1. Povaha virů.

2. Původ virů.

3. Místo virů v biosféře.

4. Vybrané formy virů (bakteriofágy, priony, oční víčka, viry rostlin, viry hub a řas).

Později, při studiu středně závažných bakteriofágů byly údaje získány v rozporu s definicí virů jako organismů, protože jsou podle A. Lvova "nezávislých jednotek vzájemně provázaných struktur a funkcí". Základem tohoto rozsudku byl skutečnost, že genom jednotlivých bakteriofágů se integruje do bakteriálního genomu, protože se vyskytuje v onkogenních virech s tvorbou samostatné formy existence virů - provirus. Současně může být výraz jejich genomu jiná. S úplným výrazem dochází k vytváření zralých virionů, pouze některé proteiny jsou tvořeny neúplným.

Koncepce prezentace virů jako tělo se zhroutí, pokud považujeme takové struktury jako viroidy, viry a plazmidy.

Satelitní viry jsou rozšířené v přírodě. Nejsou schopni reprodukovat bez úplných virů, zejména adenovirů.

Plazmidy jsou kruhové sekce DNA. Nejsou schopni replikovat, a replikovat enzymové bakterie systémy.

Viroidy - RNA struktury s malou molekulovou hmotností, na kterých nelze zakódovat ani jeden polypeptid, takže nemohou být přiřazeny virům.

Příroda a původ virů tak zůstávají nejsložitějšími otázkami virologie, vzdálené od svolení. Doposud vzhledem k povaze virů jsou dva diametrálně opačné úsudky.

Existuje několik hypotéz původu virů.

1. hypotéza (1935).

2. hypotéza.

3. hypotéza (1964)

Podle této hypotézy nastaly nukleové kyseliny v přírodě abiogenním, bez ohledu na životní systém.

4. hypotéza (1967).

Podle této hypotézy jsou viry oddělitelné buněčné složky obsahující nukleové kyseliny a obdařené autonomním plánovacím prvkem. Tato hypotéza má největší počet příznivců. Některé DNA viry by mohly vzniknout z EPIS a mitochondrie. Například virus hepatitidy je podobný buněčné mitochondrii a výpary jsou struktury podobné T-RNA.

Ekologie je věda o vztahu organizace s životním prostředím.

Transformace biosféry je silným faktorem ovlivňujícím vývoj virových infekcí. To vše vede ke změně biocenóz, což znamená změnu imunitního systému makroorganismu.

Transformace biosféry se vyskytuje z mnoha důvodů, mezi nimiž je mainstream použití antibiotik, pesticidů, vakcín a jiných činidel přímo ovlivňující biosféru a jeho složky.

Hlavní vlastnosti virů, které je odlišují od bakterií:

1. Velmi nízká hodnota (měřená v nm).

2. Nedostatek buněčné struktury.

3. Přítomnost pouze jedné nukleové kyseliny.

4. Nedostatek autonomního metabolismu a energetické připojení viru s hostitelskou buňkou.

5. Přítomnost tropismu.

6. Odpojený typ reprodukce.

7. Schopnost způsobit intracelulární inkluze.

9. Stabilita virů k nízkým teplotám, antibiotikám a sulfonamidům.

10. Přítomnost pluralismu v mnoha virech.

Bakteriofágy.

Bakteriofágy mají charakteristickou inherentní morfologii. Všechny bakteriofágy obsahují hlavu, která je postavena z kapsáků umístěných ve formě mnohoúhelníku. Uvnitř hlavy obsahuje nukleovou kyselinu bakteriofágu. Většina bakteriofágů má také proces (ocas) připojený na jeden konec k hlavě. Ve složitých fágech se proces skládá z duté tyče tvořené spirálovou pokládkou konstrukčních proteinů. Kromě toho může struktura způsobu zahrnovat fágové desky a proteinové závitové receptory umístěné na volném konci procesu. Proces je navržen tak, aby se připojil k receptorům bakteriální buňky a poskytuje pronikání penetrace fágové nukleové kyseliny.

Velikost hlavy většiny fágů je 20-90 nm a způsob je od 100 do 200 nm s tloušťkou 2,5-3 nm.

Vzhledem k různým morfologickým vlastnostem bakteriofágů existuje pět hlavních morfologických skupin: (1) bakteriofágy s klesajícím procesem, (2) bakteriofágy s dlouhým nevyvíjecím procesem, (3) bakteriofágy s krátkým procesem (4) bakteriofágy bez procesu. (5) fágy ve tvaru fi. První tři morfologické typy obsahují palandovou DNA, čtvrtou - jednu grantovou RNA nebo DNA, pátý - jednorozměrný RNA.

V závislosti na typu infekce jsou bakteriofágy rozděleny do virulentní a střední. Virulové bakteriofágy poskytují litickou produktivním infekci, to znamená, že buněčná infekce vedoucí k lýze bakteriální buňky a uvolňování nové generace bakteriofágů.

Střední fágy způsobují infekci přerušených leasingu, na rozdíl od virulentních bakterpractů, to znamená infekci, která nevede k tvorbě nové generace bakteriofágů. Ve většině případů je to způsobeno integrací genomu bakteriofágu v buněčném genomu a přechodu viru do stavu provinusu. Tento stav bakteriální buňky se nazývá lyzogenie. V tomto případě je produktivní infekce pozorována pouze v omezeném množství bakteriální populace. Dopad určitých fyzikálních faktorů (UV záření) však může zvýšit procento bakteriálních buněk s produktivním infekcí v důsledku aktivace provirusu.

Viroidy.

Více než 16 onemocnění rostlin je způsobeno speciální skupinou infekčních činidel zvaných viroidy. Jedná se o kruhové jednovrstvé rNA molekuly obsahující od 250 do 370 nukleotidů. Viruty jsou přenášeny z rostliny do zařízení mechanicky nebo se pylem. Po infekci se oční víčka vyskytují hlavně uvnitř jádra postižené buňky v množství od 200 od 10 000 kopií nukleové kyseliny. Je známo, že molekuly viidních nukleových kyselin nefungují jako RNA a nejsou regulovány syntézu proteinu. Zůstává nevysvětlitelný mechanismus pro vzhled symptomů v postižených rostlinách. Někdy viruty způsobují latentní infekce rostlin.

Ačkoliv může být viidní RNA replikována RNA polymerázou závislou na RNA, replikace viridní RNA přichází s účastí buněčného enzymu, který vnímá RNA jako nit buněčné DNA.

Nejzávažnější jsou viROIDY, které způsobují onemocnění brambor. Obsahují prstencovou RNA obsahující 359 nukleotidů a zabalená jako krátká hůlka kombinací komplementárních nukleotidových párů uvnitř nukleové kyseliny. Je izolován několik kmenů rozlišených virulence. Jak bylo zjištěno, to je způsobeno změnou nukleotidové sekvence ve dvou krátkých oblastech viidní RNA.

PRICE.

Mezi infekčními agens, způsobujícími onemocnění lidí a zvířat přidělí speciální skupinu vyzvanou podle prionů. Získali toto jméno kvůli tomu, že zahrnují pouze protein, v důsledku toho se také nazývají protein infekční činidlo (PRP). Dosud nebylo jediný nukleotid v kompozici základních prionů, ale pouze přítomnost proteinu s molekulovou hmotností od 33 do 35 D. To také zjistilo, že gen kódující tento protein je přítomen v mnoha obratlovcích a dokonce i bezobratlých. Proto není možnost živočišného původu prionů vyloučeno.

Doposud dosud nebyl stanoven mechanismus pro rozvoj onemocnění Prion. Předpokládá se, že infekce způsobuje změněný protein organismu, který v přítomnosti potřebných chemických faktorů, je schopen způsobit zničení a smrt buněk. Tato hypotéza však není v souladu s údaji o existenci několika kmenů jedné a na stejné ploše. Další hypotéza staví o složení prionů zahrnují krátkou sekci nukleové kyseliny uzavřené v proteinu PRP.

Priono způsobují takzvané pomalé infekce u lidí a zvířat - granio-ve tvaru encefalopatie, Kuru, Creitzfeld-Jacobova choroba a další.

Viry rostlin.

Rostlinné viry nejsou tak dobře studovány jako živočišné viry. To je způsobeno obtížím jejich kultivace, protože pro ně je nutné získat speciální typ citlivých buněk odvozených z rostlin. Skutečnost je však stanovena tím, že převedení většiny rostlinných virů prostřednictvím hmyzu, takže se nyní stalo možné kultivovat rostlinné viry v buněčných kulturách získaných z buněk různých hmyzu.

Morfologie virů rostlin se neliší od morfologie živočišných virů. Většina z nich obsahuje tuhou nebo pružnou spirálovou kapacitu, oddělené viry mají krychlový uzávěr, stejně jako kapsid kubického typu symetrie s přítomností dalších kapsel na povrchu. Téměř všechny rostlinné viry jsou viry RNA-genomu obsahující jednu nebo dvoukolovou molekulu RNA. Výjimky jsou pouze caulimovirus a geminivirus obsahující DNA.

Reprodukce virů rostlin se neliší od živočišných virů. Hlavním rozdílem je, že enzym je přítomen uvnitř rostlinné buňky replikovat RNA, takže v procesu reprodukce, většina rostlinných virů používá buněčný enzym. Sestava virionu je také poněkud odlišná. V konečné fázi replikace RNA je spojena s kapskopy na 3 'konci genomu, následně přidání nukleové kyseliny spirála soudržnosti, jako duté kotouče na tyči s tvorbou zralého virue.

Metody pro vysílání rostlinných virů jsou různé - s větrem, hmyzem, hmyzem rostlin, hub, atd.

Viry houby a řas.

Většina virů se izoluje z Aspergillus a penicilium generických hub a obsahují dvojitou grantovou molekulu RNA uzavřenou v kubickém kotvení. Všechny viry hub a řas mají velikost asi 25-50 nm.

Dlouho je spor o to, co viry žijí nebo nežijí. Viry jsou velmi jednoduše uspořádány, nemají buněčnou organizaci, mohou krystalizovat. Další d.i.ivanovsky nalezený v buňkách tabákových listů postižených mozaikovým onemocněním, krystalické formace. Oni se nazývají "Ivanovsky krystaly". Krystalizovatelnost se nevejde do našich představ o životě. Viry nemají nezávislý metabolismus, ve fázi syntézy složek virionu existuje v "demontované" formě, jeho oddělené komponenty Jedná se o molekuly nukleové kyseliny a proteinových virů mohou vykazovat jejich infekční vlastnosti, i když jsou pouze ve formě jedné molekuly nukleové kyseliny - infekci virové nukleové kyseliny. To vše hovoří o virech jako neživých agentů.

Na druhé straně však viry mají schopnost udržovat svou individualitu, oddělení od vnějšího prostředí, zajistit, i když zvláštní, reprodukci jejich genotypu a fenotypu. Pro viry jsou charakterizovány jevy dědičnosti a variability, vyvíjejí se podle zákonů společných pro všechny živé věci. To potvrzuje živou povahu virů.

Zdá se, že řešení problematiky virové povahy má obecnější teoretický, než praktický význam a je spojen s problémem určení života. S otevřením virů byly naše představy o podstatě života rozšířeny a prohloubeny.

Ale my, lékaři by měli přijít k této problematice s pragmatickými pozicemi. Viry jsou příčinnými činidly virových infekčních onemocnění. A infekční proces, na rozdíl od intoxikace, je proces interakce mezi dvěma živými bytostmi. Virová onemocnění vznikají a vztahují se na zákony infektoologie, vyžadují použití stejných metod prevence a léčby jako infekcí způsobené jinými mikroorganismy. Z hlediska praktické medicíny proto zvážíme viry jako živé patogeny infekčních virových onemocnění vyžadujících využití lékařských a preventivních a protilemických opatření.

Otázka původu virů, jak lze chápat, není v současné době rozumné řešení. Úzce souvisí s řešením problému původu života na Zemi. Ale jeden by měl zvážit hlavní hypotézy o původu virů.

Druhá hypotéza může být označena jako hypotéza "Protobyott". To naznačuje, že viry jsou potomci nejjednodušších živých bytostí, které byly kněze všech živých věcí a vytvořili z neživého organického materiálu. V budoucnu došlo k vývoji těchto formací směrem k tvorbě buněčných organismů a viry jsou vztyčené potomky takových protobilistů. Tato hypotéza se intenzivně vyvinuta sovětskými virologové. Je však velmi obtížné vysvětlit, jak by takové primární viry mohly být také reprodukovány v neexistenci buněk. Koneckonců, viry nejsou schopny násobit bez použití orgerových buněk a enzymových systémů buněk. Proto v současné době hypotéza o původu virů z primárních orientálních forem života není rozdělena většinou virologists.

Třetí hypotéza může být definována jako hypotéza "ohnutých genů". Navrhuje, aby viry byly genetické buněčné prvky, které učinily a získaly schopnost autonomní existence. Hypotéza dobře vysvětluje dobře a rozmanitost genetického materiálu virů a možnost jejich existence a evoluce.

Je nutné připomenout, že bakterie mají podobné genetické struktury, které mohou být přenášeny z některých bakteriálních buněk vůči ostatním a jsou v nich reprodukovány. To je plazmidy. Plazmidy jsou malé DNA kruhové molekuly s určitou autonomií. Mohou být reprodukovány v bakteriálních buňkách nebo integrují do bakteriálního chromozomu. Tyto vlastnosti plazmidů jsou podobné vlastnostem virů. Mimochodem, fag, virus bakterií, patříme do plazmidů ve formě kontroly.

Je možné si představit, že viry jsou oblasti nukleových kyselin obklopených proteinovými skořepinami. Virus Shell mu poskytuje příležitost přetrvávat v extracelulárním stavu a proniknout do buňky. Je to tato hypotéza, která je nyní rozdělena do mnoha virologů. Můžete vyjádřit naději, že s vývojem našich znalostí o životě řešíme a problém původu virů.

1. pyatk ³n K. D., Krivoshes Yu.S. M³Krobdl³ologie. - K: Vyšší škola, 1992. - 432 p.

Timakov v.d., Levashev V.S., Borisov L.B. Mikrobiologie. - M: Medicína, 1983. - 312 p.

2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.n., Freidlin I.S. Průvodce laboratorními třídami na lékařské mikrobiologii, virologii a imunologii / ed. Borisova L.B. - G.: Medicine, 1993. - 232 p.

3. Lékařské mikrobiologie, virologie a imunologie: učebnice ed. A.a. Vorobyva. - M.: Lékařská informační agentura, 2004. - 691 p.

4. Lékařská mikrobiologie, virologie, imunologie / ed. Lb borisov, a.m.smirnova. - M: Medicine, 1994. - 528 c.

5. BUKRINSKAYA A.G. Virologie. - M.: Medicine, 1986. - 336 p.

Přednáška 22. Vlastnosti infekce a imunity v virových onemocněních

Ministerstvo společného a odborného vzdělávání

Sverdlovsk region.

Gou Spo "Krasnáfim pedagogická vysoká škola"

Viry a přírodajejich původ

Vykonavatel:

Dmitrieva i.yu.,

student 23 skupin

Vůdce:

Kaptieva o.v.,

učitel

přírodní vědecko

disciplíny

krasnoufimsk.

Cestovní pas

Název projektu: "Viry a povaha jejich původu."

Project Manager: Kaptiyev O.v.

Akademický předmět v rámci projektu

Přírodní věda.

Vzdělávací disciplína je blízko předmětu předmětu biologie.

Typ projektu: kreativní.

Věk studentů, pro které je projekt 16-18 let.

Potřebné vybavení: vzdělávací literatura, fotky,

počítač, tiskárna, skener.

Úvod

Příroda virů původu

Jaké jsou non-klidné formy života?

Jak virus proniká klece?

Způsob chovných virů

Co je to AIDS?

Škody a přínos virů

Amerika první schválené viry jako potravinářské přísady

Závěr

Bibliografie

Úvod

Řada života na Zemi je obtížné popsat. To je věřil, že nyní v naší planetě přesahující miliony živočišných druhů, 0,5 milionu rostlinných druhů, až 10 milionů mikroorganismů, a tyto postavy jsou podceňovány. Ne, nikdy nikdy nebude mít osobu, která by znala všechny tyto druhy. Kromě toho, že akutní potřeba nastane v systému volně žijících živočichů, vedený, kterými bychom mohli najít místo pro tělo, které se o něj zajímají, ať už se jedná o bakterii, která způsobuje nové onemocnění, nový brouk nebo klíště, pták nebo ryby . Lidé si tuto potřebu vrátili do dotazovaného století.

Bylo to pak, že velký švédský přírodovědec Karl Linney vytvořil vědecký systém volně žijících živočichů, které používáme a v současné době. Účet věku vědeckých systematik se provádí z roku 1758, kdy bylo publikováno 10. ročník Linneevskaya "Přírodní systém". Základní principy linney a jména druhu, data jim, jsou stále zachovány, i když druh jsou nyní známy tisíckrát více.

V našem světě existuje velká skupina živých bytostí, které nemají buněčnou strukturu. Tyto stvoření jsou názvy virů (lat. "Virus" - jed) a žádné necitné formy života. Viry nelze přičítat žádným zvířatům nebo rostlinám. Jsou extrémně malé, proto mohou být studovány pouze pomocí elektronového mikroskopu.

Viry jsou schopny žít a vyvíjet v buňkách jiných organismů. Nastavení uvnitř buněk zvířat a rostlin, viry způsobují mnoho nebezpečných onemocnění, jako je tabáková mozaika, hrášek a jiné kultury (v rostlinách). Ve studii prokaryotických a virů je systém Linneevskaya plně aplikován. V jeho čase téměř něco vědělo o světě mikroorganismů.

Proto jsou formy virů a bakterií v systému často označeny non-sonorous latinskými písmeny, ale kombinací písmen a čísel. Viry mají genetická spojení se zástupci flóry a fauny Země. Podle nejnovějšího výzkumu je lidský genom více než 30% informací kódovaných prvkůmi podobnými virem a transpozonům. S pomocí virů se může vyskytnout tzv. Horizontální přenos genů (xenologie), tj. Přenos genů mezi dvěma nesouvisejícími (nebo dokonce vztahujícími se k různým typům).

Vybrali jsme toto téma, protože věříme, že je v našem čase velmi relevantní. Mnoho vědců se snaží s nebezpečnými smrtícími viry od doby, kdy byly objeveny.

Z mého pohledu bude boj proti virům vždy, dokud vědci najdou prostředky, které tyto organismy zničí nebezpečné pro lidský život, který má non-gland strukturu.

Je velmi obtížné se vypořádat s těmito organismy, protože mají nemovitost ke změně složení své struktury při vstupu do příznivých podmínek.

Při psaní projektu jsme se stanovili následující cíl: studovat podstatu původu virů, jejich struktury a role v přírodě.

1) Vyberte potřebné zdroje informací;

2) pracovat tato informace a vztahuje se na studijní problém;

3) Zvažte objev vědců za účelem studia struktury virů;

4) najít pozitivní a negativní vlastnosti virů;

5) Připravte se na ochranu projektu.

Příroda a původ virů

Moderní myšlenky týkající se virů byly postupně rozvíjeny. V roce 1892. Di. Ivanovský upozornil na rozšířené onemocnění tabáku, ve kterém jsou listy pokryty barvovými skvrnami (mozaikové onemocnění). Po objevení virů byl Ivanovsky považován za pouhých velmi malých mikroorganismů, které nejsou schopny růst na umělých nutričních médiích. Krátce po objevení viru mozaiky tabáku byla prokázána virová povaha FMD a po několika letech byly otevřeny bakteriofágy. Byly otevřeny tři hlavní skupiny virů, ovlivňujících rostliny, zvířata a bakterie. Nicméně, na dlouhou dobu, tyto nezávislé úseky virologie vyvinuté v izolovaném a nejsložitější viry - bakteriofágy - po dlouhou dobu považovány za živé hmoty, ale něco jako enzymy. Nicméně, do konce 20. let - začátek 30. let bylo jasné, že viry jsou živé záležitosti, a přibližně názvy filtračních virů nebo ultravirusů, byly svěřeny.

Koncem třicátých lét - počátkem třicátých let, studium virů postupovalo tolik, že pochybnosti byly zmizely v životní povaze a bylo formulováno ustanovení o virů, protože organismy byly formulovány. Základem pro rozpoznávání virů organismy byly fakta získané ve svém studiu, svědčí o tom, že viry, stejně jako jiné organismy (zvířata, rostliny, nejjednodušší, houby, bakterie), jsou schopny znásobit, mít dědičnost a variabilitu, přizpůsobivost měnícím se prostředí jejich stanoviště a konečně vystavení biologického vývoje poskytnutého přirozeným nebo umělým výběrem. To je především interakce dvou genomů - virové a buněčné.

Podle třetího, viry jsou deriváty buněčných genetických struktur, které se staly relativně autonomní, ale zachovaly závislost na buňkách. Třetí hypotéza 20. - 30 let se zdálo být nepravděpodobné a dokonce obdržel ironický název hypotézy o žebrajících genů. Nicméně, akumulované fakta poskytují všechny nové a nové argumenty ve prospěch této hypotézy. Spolu s tím se významný počet faktů nahromadil existenci existence v přírodě v širokém měřítku výměny hotových bloků genetických informací, včetně zástupců různých, evolučních vzdálených virů. V důsledku takové výměny mohou dědičné vlastnosti rychle a skákat, vkládáním cizích genů (půjčování genové funkce). Nové genetické vlastnosti mohou také vzniknout v důsledku neočekávané kombinace vlastních a integrovaných genů (výskyt nové funkce). Konečně jednoduchý nárůst genomu v důsledku nepracujících genů otevírá možnost vývoje posledně uvedené (tvorba nových genů).

Jaké jsou non-klidné formy života?

Kousne a bolí,

I když to někdy není viditelné ...

J. SWIFT.

"No, nechte náš úžasný cizinec zůstat cizincem, kdyby nás milovala,"? Řekl, podle legendy, vynikající mikrobiologa L. Paster, a já se nedokážu podařilo zdůraznit příčinné agenta vztekliny? Hrozné onemocnění, z nichž nebyla v XIX století žádná spása. Získejte vakcínu a tím znát povahu infekčního agenta a ušetřit mnoho tisíc lidských životů, které řídil. Nikdo to v těch dnech nemohl udělat v těch dnech, protože příčinné agent nebyl Microb, jak očekávaný L.paster, ale virus.

Spolu s jednobuněčnými a mnohobuněčnými organismy v přírodě jsou jiné formy života. Jedná se o viry, které nemají buněčnou strukturu. Představují přechodný tvar mezi živými a neživé látky. Viry uspořádány velmi jednoduché. Každá virová částice sestává z RNA nebo DNA uzavřené v proteinové skořepině, která se nazývá kapsid Plně vytvořená infekční částice zvaná virion. \\ t. V některých virech (herpes nebo chřipka) je zde také další skořápka, která vyplývá z plazmatické membrány hostitelské buňky. Viry jsou schopny žít a násobit pouze v buňkách jiných organismů. Ve vnějším prostředí neprokazují žádné známky života, mnozí mají formu krystalů. Velikost virů se pohybuje od 20 do 300 nm.

Virus má poněkud složitou vnitřní strukturu. Jeho jádro (jádro) obsahuje jednu (někdy více) molekulu nukleové kyseliny (DNA nebo RNA). Nukleové kyseliny nejmenších virů obsahují 3-4 geny a největší viry mají až 100 genů. Mimo virus je pokryta proteinem "pouzdro", chránící nukleovou kyselinu z škodlivých dopadů na životní prostředí. Forma virů je velmi různorodá. Ve velikosti jsou viry rozděleny do velkého (300-400 nm v průměru), médium (80-125 nm) a malé (20-30 nm). Velké viry mohou být viděny v obyčejném mikroskopu, menší studovaný pod elektronovým mikroskopem.

Jak virus proniká klece?

Rostlinné viry, jejichž buňky kromě membrány jsou chráněny odolným vláknitým pláštěm, mohou proniknout pouze v místech mechanické poškození. Pedigéry těchto virů mohou být členovci - hmyz, jako je nit a klíšťata s sacím přístrojem. Přenesou viriony na jejich trumfy. A člověk může být komáry (žlutá horečka), komáry (japonská encefalitida) nebo roztočů (taiga encefalitida). Dříve byly všechny viry rozšiřující s pomocí krvavosti spojeny do skupiny arbovirusov..

Usolventní živočišné buňky chráněné jednou membránou jsou zranitelnější vůči virům primárně kvůli jejich schopnosti fágový - I. I. pinotozetozoa.. Zachycení živin, často "polykat" a viriony. Pokud jsou buňky připojeny k sobě, jako jsou buňky nervového systému, může virus pohybovat podél těchto kontaktů, infikovat jednu buňku na různé. To je obvykle pomalý proces (to je, jak nastane infekce, například když kousnutí šíleného zvířete).

Konečně, mnoho virů rozvíjí speciální zařízení pro pronikání do buňky. Buňky podšívky dýchacích cest jsou pokryty ochrannou vrstvou hlenu. Ale virus chřipky zředí hlen a proniká membránou (protože první příznak chřipky je často rýma).

AIDS virus infikuje bílá krevní tělo naší krve - leukocytyPoužití proteinů, které vyčnívají z povrchu jeho skořepiny, "ukradený" z mistrovské buňky.

Na tomto obrázku můžete vidět, jak viry proniknout klece. Vlevo a ve středu bakteriofágu střevní tyčinky: Při řezání ocasu se závit DNA z hlavy injikuje do cytoplazmy bakteriální buňky. Právo - infekce lidské buňky virem AIDS. Glykoprotein GP 120 skořepiny skořepin s konkrétním CD 4 proteinem; GP 41 Skeys Membrána magisterské buňky, v důsledku toho, rNA proteinová kapsle prochází do cytoplazmy a prázdná plášť virionu je vyřazena.

Klasifikace organismů založených na teorii buněk. Celkové vlastnosti virů a jejich biologické a environmentální role na Zemi.

Při studiu organického světa Země bylo zjištěno, že organismy pro jejich strukturu mohou být rozděleny do dvou velkých skupin: celek a nonšolek Formuláře. Většina organismů celek Budování a pouze organismy tvořící království Viry, mít noncelling.struktura.

Viry byly otevřeny D.I. Ivanovo v roce 1892 a v roce 1917. Felix Dael otevřel bakteriofágu - virus ovlivňující bakterie. Viry tvoří království Předběžný nebo Viry. Jedná se o organismy, které mají velmi malé velikosti (od 20 do 200 nm (nanometry)). Viry nejsou schopny pěstovat a jejich živobytí mohou být prováděny pouze uvnitř hostitelské buňky.

Biologická a environmentální úloha virů spočívá v tom, že jsou faktorem v evoluci, což způsobuje smrt oslabených jedinců a přispívající k přežití organismů více přizpůsobených tomuto prostředí.

Způsob chovných virů

Virus (od lat. virus-jed) - mikroskopická částice schopná infikujících buněk živých organismů.

Virologie (z viru a loga - slovo, výuka), vědy o virech. Všeobecná virologie studuje povahu virů, jejich struktura, reprodukce, biochemie, genetiky.

Metoda chovných virů se také liší od rozdělení, laskavého, sporů nebo sexuálního procesu, který se vyskytuje v jednopodlivých organismech, v buňkách mnohobunitelných organismů a ve druhém jako celku. Reprodukce nebo replikace, jak obvykle označují reprodukci virů. Tvorba virionů se vyskytuje buď samotnou montáží (balení virové nukleové kyseliny do proteinových kapsidů a tvorba nukleokapsid), nebo s účastí buňky nebo obou metodami (viry skořápky). Samozřejmě, opozice mitotického rozdělení buněk a replikace není absolutně, protože metody replikace genetického materiálu v virech obsahujících DNA se v zásadě neliší, a pokud se domníváme, že syntéza genetického materiálu v virech obsahujících RNA je Také se provádí podle typu matrice, pak je příbuzný protichůdný mitózu a replikaci všech virů. A nicméně rozdíly ve způsobech chovných buněk a virů jsou tak významné, že musí sdílet celý životní svět pro viry a univerzity.

Co je to AIDS?

Existuje mnoho virů na světě, které způsobují nebezpečné onemocnění onemocnění, jako je vzteklina, encefalitida, polyemete, imunodeficience, chřipka, včetně ...

Zdravotní, veterinární a zemědělská virologie Prozkoumejte patogenní viry, jejich infekční vlastnosti, rozvíjí opatření k prevenci, diagnostice a léčbě onemocnění způsobených nimi.

V současné době je vážným problémem AIDS (získaná imunodeficience syndrom). Jedná se o epidemické onemocnění osoby, která ovlivňuje převážně imunitní systém, který chrání tělo před různými patogenními činidly. Infekce systémového imunitního systému lidské buněk se projevuje vývojem progresivních infekčních onemocnění a maligních neoplazmů a tělo se stane bezbranným pro mikroby, které za normálních podmínek nezpůsobují onemocnění.

Poprvé, AIDS byl oficiálně zaregistrován ve Spojených státech v roce 1981 a v roce 1983. Bylo možné prokázat, že to bylo způsobeno neznámým manickým virem, z rodiny retroviru. Složení tohoto

virus vstoupí do svého inherentního enzymu - obrácení. Jeho objev byl skutečnou revolucí v biologii, protože byla ukázána možnost přenosu genetických informací nejen klasickou DNA schématu\u003e RNA\u003e protein, ale také reverzní transkripce z RNA\u003e DNA.

Kauzativní činidlo onemocnění je virus lidské imunodeficience (HIV). HIV genom je reprezentován dvěma identickými molekulami RNA, které se skládají z přibližně 10 tisíc párů míst. Současně, HIV, izolovaný z různých pacientů s AIDS, se od sebe liší o množství základen (od 80 do 1000). HIV má jedinečnou variabilitu, která je 5krát vyšší než variabilita viru chřipky a 100krát vyšší než u viru hepatitidy V. Kontinuální genetická a antigenní variabilita viru v lidské populaci vede k vzniku nového vironu HIV, který ostře komplikuje problém získávání vakcíny a činí obtížnou zvláštní prevenci AIDS. Tato vlastnost HIV, podle řady specialistů, je navíc zpochybňována možností vytváření účinné vakcíny na ochranu proti AIDS.

Jeden z projevy lidské infekce s virem AIDS je porážka centrálního nervového systému. Pro AIDS je velmi dlouhá inkubační doba charakteristická (vypočtená z okamžiku infekce až do prvních známek onemocnění). U dospělých je to průměrné 5 let. Předpokládá se, že HIV může přetrvávat v těle pro život. To znamená, že až do konce vašeho života mohou infikovaní lidé infikovaní ostatní a za vhodných podmínek mohou být infikovány pomocí AIDS.

Jedním z hlavních způsobů, jak vysílat HIV a šíření AIDS - pohlaví, protože patogen je nejčastěji v krvi, spermiích a vaginálním vypouštěním infikovaných lidí.

AIDS Security Garance je zdravý životní styl, pevnost manželství a rodin, negativní postoj k sexuálním perverzím a propagaci, náhodné sexuální vztahy.

Následuje schematické znázornění virů: O - Shell of virus OSSE; B - Proteinové inkluze. Virus schéma vpustého virionu; P - specifické proteiny viru; Gp - virové glykoproteiny; 1 - membrána, "ukradeno" v hostitelské buňce; 2 - Molekuly RNA v proteinovém skořepině; 3 - Molekuly proteinů transformační RNA v DNA.

Škody a přínos virů

Mnoho virů je příčinou nebezpečných lidských onemocnění. Kromě AIDS I. onkogenicRakovina rakoviny, které zahrnují kousky OSSE, spalničky, vztekliny, poliomyelitidy, chřipky, ostrých respiračních onemocnění: orz, žlutá horečka, herpes (říkají: "Horna nalita na rty") a dokonce i viry způsobující bradavice.

Nicméně, ne všechny nemoci způsobené viry se naučily úspěšně předcházet a léčit. No se naučili léčit a imunodeficience, a zpravidla to je hrozné onemocnění za několik let vedoucí k smrti. A zcela nevyřešený problém - rakovina. Učit se úspěšně, bojové viriny způsobují zhoubné nádory na lékaře budoucnosti.

Jaké dobré může být z virů? Koneckonců, to jsou nepřátelé všech živých věcí. Dávka může být, pokud je virus nepřítelem nepřítele, což znamená, že není ve všech případech činnost viru negativní. Pokud útočí na jedno-buněčné organismy, do které patří zejména bakterie, zemřou. Proto, s pomocí takových virů, bakteriofágy, bakterie mohou být zničeny, což způsobuje takové nebezpečné onemocnění jako dysenterie, cholera, mor.

Schopnost viru zabít buňku - majitel může být použit při boji proti jednotlivým buňkám multicelulárních organismů a především - rakoviny. Současně klíčem k úspěchu je přesný "lisování" viru do buňky, který má být zabit, protože je samo o sobě připraven zasáhnout všechny buňky citlivé na to. Pro toto, virus a speciální protein, protilátka schopná selektivně vázající se na oblast povrchu buněk - cíle, je připojena k nanočástice působícímu jako druh vozidla. Taková "shell" útočí pouze určité buňky, které je zničí. Samozřejmě, musíte se postarat a že virus může opustit tělo bez poškození zdravých buněk. V nanotechnologii, viry také používají jako "šablona" pro vytváření nanostrukturovaných systémů.

Některé viry způsobující onemocnění hmyzu se používají k boji proti škůdcům venkovského a lesnictví. Mělo by však být uznáno, že škoda přinesla tyto jednoduché formy života. Mnohokrát větší jejich laskavost.

Amerika první schválené viry jako potravinářské přísady

Neobvyklá metoda boje proti nebezpečným infekčním onemocněním, jako je lichenióza, nabídla americký vědci. Viry - bakteriofágy, bezpečné pro lidi, budou postřikovány na masné výrobky, připravené k použití k zabít smrtelné bakterie. Metoda schválená americkým úřadem pro kontrolu potravin a léky.

Liserióza, včetně infikovaných potravin, tisíce lidí je nemocná ročně, a přibližně 500 z nich zemře. Výtěžek našel biotechnologickou společnost. Přišla s "koktejlem" ze šesti virů, smrtící pro bakterie Listeria monocytogenes. Viry se navrhují sprej v masové zakázce na masných výrobcích připravených pro použití: nasekaná šunka, hot psi, klobásy, klobásy, stejně jako různé výrobky z drůbeže.

Tento speciálně připravený a purifikovaný koktejl prošel všechny potřebné testy - žádné vedlejší účinky a žádná viditelná změna v ošetřených potravinách nedošlo.

Závěr

V průběhu projektu jsem se stále ujistil, že je zapotřebí akutní boj s viry ohrožující osobou. A to je také velmi pracná práce, protože viry mohou mutovat, tj. změna ve složení. Proto je velmi obtížné najít lék, například proti viru imunodeficience.

V současné době jsou viry studovány vědci z celého světa. Lidstvo se z nich snaží prospěch. Už jsme se naučili, jak se zbavit bakterií způsobujících různé nemoci s bakteriofágy.

Možná v budoucnu nebude boj proti viry takový vážný problém.

Neexistuje jediný organismus v přírodě, který by přinesl jen škody a zničily jiné organismy. Koneckonců, pro něco, co byl vytvořen přírodou?

Myslím, že jsem plně odhalil téma mého abstraktu a vyřešil všechny úkoly nastavené před vámi, což fungovalo co nejvíce literatury na toto téma.

Domnívám se také, že toto téma je velmi důležité, je to opravdu potřebné při studiu přírodních věd. Koneckonců získáváme nové znalosti o virech, jsme si vědomi všech nebezpečí, že mohou způsobit každý živý organismus na naší planetě.

Bibliografie

1. Bogdanova T. L. Biologie: Úkoly a cvičení. Příručka pro žadatele na univerzity. - M.: Vyšší škola, 1991.

2. Knorre D. G., Miazina S. D. Biologická chemie: Učebnice pro Chem., Biool. a med. specialista. vysoké školy. - M.: Vyšší škola, 2000.

3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. Biologie v záležitostech a odpovědi: TUTORIE / HOOD. žalostný M. V. Dranko. - MN: LLC "Popurri", 1997.

4. Mednov B. M. Biologie: formy a úrovně života. - M.: Enlightenment, 1994.

5. Polyansky Yu. I. Obecná biologie: Studie. Pro 10-11 Cl. prostředí shk. - M.: Enlightenment, 1993.

6. Tupikin E. I. Obecná biologie se základy ekologie a environmentálních aktivit: příručka na začátek. prof. Vzdělání. - M.: Vzdělávací a publikační centrum "Akademie", 2002.

Přírodní viry

Existence virů byla poprvé usazena ve studiu tabákových mozaikových onemocnění. Ukázalo se, že kauzativní činidlo tohoto onemocnění může projít porcelánovým filtrem, běžně používaným pro zachycení bakterií. Velikost virů se pohybuje od 17 do 300 nm v průměru. Tak, v rozsahu, jsou například srovnatelné s molekulami, atom vodíku má průměr asi 0,1 nm a velikost molekuly proteinu v průměru se rovná desítkám nanometrů.

Viry se násobí pouze v živých buňkách. Mnozí z nich jsou velmi specifičtí ve vztahu k typu infikovaných buněk. Radikálně mění biosyntetické procesy hostitelské buňky. V tomto případě se nukleová kyselina viru spíná buňku na syntézu specifických pro virové struktury, čímž se konkuruje jeho genetickým přístrojem. Například dýchací orgány se násobí v buňkách respirační sliznice, což způsobuje charakteristické studené symptomy. Nejčastěji mají viry úzký kruh vlastníků. Jednou z rychlých metod pro identifikaci neznámých bakterií může být použití specifických bakteriofágů, které zničí určité bakteriální buňky. Naopak reakce některých rostlinných druhů do neznámého viru lze použít (ve spojení s jinými metodami) pro identifikaci tohoto viru.

Až do 30. let. Viry byly považovány za nejmenší bakterie. V roce 1933 byl tento pohled vyvrácen. Waydel Stanley, který pracoval v Rockefeller Institute, získal extrakt virem tabáku z infikovaných rostlin a vyčistil ji. Čištěný virus byl uložen jako krystaly. Krystalizace je jedním z hlavních testů pro přítomnost chemicky čisté sloučeniny, která neobsahuje nečistoty. Bylo tedy jasné, že z chemického hlediska je virus mnohem jednodušší než živý organismus. Když Stanley rozpustil jehla krystaly a udeřil tabákový list, pak se objevily charakteristické symptomy mozaikové choroby. Bylo tedy ukázáno, že virus zachovává infekci po krystalizaci a resuspise.

Většina virů rostlin, jako je tabákový mozaikový virus, obsahují pouze RNA, zatímco jiné viry jsou pouze DNA. Na rozdíl od virů obsahují všechny buňky oba typy nukleových kyselin. Viry jsou zbaveny ribozomů, stejně jako enzymy potřebné pro syntézu proteinů a generování energie. V tomto ohledu jsou viry zásadně odlišné od organismů, které mají mobilní organizaci.

Viroidy a jiné infekční částice

Existuje několik molekulárních patogenů, jako jsou viry a. Zřejmě došlo k bakteriím a eukaryotům z genomu. Existuje také zvláštní význam mezi nimi break, které, navzdory jejich jménu, se liší ostře z virů.

VIROIDY jsou nejmenší ze slavných příčinných činidel onemocnění. Jsou mnohem méně než nejmenší virové genomy a jsou zbaveni proteinové skořepiny. Také známý pouze rostliny. Skládají se z jediné satelitní molekuly RNA, která je autonomně replikována v infikovaných buňkách. Viruty byly identifikovány jako kauzální činidla nebezpečných onemocnění. Jedním z nich způsobila smrt milionů kokosových palem na Filipínách v posledních padesáti letech, další způsobil poškození průmyslového chovu chryzantéma ve Spojených státech na počátku padesátých let.

První viROID - víry bramborových hlíz nebo PSTV - byl identifikován Theodore Dinor z amerického zemědělského oddělení v roce 1971. Bramborové hlízy infikované PSTV mají rozšířený a zakřivený tvar. Někdy se na ně objeví hluboké trhliny. PSTV je největší virion z výše uvedené. Jeho RNA se skládá z 359 bází a má buď formu uzavřeného kruhu nebo strukturu typu paty. V obou případech jsou komplementární dvojice bází spojeny vodíkovými vazbami, tvořící obousměrnou RNA, podobnou DNA. Pod elektronovým mikroskopem se oba forma PSTV dívá s lany; Délka je je 50 nm. I když je to největší virion, jeho velikost je pouze jedna desetina genomu nejmenšího viru. Viroidy se nacházejí pouze v jádrech infikovaných buněk. Jsou replikovány jako viry, tj. Syntetizace komplementárního řetězce, který funguje jako matrice. Současně, viidy používají systémy enzymů hostitelských buněk.

Vzhledem k tomu, že viidy jsou lokalizovány v jádru a pravděpodobně nemohou pracovat jako mRNA, předpokládá se, že způsobují onemocnění, zasahování procesů regulace genů hostitelských buněk. Některé proteiny v buňkách infikovaných rostlin jsou přítomny ve velkém množství než u zdravých. Ačkoli nukleotidové sekvence, komplementární PSTV nejsou nalezeny ve zdravých rostlinách, předpokládá se, že PSTV by mohlo dojít v důsledku změny genomu některých typů brambor - jeho hlavního majitele.

V živých organismech jsou molekulární patogeniny, které nesouvisí s viroidy. Existence struktur podobných viroidům, ale vypálené z DNA, se také předpokládá u zvířat. Oni se nazývají "dílčími částic." Je překvapující, že některé fragmenty proteinů jsou schopny kontrolovat jejich reprodukci v živočišných buňkách bez účasti nukleových kyselin, takové částice se nazývají "Prioni".

Začátek historie virologie je spojen s názvem D.I. Ivanovsky, který v roce 1892 zveřejnil práci na studii onemocnění mozaiky tabáku. Poznamenal, že kauzativní činidlo je nejmenší bytost, prochází bakteriálními filtry, neroste na nutričním médiu, neviditelném ve světlém mikroskopu.

V roce 1898 otevřeli LeFefler a Fossu e-mailový virus.

V roce 1901, Reed a Carrolol přidělili virus z mrtvol lidí, kteří zemřeli ze žluté horečky.

Dўerrel v roce 1910 objevily viry bakterií - bakteriofágy.

Viry jsou rozšířené v přírodě, životním prostředí a prakticky všudypřítomnost. Jsou ve vzduchu, vodě, potravinách, prostoru a v živých organismech a viry bakterie - bakteriofágy - v bakteriích.

Lékařské virology studuje pouze viry, patogenní pro člověka nebo významné pro medicínu (bakteriofágy).

Hlavním úkolem lékařské virologie je studium morfologie, fyziologie, genetiky, ekologie a evoluce virů a vývoj metod pro diagnostiku, léčbu a prevenci lidských infekcí.

Hlavní vlastnosti virů:

Sestávají z proteinů a jedné nukleové kyseliny (DNA nebo RNA), kde jsou kódovány všechny genetické informace viru,

Nemají vlastní metabolické a energetické systémy,

Pomocí ribozomů hostitelských buněk pro syntézu vlastních proteinů,

Mají zvláštní způsob reprodukce - diunivum (Demontáž) Reprodukce: Nukleové kyseliny a virové proteiny jsou odděleně syntetizovány odděleně a pak jsou sestaveny do virových částic.

Může integrovat gen v buněčném genomu s tvorbou provirus,

Viry mají malé velikosti (od 15 do 250 nm a další).

Stejně jako jiné formy života mají viry dědičnost a variabilitu, zachovat životaschopnost v mrazu, sušení, odolné vůči antibiotikám, ale jsou citlivé na vysokou teplotu.

Virus mimo buňku - virion. \\ tMá nukleovou kyselinu (DNA nebo RNA) a proteinovou skořepinu, je schopna krystalizovat, má infekci, tj. Vzhledem k adresám proteinům, připojovacím proteinům, enzymy pronikají do buňky, kde se nazývá " virus", integrovaný s virem hostitele DNA provirus.

Kromě typických virů jsou známy neobvyklé infekční částice - priono a viroidy.

PRICE – protein Infekční částice, které mají formu fibril o velikosti 10-20x100-200 nm, hmotnost 30 kd, neobsahují nukleovou kyselinu, odolnou vůči zahřívání, k působení proteáz, ultrafialových paprsků, ultrazvukových a ionizujících záření. Prvrace vznikají jako produkty mutace vlastního genu nebo spadají do těla, když jíst maso zvířat obsahujících prionů. PRICE se hromadí v postiženém orgánu, aniž by způsobily cytopatogenní účinek (CPD), imunitní reakci a zánětlivé reakce. Mohou blokovat nebo aktivovat lidské nebo zvířecí geny.

Viroidy - Jedná se o malé molekuly superpiralizované RNA kruhu, neobsahující protein způsobující nemoci v rostlinách, možná u savců.

Klasifikace virů

Na základě jejich vlastností jsou viry zvýrazněny v samostatném talentu Virave kterém se rozlišuje typ nukleové kyseliny ribovirus a deoxyribovirus (Stůl 1).

Zařízení jsou rozdělena do rodin, které jsou rozděleny na podzemní a porod. Pohled - Sada virů s téměř identickým genomem (DNA nebo RNA), vlastnostmi a schopností způsobit určitý patologický proces. Jména rodiny mají konec viridae.Podání - virinae., druh - virus..

Značky sloužící k klasifikaci virů: 1) Typ nukleové kyseliny - DNA nebo RNA; 2) Jejich struktura (jednorázový, surovinový, lineární, kroužek, roztříštěný, newhrimbed s opakujícími se a obrácenými sekvencemi); 3) Struktura, rozměry, typ symetrie, počet kapagí; 4) přítomnost nebo nepřítomnost vnějšího pláště (supercapside); 5) antigenní struktura; 6) jevy genetických interakcí; 7) kruh citlivých hostitelů; 8) geografické distribuce; 9) vnitřní nebo cytoplazmatická lokalizace; 10) citlivost a detergenty Ethira; 11) Cesta přenosu infekce.

Pro stanovení příslušnosti k rodině retrovirů je nutně zohledněn reverzní transkriptázový enzym.

Viry způsobující infekční procesy u lidí jsou zahrnuty do složení obou DNA-obsahujících virových rodin obsahujících DNA (viz tabulka 1).

Stůl 1.

Klasifikace a některé vlastnosti virů

Virová rodina	Typ nukleové kyseliny	Velikost virionu, nm	Dostupnost Supercapsida.	Typické zástupci
RNA genomové viry
Arenaviridae Arenavirusi.	Fragmentovaný, jednosměrný	50-300	+	Lasse viry, Machupo
Buniaviridae Buignajirus.	Fragmentovaný, jednosměrný, prsten	90-100	+	Gemoragická horečka a encefalitidy viry
Caliciviridae Calicivirus.	Jednorázové třídy	20-30	-	Hepatitida e virus, lidské kaliciviry
Coronaviridae Coronavirus.	Jednobarevná (+) RNA	80-130	+	Coronavirus Man.
Orthomyxoviridae orthomyxoixomes.	Jednolůžkový, roztříštěný (-) RNA	80-120	+	Chřipkové viry
Paramyxoviridae Paramyxo-viry	Jednobarevná, lineární (-) RNA	150-300	+	Viriny Paragrippa, Corey, epidemická parotitida, RS-Virus
Picornaviridae Picornavirus.	Jednobarevná (+) RNA	20-30	-	Poliomyelitis viry, Koksaki, Esno, hepatitida A, Rhinovirus
Reoviridae Rovirusi.	Bunk Rna.	60-80	-	Rovirusi.
Retroviridae retrovirové	Jednorázová rna	80-100	+	Rakovina viry, leukémie, Sarkom, HIV
Togaviridae Togavirus.	Jednobarevná (+) RNA	30-90	+	Viry koně encefalitidy, zarděnky a další.
Flaviviridae flavivirus.	Jednobarevná (+) RNA	30-90	+	Klíštěnová encefalitida viry, žlutá horečka, dengue, japonská encefalitida, hepatitida c, g
Rhabdoviridae Rabdigs.	Jednorázová (-) RNA	30-90	+	Otřátá virus, vichikulární virus stomatitidy
Filoviridae Falovirus.	Jednobarevná (+) RNA	200-4000	+	Ebola viry, Marburg
DNA genomové viry
Adenoviridae Adenovirus.	Lineární, lůžko	70-90	-	Adenoviry savců a ptáků
Hepadnaviridae hepadnavirusi.	lůžko, prsten s jedním stupněm	45-50	+	Hepatitida b virus
Herpesviridae herpesvirúze	Lineární, lůžko		+	Viry jednoduchých herpes, cytomegálie, plané neštovice, infekční mononukleóza
Papovaviridae Popovaavirus.	lůžko, prsten	45-55	-	Papilloma viry, polyomy
POXVIRIDAE POKSVIRUSI.	lůžko s uzavřenými konci	130-250	+	Cuplovakcin virus, přírodní virus fáze
Parvoviridae parvovirus.	Lineární, jednosměrný	18-26	-	Adino-asociovaný virus

4.2. Struktura virů

Ve struktuře se rozlišují dva typy virových částic - jednoduché a komplexní. Jako součást jednoduchých virionů existuje DNA nebo RNA a proteiny. V komplexu supercupsis v supercupsis obsahuje lipidy, polysacharidy.

Vnitřní struktura obyčejného a složitého viru je podobná, jádrem viru je virový genom, který obsahuje 3 až 100 nebo více genů.

Morfologie a struktura virů. Jednoduché viry mají jeden proteinový skořápku - kapsidkterý se skládá z kapsáků - proteinových molekul, jejichž vzájemný tvar určuje typ symetrie. Kapsid je reprezentován spirálovými proteiny schopnými polymerací.

Sofistikované viry mají vnější shell - supercupistý na vrcholu kapsidu. Supercupsis obsahuje vnitřní proteinovou vrstvu - M-protein, pak více objemová vrstva lipidů a sacharidů extrahovaných z buněčných membrán hostitelské buňky. VirusSpecifické glykoproteiny pronikají uvnitř supercupsis, tvořící kudrnaté výstupky (hroty, vlákna), které provádějí funkci receptoru.

Rozlišit 3 typy symetrie: 1) spirálaKdyž jsou kapsami stohovány na šroubovici - pletací struktura nukleokapsid; 2) krychlový (IKOSAHEDRICKÉ) Když jsou kapzy stohovány na okrajích polyhedronu (12-20-narozených) - na základě postava Icosahedronu (20-rok-starý). V závislosti na typu přeskupení a počtu podjednotek bude počet kapsáků roven 30, 20 nebo 12. viriony s komplexním kapsidem, konstruovaným o více než 60 kapsák, obsahují skupiny 5 podjednotek - pentamery nebo od 6 podjednotek - hexamera; 3) smíšený Typ symetrie (v bakteriofágech).

Capside komplex a virus genom nukleokapsid. Obtížné viry super cupside. (Peplos). Tento povrchový plášť viru se skládá z lipidů a buněk buněčného původu.

Virové proteiny jsou: 1) strukturální; 2) nontrukturální.

Mezi strukturální rozlišování: kapsid - zahrnuty v kapitole a tvoří ochranu chrániči nukleové kyseliny; supercapsida. - to jsou glykoproteiny, které tvoří hroty na povrchu supercupsis a provádějí: adresovaný funkce - rozpoznejte citlivou buňku a jsou na něj adsorbovány; přílohaproteiny, které interagují se specifickými buněčnými receptory; Proteiny spojit - přispět ke sloučení virových a buněčných membrán a vést k tvorbě symplastů; genomic. - Mají antigenní vlastnosti, účastnit se interakce s buňkou.

Mezi nestrukturálními proteiny rozlišují: předchůdci virových proteinů(nestabilní); RNA a DNA polymeráza - účastnit se replikace virového genomu; regulační proteiny - účastnit se reprodukce viru.

Funkce proteinu: vlastnit antigen a imunogenní vlastnosti; účastnit se rozpoznávání buněk a interakce s ním; Chránit genomy z nukleáz; Poskytnout typ symetrie.

Lipidy Je součástí supercupsis a představuje směs neutrálních fosfo- a glykolipidů, mnoho z nich jsou produkty membrány hostitelské buněk.

Určují infekci, citlivost nebo odolnost vůči etheru; Stabilizovat virové částice.

Sacharidy Zúčastnili se glykoproteiny supercupside. Sacharidy a lipidy jsou nedílnou součástí hemaglutininu, což způsobuje lepení erytrocyty a má antigenní specificitu.

Rozlišovat virion. \\ t a virusinded. Enzymy virů. Virivní zahrnuje transkripční a replikační enzymy (DNA a RNA polymeráza); Reverzní transkriptáza (v retrovirech), ATP-AZA, Endo- a exonukleázy, neuraminidáza.

VirusIndukted enzymy zahrnují pouze informace v virovém genomu a objeví se v buňce. Jedná se o RNA polymerázy toga, ortho-, pecorno- a paralimů; a DNA polymeráza v Poks a herpesvirusech.

Nukleové kyselinyposkytovat dědičné znamení; jsou chovatelé genetických informací; Jsme nezbytní pro reprodukci virů, mnoho z nich může způsobit infekční proces nezávisle, jejich pronikání do buňky.

Virová DNA.Molekulová hmotnost je 1,10 6 -1,10 8 Dalton. DNA může být jednoduchá nebo lůžková, roztříštěná a superpioralizovaná, lineární nebo kroužek, obsahuje několik set genů. V každém závitu DNA jsou nukleotidové sekvence a na koncích je přímé nebo obrácené (otočené při 180 °) opakování, které jsou markery pro rozlišení mezi virem DNA z buňky. Tyto opakování poskytují DNA schopnost v blízkosti kruhu pro následnou replikaci, transkribovanou a vkládanou do buněčného genu. Genetická informační infekční DNA je vysílána na mRNA v buňce pomocí Polymeraz.

Virová rnamůže to být jednoduchý a lůžkový, lineární, kroužek, roztříštěný. Viry obsahující RNA, genetické informace jsou kódovány v RNA ve stejném kódu jako v DNA všech ostatních virů a buněčných organismů. Virová RNA ve svém chemickém složení se neliší od RNA buněčného původu, ale vyznačují se různou strukturou.

Spolu s typickou pro všechny RNA má jednodrozměrná forma v řadě virů bunkční RNA. Ve složení jednotného typu RNA jsou spirálové části typu DNA dvojité spirály, vyplývající z páření betonových dusíku. Viry s jedním stupněm RNA jsou rozděleny do 2 skupin: (+) RNA (pozitivní genom) a (-) RNA (negativní genom). Virová (+) RNA infekční a má funkce informační RNA. To může sdělit genetické informace o ribozomech jako Irna. Viry s negativním genomem nemají infekci, protože RNA vlákno (-) provádí pouze dědičnou funkci a nemá funkci IRNK. V infikované buňce na matrici virové genomové RNA za použití enzymu transkriptázy se provádí syntéza genomu komplementáře RNA.

Noci (+) RNA viry na rozdíl od (-) RNA mají speciální konce ve formě "čepic" pro konkrétní uznání ribozomů.

Patogenita virů je způsobena celkem jejich vlastností: schopnost proniknout makroorganismu, vázat se na buněčné membrány a proniknout buňku, kontrolovat metabolismus a funkci bílé buňky, aby se zajistilo transkripci a replikaci vlastního genomu a nést celý reprodukční cyklus virů. Všechny tyto vlastnosti závisí na genomu virů a přítomnosti vhodných strukturních proteinů a enzymů. Reprodukce virů vede k vývoji patologie: cytopatogenní (ničení) působení, vývoj zánětu, poškození různých buněk a tkání.

7. stupeň

Vii. . Odraz

Myslíš a řekni mi: Potřebujete dnes znalosti, které dnes získali v lekci? Proč?

aplikace

Koncepce virů

Viry - intracelulární organismy

Viry jsou molekuly nukleové kyseliny (DNA nebo RNA) uzavřené v ochranný proteinový plášť (kapsid). Viry obsahují pouze jeden typ nukleové kyseliny: buď DNA nebo RNA.

Viry jsou jedním z nejčastějších forem existence organické hmoty na planetě čísla: voda světového oceánu obsahují kolosální množství bakteriofýgů (asi 10 11) Částice na mililitr vody).

Historie studia virů

V roce 1852 získal ruský botanik Dmitrij Ivanovsky infekční extrakt z tabákových rostlin postižených mozaikovým onemocněním.

V roce 1898, Dutchman Beierink zavedl termín "virus" (z latiny - "jed" identifikovat infekční povahu určitých profiltrovaných rostlinných kapalin

Životní životní cyklus

Na rozdíl od všech organismů nejsou viry schopny násobit binární divizí (oddělené ve dvou). Nalezení do klece, nukleová kyselina viru "způsobuje" buňku pro syntézu složek viru z jeho buněčných materiálů. To vede buňku k smrti a osvobození vytvořené nové (dceřiné) virionů, které jsou již schopny infikovat další buňky.

Virová onemocnění rostlin

V rostlinách - mozaika nebo jiné změny v barvě listů nebo květin, kudrnatost listů a dalších změn ve formě, trpasličí; Konečně, bakterie - jejich kolaps.

Onemocnění virových zvířat

Zvířata viry způsobují svěží, mor, vztekliny; Hmyz - polyhedron, granulomatóza.

Virová onemocnění člověka

Virová lidská onemocnění jsou spalničky, prase, chřipky, obrně, vzteklina, kousky, žlutá horečka, trachoma, encefalitida, některé onkologické (nádorové) onemocnění, pomůcky, bradavice, herpes.

AIDS

V roce 1981 byla nová, dříve známá věda nebyla nemoc, která byla nazývána AIDS. V roce 1983 byl otevřen virus, nazvaný HIV, což způsobuje tuto nemoc

HIV - lidská imunodeficience virus, což způsobuje onemocnění AIDS, získaná imunodeficience syndrom. V tomto onemocnění je poškození systému buněčné imunity - infekční onemocnění a zhoubné neoplazmy se rozvíjejí, tělo se před mikrobes stává zcela bezbranný.

AIDS virus obsahuje 2 rNA molekuly. Konkrétně se váže na krevní buňky - leukocyty v důsledku jejich funkční aktivity je snížena.

Mnozí zmatení dva zcela jiné koncepty - HIV-infikované a nemocenské pomůcky. Rozdíl spočívá v tom, že osoba infikovaná virem imunodeficience může zůstat prací po mnoho let, relativně zdravý člověk. Taková osoba nepředstavuje žádné nebezpečí pro ostatní.

Způsoby přenosu infekce HIV:

Od matky do dítěte: intrauterin, během porodu, při krmení,

Prostřednictvím krve: při přetečení krve, když transplantování orgánů, tkání,

Při použití kontaminovaného medu. Nástroje (injekční stříkačka)

Jaká je pravděpodobnost dostat rychlost? Konec konců, B. tento případ Systém provádí ochrannou funkci.

Rizikové skupiny, kde je pravděpodobnost, že je nemocný je poměrně vysoká.

homosexuálové

lidé vedoucí nepravidelné sexuální život

prostitutky

drogově závislí

dárci a příjemci

Co potřebujete udělat, abyste se chránili před tímto onemocněním?

použijte jednorázové nástroje

nainstalujte dobrou kontrolu nad dárcovskou krví

bojovat proti drogové závislosti spojené s infekcí AIDS.

Bakterie viry - bakteriofágy

Bakteriofágy - "jedlíky bakterií. Otevřen v roce 1917 ve stejnou dobu ve Francii a Anglii

Používá se při léčbě onemocnění způsobených některými bakteriemi (mor, tit, dysenterie)

Tři hlavní způsoby, jak bojovat proti virovým onemocněním: Každý z nich je platný svým vlastním způsobem.

1 Způsob - očkování .

Podstatou je snížena na jednoduchý vzorec "bay nepřítele jeho paže". Virus zde je proti viru. Vakcíny zahrnují imunitní systém. V roce 1885 vynalezl francouzský vědec Louis Paster vakcínu proti vzteklině. Při zavedení do těla, takové viry nezpůsobují onemocnění, ale aktivní imunita je vytvořena tomuto viru.

2 Metoda - chemoterapie.

To je dopad chemických přípravků pro viry. Obtížnost je, že viry se násobí uvnitř buněk pomocí jejich systémů, v důsledku dopadu na viry vede k porušení buněčného metabolismu.

3 METODA - INTERFERON.

Jedná se o ochranný protein vyrobený buňkami v reakci na infekci viry. Působí na principu zastavovacího signálu a potlačuje reprodukci virů, které již pronikl do buňky. Zkušenosti ukazují, že pokud je interferon slabě vyroben, jsou onemocnění virů těžší).

Dokončovací fráze (psaní):

1. Věda o virech se nazývá .... .

2. Viriny přebývali pouze v ... ....

3. Viry jsou intracelulární.

5. Virus zahrnuje nukleovou kyselinu ... nebo .... a několik proteinů, tvořící skořápku kolem nukleové kyseliny.

6. proteinový plášť viru, který chrání jeho nukleovou kyselinu z vnějšího dopady se nazývají ....

7. Virus ovlivňující bakterie se nazývá ...

8. Věda o virech ....

(Mute na stupnici odhadu: "5" - 8 odpovědí; "4" - 6-7 odpovědi; "3" - 4-5 odpovědi; "2" - méně než 2 odpovědi).

Virus (od lat. Virus - jed) je nejjednodušší formou života, mikroskopická částice, která je molekuly nukleové kyseliny (DNA nebo RNA, některé, například mimojišť, mají oba typy molekul) uzavřené v proteinovém pouzdře a Schopen infikovat živé organismy. Z jiných infekčních činidel mají viry funkce kapsidy. Viry, se vzácnou výjimkou, obsahují pouze jeden typ nukleové kyseliny: buď DNA nebo RNA. Dříve byly narence také mylné za viry, ale následně se ukázalo, že tyto patogeny jsou speciální proteiny a neobsahují nukleové kyseliny.

První existence viru (jako nový typ kauzativního agenta nemocí) se ukázala jako v roce 1892 ruským vědcem D. I. Ivanovsky. Po mnoho let výzkumu onemocnění tabákových rostlin, v práci ze dne 1892, D. I. Ivanovsky dospěje k závěru, že tabáková mozaika je způsobena "bakteriemi, které procházejí shammerlan filtr, což však nemůže růst na umělých substrátech."

O pět let později při studiu nemocí skotu, a to nohy a podobného filtračního mikroorganismu. A v roce 1898, když reprodukci experimentů D. Ivanovsky, nizozemský botanika M. Beiyintsky, on nazval takové mikroorganismy s "filtrování viry". Ve zkrácené formě, toto jméno a začalo označit tuto skupinu mikroorganismů.

V roce 1901 byla nalezena první virová onemocnění člověka - žlutá horečka. Tento objev byl učiněn americkým vojenským chirurgem W. Reedu a jeho kolegy.

V roce 1911, Francis Raus ukázal virovou povahu rakoviny - Racha Sarkoma (pouze v roce 1966, o 55 let později, on byl oceněn za tento objev Nobelovy ceny ve fyziologii a medicíně).

V následujících letech se studium virů hraje klíčovou roli v rozvoji epidemiologie, imunologie, molekulové genetiky a dalších biologických sekcí. Experiment, Hershi-Chase, se tak stal rozhodným důkazem o úloze DNA v přenosu dědičných vlastností. V různých letech bylo oceněno alespoň šest Nobelovy ceny o fyziologii a medicíně a tři Nobelovy prémií chemie pro výzkum přímo související s studiem virů.

V roce 2002, první syntetický virus (virus poliomyelitidy) byl vytvořen na University of New York University.

Jednoduše organizované viry sestávají z nukleové kyseliny a několik proteinů tvořících kolem plášti - kapsidy. Příklady takových virů je tabákový virus mozaika. Jeho kapsid obsahuje jeden druh proteinu s malou molekulovou hmotností. Zcela organizované viry mají další plášť - protein nebo lipoprotein; Někdy ve vnějších skořepinách komplexních virů, kromě proteinů obsahují sacharidy. Příklad komplexních organizovaných virů slouží jako chřipka a herpes. Jejich vnější plášť je fragment jaderné nebo cytoplazmatické membrány hostitelské buňky, ze kterého virus vychází do extracelulárního média.

Virové částice (viriominy) jsou proteinová kapsle - kapsida obsahující virový gen reprezentovaný jedním nebo více molekulami DNA nebo RNA. Kapsid je postaven z kapsáků - proteinových komplexů, od protilerů. Nukleová kyselina v proteinovém komplexu je označena termínem nukleokapsidy. Některé viry mají také vnější lipidový skořápku. Rozměry různých virů kolísají od 20 (parvovirues) na 500 (mimivirus) a více nanometrů. Viriony mají často správný geometrický tvar (ikosahedron, válec). Taková struktura kapsidu zajišťuje identitu vazeb mezi složkami jeho proteinů, a proto může být postavena ze standardních proteinů jednoho nebo více druhů, což umožňuje virus ušetřit místo v genomu. 2. Zakázková charakteristika virových onemocnění.

Virová onemocnění jsou lidské onemocnění vznikající v souvislosti s pronikáním lidského těla a vývojem různých virů v nich, což jsou nejmenší formy života sestávající z molekuly nukleové kyseliny, nosič genetických informací obklopených ochranným plášťem proteinů .

Virová plemena, krmení obsahu buňky, v důsledku které je buňka zničena zemře.

Po epidemiologických vlastnostech jsou virové onemocnění rozděleny do antroponních virových onemocnění, tj. Ty, se kterým je pouze osoba (například poliomyelitida) a zooantroponická virová onemocnění nemocných - které jsou přenášeny ze zvířat do člověka (například vzteklina).

Podle povahy distribuce mohou být virové onemocnění přenášeny vzduchovou kapičkou, s kontakty, včetně sexuálních vztahů (STD), prostřednictvím veřejných položek, potravin atd.

Viry mohou ovlivnit buňky různých lidských orgánů, tedy virové onemocnění kůže, sexuální koule (), dýchacích cest a dýchacích orgánů (plicní onemocnění), onemocnění virů střeva, játra, onemocnění orální sliznice (herpes) ), Oči, atd. Jsou rozlišeny.

Antivirové léky s klinicky prokázanou účinností, je mnohem menší než antibiotika. Na základě zvláštností preferenčního užívání mohou být antivirové léky rozděleny do několika skupin: antikerinální, anti-uhelivirální, anti-hygospóza a vlastnit rozšířené spektrum aktivity.

Klasifikace antivirových drog *

* Kromě antiretrovirových léků.

Viry jsou otevřeny ruské botanické d.i. Ivanovo (1864 - 1920) v roce 1892 ve studiu mozaikové choroby tabákových listů. Termín "virus" byl poprvé navržen v roce 1898 nizozemským vědcem M. Beierinki (1851-1931).

V současné době je známo asi 3000 různých typů virů.

Rozměry virů se pohybují od 15 do 350 nm (délka některých nití dosahuje 3 000 nm; 1 nm \u003d 1 · 10 -9 m), tj. Většina z nich není viditelná ve světle mikroskopu (submocropopic) a jejich studium se stalo pouze po vynálezu elektronového mikroskopu.

Na rozdíl od všech ostatních organismů nemají viry buněčnou strukturu!

Zralá virová částice (tj. Extracelulární, odpočinek - virion. \\ t) Je velmi jednoduché: sestává z jedné nebo více molekul nukleové kyseliny tvořících jádrovirus a proteinová skořápka (CAPSID) - to jsou tzv. jednoduché viry.

Obtížné viry (např, opar. nebo chřipka) Kromě toho, kapsidy a nukleové proteiny kyseliny obsahují další lipoprotechnická membrána (Shell, supercupistý z plazmatických membránových hostitelských buněk), různé sacharidy a enzymy (Obr.3.1).

Enzymy přispívají k pronikání virového nk do buňky a výstupu vytvořených virionů ve středu ( neuraraminidasis. míchání, ATP-Aza. a lizozyme. Některé fágy atd.) A také se účastní procesu transkripce a replikace virového nk (různé transkriptáza a replikáza).

Bílý shell Chrání nukleovou kyselinu z různých fyzikálních a chemických nárazů a také zabraňují buněčným enzymům proniknout, čímž se zabrání jeho štěpení (ochranná funkce). Také v kompozici kapsida je receptor, komplementární receptor infikovaných buněk - viry ovlivňují přísně definovaný rozsah vlastníků (determinant funkce).

Virions. Mnoho rostlinných virů a řad fagů mají spirála Kapsid, ve které jsou proteinové podjednotky (kapsy) stohovány kolem osy. Například VTM ( tabákový virus mozaiky) Má tvar tyčinek o průměru 15 - 17 nm a dlouhý až 300 nm (obr. 3.2.). Uvnitř jeho kapsidu je dutý kanál o průměru 4 nm. Genetický materiál VTM je jednořetězcová RNA, pevně položená v drážce spirálové kapacity. Pro virionov. S spirálovou kapacitou se vyznačuje obsahem nukleové kyseliny s vysokým obsahem proteinu (90 - 98%).

Capssides virionů mnoha virů (například adenovirus, herpes virus., Žlutá mozaika virus tuřín - VZHMT) mají tvar symetrického polyhedronu, nejčastěji IKOSAHEDRON (Polyhedron s 12 vrcholy, 20 trojúhelníkových ploch a 30 žeberem). Takové kapsky se nazývají izometrický(Obr. 3.3.). V takových virionech je obsah bílkovin asi 50% vzhledem k NK.

Virus je vždy jeden typ nukleové kyseliny (buď DNA nebo RNA), takže všechny viry jsou rozděleny do DNA obsahující a obsahující RNA. Molekuly nukleové kyseliny v virionu mohou být lineární (RNA, DNA) nebo mají tvar kruhy (DNA). Tyto nukleové kyseliny se navíc mohou sestávat z jednoho řetězce nebo dvou. Virový NK má od 3 do 200 genů.

Nukleová kyselina viru kombinuje funkce jak kyselin (DNA a RNA) - je skladem a přenos dědičných informací, jakož i kontrolu syntézy proteinů.