkileyen üç ana virüs grubu açıldı. Bununla birlikte, uzun süredir, izole edilen bu bağımsız virolojinin bu bağımsız bölümleri ve en karmaşık virüsler - bakteriyofajlar - uzun süredir canlı madde değil, enzimler gibi bir şey olarak kabul edildi. Bununla birlikte, 20'li yılların sonunda - 30'ların başlangıcı, virüslerin canlı madde olduğu ve yaklaşık olarak filtreleme virüslerinin veya ultravirüslerin isimlerinin emanet edildiği ortaya çıktı.
1930'ların sonlarında - 40'lı yılların başlarında, virüslerin incelenmesi, şüphelerin yaşayan doğada kaybolduğu çok ilerliyordu ve organizmalar olarak virüslerin bir hükmü formüle edildi. Organizmaların virüslerini tanımak için temel, çalışmalarında elde edilen gerçekler, diğer organizmalar gibi virüslerin (hayvanlar, bitkiler, en basit, mantarlar, bakteriler) ile çarpabilir, kalıtım ve değişkenlik, değişen ortamın uyarlanabilirliği olan Onların habitatları ve nihayet, biyolojik evrimin doğal veya yapay seçim tarafından sağlanan maruz kalması. Bu, her şeyden önce, iki genomun etkileşimi - viral ve hücreseldir.
Üçüncüye göre, virüsler nispeten özerk olan, ancak hücrelere olan bağımlılığı koruyan hücre genetik yapılarının türevleridir. 20-30 yıllık üçüncü hipotezi pek mümkün değildi ve hatta inonik genlerin inonik adını bile aldım. Bununla birlikte, biriken gerçekler, tüm yeni ve yeni argümanları bu hipotez lehine verir. Bununla birlikte, farklı sayıda gerçek, farklı, evrimsel uzak virüslerin temsilcileri de dahil olmak üzere, Hazır Genetik Bilgi Blokları Borusunun Exchange'in geniş çapında, doğada varlığının varlığında birikmiştir. Böyle bir değişimin bir sonucu olarak, kalıtsal özellikler hızlı ve zıplayabilir, yabancı genleri (gen fonksiyonunu ödünç alarak). Yeni genetik nitelikler, beklenmedik bir kendi ve entegre genlerin (yeni bir fonksiyonun ortaya çıkması) bir kombinasyonu nedeniyle ortaya çıkabilir. Son olarak, çalışan olmayan genler nedeniyle genomda basit bir artış, ikincisinin evrimi olasılığını açar (yeni genlerin oluşumu).
Sakin olmayan yaşam biçimleri nelerdir?
Isırıklar incinir ve incinir,
Bazen görünmemesine rağmen ...
J. Swift.
"Peki, harika yabancımızın bir yabancı kalmasına izin verin, eğer bizi sevmişse"? Efsaneye göre, olağanüstü bir mikrobiyolog L. Paster, ve kuduzun nedensel ajanını vurgulamayı başaramadım. XIX yüzyılda kurtuluş olmadığı korkunç bir hastalık. Aşı alın ve böylece bulaşıcı ajanın niteliğini bilmek ve yönettiği binlerce insan hayatını tasarruf edin. Bu günlerde kimse bunu yapamaz, çünkü neden olan ajan, Beklendiği gibi bir mikrop değildi, ancak bir virüs.
Doğada tek hücreli ve çok hücreli organizmaların yanı sıra başka yaşam biçimleri vardır. Bunlar, hücresel bir yapıya sahip olmayan virüslerdir. Yaşam ve cansız madde arasındaki geçiş şeklini temsil ederler. Virüsler çok basit düzenlenmiştir. Her viral partikül, denilen bir protein kabuğuna yerleştirilmiş RNA veya DNA'dan oluşur. kapsid Tamamen oluşturulmuş bulaşıcı parçacık aradı virion. Bazı virüslerde (herpes veya influenza) ayrıca konakçı hücrenin plazma membranından kaynaklanan ek bir kabuk vardır. Virüsler, yalnızca diğer organizmaların hücrelerinde yaşayabilir ve çoğalabilir. Dış ortamda, herhangi bir yaşam belirtisi göstermezler, çoğu kristaller şeklindedir. Virüslerin büyüklüğü 20 ila 300 nm arasında değişmektedir.
Virüs oldukça karmaşık bir iç yapıya sahiptir. Çekirdek (çekirdek) bir (bazen daha fazla) nükleik asit molekülü (DNA veya RNA) içerir. En küçük virüslerin nükleik asitleri 3-4 gen içerir ve en büyük virüsler 100 gene sahiptir. Virüsün dışında, nükleik asidin zararlı çevresel etkilerden koruyan bir protein "dava" ile kaplanmıştır. Virüsler şekli çok çeşitlidir. Boyut olarak, virüsler büyük (300-400 nm çapında), orta (80-125 nm) ve küçük (20-30 nm) ayrılır. Büyük virüsler, bir elektron mikroskobu altında incelenen sıradan bir mikroskopta görülebilir.
Virüs kafese nasıl nüfuz eder?
Membranın yanındaki hücrelerinin dayanıklı bir fiber kabuğu ile korunabilen bitki virüsleri, sadece yerlerde nüfuz edebilir mekanik hasar. Bu virüslerin soyuları eklembacaklı olabilir - ipi ve emme aparatı ile keneler gibi böcekler olabilir. Viryonları kozlarına aktarırlar. Ve bir kişi sivrisinekler (sarı ateş), sivrisinekler (Japon ensefaliti) veya akarlar (TAIGA ensefaliti) olabilir. Önceden, Bloodsuckers yardımıyla uzanan tüm virüsler bir gruba birleştirildi arbovirusov.
Bir membranla korunan kalabalık olmayan hayvan hücreleri, öncelikle yeteneklerinden dolayı virüslere karşı daha savunmasızdır. faj - BEN. pinotozetozoa. Besinleri yakalamak, sık sık "yutuyor" ve viryonlar. Hücreler birbirine bağlıysa, sinir sisteminin hücreleri gibi, virüs bu kontakları boyunca hareket edebilir, farklı başına bir hücreyi enfekte edebilir. Bu genellikle yavaş bir işlemdir (örneğin, çılgın bir hayvanın ısırığı, örneğin enfeksiyonun gerçekleştiği budur).
Son olarak, birçok virüs hücreye penetrasyon için özel cihazlar geliştirir. Solunum sistemini astar olan hücreler, koruyucu bir mukus katmanı ile kaplanmıştır. Ancak grip virüsü sümüğü sulandırır ve membrana nüfuz eder (çünkü influenzanın ilk belirtisi genellikle burun akıntısıdır).
AIDS virüsü, kanımızın beyaz kan gövdelerini enfekte eder - lökositlerKabuğunun yüzeyinden çıkan proteinleri kullanarak, yüksek lisans hücresinden "çalınır".
Bu resimde virüslerin kafese nasıl nüfuz ettiğini görebilirsiniz. Solda ve bağırsak çubuğunun bakteriyofajının ortasında: Kuyruğu keserken, kafadan DNA ipliği bakteriyel hücrenin sitoplazmasına enjekte edilir. AIDS virüsü tarafından sağ - insan hücresi enfeksiyonu. Glikoprotein GP 120 kabuk belirli bir CD 4 proteini ile yapışır; GP 41, yüksek lisans hücresinin zarını uyar, sonuç olarak, RNA protein kapsülü sitoplazmaya geçer ve viryonun boş kabuğu atılır.
Hücre teorisine dayanan organizmaların sınıflandırılması. Virüslerin genel özellikleri ve dünyadaki biyolojik ve çevresel rolleri.
Dünyanın organik dünyasını incelerken, yapıları için organizmaların iki büyük gruba ayrılabileceği tespit edildi: Çeltik ve kurnaz Formlar. Çoğu organizma var Çeltik Bina ve sadece krallığı oluşturan organizmalar Virüsler, Sahip olmak bağlamışyapı.
Virüsler D.i. tarafından açıldı. Ivanovo 1892'de ve 1917'de. Felix dael bakteriyofajı açtı - bakterileri etkileyen bir virüs. Virüsler krallığı oluşturur Önlemek veya Virüsler. Bunlar çok küçük boyutlara sahip olan organizmalardır (20 ila 200 nm (nanometre)). Virüsler büyüyemez ve geçim kaynakları yalnızca konakçı hücresin içinde yapılabilir.
Virüslerin biyolojik ve çevresel rolü, evrimin bir faktörü olmaları, zayıflamış kişilerin ölümüne neden olması ve bu ortama daha uyarlanmış organizmaların hayatta kalmasına katkıda bulunmalarıdır.
Üreme virüslerinin yöntemi
Virüs (Lat. Virüs-zehir) - Mikroskobik parçacık, canlı organizmaların hücrelerinin enfekte edilmesine yeteneklidir.
Viroloji (virüsten ve logolardan - kelime, öğretim), virüs bilimi. Genel viroloji virüslerin doğasını, yapıları, üreme, biyokimyası, genetiklerini inceliyor.
Üreme virüslerinin yöntemi, tek hücreli organizmalarda, çok hücreli organizmaların hücrelerinde ve bir bütün olarak bir bütün olarak, tek hücreli organizmalarda meydana gelen bölümden, nazmin, anlaşmazlıklardan veya cinsel işlemden farklıdır. Genellikle virüs çoğaltılmasıyla çoğaltma veya çoğaltma. Viryonların oluşumu, montajın kendisi (viral nükleik asidin protein kapitlerine ve nükleokapsit oluşumuna) veya hücrenin katılımıyla veya her iki yöntemin (kabuk virüsleri) ile oluşmasıdır. Tabii ki, hücre ve çoğaltma mitotik bölünmesinin muhalefeti kesinlikle değil, çünkü genetik materyallerin DNA içeren virüslerde çoğaltılması yöntemleri ilke olarak farklılık göstermez ve eğer RNA içeren virüslerde genetik malzemenin sentezinin olduğunu düşünürsek Ayrıca matris tipine göre de gerçekleştirilir, daha sonra akraba, mitoz ve tüm virüslerin çoğaltılmasıdır. Yine de, üreme hücreleri ve virüs yöntemlerindeki farklılıklar, tüm yaşayan dünyayı virüs ve üniversiteler için paylaşması çok önemlidir.
AIDS nedir?
Dünyada kuduz, ensefalit, poliemete, immün yetmezlik, grip gibi hastalıkların tehlikeli hastalıklarına neden olan birçok virüs var.
Tıbbi, veterinerlik ve tarımsal viroloji patojenik virüsleri keşfedin, bulaşıcı özellikleri, bunların neden olduğu hastalıkları önlemek, teşhis etmek ve tedavi etmek için önlemler geliştirir.
Günümüzde, ciddi bir problem AIDS'dir (alınan immün yetmezlik sendromu). Bu, vücudu çeşitli patojenik ajanlardan koruyan, ağırlıklı olarak bağışıklık sistemini etkileyen bir kişinin salgın bir hastalığıdır. İnsan hücresi bağışıklık sisteminin enfeksiyonu, ilerici bulaşıcı hastalıkların gelişimi ve malign neoplazmaların geliştirilmesi ile ortaya çıkıyor ve vücut mikroplara karşı savunmasız hale gelir, bu da normal koşullarda hastalıklara neden olmaz.
İlk defa, AIDS, 1981 yılında ABD'de resmen ABD'de ve 1983'te tescil edildi. Retrovirüs ailesinden, bilinmeyen bir manik virüsün neden olduğu kanıtlamak mümkündü. Bunun bileşimi
virüs sadece içsel enzimine girer - ters çevirme. Keşfi, biyolojide gerçek bir devrim oldu, çünkü genetik bilgiyi yalnızca Klasik DNA Şeması\u003e RNA\u003e protein ile değil, RNA\u003e DNA'dan ters transkripsiyonla da gösterme olasılığı gösterildi.
Hastalığın nedensel ajanı bir insan immün yetmezlik virüsüdür (HIV). HIV genomu, yaklaşık 10 bin çift araziden oluşan iki aynı RNA molekülü ile temsil edilir. Aynı zamanda, çeşitli AIDS hastalarından izole edilen HIV, bazlar miktarına göre birbirinden farklıdır (80 ila 1000). HIV, influenza virüsünün değişkenliğinden 5 kat daha yüksek olan ve hepatit V virüsünden 100 kat daha büyük olan benzersiz bir değişkenliğe sahiptir. İnsan nüfusundaki virüsün sürekli genetik ve antijenik değişkenliği, yeni viryonun ortaya çıkmasına neden olur. HIV, bir aşı elde etme problemini keskin bir şekilde karmaşıklaştırır ve AIDS'in özel önlenmesi zorlaştırır. Ayrıca, bir dizi uzmana göre HIV'nin bu özelliği, AIDS'ye karşı korunmak için etkili bir aşı oluşturma olasılığı ile sorgulanır.
AIDS virüsü ile insan enfeksiyonunun tezahürlerinden biri, merkezi sinir sisteminin yenilgisidir. AIDS için, çok uzun bir inkübasyon süresi karakteristiktir (enfeksiyon anından hastalığın ilk belirtilerine kadar hesaplanır). Yetişkinlerde, 5 yıl ortalamaları. HIV'in vücutta yaşam için devam edebileceği varsayılmaktadır. Bu, hayatınızın sonuna kadar, enfekte insanların başkalarına bulaşabileceği ve uygun koşullar altında AIDS ile enfekte olabileceği anlamına gelir.
HIV ve AIDS'in yayılmasının ana yollarından biri olan, çünkü patojen çoğu zaman kan, sperm ve vajinal akıntıların enfekte olduktan sonra.
AIDS Güvenlik Garantisi, sağlıklı bir yaşam tarzı, evlilik ve ailelerin kalesi, cinsel sapkınlıklara ve tanıtımlara, rastgele cinsel ilişkilere karşı olumsuz bir tutumdur.
Aşağıdakiler, virüslerin şematik bir gösterimidir: O - OSSE virüsünün kabuğu; B - protein kapanımları. Sol - Virion Şeması AIDS virüsü; V, virüsün spesifik proteinleri; GP - Virüs Glycoproteins; 1 - Membran, konakçı hücreye "çalındı"; Bir protein kabuğundaki 2 - RNA molekülleri; 3 - DNA'da RNA'yı dönüştüren protein molekülleri.
Virüslerin zararları ve faydası
Birçok virüs, tehlikeli insan hastalıklarının nedenidir. AIDS I. onkojenikKanser kanseri, bunlar arasında OSSE, kızamık, kuduz, poliomyelit, grip, keskin solunum yolu hastalıkları: Orz, Sarı Ateş, Herpes (Diyorlar: "ateşi döktüler") ve hatta virüsler siğillere neden olur.
Bununla birlikte, virüslerin neden olduğu tüm hastalıklar başarılı bir şekilde önlemeyi ve tedavi etmeyi öğrenmişlerdir. Biz tedavi ve immün yetmezlik öğrenmeyi öğrenmedik ve bir kural olarak, bu birkaç yıl içinde ölümüne yol açan korkunç bir hastalıktır. Ve tamamen çözülmemiş bir problem - kanser. Geleceğin doktorlarına malign tümörlere neden olan virüslerle başarılı bir şekilde öğrenin.
Virüslerden ne kadar iyi olabilir? Sonuçta, bunlar tüm canlıların düşmanlarıdır. Yardım, virüs düşmanın düşmanı ise olabilir, bu da tüm durumlarda virüsün eylemi olumsuz olduğu anlamına gelir. Özellikle bakterilere ait olan bir hücre organizmalarına saldırırsa, ölürler. Bu nedenle, bu tür virüslerin, bakteriyofajların yardımı ile bakteriler tahrip edilebilir, bu da tehlikeli hastalıklara neden olan, kolera, veba gibi tehlikeli hastalıklara neden olabilir.
Virüsün hücreyi öldürme yeteneği - sahibi, çok hücreli organizmaların bireysel hücrelerine ve her şeyden önce bireysel hücrelerinle mücadelesiyle kullanılabilir. Aynı zamanda, başarının anahtarı, virüsün, öldürülecek hücreye "basılması", çünkü kendisine duyarlı tüm hücrelere vurmaya hazır olduğundan, kendi içindedir. Bunun için virüs ve özel protein, hücre yüzey alanına seçici bir şekilde bağlanabilen antikor, bir tür araç olarak hareket eden nanoparikülüne bağlanır. Böyle bir "kabuk", yalnızca onları tahrip eden bazı hücrelere saldırır. Tabii ki, dikkat etmeniz gerekir ve virüsün vücuttan sağlıklı hücrelere zarar vermeden bırakması gerekir. Nanoteknolojide, virüsler nanoytractured sistemleri oluşturmak için bir "şablon" olarak da kullanırlar.
Böcek hastalıklarına neden olan bazı virüsler, kırsal ve ormancılık zararlılarıyla mücadele etmek için kullanılır. Bununla birlikte, bu basit yaşam biçimlerinin getirdiği zararın olduğu kabul edilmelidir. Çoğu zaman lehine daha büyük.
Amerika bir gıda katkı maddesi olarak ilk onaylı virüsler
Likeniyoz gibi tehlikeli bulaşıcı hastalıklarla mücadelede, Amerikan bilimcileri sunan olağandışı bir yöntem. Virüsler - Bakteriyofajlar, insanlar için güvenli, ölümlü bakterileri öldürmek için kullanıma hazır, et ürünlerine püskürtülür. Amerikan Gıda Kontrol Ofisi ve İlaçlar tarafından onaylanan yöntem.
Enfekte gıda dahil liseriozis, binlerce insan her yıl hasta ve yaklaşık 500 kişi ölür. Verim bir biyoteknoloji şirketi buldu. Altı virüsten "kokteyl", bakteri Listeria monositojenleri için ölümcül bir "kokteyl" ile geldi. Virüsler, kullanım için hazır et ürünleri üzerine kütle sırasına göre spreylendirilir: doğranmış jambon, sosisli sandviç, sosisler, sosislerin yanı sıra kümes hayvanlarından çeşitli ürünler.
Özel hazırlanmış ve saflaştırılmış kokteyl gerekli tüm testleri geçti - yan etkiler yok ve tedavi edilen yiyeceklerde görünür bir değişiklik olmadı.
Sonuç
Proje sırasında, virüslü akut mücadelenin hayatı tehdit eden kişinin gerekli olduğundan emin oldum. Ve bu, virüslerin mutasyon yapabildiği için de çok zahmetli bir iştir. kompozisyonunda değişiklik. Bu nedenle, örneğin immün yetmezlik virüsüne karşı bir ilaç bulmak çok zordur.
Günümüzde, virüsler tüm dünyadaki bilim adamları tarafından incelenmiştir. İnsanlık onlardan faydalanmaya çalışıyor. Bakteriyofajlarla çeşitli hastalıklara neden olan bakterilerin nasıl kurtulacağını daha önce öğrendik.
Belki gelecekte, virüslere karşı mücadele şu anki gibi ciddi bir sorun olmayacak.
Doğada tek bir organizma yoktur, bu sadece diğer organizmalara zarar verir ve tahrip eder. Sonuçta, doğanın yarattığı bir şey için mi?
Bence soyutumun konusunu tam olarak ortaya koyduğumu ve önünüzdeki tüm görevleri çözdüğümü düşünüyorum, bu konudaki tüm literatürlerin mümkün olduğu kadar çok çalıştı.
Ayrıca bu konunun çok alakalı olduğuna inanıyorum, doğal bilim okurken gerçekten gerekli. Sonuçta, virüsler hakkında yeni bilgi alıyoruz, gezegenimizdeki her canlı organizmaya neden olabilecekleri tüm tehlikelerin farkındayız.
Bibliyografi
1. Bogdanova T. L. Biyoloji: Görevler ve alıştırmalar. Başvuranlar için üniversitelere manuel. - M.: Yüksek Okul, 1991.
2. Knorre D. G., Miazina S. D. Biyolojik Kimya: Kimya için ders kitabı., Biool. ve bal. Uzman. üniversiteler. - m.: Yüksek Okul, 2000.
3. LEMAZE N. A., KAMLUK L. V. Madde ve Cevaplarda Biyoloji: Eğitim / Hood. oblastı M. V. Dranko. - MN: LLC "Popurri", 1997.
4. Mednov B. M. Biyoloji: Formlar ve yaşam düzeyleri. - M.: Aydınlanma, 1994.
5. Polyantsky yu. I. Genel Biyoloji: Çalışmalar. 10-11 cl için. ortamlar shk. - M.: Aydınlanma, 1993.
6. Tupikin E. I. Ekoloji ve çevre faaliyetlerinin temelleri ile genel biyoloji: Başlangıç \u200b\u200biçin bir eğitim el kitabı. Prof. Eğitim. - M.: Eğitim ve Yayıncılık Merkezi "Akademi", 2002.
Doğa virüsleri
Virüslerin varlığı ilk önce tütün mozaik hastalığı çalışmasında kuruldu. Bu hastalığın nedensel ajanının, bakterileri yakalamak için yaygın olarak kullanılan bir porselen filtreden geçebileceği ortaya çıktı. Virüs boyutu, 17 ila 300 nm çap arasında değişmektedir. Böylece, büyüklükte, örneğin bir hidrojen atomu ile karşılaştırılabilirler, yaklaşık 0.1 nm çapa sahiptir ve protein molekülünün ortalama boyutunun düzinelerce nanometreye eşittir.
Virüsler sadece canlı hücrelerde çarpıyor. Birçoğu, enfekte olmuş hücrelerin türüyle ilgili olarak oldukça spesifiktir. Konak hücrenin biyosentetik işlemlerini kökten değiştirirler. Bu durumda, virüsün nükleik asidi hücreyi virüs spesifik yapıların sentezine geçirir, böylece genetik aparatı ile rekabet eder. Örneğin, solunum yolu virüsleri, solunum mukozasının hücrelerinde çoğalır ve karakteristik soğuk semptomlara neden olur. En sık, virüslerin dar bir mal sahipine sahiptir. Bilinmeyen bakterileri tanımlamak için hızlı yöntemlerden biri, belirli bakteriyel hücreleri yok eden spesifik bakteriyofajların kullanımı olabilir. Buna karşılık, bu virüsü tanımlamak için bazı bitki türlerinin bilinmeyen bir virüse (diğer yöntemlerle birlikte) reaksiyonu kullanılabilir.
1930'lara kadar. Virüsler en küçük bakteri olarak kabul edildi. 1933'te bu bakış açısı reddedildi. Rockefeller Enstitüsü'nde çalışan Waydel Stanley, enfekte bitkilerden bir tütün mozaik virüsü özü aldı ve temizlendi. Arıtılmış virüs kristalleri olarak biriktirildi. Kristalleşme, safsızlıklar içermeyen kimyasal olarak saf bir bileşiğin varlığı için ana testlerden biridir. Böylece, kimyasal bir bakış açısıyla virüsün canlı bir organizmadan çok daha kolay olduğu açıkça ortaya çıktı. Stanley iğne kristallerini çözdüğünde ve tütün yaprağını vurduğunda, mozaik hastalığın karakteristik semptomları tekrar ortaya çıktı. Böylece, virüsün kristalleşme ve yeniden süsleşmesinin ardından bulaşıcıyı tuttuğu gösterilmiştir.
Bitkilerin virüslerinin çoğu, bir tütün mozaik virüsü gibi, yalnızca RNA'yı içerirken, diğer virüsler sadece DNA'dır. Virüslerin aksine, tüm hücreler her iki tür nükleik asit içerir. Virüsler, protein sentezi ve enerji üretimi için gereken enzimlerin yanı sıra ribozomlardan yoksundur. Bu bağlamda, virüsler temel olarak hücresel bir organizasyona sahip olan organizmalardan farklıdır.
Viroidler ve diğer bulaşıcı parçacıklar
Virüsler gibi birkaç moleküler patojen vardır. Görünüşe göre bakteriler ve ökaryotlar genomdan meydana geldi. Ayrıca, isimlerine rağmen, virüslerden keskin bir şekilde farklı olan Villalar tarafından da özel bir önem var.
Viroidler, ünlü hastalıkların en küçüğü olan hastalıkların en küçüğüdür. En küçük viral genomlardan çok daha azdırlar ve protein kabuğundan yoksundur. Ayrıca sadece bitkiler tarafından da bilinir. Enfekte hücrelerde otonomik olarak çoğaltılan, tek bir uydu RNA molekülünden oluşur. Virüller, tehlikeli hastalıkların nedensel ajanları olarak tanımlandı. Bunlardan biri, Filipinler'deki milyonlarca Hindistan cevizi hurma ağaçlarının ölümüne neden oldu, bir başkasının 1950'lerin başında Amerika Birleşik Devletleri'ndeki endüstriyel üreme krizantemlerine zarar verdi.
İlk viroid - patates yumrularının inançları veya PSTV - 1971'de ABD tarım bölümünden Theodore Dinor tarafından tanımlandı. PSTV ile enfekte olan patates yumruları uzatılmış ve kavisli bir şekle sahiptir. Bazen derin çatlaklar üzerinde görünür. PSTV, yukarıdaki bilinen en büyük viryondur. RNA, 359 bazdan oluşur ve kapalı bir halkanın şekli veya topuk türünün yapısı vardır. Her iki durumda da, tamamlayıcı temel çiftler, iki yönlü bir RNA, DNA'ya benzer şekilde oluşturan hidrojen bağlarıyla bağlanır. Elektron mikroskobunun altında, her ikisi de PSTV formu iplerle görünüyor; Onların uzunluğu 50 nm'dir. Bu en büyük viryon olmasına rağmen, büyüklüğü en küçük virüsün genomunun sadece onda biridir. Viroidler sadece enfekte olmuş hücrelerin çekirdeğinde bulunur. Virüsler gibi çoğaltılırlar, yani matris olarak işlev gören tamamlayıcı zinciri sentezlemek. Aynı zamanda, viroidler enzim konakçı hücre sistemlerini kullanır.
Viroidler çekirdekte lokalize olduklarından ve muhtemelen mRNA olarak çalışamadığından, ev sahibi hücre genlerinin düzenlenmesinin süreçlerine müdahale eden hastalıklara neden oldukları varsayılmaktadır. Enfekte olan bitkilerdeki bazı proteinler, sağlıklı olduğundan daha büyük miktarlarda mevcuttur. Her ne kadar nükleotit dizileri, tamamlayıcı PSTV sağlıklı bitkilerde bulunmazsa da, PSTV'nin bazı patates türlerinin genomunu değiştirmenin bir sonucu olarak ortaya çıkabileceği varsayılmaktadır.
Canlı organizmalarda, viroidlerle ilgili olmayan moleküler patojenler vardır. Viroidlere benzer yapıların varlığı, ancak DNA'dan ateş edilen, hayvanlarda da kabul edilir. "Alt vizör parçacıkları" olarak adlandırılırlar. Bazı protein parçalarının, nükleik asitlerin katılımı olmadan hayvan hücrelerinde çoğaltılmasını kontrol edebilmesi şaşırtıcıdır, bu tür parçacıklar "PROONS" olarak adlandırılır.
Viroloji tarihinin başlangıcı, d.i. adıyla ilişkilendirilir. 1892'deki Ivanovsky, tütün mozaik hastalığı çalışması üzerine çalışma yayınladı. Nedensel ajanın en küçük olduğu, bakteriyel filtrelerden geçtiğini belirtti, ışık mikroskobu içinde görünmez beslenme medyasında büyümemektedir.
1898'de Lefefler ve Fossu e-posta virüsünü açtı.
1901'de, Reed ve Carrolol, sarı ateşten ölen insanların cesetlerinden bir virüs tahsis etti.
Dўerrel 1910'da bakteri virüslerini keşfetti - bakteriyofajlar.
Virüsler doğada yaygındır, çevre ve pratik olarak her yerdedir. Hava, su, gıda, uzayda ve canlı organizmalarda ve virüs bakterileri - bakteriyofajlarda - bakterilerde.
Tıbbi viroloji çalışmaları sadece virüsler, insanlar için patojenik veya ilaç için önemli (bakteriyofajlar).
Tıbbi virolojinin asıl görevi, morfoloji, fizyoloji, genetik, ekoloji ve virüslerin evrimi ve evrimi ve insan enfeksiyonlarını teşhis etme, tedavi etme ve önleme yöntemlerinin geliştirilmesidir.
Virüslerin ana özellikleri:
Virüsün tüm genetik bilgilerinin kodlandığı proteinlerden ve bir nükleik asit (DNA veya RNA) oluşur, burada
Kendi metabolik ve enerji sistemleri yok,
Ribozomların Kullanılması Kendi proteinlerin sentezi için hücreler,
Özel bir üreme tarzına sahip olmak - İçkiye (Demonte edilmemiş) Üreme: Nükleik asitler ve virüs proteinleri ayrı ayrı sentezlenir ve daha sonra viral parçacıklara monte edilirler.
Pro'yu Hücre Genomunda, Provirus'un oluşumu ile bütünleştirebilir,
Virüslerin küçük boyutları vardır (15 ila 250 nm ve daha fazlası).
Diğer yaşam biçimleri gibi, virüslerin kalıtım ve değişkenliğe sahiptir, donma, kurutma, antibiyotiklere dayanıklı, ancak yüksek sıcaklığa duyarlıdır.
Virüs dış cep - virionNükleik asit (DNA veya RNA) ve bir protein kabuğu var, kristalleşebilir, bulaşıcıysa, yani. Adres proteinleri nedeniyle, ek proteinler, enzimler, adı verilen hücreye nüfuz eder " virüs", DNA konak virüsü ile entegre provirüs.
Tipik virüslere ek olarak, sıradışı bulaşıcı parçacıklar bilinmektedir - pROONS VE VIROOODLAR.
Prionlar – protein 10-20x100-200 nm boyutlu bir fibril formuna sahip olan enfeksiyöz parçacıklar, 30 KD'lik bir kütle, ısıtmaya dayanıklı, proteazlar, ultraviyole ışınları, ultrason ve iyonize radyasyonun etkisine dayanıklı nükleik asit içermez. PROONS, kendi genlerinin mutasyonu ürünleri olarak ortaya çıkar veya prionlar içeren hayvanların etini yiyorlarken vücuda düşer. PROONS, etkilenen organda sitopatojenik etkiye (CPD), immün tepkiye ve enflamatuar reaksiyonlara neden olmadan birikir. İnsan veya hayvan genlerini engelleyebilir veya aktarabilirler.
Viroidler - Bunlar, bitkilerde, belki de memelilerde hastalıklara neden olan protein içeren halka superpiralized RNA'nın küçük molekülleridir.
Virüslerin sınıflandırılması
Özellikleri nedeniyle, virüsler ayrı bir yetenek içinde vurgulanır. Viranükleik asit türünün ayırt edildiği ribovirüs ve deoxyribovirus (Tablo 1).
Tesisler, alt arkadaşlara ve doğuma ayrılan ailelere ayrılmıştır. Görünüm - Neredeyse aynı genom (DNA veya RNA), özellikleri ve belirli bir patolojik sürece neden olma yeteneğine sahip bir virüs dizi. Ailenin isimleri sona erdi viridae.Gönderiler - virinae., nazik - virüs..
Virüsleri sınıflandırmak için kullanılan işaretler: 1) Nükleik asit tipi - DNA veya RNA; 2) yapıları (tek tip, börek, doğrusal, halka, parçalanmış, yinelenen ve ters dizilerle nefrimbatlanmış); 3) Yapı, Boyutlar, Simetri türü, kaptar sayısı; 4) bir dış kabuğun varlığı veya yokluğu (supercapside); 5) Antijenik yapı; 6) Genetik etkileşimlerin fenomenleri; 7) duyarlı bir ev sahipliği dairesi; 8) Coğrafi dağılım; 9) iç veya sitoplazmik lokalizasyon; 10) Ethira duyarlılığı ve deterjanlar; 11) Enfeksiyonun iletim yolu.
Retrovirüs ailesine olan ilişkiyi belirlemek için, ters transkriptaz enzimi mutlaka dikkate alınır.
İnsanlarda bulaşıcı işlemlere neden olan virüsler, hem DNA içeren hem de RNA içeren viral ailelerin bileşimine dahil edilir (bkz. Tablo 1).
Tablo 1.
Sınıflandırma ve virüslerin bazı özellikleri
| Virüs ailesi | Nükleik Asit Türü | Viryon boyutu, nm | Kullanılabilirlik Supercapsida | Tipik Temsilciler |
| Rna genomik virüsler | ||||
| Arenaviridae Arenavirusi | Parçalanmış, tek dereceli | 50-300 | + | Lasse virüsleri, machupo |
| Bunyaviridae buignavirus | Parçalanmış, tek dereceli, halka | 90-100 | + | Gemorajik Ateş ve Ensefalit Virüsleri |
| Caliciviridae calicivirus | Tek dereceli | 20-30 | - | Hepatit E Virüsü, İnsan Calicivirüsleri |
| Coronaviridae Coronavirus | Tek rendelenmiş (+) RNA | 80-130 | + | Koronavirüs adamı |
| Ortomyxoviridae OrtomyBoixomes | Tek dereceli, parçalanmış (-) RNA | 80-120 | + | İnfluenza virüsleri |
| Paramyxoviridae paramyxo-virüsler | Tek rendelenmiş, doğrusal (-) RNA | 150-300 | + | Virüsler Paragrippa, Corey, Epidemik Parotit, RS-Virüs |
| Picornaviridae picornavirus | Tek rendelenmiş (+) RNA | 20-30 | - | Poliomyelitis virüsleri, Koksaki, Esno, Hepatit A, Rhinovirus |
| Reoviridae Rovirusi | ranza | 60-80 | - | Rovirusi. |
| Retroviridae retrovirüsler | Tek dereceli RNA | 80-100 | + | Kanser Virüsleri, Lösemi, Sarkom, HIV |
| TOGAVIRIDAE TOGAVIRUS | Tek rendelenmiş (+) RNA | 30-90 | + | Beygir gücü ensefaliti, kızamıkçık ve diğerlerinin virüsleri. |
| Flaviviridae flavivirus | Tek rendelenmiş (+) RNA | 30-90 | + | Kene kaynaklı ensefalit virüsleri, sarı ateş, dang, japon ensefalit, hepatit C, g |
| Rhabdoviridae Rabdigs | Tek dereceli (-) RNA | 30-90 | + | Isınma virüsü, veziküler stomatit virüsü |
| Filoviridae Falovirus | Tek rendelenmiş (+) RNA | 200-4000 | + | Ebola Virüsleri, Marburg |
| DNA Genomik Virüsler | ||||
| Adenoviridae Adenovirüs | Doğrusal, ranza | 70-90 | - | Memelilerin ve kuşların adenovirüsleri |
| Hepadnaviridae Hepadnavirusi | ranza, tek dereceli bir siteyle yüzük | 45-50 | + | Hepatit B Virüsü |
| Herpesviridae Herpesviruses | Doğrusal, ranza | + | Basit bir herpes, sitomegali, su çiçeği, bulaşıcı mononükleoz virüsleri | |
| Papovaviridae Popovaavirüs | ranza, halka | 45-55 | - | Papilloma virüsleri, poliomlar |
| Poxviridae poksvirusi | kapalı uçlu ranza | 130-250 | + | Cubovaccine virüsü, doğal faz virüsü |
| Parvoviridae Parvovirus | Doğrusal, tek dereceli | 18-26 | - | Adino ile ilişkili virüs |
4.2. Virüslerin yapısı
Yapıda, iki tip viral parçacık ayırt edilir - basit ve karmaşıktır. Basit viryonların bir parçası olarak, DNA veya RNA ve proteinler vardır. Supercupsis kompleksinde süper kompleksinde lipitler, polisakaritler içerir.
Sıradan ve karmaşık virüsün iç yapısı benzerdir, virüsün çekirdeği, 3 ila 100 veya daha fazla gen içeren bir viral genomdur.
Virüslerin morfolojisi ve yapısı. Basit virüslerin bir protein kabuğu var - kapsidKapasajlardan oluşan kapasitelerden oluşan protein molekülleri, karalama formu, simetri türünü belirler. Kapit, polimerizasyon yeteneğine sahip bir spiral proteinlerle temsil edilir.
Sofistike virüslerin bir dış kabuğa sahiptir - kapsidin üzerine yerleştirilmiş bir süper acil. Supercupsis, bir iç protein katmanı - M-protein, daha sonra hacimsel bir lipit tabakası ve konakçı hücrenin hücre membranlarından ekstrakte edilen karbonhidratlar içerir. VirusSPecific glikoproteinler, süper kompozisyonun içine nüfuz eder, bir reseptör işlevi gerçekleştiren kıvırcık çıkıntılar (sivri uçlar, lifler) oluşturur.
3 tür simetriyi ayırt eder: 1) sarmalKapsolar helix üzerinde istiflendiğinde - nükleokapsidin örgü yapısı; 2) kübik (Ikosahedrical), kapsolar polihedronun kenarlarında (12-20 doğumlu) üzerine istiflendiğinde - ICOSAHEDRON (20 yaşında) rakamının temeli. Yeniden toplama türüne ve alt birim sayısına bağlı olarak, kapsaların sayısı 30, 20 veya 12'ye eşit olacaktır. 60'tan fazla kapsaya göre inşa edilen, 5 alt birimden oluşan gruplar içeren, pentamalar veya 6 alt birim - hexamera; 3) karışık Simetri tipi (bakteriyofajlarda).
Kapak Kompleksi ve Virüs Genomu Adı nükleocapsit. Zor virüsler var süper caupside (Peplos). Virüsün bu yüzey kabuğu, hücresel kökenli lipidler ve hücrelerden oluşur.
Viral proteinler şunlardır: 1) yapısal; 2) yapısal olmayan.
Yapısal ayırt edici arasında: kapsid - Resim yazılarına dahil edilir ve nükleik asidi korur; supercapsida - Bunlar, supercupsis yüzeyinde çivileri oluşturan glikoproteinlerdir ve gerçekleştirir: adresli fonksiyonu - hassas hücreyi tanıyın ve üzerinde adsorbe edilir; ek dosyabelirli hücre reseptörleriyle etkileşime giren proteinler; Proteinler birleştirmek - Viral ve hücre membranlarının birleşmesine katkıda bulunur ve semplastların oluşumuna yol açar; genomik - Antijenik özelliklere sahip olmak, hücre ile etkileşime katılmak.
Yapısal olmayan proteinler arasında ayrım: viral proteinlerin selefleri(kararsız); RNA ve DNA polimeraz - Viral genomun çoğaltılmasına katılmak; düzenleyici proteinler - Virüsün çoğaltılmasına katılın.
Protein fonksiyonları: Antijen ve immünojenik özelliklere sahip; Hücre tanıma ve etkileşimine katılmak; Genomları nükleazlardan koruyun; Simetri türü sağlamak.
Lipitler SupercupSis'in bir parçasıdır ve bir nötr fosfo ve glikolipidlerin bir karışımını temsil eder, çoğu, birçoğu konakçı hücre membranının ürünleridir.
Bulaşıcı, duyarlılığı veya etere direncini belirler; Viral bir parçacık stabilize etmek.
Karbonhidratlar SuperCupside glikoproteins'e katıldı. Karbonhidratlar ve lipitler, eritrositlerin yapışmasına neden olan ve antijenik spesifikliğe sahip olan hemaglutininin ayrılmaz bir parçasıdır.
Ayırmak virion ve virüslü Virüslerin enzimleri. Virve, transkripsiyon ve çoğaltma enzimlerini (DNA ve RNA polimeraz) içerir; Ters transkriptaz (retrovirüslerde), ATP-aza, endo- ve eksonükleazlar, nöraminidaz.
Virusindeded Enzimler, yalnızca viral genomundaki bilgileri içerir ve hücrede görünürler. Bunlar, Toga, Orto-, Pecorno- ve Paralims'in RNA polimerazlarıdır; ve poks ve herpesvirüslerde DNA polimeraz.
Nükleik asitlerkalıtsal işaretler sağlamak; genetik bilginin kalecidir; Biz virüslerin çoğaltılması için gerekli, çoğu, enfeksiyöz bir süreci bağımsız olarak, hücreye nüfuz eder.
Viral DNA.Moleküler ağırlık 1.10 6 -1.10 8 Dalton'dur. DNA, tek veya ranza, parçalanmış ve süperpiorize edilmiş, doğrusal veya halka olabilir, birkaç yüz gen içerir. Her bir DNA ipliğinde nükleotit sekansları vardır ve uçlarda, virüs DNA'sını hücreden ayırt etmek için işaretçiler olan doğrudan veya ters (180 O'da döndürülmüş) tekrarlar vardır. Bu tekrarlar, bir sonraki çoğaltma için halka kapanması, kopyalanması ve hücresel gene gömülmesi için DNA yeteneği sağlar. Genetik Bilgiler Enfeksiyon DNA, polimeraz kullanılarak bir hücrede mRNA'da yayınlanmaktadır.
Viral rnatek ve ranza, doğrusal, halka, parçalanmış olabilir. RNA içeren virüsler, genetik bilgiler RNA'da diğer tüm virüslerin ve hücresel organizmaların DNA'sındaki gibi aynı kodda kodlanır. Kimyasal bileşimindeki viral RNA, hücresel kökenli RNA'dan farklı değildir, ancak farklı bir yapı ile karakterize edilir.
Tüm RNA'nın tipik ile birlikte, bir dizi virüsündeki tek boyutlu bir form bir ranza RNA'ya sahiptir. Tek tip RNA'nın bileşiminde, DNA çift spiral tipinin spiral bölümleri vardır ve sonuçlanan beton azot bazlarından kaynaklanır. Tek dereceli RNA'lı virüsler 2 gruba ayrılır: (+) RNA (pozitif genom) ve (-) RNA (negatif genom). Viral (+) RNA bulaşıcı ve Bilgi RNA'nın işlevlerine sahiptir. IRNA gibi ribozomlar hakkında genetik bilgiyi iletebilir. Olumsuz bir genomlu virüsler bulaşıcıysa, çünkü RNA ipliği (-) sadece kalıtsal işlevi gerçekleştirir ve IRNK işlevine sahip değildir. Bir enzim transkriptazı kullanarak viral genomik RNA matrisinde enfekte bir hücrede, RNA-tamamlayıcı genomun bir sentezi gerçekleştirilir.
Gece (+) RNA virüsleri (-) RNA'nın aksine, ribozomların belirli bir şekilde tanınması için "CAPS" şeklinde özel uçlara sahiptir.
Virüslerin patojenitesi, özelliklerinin bütünlüğünden kaynaklanmaktadır: Makroorganizmaya nüfuz etme, hücre zarlarına bağlanma ve hücreye nüfuz etme, metabolizmayı ve beyaz hücre işlevini kontrol etme, kendi genomunun transkripsiyonunu ve çoğaltılmasını sağlamak için metabolizmayı ve beyaz hücre işlevini kontrol etme ve virüslerin tüm üreme döngüsünün tamamı. Tüm bu özellikler virüs genomuna ve uygun yapısal proteinlerin ve enzimlerin varlığına bağlıdır. Virüslerin çoğaltılması patolojinin gelişimine yol açar: sitopatojenik (yok edici) eylem, iltihaplanma gelişimi, çeşitli hücrelere ve dokulara zarar verir.
7. sınıf
Vii . Yansıma
Düşün ve söyle bana: Derste bugün kazanılan bilgiye ihtiyacınız var mı? Neden?
uygulama
Virüs kavramı
Virüsler - Hücre içi organizmalar
Virüsler, içine alınmış nükleik asit molekülleridir (DNA veya RNA) koruyucu protein kabuğu (kapsid). Virüsler sadece bir tür nükleik asit içerir: DNA veya RNA.
Virüsler, sayının gezegeninde organik maddenin varlığının en yaygın biçimlerinden biridir: Dünya Okyanusu'nun su, devasa miktarda bakteriyofaj içerir (yaklaşık 10 11 Mililitre su başına parçacıklar).
Çalışma Tarihi Virüs Tarihi
1852'de, Rus Botanikçi Dmitry Ivanovsky, bir mozaik hastalığından etkilenen tütün bitkilerinden bulaşıcı bir özü aldı.
1898'de, Dutchman Beierink "virüs" terimini tanıttı (Latin'den - "" zehir ", belirli silindirli sebze sıvılarının bulaşıcı doğasını tanımlamak için
Hayati yaşam döngüsü
Tüm organizmaların aksine, virüsler ikili bölünme ile çarpılamaz (ikiye ayrılmış). Bir kafeste bulmak, virüsün nükleik asidi "hücrenin, virüsün bileşenlerini hücresel malzemelerinden sentezlemesine neden olur. Bu, bir hücrenin, diğer hücrelere zaten enfekte edebilecek şekilde oluşturulan yeni (bağlı) viryonların ölümüne ve kurtuluşuna yol açar.
Bitkilerin viral hastalıkları
Bitkilerde - mozaik veya yaprakların veya çiçeklerin rengindeki diğer değişiklikler, yaprakların kıvırcıklığı ve formdaki diğer değişiklikler; Son olarak, bakteriler - çöküşleri.
Viral hayvan hastalıkları
Hayvanlar virüsleri, yemyeşil, veba, kuduzdur; Böcekler - Polyhedron, granülomatoz.
İnsanın viral hastalıkları
Viral insan hastalıkları kızamık, domuz, grip, çocuk felci, kuduz, parçalar, sarı ateş, trachoma, ensefalit, bazı onkolojik (tümör) hastalıkları, AIDS, Siğiller, Herpesdir.
AIDS
1981'de, yeni, daha önce bilinmeyen bir bilim, AIDS olarak adlandırılan hastalıktı. 1983 yılında HIV olarak adlandırılan, bu hastalığa neden olan bir virüs açıldı.
HIV - insan immün yetmezlik virüsü, AIDS hastalığına neden olan, immün yetmezlik sendromu elde etti. Bu hastalıkta, hücresel bağışıklık sistemine zarar verilir - bulaşıcı hastalıklar ve malign neoplazmalar gelişir, vücut mikroplardan önce tamamen savunmasız hale gelir.
AIDS virüsü 2 RNA molekülü içerir. Fonksiyonel aktivitelerinin azaldığı bir sonucu olarak, kan hücrelerinin - lökositlere özellikle bağlanır.
Birçoğu, iki tamamen farklı konseptleri karıştırdı - HIV virüslü ve hasta yardımcıları. Fark, immün yetmezlik virüsüyle enfekte olmuş bir kişinin, uzun yıllar boyunca işlenebilir olabileceği gerçeğinde, nispeten sağlıklı bir insandır. Böyle bir kişi başkaları için herhangi bir tehlikeyi temsil etmiyor.
HIV enfeksiyonu transfer yolları:
Anneden çocuğa: intrauterin, doğum sırasında, beslenirken,
Kanla: Kanı taşırken, organları naklederken, dokular,
Kirlenmiş bal kullanırken. Araçlar (Şırınga Bağımlılığı)
Hız alma olasılığı nedir? Sonuçta, B. bu durum Sistem, koruyucu fonksiyon etkilenir.
Hasta olma ihtimalinin oldukça yüksek olduğu risk grupları.
eşcinseller
Önde gelen insanlar düzensiz seks ömrü
fahişeler
uyuşturucu bağımlıları
bağışçılar ve alıcılar
Kendinizi bu hastalıktan korumak için ne yapmanız gerekiyor?
tek kullanımlık araçlar kullanın
donör kanı üzerinde iyi kontrol yükleyin
aIDS enfeksiyonu ile ilişkili uyuşturucu bağımlılığına karşı savaşmak.
Bakteriler Virüsleri - Bakteriyofajlar
Bakteriyofajlar - "Bakteriler yiyiciler. 1917'de Fransa ve İngiltere'de aynı anda açıldı
Bazı bakterilerin neden olduğu hastalıkların tedavisinde kullanılır (veba, baştankara, dizanteri)
Viral hastalıklarla mücadele etmenin üç ana yolu: Her biri kendi yolunda geçerlidir.
1 Yöntem - Aşılama .
Bunun özü, "kollarının bay düşmanının basit formülüne" düşürülür. Buradaki virüs virüsüne karşı çıkıyor. Aşılar, bağışıklık sistemi içerir. 1885'te, Fransız bilim adamı Louis Paster, kuduza karşı bir aşı icat etti. Vücuda tanıtıldığında, bu virüsler hastalıklara neden olmaz, ancak bu virüs için aktif bir bağışıklık yaratılır.
2 Yöntem - Kemoterapi.
Bu, kimyasal preparatların virüsler için etkisidir. Zorluk, virüslerin sistemlerini kullanan hücrelerin içine çarpmasıdır, virüslerin etkisi nedeniyle, hücre metabolizmasının ihlal edilmesine yol açar.
3 Yöntem - İnterferon.
Bu, virüslü enfeksiyona yanıt olarak hücreler tarafından üretilen koruyucu bir proteindir. Durma sinyali ilkesi üzerine etki eder ve zaten hücreye girilen virüslerin çoğaltılmasını bastırır. Tecrübe, interferon zayıf bir şekilde üretildiyse, virüs hastalıkları daha ağırdır).
Bitiş cümleleri (yazı):
1. Virüs bilimi denir .... .
2. Virüsler sadece ikamet ediyor ... ....
3. Virüsler hücre içidir ....
5. Virüs, nükleik asit içerir ... veya .... ve birkaç protein, nükleik asit etrafında bir kabuk oluşturur.
6. Nükleik asidini dıştan koruyan virüsün protein kılıfı etkilerin denir ....
7. Bakterileri etkileyen virüs denir ...
8. Virüs bilimi ....
(Tahmin Ölçeği Sessizliği: "5" - 8 Cevap; "4" - 6-7 Cevaplar; "3" - 4-5 yanıt; "2" - 2 cevaptan az).
Virüs (enlem'den. Virüs - zehir), bir nükleik asit molekülü olan bir mikroskobik partikül olan, bir protein kılıfında bulunan bir nükleik asit molekülü olan mikroskobik bir partikül olan en basit yaşam şeklidir ve canlı organizmalar bulaşabilir. Diğer bulaşıcı ajanlardan, virüsler kapsid özelliğine sahiptir. Nadir istisna olan virüsler, yalnızca bir tür nükleik asit içerir: ya DNA veya RNA. Daha önce, prionlar da virüsler için yanılıyordu, ancak daha sonra bu patojenlerin özel proteinler olduğu ve nükleik asit içermediği ortaya çıktı.
İlk defa, bir virüsün varlığı (yeni bir hastalık yaşadığı bir hastalık ajanı olarak), 1892 yılında Rus bilimcisi D. I. Ivanovsky tarafından kanıtlandı. 1892 tarihli çalışmalarda, tütün bitkileri hastalıklarının uzun yıllar süren araştırmalarından sonra, D. I. Ivanovsky, tütün mozaiğinin, "yapay substratlarda büyüyen, shambherlan filtresinden geçen bakterilerden kaynaklandığı" sonucuna varmaktadır.
Beş yıl sonra, sığır hastalıklarını incelerken, yani ayak ve benzer bir filtreleme mikroorganizması. Ve 1898'de, D. Ivanovsky, Hollanda Botanik M. Beiyintsky'nin D. Ivanovsky, "Filtreleme Virüsleri" ile bu tür mikroorganizmalar aradığı. Kısaltılmış formda, bu isim ve bu mikroorganizma grubunu belirlemeye başladı.
1901'de, erkeğin ilk viral hastalığı bulundu - sarı ateş. Bu keşif, W. Reed ve meslektaşlarının Amerikan askeri cerrahı tarafından yapıldı.
1911'de Francis Raus, kanser - Rauys'ın sarkomunun viral doğasını kanıtladı (sadece 1966'da, 55 yıl sonra, Nobel Fizyoloji ve Tıpta Nobel Ödülü'nün bu keşfi için ödüllendirildi).
Sonraki yıllarda, virüslerin incelenmesi, epidemiyoloji, immünoloji, moleküler genetik ve diğer biyoloji bölümlerinin geliştirilmesinde çok önemli bir rol oynadı. Bu nedenle, deney, Hershi-Chase, DNA'nın kalıtsal özelliklerin devrinde rolünün belirleyici bir kanıtı haline geldi. Farklı yıllarda, fizyoloji ve tıp üzerine en az altı Nobel ödülü ve doğrudan virüslerin incelenmesi ile ilgili araştırmalar için üç Nobel Kimya priminin ödülü verildi.
2002 yılında, ilk sentetik virüs (poliomyelit virüsü) New York Üniversitesi Üniversitesi'nde yaratılmıştır.
Basitçe organize virüsler, nükleik asit ve kabuğunun etrafında oluşturan birkaç proteinden oluşur - kapsid. Bu tür virüslerin örnekleri bir tütün mozaik virüsüdür. Kapsit, küçük bir moleküler ağırlığa sahip bir tür protein içerir. Tamamen organize virüsler ek bir kabuk - protein veya lipoprotein vardır; Bazen karmaşık virüslerin dış kabuklarında, proteinlere ek olarak karbonhidratlar içerir. Kompleks organize virüslerin bir örneği grip ve uçuklar olarak hizmet vermektedir. Dış kabukları, virüsün hücre dışı ortamın içine girdiği konakçı hücrenin nükleer veya sitoplazmik bir membranının bir parçasıdır.
Viral parçacıklar (viriyominler), bir veya daha fazla DNA veya RNA molekülü ile temsil edilen virüs genini içeren bir protein kapsülüdir. Kapsid, kapasidelerden oluşur - protein kompleksleri, proteerlerin proteerlerinden. Protein kompleksindeki nükleik asit, nükleokapside terimiyle gösterilir. Bazı virüslerin de dış lipit kabuğuna sahiptir. Çeşitli virüslerin boyutları 20 (parvovirüs) ila 500 (mimivirüs) ve daha fazla nanometreye kadar dalgalanır. Viryonlar genellikle uygun bir geometrik şekle sahiptir (IKOSAHEDRON, silindir). Kapsidin böyle bir yapısı, proteinlerinin bileşenleri arasındaki bağların kimliğini sağlar ve bu nedenle, virüsün genomda yerden tasarruf etmesini sağlayan bir veya daha fazla türün standart proteinlerinden oluşturulabilir. 2. Viral hastalıkların özel özelliği.
Viral hastalıklar, insan vücudunun nüfuz edilmesiyle ve bunlardaki çeşitli virüslerin geliştirilmesiyle bağlantılı olarak ortaya çıkan insan hastalıklarıdır; bu, bir nükleik asit molekülünden oluşan en küçük yaşam biçimleri olan, proteinlerin koruyucu bir şekilde çevrili genetik bilginin bir taşıyıcısı olan .
Virüs, hücrenin içeriğini, hücrenin tahrip olduğu bir sonucu olarak besler.
Epidemiyolojik özellikler üzerine, viral hastalıklar, antroponlu viral hastalıklara ayrılır, yani sadece bir kişinin (örneğin, poliomyelit) ve zooanthroponous viral hastalıkların hasta olduğu ve hayvanlardan insana (örneğin kuduz) iletilir.
Dağılımın niteliğine göre, viral hastalıklar, Cinsel İlişkiler (STD), kamu eşyaları, gıda vb.
Virüsler, çeşitli insan organlarının hücrelerini etkileyebilir, bu nedenle cildin virüs hastalıkları, cinsel küre (), solunum yolu ve solunum organları (akciğer hastalığı), bağırsak virüs hastalıkları, karaciğer, oral mukozanın hastalıkları (herpes) ), gözler vb. Ayırt edilir.
Klinik olarak kanıtlanmış etkinliğe sahip antiviral ilaçlar, antibiyotiklerden çok daha az var. Tercihli kullanımın özelliklerine dayanarak, antiviral ilaçlar birkaç gruba ayrılabilir: anticherine, kooperomiral, anti-higospose ve uzun bir aktivite spektrumuna sahiptir.
Antiviral İlaçların Sınıflandırılması *
* Antiretroviral ilaçlara ek olarak.
Virüsler Rus Botanik'e açık D.I. Ivanovo (1864 - 1920) 1892'de tütünün mozaik hastalığı çalışmasında yaprağı. "Virüs" terimi ilk olarak 1898 yılında Hollanda bilim adamı M. Beierininki (1851-1931) tarafından önerildi.
Halen yaklaşık 3000 farklı türde virüs türü bilinmektedir.
Virüslerin boyutları, 15 ila 350 nm arasında değişmektedir (bazı ipliklerin uzunluğu 3.000 nm'ye ulaşır; 1 nm \u003d 1 · 10 -9 m), yani Çoğu ışık mikroskobu (submisroskopik) içinde görünmüyor ve çalışmaları sadece elektron mikroskobunun buluşundan sonra mümkün olmuştur.
Diğer tüm organizmaların aksine, virüslerin hücresel bir yapıya sahip değil!
Olgun viral parçacık (i.e. hücre dışı, dinlenme - virion) Çok basittir: oluşturan bir veya daha fazla nükleik asit molekülünden oluşur. çekirdekvirüs ve protein kabuğu (kapsid) - Bunlar sözde basit virüsler.
Zor virüsler (Örneğin, herpes. veya grip) Yanı sıra, kapsid ve nükleik asit proteinleri ek içerir lipoproteknik membran (Kabuk, Plazma Membran Host Hücrelerinden Oluşan Supercupside), Çeşitli karbonhidratlar ve enzimler (Şekil 3).
Enzimler, viral NK'nın hücreye nüfuz etmesine ve Çarşamba günü oluşturulan viryonların çıkışına katkıda bulunur ( nöraminidasis karıştırma, ATP-Aza ve lizozyme Bazı fajlar vb.) Ve ayrıca viral NK'nin transkripsiyon ve çoğaltma işlemine katılır (çeşitli transkriptaz ve replicase).
Beyaz kabuk Nükleik asidi çeşitli fiziksel ve kimyasal etkilerden korur ve ayrıca hücre enzimlerinin nüfuz etmesini önler, böylece bölünmesini önler (koruyucu fonksiyon). Ayrıca, kapsidin bileşiminde, bir reseptör vardır, enfekte olmuş hücre virüslerinin tamamlayıcı bir reseptörü, kesinlikle tanımlanmış bir mal sahipini (belirleyici işlev) etkiler.
Viryonlar Birçok bitki virüsü ve faj satırları vardır sarmal Protein alt birimlerinin (kapsamlayıcıların) eksenin etrafına yığıldığı kapsid. Örneğin, VTM ( tütün mozaik virüsü) Çapı 15 - 17 nm ve 300 nm uzunluğa kadar olan çubuk şekline sahiptir (Şekil 3.2.). Kapsidinin içinde 4 nm çapında içi boş bir kanal vardır. Genetik malzeme VTM, bir spiral kapının oluğuna sıkıca döşenmiş, tek sarmallı bir RNA'dır. İçin virionov Bir spiral kapak ile, yüksek bir protein içeriği (% 90 -% 98), nükleik asit ile ilgili olarak karakterize edilir.
Birçok virüsün viryonlarının kapsurları (örneğin, adenovirüs, herpes virüsü, sarı Mozaik Virüs Şalgası - VZHMT), çoğu zaman IKOSAHEDRON'un en sık simetrik bir polihedronun şekline sahiptir (12 köşeli polidron, 20 üçgen yüz ve 30 kaburga). Bu kapsitler denir eş ölçülü(Şek. 3.3.). Bu tür viryonlarda, protein içeriği NK'ye göre yaklaşık% 50'dir.
Virüsteki her zaman bir tür nükleik asit (ya DNA veya RNA) vardır, bu nedenle tüm virüsler DNA içeren ve RNA içerenlere ayrılır. Viryondaki nükleik asit molekülleri doğrusal (RNA, DNA) olabilir veya bir halkalı şekli (DNA) sahiptir. Dahası, bu nükleik asitler bir zincirden veya ikisinden oluşabilir. Viral NK, 3 ila 200 gen var.
Virüsün nükleik asidi, her iki asitin (DNA ve RNA) fonksiyonlarını birleştirir - kalıtsal bilgilerin depolanması ve aktarılması ve ayrıca protein sentezinin kontrolüdür.
