1. Vīrusu raksturs.

2. Vīrusu izcelsme.

3. Vīrusu vieta biosfērā.

4. Atlasītie vīrusu (bakteriofāgu, konciju, plakstiņu, augu vīrusi, sēņu un aļģu vīrusi).

Vēlāk, pētot mērenus bakteriofagus, dati tika iegūti pretēji vīrusu kā organismu definīcijai, jo tie ir, saskaņā ar A. Ļvova, "Neatkarīgās savstarpēji saistītu struktūru un funkciju vienības". Šī sprieduma pamatā bija fakts, ka atsevišķu bakteriofāgu genoma integrējas baktēriju genomā, jo tas notiek onkogēnajos vīrusos, veidojot atsevišķu vīrusu pastāvēšanas formu - Provirus. Tajā pašā laikā viņu genoma izpausme var būt atšķirīga. Ar pilnīgu izteiksmi notiek nobriedušu virionu veidošanās, tikai daži proteīni veidojas ar nepilnīgu.

Vīrusu prezentācijas koncepcija kā ķermenis sabrūk, ja mēs uzskatām, ka šādas struktūras kā viroīdi, vīrusi un plazmīdi.

Satelītu vīrusi ir plaši izplatīti dabā. Viņi nespēj reproducēt bez pilnīgiem vīrusiem, jo \u200b\u200bīpaši adenovīrusiem.

Plazmīdi ir apļveida DNS sekcijas. Viņi nespēj atkārtot, un tie atkārto enzīmu baktēriju sistēmas.

Viroids - RNS struktūras ar nelielu molekulmasu, uz kura pat vienu polipeptīdu nevar kodēt, tāpēc tos nevar attiecināt uz vīrusiem.

Tādējādi vīrusu veids un izcelsme joprojām ir sarežģītākie vīriešu, tālu no atļaujas. Līdz šim, salīdzinot ar vīrusu raksturu, ir divi diametrāli pretēji spriedumi.

Ir vairākas hipotēzes vīrusu izcelsmes.

1. hipotēze (1935).

2. hipotēze.

3. hipotēze (1964)

Saskaņā ar šo hipotēzi nukleīnskābes notika dabā abiogēni, neatkarīgi no dzīves sistēmas.

4. hipotēze (1967).

Saskaņā ar šo hipotēzi vīrusi ir atdalāmas šūnu sastāvdaļas, kas satur nukleīnskābes un apveltītas ar autonomiem plānošanas elementiem. Šī hipotēze ir vislielākais atbalstītāju skaits. Daži DNS vīrusi var rasties no EPIS un mitohondriju. Piemēram, hepatīta vīruss ir līdzīgs šūnu mitohondrijiem, un tvaiki ir līdzīgas T-RNS struktūras.

Ekoloģija ir organizācijas attiecību ar vidi zinātni.

Biosfēras transformācija ir spēcīgs faktors, kas ietekmē vīrusu infekciju attīstību. Tas viss noved pie pārmaiņām biocenozes, kas ietver izmaiņas imūnsistēmu makroorganismu.

Biosfēras transformācija notiek daudzu iemeslu dēļ, no kuriem galvenā ir antibiotiku, pesticīdu, vakcīnu un citu aģentu izmantošana, kas tieši ietekmē biosfēru un tā sastāvdaļas.

Galvenās īpašības vīrusu, kas atšķir viņus no baktērijām:

1. Ļoti zema vērtība (mēra NM).

2. Šūnu struktūras trūkums.

3. Tikai viena nukleīnskābes klātbūtne.

4. Autonomā metabolisma trūkums un vīrusa enerģijas savienojums ar uzņēmēju šūnu.

5. Tropisma klātbūtne.

6. Atvienots reproducēšanas veids.

7. Spēja izraisīt intracelulāros ieslēgumus.

9. Vīrusu stabilitāte zemām temperatūrām, antibiotikām un sulfonamīdiem.

10. Plurālisma klātbūtne daudzos vīrusos.

Bakteriofāgi.

Bakteriofāgiem ir raksturīga raksturīga morfoloģija. Visas bakteriofages satur galvu, kas ir veidota no kapsagiem, kas atrodas poligona veidā. Galvenās vāciņu iekšpusē ir bakteriofāga nukleīnskābe. Lielākajai daļai bakteriofāgu ir arī process (astes), kas pievienots vienam galam uz galvu. Kompleksajos fosā process sastāv no doba stienis, ko veido strukturālo proteīnu spirālveida. Turklāt procesa struktūra var ietvert fāga plāksni un olbaltumvielu receptorus, kas atrodas brīvajā procesa beigās. Process ir paredzēts, lai pievienotu baktēriju šūnu receptoriem un sniedzot fāga nukleīnskābes iekļūšanu.

Lielākā daļa fāžu vadītāja lielums ir 20-90 nm, un process ir no 100 līdz 200 nm ar biezumu 2,5-3 nm.

Bakteriofāgu morfoloģisko iezīmju dēļ ir piecas galvenās morfoloģiskās grupas: (1) bakteriofages ar samazinošu procesu, (2) bakteriofāgi ar ilgstošu neapstrādātu procesu, (3) bakteriofāgi ar īsu procesu, (4) bakteriofages bez procesa. (5) Fit veida figūras. Pirmie trīs morfoloģiskie veidi satur divstāvu DNS, ceturto - vienu dotāciju RNS vai DNS, piekto - viena dimensiju RNS.

Atkarībā no infekcijas veida bakteriofages ir sadalītas uz virulektīviem un mēreniem. Viruble bakteriofages dod litisko produktīvu infekciju, tas ir, šūnu infekcija, kas ved uz līzes baktēriju šūnu un izlaišanu jaunās paaudzes bakteriofāgu.

Mērens fāgu izraisa abortu nomas infekciju, atšķirībā no virulējošiem bakterofāgiem, tas ir, infekcija, kas neizraisa jaunās paaudzes bakteriofāgu veidošanos. Vairumā gadījumu tas ir saistīts ar bakteriofāga genoma integrāciju šūnu genomā un vīrusa pāriet uz provinusa stāvokli. Šo baktēriju šūnas stāvokli sauc par lyzogenia. Šādā gadījumā produktīvā infekcija tiek novērota tikai ierobežotā apjomā baktēriju iedzīvotāju. Tomēr dažu fizisko faktoru ietekme (UV starojums) var palielināt baktēriju šūnu procentuālo daļu ar produktīvu infekciju provirusa aktivizēšanas dēļ.

Viroids.

Vairāk nekā 16 augu slimības izraisa īpaša infekcijas iestāžu grupa, ko sauc par viroīdiem. Tie ir gredzena vienas kvalitātes RNS molekulas, kas satur no 250 līdz 370 nukleotīdiem. Virūti tiek pārraidīti no auga uz rūpnīcu mehāniski vai ar ziedputekšņiem. Pēc infekcijas plakstiņi ir atrodami galvenokārt skartās šūnas kodolā no 200 no 10 000 nukleīnskābes kopiju. Ir zināms, ka viroid nukleīnskābes molekulas nedarbojas kā RNS un neregulē proteīna sintēzi. Tur joprojām ir neizskaidrojams mehānisms simptomu parādīšanai skartajos augos. Dažreiz vīrieši izraisa latentās augu infekcijas.

Lai gan Viroid RNS var atkārtot ar RNS atkarīgu RNS polimerāzi, virid RNS replikācija nāk ar šūnu fermenta dalību, kas uztver RNS kā šūnu DNS pavedienu.

Visvairāk pētīta ir viroīdi, kas izraisa kartupeļu slimības. Tajos ir gredzenveida RNS, kas satur 359 nukleotīdus un iepakotas kā īss karbonāde, apvienojot papildu nukleotīdu pārus nukleīnskābes iekšpusē. Ir izolēti vairāki celmi, kas atšķirti ar virulenci. Kā tas tika konstatēts, tas ir saistīts ar nukleotīdu secības maiņu divās īsās viroīdo RNS teritorijās.

PRIONS.

Starp infekcijas līdzekļiem, izraisot cilvēku un dzīvnieku slimības, piešķir īpašu grupu, ko sauc par prioniem. Viņi ieguva šo nosaukumu, jo tie ietver tikai proteīnus, kā rezultātā tos sauc arī par proteīna infekcijas aģentu (PRP). Līdz šim nav atrasts neviens nukleotīds, kas sastāvā ir prionu sastāvā, bet tikai klātbūtne olbaltumvielu ar molekulmasu no 33 līdz 35 D. Tā arī konstatēja, ka gēnu kodēšana Šis proteīns ir klāt daudzos mugurkaulniekiem un pat bezmugurkaulniekiem. Tāpēc nav izslēgta dzīvnieku izcelsmes iespēja.

Līdz šim vēl nav izveidots mehānisms prionu slimību attīstībai. Tiek uzskatīts, ka infekcija izraisa mainīto organisma proteīnu, kas, klātbūtnē nepieciešamo ķīmisko faktoru, spēj radīt iznīcināšanu un nāvi šūnu. Tomēr šī hipotēze neatbilst datiem par to, ka pastāv vairāku un to pašu prionu. Vēl viena hipotēze Valstīm par prionu sastāvu ietver īsu nukleīnskābes sekciju, kas pievienota PRP proteīnam.

PRIONS izraisīt tā sauktās lēnas infekcijas cilvēkiem un dzīvniekiem - Granio formas encefalopātija, Kuru, Creitzfeld-Jacob slimība un citi.

Augu vīrusi.

Augu vīrusi nav tik labi pētīti kā dzīvnieku vīrusi. To izraisa to audzēšanas grūtības, jo viņiem ir nepieciešams iegūt īpašu jutīgu šūnu veidu, kas iegūti no augiem. Tomēr faktu nosaka fakts nodot lielāko daļu augu vīrusu caur kukaiņiem, tāpēc tagad ir kļuvis iespējams audzēt augu vīrusus šūnu kultūrās, kas iegūtas no dažādiem kukaiņu šūnām.

Augu vīrusu morfoloģija nav daudz atšķirīga no dzīvnieku vīrusu morfoloģijas. Lielākajā daļā satur stingru vai elastīgu spirālveida cepuri, atsevišķiem vīrusiem ir kubiskā vāciņš, kā arī kubiskā simboliskā tipa kapsulācija ar papildu kapsulu klātbūtni uz virsmas. Gandrīz visi augu vīrusi ir RNS genoma vīrusi, kas satur vienu vai divu rna molekulu. Izņēmumi ir tikai caulimovirus un Geminivīruss, kas satur DNS.

Augu vīrusu reproducēšana nav daudz atšķirīga no dzīvnieku vīrusiem. Galvenā atšķirība ir tā, ka ferments ir klāt iekšpusē augu šūnā, lai atkārtotu RNS, tāpēc procesā reprodukcijas, lielākā daļa augu vīrusi izmanto šūnu enzīmu. Virions asambleja ir arī nedaudz atšķirīga. RNS replikācijas pēdējā posmā tas ir saistīts ar kapsemperiem uz genoma 3 'beigām, pēc tam pievienojot nukleīnskābes spirāles kohēzijas, piemēram, dobos diskus uz stieņa ar nobriedušu virioni.

Vīrusu pārraides metodes ir atšķirīgas - ar vēju, kukaiņiem, augu nematodiem, sēnēm utt.

Sēņu un aļģu vīrusi.

Lielākā daļa vīrusu ir izolēti no aspergillus un penicilium generic sēņu un satur dubultā dotācijas RNS molekulu slēgta kubiskā cepures. Visiem sēnēm un aļģu vīrusiem ir aptuveni 25-50 nm lielums.

Tas jau sen ir strīds par to, ko vīrusi dzīvo vai nedzīvo. Patiešām, vīrusi ir ļoti vienkārši sakārtoti, nav šūnu organizācijas, var kristalizēties. Vēl viens D.I.IVANOVSKY atrodams šūnās tabakas lapām, ko ietekmē mozaīkas slimības, kristāliskām veidojumiem. Tos sauc par "Ivanovsky kristāliem". Kristalizestamība neietilpst mūsu idejās par dzīvu. Vīrusi nav neatkarīga metabolisma, viriona komponentu sintēzes posmā, tas pastāv "izjauktajā" formā, tā atsevišķas sastāvdaļas Tās ir nukleīnskābes un olbaltumvielu vīrusu molekulas var uzrādīt savas infekcijas īpašības pat tad, ja ir tikai viena nukleīnskābes molekulas formā - vīrusa nukleīnskābes infekciozā viela. Tas viss runā par vīrusiem kā nedzīviem aģentiem.

Tomēr, no otras puses, vīrusi ir spēja saglabāt savu individualitāti, atdalīšanu no ārējās vides, lai gan savdabīga, reproducēšana viņu genotipu un fenotipu. Attiecībā uz vīrusiem iedzimtības un mainīguma parādības raksturo, tās attīstās saskaņā ar visām dzīvajām lietām kopīgām likumiem. Tas apstiprina vīrusu dzīvo dabu.

Acīmredzot vīrusu dabas jautājuma risinājums ir vispārīgāks teorētisks, nekā praktisks, un tas ir saistīts ar dzīves noteikšanas problēmu. Ar vīrusu atvēršanu mūsu idejas par dzīves būtību paplašinājās un padziļinājās.

Bet mēs, ārstiem, vajadzētu nākt šajā jautājumā ar pragmatiskām pozīcijām. Vīrusi vīrusu infekcijas slimību izraisītāji ir cēlonis. Un infekciozais process, pretēji intoksikācijai, ir divu dzīvo būtņu mijiedarbības process. Vīrusu slimības rodas un attiecas uz infekcioloģijas likumiem, tiem ir nepieciešams izmantot tādas pašas profilakses un ārstēšanas metodes kā citu mikroorganismu izraisītās infekcijas. Tāpēc no praktiskās medicīnas viedokļa mēs uzskatīsim vīrusus kā dzīvojamus infekcijas vīrusu slimību patogēnus, kas prasa izmantot medicīniskus un preventīvus un anti-epidēmijas pasākumus.

Jautājums par vīrusu izcelsmi, kā to var saprast, neuzlabo saprātīgu risinājumu. Tas ir cieši saistīts ar dzīves izcelsmes problēmas risināšanu uz Zemes. Bet viens būtu jāņem vērā galvenās hipotēzes par vīrusu izcelsmi.

Otro hipotēzi var izraudzīties kā "protobyott" hipotēze. Tas liecina, ka vīrusi ir pēcteči vienkāršāko dzīvo būtņu, kas bija priesteri visu dzīvo lietu un veidojas no nedzīviem organiskiem materiāliem. Nākotnē bija šo veidojumu attīstība attiecībā uz šūnu organismu veidošanos, un vīrusi ir šādu protobilistu relīciju pēcnācēji. Šī hipotēze intensīvi attīstījusies padomju virologists. Tomēr ir ļoti grūti izskaidrot, kā šādi primārie vīrusi varētu būt arī šūnu prombūtnes. Galu galā, vīrusi nespēj vairoties, neizmantojot šūnu šūnu un enzīmu sistēmas. Tāpēc pašlaik hipotēze par vīrusu izcelsmi no primārajām austrumu dzīves formām nav dalīts ar vairumu viritogu.

Trešo hipotēzi var definēt kā "Bent gēnu" hipotēzi. Tas liecina, ka vīrusi ir ģenētiskie šūnu elementi, kas ir veikti un ieguvuši spēju autonomu esamību. Hipotēze izskaidro labi un daudzveidību vīrusu ģenētisko materiālu un iespēju to esamību un attīstību.

Ir jāatgādina, ka baktērijām ir līdzīgas ģenētiskas struktūras, kuras var pārnest no dažām baktēriju šūnām citiem un to reproducē. Tas ir plazmīdi. Plazmides ir nelielas DNS gredzenu molekulas ar noteiktu autonomiju. Tos var reproducēt baktēriju šūnās vai integrēties baktēriju hromosomā. Šīs plazmīdu īpašības ir līdzīgas vīrusu īpašībām. Starp citu, fag, baktēriju vīruss, mēs piederam plazmīdiem proofag formā.

Var iedomāties, ka vīrusi ir nukleīnskābju jomas, ko ieskauj proteīnu čaumalas. Vīrusu apvalks sniedz viņam iespēju turpināt ekstracelulāro stāvokli un iekļūt šūnā. Tā ir šī hipotēze, kas tagad ir sadalīta daudzos viroloģistos. Jūs varat izteikt cerību, ka ar mūsu zināšanu attīstību, mēs atrisinām vīrusu izcelsmes problēmu.

1. Pyatk ³ K. D., Krivoshes Yu.S. M³krobdl³ologyo. - K: augstskola, 1992. - 432 p.

Timakova V.D., Levashev V.S., Borisov L.b. Mikrobioloģija. - M: Medicīna, 1983. - 312 p.

2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.N., Freidlin I.S. Rokasgrāmata laboratorijas klasēm par medicīnisko mikrobioloģiju, Viroloģiju un imunoloģiju / ED. Borisova l.b. - g.: Medicīna, 1993. - 232 p.

3. Medicīniskā mikrobioloģija, vīroloģija un imunoloģija: mācību grāmata ed. A.A. Vorobyva. - M.: Medicīnas informācijas aģentūra, 2004. - 691 p.

4. Medicīniskā mikrobioloģija, vīroloģija, imunoloģija / ed. LB Borisov, A.M.Smirnova. - M: Medicīna, 1994. - 528 c.

5. Bukrinskaya a.g. Vīroloģija. - M.: Medicīna, 1986. - 336 p.

Lekcija 22. Infekcijas un imunitātes iezīmes vīrusu slimībās

Kopējās un profesionālās izglītības ministrija

Sverdlovskas apgabals

Gou Spo "Krasnoufim Pedagoģiskā koledža"

Vīrusi un dabato izcelsmi

Izpildītājs:

Dmitrieva I.YU.,

studentu 23 grupas

Leader:

Kaptsieva O.V.,

skolotājs

dabisks zinātnisks

disciplīnas

krasnoufimska

Pase

Projekta nosaukums: "Vīrusi un daba to izcelsmes".

Projekta vadītājs: KAPTIYEV O.V.

Akadēmiskais priekšmets projekta ietvaros

Dabaszinātnes.

Izglītības disciplīna ir tuvu par tēmu par bioloģijas priekšmetu.

Projekta veids: radošs.

Studentu vecums, par kuru projekts ir 16-18 gadus vecs.

Nepieciešamā iekārta: izglītības literatūra, fotogrāfijas,

dators, printeris, skeneris.

Ieviešana

Izcelsmes vīrusu veids

Kādas ir ne miera dzīves formas?

Kā vīruss iekļūst būrī?

Vīrusu vaislas metode

Kas ir AIDS?

Vīrusu kaitējums un ieguvums

Amerika pirmo reizi apstiprināja vīrusus kā pārtikas piedevu

Secinājums

Bibliogrāfija

Ieviešana

Ir grūti aprakstīt dažādas dzīves uz Zemes. Tiek uzskatīts, ka tagad mūsu planētā, kas pārsniedz miljoniem dzīvnieku sugu, 0,5 miljoni augu sugu, līdz pat 10 miljoniem mikroorganismu, un šie skaitļi tiek novērtēti par zemu. Nē, nekad nebūs personas, kas zinātu visas šīs sugas. Turklāt savvaļas dzīvnieku sistēmā notiek akūta vajadzība, vadoties, pēc kura mēs varētu atrast to interesējošo ķermeni, vai tā ir baktērija, kas izraisa jaunu slimību, jaunu vabole vai ērču, putnu vai zivju . Cilvēki saprata šo nepieciešamību atpakaļ aptaujātajā gadsimtā.

Tad bija tas, ka Lielais zviedru naturalists Karl Linney izveidoja zinātnisko sistēmu savvaļas dzīvniekiem, ko mēs izmantojam un pašlaik. Zinātnisko sistemātikas vecuma konts tiek veikts no 1758. gada, kad tika publicēts Linneyevskaya "dabas sistēmas" 10. izdevums. Linnea pamatprincipi un sugas nosaukumi, dati uz tiem joprojām tiek saglabāti, lai gan suga tagad ir pazīstamas tūkstoš reižu vairāk.

Mūsu pasaulē ir liela dzīvo būtņu grupa, kurai nav šūnu struktūras. Šīs radības ir vīrusu vārdi (lati "vīruss" - inde) un nav mierīga dzīves formas. Vīrusus nevar attiecināt uz visiem dzīvniekiem vai augiem. Tie ir ļoti mazi, tāpēc tos var pētīt tikai, izmantojot elektronu mikroskopu.

Vīrusi spēj dzīvot un attīstīties citu organismu šūnās. Dzīvnieku un augu šūnu iekšpusē vīrusi izraisa daudzas bīstamas slimības, piemēram, tabakas mozaīkas slimības, zirņu un citas kultūras (augos). Pētījumā par prokariotiskiem un vīrusiem, Linneevskaya sistēma ir pilnībā piemērota. Savos laikos gandrīz kaut kas zināja par mikroorganismu pasauli.

Tāpēc vīrusu un baktēriju formas sistēmā bieži norāda nesaprotams latīņu burti, bet burtu un ciparu kombinācijas. Vīrusi ir ģenētiski savienojumi ar floras pārstāvjiem un zemes faunu. Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem cilvēka genoms ir vairāk nekā 30% no vīrusu līdzīgu elementu un transpononu kodētās informācijas. Ar vīrusu palīdzību var rasties tā sauktā gēnu (ksenoloģijas) horizontālā nodošana, tas ir, gēnu pārraide starp diviem nesaistītiem (vai pat saistībā ar dažādiem veidiem).

Mēs izvēlējāmies šo tēmu, jo mēs uzskatām, ka tas ir ļoti svarīgi mūsu laikā. Daudzi zinātnieki cīnās ar bīstamiem, nāvējošiem vīrusiem kopš laika viņi tika atklāti.

No mana viedokļa cīņa pret vīrusiem vienmēr būs līdz zinātniekiem atrast līdzekļus, kas iznīcinās šos organismus, kas bīstami cilvēka dzīvībai, kam nav dziedzera struktūra.

Ir ļoti grūti tikt galā ar šiem organismiem, jo \u200b\u200bviņiem ir īpašums, lai mainītu to struktūras sastāvu, ievadot labvēlīgus apstākļus.

Rakstot projektu, mēs izvirzījām šādu mērķi: izpētīt vīrusu izcelsmes būtību, to struktūru un lomu dabā.

1) izvēlēties nepieciešamos informācijas avotus;

2) strādāt Šo informāciju un saistiet to ar pētījuma problēmu;

3) apsvērt zinātnieku atklāšanu, lai izpētītu vīrusu struktūru;

4) atrast pozitīvas un negatīvas vīrusu īpašības;

5) Sagatavoties projekta aizsardzībai.

Vīrusu veids un izcelsme

Mūsdienu idejas par vīrusiem tika pakāpeniski attīstītas. 1892. gadā Di. Ivanovskis vērsa uzmanību uz plaši izplatīto tabakas slimību, kurā lapas ir pārklāti ar krāsu traipiem (mozaīkas slimība). Pēc vīrusu atklāšanas Ivanovskis tika uzskatīts par vienkārši ļoti maziem mikroorganismiem, kas nespēj augt mākslīgos uzturvielu. Neilgi pēc tabakas mozaīkas vīrusa atklāšanas FMD vīrusu raksturs tika pierādīts, un pēc dažiem gadiem tika atvērtas bakteriofāgi. Tādējādi tika atvērtas trīs galvenās vīrusu grupas, kas skar augus, dzīvniekus un baktērijas. Tomēr jau ilgu laiku šīs neatkarīgās sadaļas virizoloģijas attīstījās izolēti, un vissarežģītākie vīrusi - bakteriofāgi - uz ilgu laiku tika uzskatīti par nedzīviem materiāliem, bet kaut kas līdzīgs fermentiem. Tomēr līdz 20 gadu beigām - 30 gadu sākumā kļuva skaidrs, ka vīrusi ir dzīvs jautājums, un aptuveni filtrēšanas vīrusu vai ultravīrusu nosaukumi tika uzticēti.

1930. gadu beigās - 40 gadu sākumā vīrusu pētījums bija tik daudz, ka tika izzudušas dzīvā dabā, un tika formulēti noteikumi par vīrusiem kā organismi. Organismu atzīšanas pamats bija viņu pētījumā iegūtie fakti, liecinot, ka vīrusi, tāpat kā citi organismi (dzīvnieki, augi, vienkāršākie, sēnes, baktērijas), var vairoties, piemīt iedzimtība un mainīgums, pielāgoties mainīgajai videi to biotopu un, visbeidzot, dabiskās vai mākslīgās izvēles bioloģiskās evolūcijas iedarbība. Tas ir, pirmkārt, mijiedarbība divu genomu - vīrusu un šūnu.

Saskaņā ar trešo, vīrusi ir atvasinājumi šūnu ģenētisko struktūru, kas ir kļuvuši salīdzinoši autonomi, bet saglabājusi atkarību no šūnām. Trešā 20-30 gadu hipotēze šķita maz ticams un pat saņēma ubagoņu gēnu hipotēzes ironisko nosaukumu. Tomēr uzkrātie fakti sniedz visus jaunos un jaunos argumentus par labu šai hipotēzei. Līdztekus tam ievērojams skaits faktu ir uzkrājušies par esamību esamību dabā plašā mērogā apmaiņu ar gatavu ģenētiskās informācijas blokiem, tostarp dažādu, evolūcijas tālu vīrusu pārstāvjiem. Šādas apmaiņas rezultātā iedzimtas īpašības var ātri un lēkt, iekļaujot svešzemju gēnus (aizņēmu gēnu funkciju). Jaunas ģenētiskās īpašības var rasties arī, pateicoties neparedzētai paša un integrētu gēnu kombinācijai (jauna funkcijas rašanās). Visbeidzot, vienkāršs genoma pieaugums, kas saistīts ar darba gēniem, paver iespēju attīstīties pēdējā (jaunu gēnu veidošanās).

Kādas ir ne miera dzīves formas?

Bites sāp un ievainots,

Lai gan dažreiz nav redzams ...

J. Swift.

"Nu, ļaujiet mūsu brīnišķīgajam svešiniekam palikt svešinieks, ja tikai viņa mūs mīlēja:"? Saskaņā ar leģendu, izcils mikrobiologs L. Paster, un es nevaru izdomāt, lai izceltu trakumsērgas cēloņsakarīgo aģentu? Briesmīga slimība, no kuras XIX gadsimtā nebija glābšanas. Iegūstiet vakcīnu un tādējādi zinot infekcijas aģenta raksturu un ietaupīt daudzus tūkstošus cilvēku cilvēku. Neviens to nevar darīt šajās dienās, jo cēloņsakarīgais līdzeklis nav mikrobs, kā gaidīts L.Paster, bet vīruss.

Kopā ar vientieskārām un daudzšūnu organismiem dabā ir arī citas dzīves formas. Tie ir vīrusi, kuriem nav šūnu struktūras. Tie ir pārejas forma starp dzīvo un nedzīvo jautājumu. Vīrusi sakārtoti ļoti vienkārši. Katrs vīrusu daļiņu veido RNS vai DNS slēgta proteīna apvalkā, ko sauc par kapsids Pilnībā izveidota infekcijas daļiņa, ko sauc virīgums. Dažos vīrusos (herpes vai gripas) ir arī papildu apvalks, kas rodas no uzņēmējas šūnas plazmas membrānas. Vīrusi spēj dzīvot un vairoties tikai citu organismu šūnās. Ārējā vidē tie neparāda nekādas dzīves pazīmes, daudziem ir kristālu forma. Vīrusu apjoms svārstās no 20 līdz 300 nm.

Vīruss ir diezgan sarežģīta iekšējā struktūra. Tās kodols (kodols) satur vienu (dažreiz vairāk) nukleīnskābes molekulu (DNS vai RNS). Mazāko vīrusu nukleīnskābes satur 3-4 gēnus, un lielākajiem vīrusiem ir līdz 100 gēniem. Ārpus vīrusa ir pārklāts ar proteīnu "gadījumu", aizsargājot nukleīnskābi no kaitīgas ietekmes uz vidi. Vīrusu forma ir ļoti daudzveidīga. Pēc izmēra vīrusi ir sadalīti lielos (300-400 Nm diametrā), vidēji (80-125 nm) un mazs (20-30 nm). Lielus vīrusus var redzēt parastā mikroskopā, mazāks pētīts zem elektronu mikroskopa.

Kā vīruss iekļūst būrī?

Augu vīrusi, kuru šūnas papildus membrānai ir aizsargāti ar izturīgu šķiedru apvalku, var tos tikai iekļūt vietās mehāniskie bojājumi. Šo vīrusu ciltsraksti var būt posmkāji - kukaiņi, piemēram, diegi un ērces ar nepieredzējis aparātu. Viņi nodod virionus par viņu trumps. Un persona var būt moskīti (dzeltenā drudzis), odi (japāņu encefalīts) vai ērces (Taiga encefalīts). Agrāk visi vīrusi, kas stiepjas, izmantojot asinsgrēks, tika apvienoti grupā arbuvarusovs.

Neregulāri dzīvnieku šūnas, ko aizsargā viena membrāna, ir vairāk neaizsargātākas pret vīrusiem, galvenokārt sakarā ar to spēju fāga - I. pinotozetozoa. Uzturēt barības vielas, tās bieži vien "norīt" un virionus. Ja šūnas ir savienotas viens ar otru, tāpat kā nervu sistēmas šūnas, vīruss var ceļot pa šiem kontaktiem, inficējot vienu šūnu uz dažādiem. Tas parasti ir lēns process (tas ir, kā infekcija notiek, piemēram, kad kodums traks dzīvnieks).

Visbeidzot, daudzi vīrusi izstrādā īpašas ierīces iekļūšanai šūnā. Šūnas, kas uzlika elpceļus, ir pārklāti ar aizsargājošu gļotādu slāni. Bet gripas vīruss atšķaida gļotas un iekļūst membrānā (jo pirmais gripas simptoms bieži ir iesnas).

AIDS vīruss inficē balto asinsbikses mūsu asinīs - leikocītiIzmantojot olbaltumvielas, kas noņem no korpusa virsmas, "nozagts" no maģistra šūnas.

Šajā attēlā jūs varat redzēt, kā vīrusi iekļūst būrī. Kreisajā un zarnu nūjas bakteriofāgā centrā: sagriežot astes, DNS pavedienu no galvas tiek injicēts baktēriju šūnas citoplazmā. Tiesības - cilvēka šūnu infekcija ar AIDS vīrusu. Glikoproteīna gp 120 shell nūjas ar īpašu CD 4 proteīnu; GP 41 josys meistara šūnas membrānu, kā rezultātā RNS proteīna kapsula nonāk citoplazmā, un tukšā vīrijas apvalks tiek izmesti.

Organismu klasifikācija, pamatojoties uz šūnu teoriju. Vīrusu vispārējie raksturlielumi un to bioloģiskā un vides loma uz Zemes.

Izmeklējot Zemes bioloģisko pasauli, tika konstatēts, ka to struktūras organismi var iedalīt divās lielās grupās: Šūnu un nekvalitors Veidlapas. Lielākā daļa organismu ir Šūnu Ēka un tikai organismi, kas veido valstību Vīrusi, ir nekārtīgsstruktūra.

Vīrusi atklāja D.I. Ivanovo 1892. gadā un 1917. gadā. Felix Dael atvēra bakteriofāgu - vīrusu, kas ietekmē baktērijas. Vīrusi veido valstību Priekšvārds vai Vīrusi. Tie ir organismi ar ļoti maziem izmēriem (no 20 līdz 200 nm (nanometri)). Vīrusi nevar audzēt, un viņu iztikas līdzekļus var veikt tikai saimniekorganisma šūnā.

Vīrusu bioloģiskā un vides loma ir tā, ka tie ir faktors evolūcijā, izraisot vājinātu personu nāvi un veicinot organismu izdzīvošanu vairāk pielāgota šai videi.

Vīrusu vaislas metode

Vīruss (no latiem. Vīrusu-indes) - mikroskopiskā daļiņa, kas spēj inficēt dzīvo organismu šūnas.

Vīroloģija (no vīrusa un logotipiem - vārdu, mācīšana), vīrusu zinātne. Vispārējā Viroloģija mācās vīrusu raksturu, to struktūru, reproducēšanu, bioķīmiju, ģenētiku.

Viešanas vīrusu metode atšķiras arī no sadalīšanas, laipniem, strīdiem vai seksuāliem procesiem, kas notiek viena šūnu organismos, daudzšūnu organismu šūnās un pēdējā kopumā. Reproducēšana vai replikācija, kā parasti apzīmē vīrusu reproducēšanu. Vairionu veidošanās notiek vai nu montāža pati (iepakošana vīrusu nukleīnskābe proteīna kapsēniem un veidošanos kodolokapsid), vai ar līdzdalību šūnu, vai abas metodes (čaulas vīrusi). Protams, šūnu un replikācijas mitotiskā sadalījuma opozīcija nav absolūti, jo Ģenētiskā materiāla replikācijas metodes principā neatšķiras, un, ja mēs uzskatām, ka ģenētiskā materiāla sintēze RNS saturošajos vīrusos ir Veica arī saskaņā ar matricas tipu, tad radinieks ir pretrunā ar mitozi un visu vīrusu replikāciju. Tomēr atšķirības metodēs vaislas šūnu un vīrusu ir tik nozīmīgas, ka tai ir dalīties visa dzīvo pasauli vīrusiem un universitātēm.

Kas ir AIDS?

Pasaulē ir daudz vīrusu, kas izraisa bīstamas slimības, piemēram, trakumsērgas, encefalīts, polemete, imūndeficīts, gripa, tostarp ...

Medicīna, veterinārā un lauksaimniecības viršana Izpētīt patogēnos vīrusus, to infekcijas īpašības, izstrādā pasākumus, lai novērstu, diagnosticētu un ārstētu tās izraisītās slimības.

Mūsdienās nopietna problēma ir AIDS (iegādāts imūndeficīta sindroms). Tā ir epidēmiska slimība, kas ietekmē galvenokārt imūnsistēmu, kas aizsargā ķermeni no dažādiem patogēniem līdzekļiem. Cilvēka šūnu imunitātes sistēmas infekcija izpaužas progresīvu infekcijas slimību un ļaundabīgo audzēju attīstība, un ķermenis kļūst neaizsargāts mikrobiem, kas normālos apstākļos neizraisa slimības.

Pirmo reizi AIDS tika oficiāli reģistrēts Amerikas Savienotajās Valstīs 1981. gadā un 1983. gadā. Tas bija iespējams pierādīt, ka to izraisīja nezināms mānijas vīruss, no retrovīrusa ģimenes. Šī sastāvs

vīruss nonāk tikai viņa raksturīgā enzīma - maiņa. Tās atklājums bija reāla revolūcija bioloģijā, jo tika pierādīts iespēja nosūtīt ģenētisko informāciju ne tikai klasiskā DNS shēmā\u003e RNS\u003e olbaltumvielas, bet arī ar reverso transkripciju no RNS\u003e DNS.

Slimības cēlonis ir cilvēka imūndeficīta vīruss (HIV). HIV genomu pārstāv divas identiskas RNS molekulas, kas sastāv no aptuveni 10 tūkstošiem iemeslu dēļ. Tajā pašā laikā HIV, izolēts no dažādiem AIDS pacientiem, atšķiras viens no otra ar bāzu skaitu (no 80 līdz 1000). HIV ir unikāla mainīgums, kas ir 5 reizes lielāks nekā gripas vīrusa un 100 reizes lielāks nekā C hepatīta vīrusa mainīgums. Nepārtraukta ģenētiskā un antigēniskā vīrusa mainīgums cilvēku populācijā noved pie jaunā viriona parādīšanās HIV, kas strauji sarežģī vakcīnas iegūšanas problēmu un padara to sarežģītu īpašu resursu novēršanu. Turklāt šis HIV īpašums, saskaņā ar vairākiem speciālistiem, apšauba iespēju izveidot efektīvu vakcīnu, lai aizsargātu pret AIDS.

Viena no cilvēka infekcijas izpausmēm ar AIDS vīrusu ir centrālās nervu sistēmas sakāve. Attiecībā uz AIDS ir raksturīgs ļoti ilgs inkubācijas periods (aprēķināts no infekcijas brīža līdz pirmajām slimības pazīmēm). Pieaugušajiem vidēji ir vidēji 5 gadi. Tiek pieņemts, ka HIV var saglabāties ķermeņa ķermenī. Tas nozīmē, ka līdz jūsu dzīves beigām inficētie cilvēki var inficēt citus, un atbilstoši apstākļiem var būt inficēti ar AIDS.

Viens no galvenajiem veidiem, kā nodot HIV un AIDS izplatīšanos - dzimumu, jo patogēns visbiežāk ir inficēto cilvēku asinīs, spermas un maksts.

AIDS drošības garantija ir veselīgs dzīvesveids, laulības un ģimeņu cietoksnis, negatīva attieksme pret seksuālām perversijām un veicināšanu, nejaušu seksuālo attiecību.

Turpmāk ir shematisks vīrusu attēlojums: O - Osse vīrusa apvalks; B - proteīnu ieslēgumi. Kreisā - viriona shēma AIDS vīruss; P - vīrusa specifiskie proteīni; GP - vīrusu glikoproteīni; 1 - membrāna, "nozagts" uzņēmējas šūnā; 2 - RNS molekulas proteīna apvalkā; 3 - Proteīna molekulas pārveido RNS DNS.

Vīrusu kaitējums un ieguvums

Daudzi vīrusi ir bīstamu cilvēku slimību cēlonis. Papildus AIDS I. onkogēnsVēža vēzis, tie ietver OSSE, masalu, trakumsērgas, poliomielīta, gripas, asu elpošanas ceļu slimības: Orz, dzeltenais drudzis, herpes (viņi saka: "Drudzis izlej uz lūpām") un pat vīrusiem, kas izraisa kārpas.

Tomēr ne visas slimības, ko izraisa vīrusi ir iemācījušies veiksmīgi novērst un ārstēt. Mēs neesam iemācījušies ārstēt un imūndeficīts, un, kā likums, tas ir briesmīga slimība dažu gadu laikā, kas izraisa nāvi. Un pilnīgi neatrisināta problēma - vēzis. Uzziniet veiksmīgi, cīnoties pret vīrusiem, kas rada ļaundabīgus audzējus nākotnes ārstiem.

Kas labi var būt no vīrusiem? Galu galā, tie ir visu dzīvo lietu ienaidnieki. Pabalsts var būt, ja vīruss ir ienaidnieka ienaidnieks, kas nozīmē, ka tas nav visos gadījumos, kad vīrusa darbība ir negatīva. Ja viņš uzbrūk viena šūnu organismiem, kas jo īpaši pieder baktērijas, viņi mirst. Tāpēc, izmantojot šādus vīrusus, bakteriofāgus, baktērijas var iznīcināt, izraisot tādus bīstamus slimības kā dizentērijas, holēras, mēris.

Vīrusa spēja nogalināt šūnu - īpašnieku var izmantot, apkarojot atsevišķas daudzšķiedru organismu šūnas, un virs visiem - vēzi. Tajā pašā laikā panākumu atslēga ir vīrusa precīza "presēšana" uz šūnu, kas ir nogalināts, jo viņš pats par sevi ir gatavs sasniegt visas šūnas, kas ir jutīgas pret to. Šim nolūkam vīruss un īpašais proteīns, antiviela, kas spēj selektīvi saistošas \u200b\u200bšūnu virsmas platības mērķiem, ir piestiprinātas ar nanodaļiņu, kas darbojas kā sava veida transportlīdzeklis. Šāds "apvalks" uzbrūk tikai dažas šūnas, kas tos iznīcina. Protams, jums ir jārūpējas un ka vīruss var atstāt ķermeni, nesabojājot veselīgas šūnas. Nanotehnoloģijās vīrusi arī izmanto kā "veidni", lai izveidotu nanostruktūras sistēmas.

Daži vīrusi izraisa kukaiņu slimības tiek izmantotas, lai cīnītos pret kaitēkļiem lauku un mežsaimniecības. Tomēr jāatzīst, ka kaitējums, ko rada šie vienkāršie dzīves formas. Daudzas reizes lielāks viņu labā.

Amerika pirmo reizi apstiprināja vīrusus kā pārtikas piedevu

Neparasta metode cīņai pret bīstamām infekcijas slimībām, piemēram, licheniozi, piedāvāja amerikāņu zinātniekus. Vīrusi - bakteriofages, drošas cilvēkiem, tiks apsmidzināti uz gaļas produktiem, gatavi izmantot, lai nogalinātu mirstīgās baktērijas. Amerikas pārtikas kontroles biroja un medikamentu apstiprinātā metode.

Liserioze, tostarp caur inficētu pārtiku, tūkstošiem cilvēku ir slimi katru gadu, un aptuveni 500 no tiem mirst. Ienesīgums atrada biotehnoloģijas uzņēmumu. Viņa nāca klajā ar "kokteili" no sešiem vīrusiem, nāvējoši baktēriju listeria monocytogenes. Vīrusi tiek ierosināts izsmidzināt masu secībā uz gaļas produktiem, kas ir gatavi lietošanai: sasmalcinātu šķiņķi, karstos suņus, desas, desas, kā arī dažādi produkti no mājputniem.

Šis speciāli sagatavotais un attīrītais kokteilis izturēja visus nepieciešamos testus - nav blakusparādības un nav redzamas apstrādātās pārtikas izmaiņas.

Secinājums

Projekta gaitā es joprojām pārliecinājos, ka ir nepieciešama akūta cīņa ar vīrusiem dzīvībai bīstamu personu. Un tas ir arī ļoti darbietilpīgs darbs, jo vīrusi var mutēt, t.i. izmaiņas tās sastāvā. Tāpēc ir ļoti grūti atrast zāles, piemēram, pret imūndeficīta vīrusu.

Mūsdienās vīrusi studē zinātnieki no visas pasaules. Cilvēce cenšas gūt labumu no tiem. Mēs jau esam iemācījušies, kā atbrīvoties no baktērijām, izraisot dažādas slimības ar bakteriofāgiem.

Varbūt nākotnē cīņa pret vīrusiem nebūs tik nopietna problēma, kā tagad.

Nav viena organisma dabā, kas tikai radīt kaitējumu un iznīcināja citus organismus. Galu galā, kaut ko viņš izveidoja pēc būtības?

Es domāju, ka es pilnībā atklāju savu abstraktu tēmu un atrisinājis visus jūs, kas noteikti jūsu priekšā, kas strādāja tik daudz, cik vien iespējams visu literatūru par šo tēmu.

Es arī uzskatu, ka šī tēma ir ļoti svarīga, tas ir patiešām nepieciešams, studējot dabas zinātni. Galu galā, mēs iegūstam jaunas zināšanas par vīrusiem, mēs apzināmies visas briesmas, ka viņi var izraisīt katru dzīvo organismu mūsu planētas.

Bibliogrāfija

1. Bogdanova T. L. Bioloģija: uzdevumi un vingrinājumi. Pieteikuma iesniedzēju rokasgrāmata universitātēm. - M.: Augstskola, 1991.

2. Knorre D. G., Miazina S. D. Bioloģiskā ķīmija: Chem mācību grāmata., Biol. un medus. speciālists. Universitātes. - M.: Augstskola, 2000.

3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. Bioloģija jautājumos un atbildēs: apmācība / kapuce. apgabals M. V. Dranko. - Mn: LLC "Populri", 1997.

4. Mednov B. M. Bioloģija: dzīves formas un līmeņi. - m.: Apgaismība, 1994.

5. Polyansky Yu. I. Vispārējā bioloģija: pētījumi. 10-11 cl. vidē shk. - m.: Apgaismība, 1993.

6. Tupikin E. I. Vispārējā bioloģija ar ekoloģijas pamatiem un vides pasākumiem: mācību rokasgrāmata sākumam. prof. Izglītība. - M.: Izglītības un izdevniecības centrs "Akadēmija", 2002.

Dabas vīrusi

Vīrusu esamība pirmo reizi tika izveidota tabakas mozaīkas slimības izpētē. Izrādījās, ka šīs slimības cēloņsakarība var iet caur porcelāna filtru, ko parasti izmanto baktēriju slazdošanai. Vīrusu izmērs ir no 17 līdz 300 nm diametrā. Tādējādi lielumā, tie ir salīdzināmi ar molekulām, piemēram, ūdeņraža atoms ir diametrs aptuveni 0,1 nm, un lielums olbaltumvielu molekulas vidēji ir vienāds ar desmitiem nanometriem.

Vīrusi reizina tikai dzīvās šūnās. Daudzi no tiem ir ļoti specifiski attiecībā uz inficēto šūnu veidu. Tie radikāli maina uzņēmējas šūnas biosintētiskos procesus. Šādā gadījumā vīrusa nukleīnskābe pārslēdz šūnu uz vīrusu specifisko struktūru sintēzi, tādējādi konkurējot ar tās ģenētisko aparātu. Piemēram, elpceļu vīrusi vairojas elpošanas gļotādas šūnās, izraisot raksturīgus aukstos simptomus. Visbiežāk vīrusi ir šaura īpašnieku loka. Viena no ātrajām metodēm nezināmu baktēriju identificēšanai var būt īpašu baktēriju izmantošana, kas iznīcina dažas baktēriju šūnas. Un otrādi, var izmantot dažu augu sugu reakciju uz nezināmu vīrusu (kopā ar citām metodēm), lai identificētu šo vīrusu.

Līdz 1930. gadam. Vīrusi tika uzskatīti par mazākajām baktērijām. 1933. gadā šis viedoklis tika atspēkots. Waydel Stanley, kurš strādāja Rockefeller institūtā, saņēma tabakas mozaīkas vīrusa ekstraktu no inficētiem augiem un notīra to. Attīrītais vīruss tika noguldīts kā kristāli. Kristalizācija ir viens no galvenajiem ķīmiski tīra savienojuma klātbūtnes testiem, kuriem nav piemaisījumu. Tādējādi kļuva skaidrs, ka no ķīmiskā viedokļa vīruss ir daudz vieglāk nekā dzīvs organisms. Kad Stanley izšķīdināja adatas kristālus un pārsteidza tabakas lapu, tad atkal parādījās raksturīgie mozaīkas slimības simptomi. Tādējādi tika pierādīts, ka vīruss saglabā infekciozitāti pēc kristalizācijas un atkārtotas pārbaudes.

Lielākā daļa no augu vīrusu, piemēram, tabakas mozaīkas vīrusu, satur tikai RNS, bet citi vīrusi ir tikai DNS. Atšķirībā no vīrusiem, visas šūnas satur abu veidu nukleīnskābes. Vīrusi ir liegta ribosomas, kā arī enzīmi, kas nepieciešami olbaltumvielu sintēzei un enerģijas ražošanai. Šajā sakarā vīrusi būtiski atšķiras no organismiem, kam ir šūnu organizācija.

Viroids un citas infekcijas daļiņas

Ir vairākas molekulārās patogēnus, piemēram, vīrusus un. Acīmredzot baktērijas un eukariotes notika no genoma. Viņiem ir arī īpaša nozīme, kas, neskatoties uz to nosaukumu, strauji atšķiras no vīrusiem.

Viroids ir mazākais no slavenajiem slimību izraisītājiem. Tie ir daudz mazāk nekā mazākie vīrusu genomi un ir liegta proteīna apvalks. Pazīstams arī tikai ar augiem. Tie sastāv no viena satelīta RNS molekulas, kas ir autonomiski atkārtota inficētajās šūnās. Virūti tika identificēti kā bīstamo slimību izraisītāji. Viens no tiem pēdējo piecdesmit gadu laikā izraisīja miljoniem kokosriekstu palmu koku nāvi Filipīnās, otrs radīja kaitējumu rūpnieciskai vaislas krizantēmām Amerikas Savienotajās Valstīs 1950. gadu sākumā.

Pirmais Viroid - kartupeļu bumbuļu vai PSTV - tika identificēts ar ASV Lauksaimniecības departamenta Theodore dinoru 1971. gadā. Kartupeļu bumbuļi inficēti ar PSTV ir pagarināts un izliekta forma. Dažreiz uz tiem parādās dziļas plaisas. PSTV ir lielākais virīgums no iepriekš minētajiem. Tās RNS sastāv no 359 bāzēm un ir vai nu slēgta gredzena vai papēža veida struktūra. Abos gadījumos papildus bāzes pārus savieno ar ūdeņraža saitēm, veidojot divvirzienu RNS, līdzīgi DNS. Zem elektronu mikroskopa, abi veidlapa PSTV izskatās ar virvēm; To garums ir 50 nm. Lai gan tas ir lielākais virions, tā lielums ir tikai viena desmitā daļa no mazākās vīrusa genoma. Viroīdi ir atrodami tikai inficēto šūnu kodolos. Tie ir atkārtoti kā vīrusi, t.i. sintezējot papildu ķēdi, kas darbojas kā matrica. Tajā pašā laikā, viroids izmanto fermentu uzņēmējas šūnu sistēmas.

Tā kā viroīdi ir lokalizēti kodolā un, iespējams, nevar strādāt kā MRNS, tiek pieņemts, ka tie izraisa slimības, kas traucē uzņēmējas šūnu gēnu regulēšanas procesiem. Daži proteīni augos inficētajās šūnās atrodas lielos daudzumos nekā veselīgi. Lai gan nukleotīdu sekvences, papildinoša PSTV nav atrodami veseliem augiem, tiek pieņemts, ka PSTV varētu rasties, mainot dažu veidu kartupeļu genomu - tās galveno īpašnieku.

Dzīvos organismos ir molekulāras patogenes, kas nav saistītas ar viroīdiem. Dzīvniekiem tiek pieņemts arī to struktūru esamība, kas ir līdzīgas viroīdiem, bet atlaistas no DNS. Tos sauc par "apakšgrupas daļiņām". Ir pārsteidzoši, ka daži proteīnu fragmenti spēj kontrolēt savu reproducēšanu dzīvnieku šūnās bez nukleīnskābju līdzdalības, šādas daļiņas sauc par "PRIONS".

Viroloģijas vēstures sākums ir saistīts ar nosaukumu D.I. Ivanovskis, kurš 1892. gadā publicēja darbu par tabakas mozaīkas slimības izpēti. Viņš atzīmēja, ka cēloņsakarība ir mazākā būtne, kas iet caur baktēriju filtriem, nepaliek uz uztura nesējiem, neredzams gaismas mikroskopā.

1898. gadā Lefefler un Fossu atvēra e-pasta vīrusu.

1901. gadā Reed un Carrolol piešķir vīrusu no cilvēku līķiem, kuri nomira no dzeltenā drudža.

Dўerrel 1910. gadā atklāja baktēriju vīrusus - bakteriofāgus.

Vīrusi ir plaši izplatīti dabā, vidē un praktiski visuresošos. Tie ir gaisā, ūdenī, pārtikā, telpā un dzīvajos organismos, un vīrusi baktērijas - baktērijas - baktērijās.

Medicīnas viroloģijas pētījumi tikai vīrusiem, patogēniem cilvēkiem vai nozīmīgiem medicīnai (bakteriofāgi).

Medicīnas vīriešu galvenais uzdevums ir morfoloģijas, fizioloģijas, ģenētikas, ekoloģijas un vīrusu attīstība un cilvēku infekciju diagnosticēšanas, ārstēšanas un novēršanas metožu izstrāde.

Galvenās īpašības vīrusu:

Sastāv no proteīniem un viena nukleīnskābe (DNS vai RNS), kur visa vīrusa ģenētiskā informācija ir kodēta, \\ t

Nav savas vielmaiņas un enerģijas sistēmas,

Izmantojot ribosomu uzņemošās šūnas pašu olbaltumvielu sintēzei, \\ t

Ir īpašs reproducēšanas veids - diuncute (izjauktas) reproducēšana: nukleīnskābes un vīrusu proteīni atsevišķi sintezēti atsevišķi, un tad tie ir samontēti vīrusu daļiņās.

Var integrēt savu gēnu šūnu genomā, veidojot Provirus,

Vīrusi ir nelieli izmēri (no 15 līdz 250 nm vai vairāk).

Tāpat kā citas dzīves formas, vīrusi ir iedzimtība un mainīgums, saglabā dzīvotspēju sasalšanas, žāvēšanas, izturīga pret antibiotikām, bet ir jutīgas pret augstu temperatūru.

Vīrusa ārpus šūnas - virīgumsIr nukleīnskābe (DNS vai RNS) un olbaltumvielu apvalks, spēj kristalizēties, ir infekciozitāte, t.i. Sakarā ar adrešu proteīniem, stiprinājuma proteīniem, fermentu iekļūšanu šūnā, kur to sauc par " vīruss", Integrēts ar DNS resursdatora vīrusu proviruss.

Papildus tipiskiem vīrusiem ir zināmas neparastas infekcijas daļiņas - pRIONS UN VIROIDS.

Prions – proteīns Infekcijas daļiņas, kurām ir fibrilu forma ar izmēru 10-20x100-200 nm, masa 30 kd, nesatur nukleīnskābi, kas ir izturīgs pret apsildi, uz iedarbību uz protestiem, ultravioleto staru, ultraskaņas un jonizējošā starojuma. PRIONS rodas kā sava gēna mutācijas produkti vai iekrīt organismā, ēdot dzīvnieku gaļu, kas satur piesārņojumus. PRIONS uzkrājas skartajā orgānā, neradot citopatogēnu darbību (CPD), imūnreakciju un iekaisuma reakcijas. Tie var bloķēt vai aktivizēt cilvēku vai dzīvnieku gēnus.

Viroids - Tie ir mazi molekulas gredzenu superpiralizēta RNS, kas nesatur olbaltumvielas izraisa slimības augos, varbūt zīdītājiem.

Vīrusu klasifikācija

Saskaņā ar to īpašībām vīrusi tiek izcelti atsevišķā talantā Virakurā ir atšķirīgs nukleīnskābes veids ribovīruss un dezoksiribovīruss (1. tabula).

Šīs iespējas ir sadalītas ģimenēs, kas ir sadalītas apakšfamā un dzemdībās. Skats - vīrusu kopums ar gandrīz identisku genomu (DNS vai RNS), īpašībām un spēju radīt noteiktu patoloģisku procesu. Ģimenes vārdi ir beigas viridae.Iesniegumi - virinae., laipns - vīruss..

Zīmes, ko izmanto, lai klasificētu vīrusus: 1) nukleīnskābes veids - DNS vai RNS; 2) to struktūra (viena veida, bieting, lineārs, gredzens, sadrumstalots, nefrimbted ar atkārtotām un apgrieztām sekām); 3) struktūra, izmēri, simetrijas veids, kapsāžu skaits; 4) ārējā apvalka (supercapide) klātbūtne vai neesamība; 5) antigēnu struktūra; 6) Ģenētiskās mijiedarbības parādības; 7) jutīgu saimnieku aplis; 8) ģeogrāfiskais sadalījums; 9) iekšēja vai citoplazmas lokalizācija; 10) etira jutīgums un mazgāšanas līdzekļi; 11) infekcijas nosūtīšanas ceļš.

Lai noteiktu piederību retrovirusu ģimenei, obligāti ņem vērā reversās transkriptāzes enzīmu.

Vīrusi, kas izraisa infekcijas procesus cilvēkiem, ir iekļauti gan DNS saturošu un RNS saturošu vīrusu ģimeņu sastāvā (sk. 1. tabulu).

1. tabula.

Klasifikācija un daži vīrusu īpašumi

Vīrusu ģimene	Nukleīnskābes veids	Virion lielums, Nm	Pieejamība SuperCapida	Tipiski pārstāvji
RNS genomiskie vīrusi
Arenaviridae arenavirusi	Sadrumstalota, viena pakāpe	50-300	+	Lasse vīrusi, Machupo
Bunyaviridae buignavīruss	Sadrumstalota, viena pakāpe, gredzens	90-100	+	Gemorāģiskais drudzis un encefalīta vīrusi
Caliciviridae calicivirus	Vienlapas	20-30	-	Hepatīta vīruss, cilvēka calicivirusi
Coronaviridae coronavirus	Viena rīvēta (+) rna	80-130	+	Coronavirus cilvēks
Ortyomyxoviridae ortyomyxoixomes	Viena šķirota, sadrumstalota (-) rna	80-120	+	Gripas vīrusi
Paramyxoviridae Paramyxo-vīrusi	Viena rīvēta, lineāra (-) rna	150-300	+	Vīrusi Paragrippa, Corey, epidēmijas parotīts, RS-vīruss
Picornaviridae Picornavirus	Viena rīvēta (+) rna	20-30	-	Poliomielīts Vīrusi, Koksaki, ESNO, A, Rhinovīrusa hepatīts
Reoviridae rovirusi	divstāvu rna	60-80	-	Rovirusi
Retroviridae retrovirusi	Viena pakāpe rna	80-100	+	Vēnas vīrusi, leikēmija, Sarcoma, HIV
Togaviridae togavirus	Viena rīvēta (+) rna	30-90	+	Zirgspēku encefalīta, masaliņu un citu vīrusi.
Flaviviridae flavivirus	Viena rīvēta (+) rna	30-90	+	Ērču encefalīta vīrusi, dzeltenais drudzis, dengue, japāņu encefalīts, c hepatīts, g
Rhabdoviridae rabdigs	Viena pakāpe (-) rna	30-90	+	Sasilšanas vīruss, vezikulārā stomatīta vīruss
Filoviridae falcirus	Viena rīvēta (+) rna	200-4000	+	Ebolas vīrusi, Marburg
DNS genomiskie vīrusi
Adenoviridae adenovīruss	Lineārs, divstāvu	70-90	-	Zīdītāju un putnu adenovīrusi
Hepadnaviridae hepadnavirusi	divstāvu, gredzenu ar vienu kategoriju	45-50	+	B hepatīta vīruss
Herpesviridae herpesvirusi	Lineārs, divstāvu		+	Vienkāršu herpes vīrusi, citomegālija, vējbakas, infekcijas mononukleoze
Papovaviridae popovaavirus	divstāvu, gredzenu	45-55	-	Papilloma vīrusi, poliomas
Poxviridae poksvirusi	divstāvu ar slēgtiem galiem	130-250	+	Cupovaccine vīruss, dabas fāzes vīruss
Parvoviridae parvovīruss	Lineāra, viena pakāpe	18-26	-	Adino-saistītais vīruss

4.2. Vīrusu struktūra

Struktūrā divu veidu vīrusu daļiņas ir atšķirīgs - vienkāršs un sarežģīts. Kā daļu no vienkāršiem virioniem, ir DNS vai RNS un olbaltumvielas. Supercupsis kompleksā Supercupsis satur lipīdus, polisaharīdus.

Parastā un sarežģītā vīrusa iekšējā struktūra ir līdzīga, vīrusa kodols ir vīrusu genoms, kas satur no 3 līdz 100 vai vairāk gēnu.

Morfoloģija un vīrusu struktūra. Vienkāršiem vīrusiem ir viens proteīnu apvalks - kapsidsKas sastāv no kapsagiem - proteīna molekulas, kura dēšanas forma nosaka simetrijas veidu. Capsid pārstāv a-spirālveida olbaltumvielas, kas spēj polimerizācijai.

Izsmalcinātiem vīrusiem ir ārējais apvalks - supercupside, kas atrodas virs kapsīda. Supercupsis ietver iekšējo proteīnu slāņa - m-olbaltumvielu, tad vairāk tilpuma slāni lipīdu un ogļhidrātu, kas iegūti no šūnu membrānām uzņēmējas šūnas. VirusSpecifit glikoproteīni iekļūst supercupsis iekšpusē, veidojot cirtainus izvirzījumus (tapas, šķiedras), kas veic receptoru funkciju.

Atšķiriet 3 simetrijas veidus: 1) spirāleKad kapsoli ir sakrauti uz spirāles - nukleokapsid adīšanas struktūra; 2) kubisks (Ikosahedrical) Kad kapsoli ir sakrauti uz polihedrona malām (12-20-dzimis) - ICOSAHEDRON (20 gadus vecais) attēls. Atkarībā no pārgrupēšanas veida un apakšvienību skaita, kapsļu skaits būs vienāds ar 30, 20 vai 12. virioniem ar kompleksu kapsidriem, kas būvēti ar vairāk nekā 60 kapsagiem, satur 5 apakšvienību grupas - pentamers, vai no 6 apakšvienības - Heksamera; 3) sajaukts Simetrijas veids (bakteriofāgos).

Capside komplekss un vīrusu genoms sauc nukleokapsid. Ir grūti vīrusi super cupide (Peplos). Šis vīrusa virsmas apvalks sastāv no lipīdiem un šūnu šūnu šūnām.

Vīrusu proteīni ir: 1) strukturāls; 2) nenormāla.

Starp strukturālajām atšķirībām: kapsids - iekļauti parakstos un veido korpusu, kas aizsargā nukleīnskābi; superCapida - Tie ir glikoproteīni, kas veido tapas uz supercupsis virsmas un veic: adresējams funkcija - atpazīt jutīgo šūnu un uz to adsorbēt; pielikumsolbaltumvielas, kas mijiedarbojas ar konkrētiem šūnu receptoriem; Proteīni apvienoties - veicināt vīrusu un šūnu membrānu apvienošanos un noved pie simplastiem veidošanās; genomisks - ir antigēnu īpašības, piedalīties mijiedarbībā ar šūnu.

Starp ne-strukturālajiem proteīniem atšķiras: vīrusu proteīnu priekšgājēji(nestabils); RNS un DNS polimerāze - piedalīties vīrusu genoma replikācijā; regulatīvie proteīni - piedalīties vīrusa reproducēšanā.

Proteīna funkcijas: piemīt antigēna un imunogēna īpašības; piedalīties šūnu atpazīšanā un mijiedarbībā ar to; Aizsargāt genomus no nuases; Nodrošināt simetrijas veidu.

Lipīdi Tā ir daļa no supercupsis un pārstāv neitrālu fosfoloģisko un glikolipīdu maisījumu, daudzi no tiem ir uzņēmējas šūnu membrānas produkti.

Tie nosaka infekciozitāti, jutīgumu vai izturību pret ēteri; Stabilizēt vīrusu daļiņu.

Ogļhidrāti Piedalījās Supercupside glikoproteīni. Ogļhidrāti un lipīdi ir neatņemama hemaglutinīna sastāvdaļa, kas izraisa līmēšanas eritrocītos un ir antigēnu specifiku.

Nošķirt virīgums un virusinduced Vīrusu fermenti. Virgis ietver transkripciju un replikācijas fermentus (DNS un RNS polimerāzi); Reversā transkriptāze (retrovirusi), ATP-AZA, endo- un exonuclases, neiraminidāze.

Virusinducked fermenti ietver tikai informāciju vīrusu genomā, un tie parādās šūnā. Tās ir Togas, orto-, pecorno un paralimu RNS polimerāzes; un DNS polimerāze Poks un herpesviruses.

Nukleīnskābesnodrošināt iedzimtās pazīmes; ir ģenētiskās informācijas turētāji; Mums ir nepieciešami vīrusu reproducēšanai, daudzi no viņiem var izraisīt infekcijas procesu patstāvīgi, to iekļūšanu šūnā.

Vīrusu DNS.Molekulmasa ir 1,10 6 -1,10 8 Dalton. DNS var būt viens vai divstāvu, sadrumstalots un superpioralizēts, lineārs vai gredzens, satur vairākus simtus gēnu. Katrā DNS pavedienā ir nukleotīdu sekvences, un galos ir tiešas vai apgrieztas (pagrieztas 180 o) atkārto, kas ir marķieri, lai atšķirtu vīrusa DNS no šūnas. Šie atkārtojumi nodrošina DNS spēju aizvērt gredzenu turpmākai replikācijai, pārraksta un iekļūst šūnu gēnā. Ģenētiskā informācija Infekcijas DNS tiek pārraidīta MRNA šūnā, izmantojot Polymeraz.

Vīrusu rnatas var būt viens un divstāvu, lineārs, gredzens, sadrumstalots. RNS saturošie vīrusi, ģenētiskā informācija tiek kodēta RNS tajā pašā kodā kā visu pārējo vīrusu un šūnu organismu DNS. Vīrusu RNS tās ķīmiskajā sastāvā neatšķiras no šūnu izcelsmes RNS, bet ir raksturīga atšķirīga struktūra.

Kopā ar visu RNS tipisko, viena dimensijas forma vairākos vīrusos ir divstāvu RNS. Kompozīcijā viena tipa RNS, ir spirālveida sekcijas tipa DNS dubultā spirāli, kas izriet no pārošanās betona slāpekļa bāzēm. Vīrusi ar vienas kvalitātes RNS ir sadalītas 2 grupās: (+) RNS (pozitīvs genoms) un (-) RNS (negatīvs genoms). Vīrusu (+) RNS infekciozs un ir funkcijas informācijas RNS. Tas var nodot ģenētisko informāciju par ribosomām kā IRNA. Vīrusiem ar negatīvu genomu nav infekciozitātes, jo RNS pavediens (-) veic tikai iedzimtu funkciju, un tam nav IRNK funkcijas. In inficētā šūnā uz matricas vīrusu genomic RNS, izmantojot fermentu transkriptāzi, sintēze RNS papildinoša genoma tiek veikta.

Nakts (+) RNS vīrusi Atšķirībā no (-) RNS ir īpašs gals formā "cepures" īpašai ribosomu atzīšanai.

Vīrusu patogenitāte ir sakarā ar to īpašību kopumu: spēja iekļūt makroorganismam, saistīs šūnu membrānām un iekļūt šūnā, kontrolēt vielmaiņu un balto šūnu funkciju, lai nodrošinātu savu genoma un pārnēsāto transkripciju un replikāciju no visa vīrusu reprodukcijas cikla. Visas šīs īpašības ir atkarīgas no vīrusu genoma un atbilstošu strukturālo proteīnu un fermentu klātbūtni. Vīrusu reproducēšana noved pie patoloģijas izstrādes: citopatogēno (iznīcinoša) darbība, iekaisuma attīstība, dažādu šūnu un audu bojājumi.

7. klase

Vii . Pārdomas

Domājiet un pastāstiet man: vai jums ir nepieciešamas zināšanas, kas šodien iegūtās mācībās? Kāpēc?

pielietojums

Vīrusu jēdziens

Vīrusi - intrakelulārie organismi

Vīrusi ir nukleīnskābes molekulas (DNS vai RNS) aizsardzības proteīna apvalks (Capsid). Vīrusi satur tikai viena veida nukleīnskābe: vai nu DNS vai RNS.

Vīrusi ir viens no visbiežāk sastopamajiem organisko vielu esamības veidiem uz skaitļa planētas: pasaules okeāna ūdens satur milzīgu skaitu bakteriofāgu (apmēram 10 11 Daļiņas uz mililitru ūdens).

Vīrusu izpētes vēsture

1852. gadā Krievijas botānists Dmitrijs Ivanovskis saņēma infekcijas izrakstu no tabakas augiem, ko ietekmē mozaīkas slimība.

1898. gadā holandietis Beierink iepazīstināja ar terminu "vīruss" (no latīņu - "indes", lai noteiktu dažu profilatru šķidrumu infekcijas raksturu

Vital dzīves cikls

Atšķirībā no visiem organismiem vīrusi nevar vairoties binārā nodaļa (atdalīta divās). Meklējot būrī, vīrusa nukleīnskābe "izraisa" šūnu, lai sintezētu vīrusa sastāvdaļas no saviem mobilajiem materiāliem. Tas noved pie šūnu līdz nāvei un atbrīvošanai no veidotajiem jaunajiem (meitasuzņēmumiem) vīriešiem, kas jau spēj inficēt citas šūnas.

Augu vīrusu slimības

Augos - mozaīkas vai citas izmaiņas lapu vai ziedu krāsā, lapu curlyness un citas izmaiņas, dwarfhip; Visbeidzot, baktērijas - viņu sabrukums.

Vīrusu dzīvnieku slimības

Dzīvnieku vīrusi izraisa sulīgs, mēris, trakumsērga; Kukaiņi - polihedrons, granulomatoze.

Cilvēka vīrusu slimības

Vīrusu cilvēku slimības ir masalas, cūkas, gripa, poliomielīts, trakumsērga, gabali, dzeltenā drudža, trakatūras, encefalīts, dažas onkoloģiskās (audzēja) slimības, AIDS, kārpas, herpes.

AIDS

1981. gadā jaunā, iepriekš nav zināma zinātne bija slimība, ko sauca par AIDS. 1983. gadā tika atvērts vīruss, ko sauc par HIV, izraisot šo slimību

HIV - cilvēka imūndeficīta vīruss, kas izraisa AIDS slimību, iegūto imūndeficīta sindromu. Šajā slimībā ir bojājumi šūnu imunitātes sistēmai - infekcijas slimības un ļaundabīgi audzēji audzē, ķermenis kļūst pilnīgi neaizsargāts pirms mikrobiem.

AIDS vīruss satur 2 RNS molekulas. Tā īpaši saistās ar asins šūnām - leikocīti, kā rezultātā tiek samazināta to funkcionālā darbība.

Daudzi sajauc divas pilnīgi atšķirīgas koncepcijas - HIV inficēti un slimi palīglīdzekļi. Atšķirība ir tā, ka persona, kas inficēta ar imūndeficīta vīrusu, var palikt praktiski daudzus gadus, salīdzinoši veselīgu personu. Šāda persona nerada nekādas briesmas citiem.

Veidi pārsūtīšana HIV infekcija:

No mātes uz bērnu: intrauterīns, dzemdību laikā, barojot,

Caur asinīm: pārpildot asinis, pārstādot orgānus, audus,

Izmantojot piesārņotu medu. Instrumenti (šļirces atkarīgais)

Kāda ir ātruma iegūšanas iespējamība? Galu galā, B. Šis gadījums Sistēma veic aizsardzības funkciju.

Riska grupas, kurās saslimšanas varbūtība ir diezgan augsta.

homoseksuāļi

cilvēki vadīja nepareizu seksuālo dzīvi

prostitūtas

narkomāni

donori un saņēmēji

Kas jums jādara, lai pasargātu sevi no šīs slimības?

izmantot vienreizlietojamus instrumentus

instalējiet labu kontroli pār donoru asinīm

cīnīties pret narkotiku atkarību, kas saistīta ar AIDS infekciju.

Baktēriju vīrusi - bakteriofāgi

Bakteriofages - "Baktēriju ēdēji. Atvērts 1917. gadā, tajā pašā laikā Francijā un Anglijā

Izmanto slimību ārstēšanai, ko rada dažas baktērijas (mēris, zīle, dizentērija)

Trīs galvenie veidi, kā cīnīties pret vīrusu slimībām: katrs no tiem ir spēkā savā veidā.

1 metode - vakcinācija .

Tā būtība tiek samazināta līdz "viņa ieroču ienaidnieka vienkāršajai formulai". Vīruss šeit iebilst pret vīrusu. Vakcīnas ietver imunitātes sistēmu. 1885. gadā Francijas zinātnieks Louis Paster izgudroja vakcīnu pret trakumsērgu. Kad tas ir ieviests organismā, šādi vīrusi neizraisa slimības, bet šī vīrusa ir izveidota aktīva imunitāte.

2 metode - ķīmijterapija.

Tā ir ķīmisko preparātu ietekme uz vīrusiem. Grūtības ir tāda, ka vīrusi vairojas šūnu iekšpusē, izmantojot savas sistēmas, jo ietekme uz vīrusiem noved pie šūnu metabolisma pārkāpuma.

3 metode - interferons.

Tas ir aizsardzības proteīns, ko rada šūnas, reaģējot uz infekciju ar vīrusiem. Tā darbojas par apstāšanās signāla principu un apspiest vīrusu reproducēšanu, kas jau ir iekļuvuši šūnā. Pieredze rāda, ka, ja interferons ir vāji ražots, vīrusu slimības ir smagākas).

Finish frāzes (rakstīšana):

1. Zinātne vīrusu sauc .... .

2. Vīrusi dzīvo tikai ... ....

3. Vīrusi ir intracelulāri ....

5. Vīruss ietver nukleīnskābi ... vai .... un vairākus proteīnus, \\ t veidojot apvalku ap nukleīnskābi.

6. vīrusa olbaltumvielu apvalks, kas aizsargā tās nukleīnskābi no ārējās ietekmi sauc par ....

7. Vīrusu, kas ietekmē baktērijas, sauc ...

8. Vīrusu zinātne ....

(Mute uz aplēses skalas: "5" - 8 atbildes; "4" - 6-7 atbildes; "3" - 4-5 atbildes; "2" - mazāk nekā 2 atbildes).

Vīruss (no LAT. Vīruss - inde) ir vienkāršākais dzīves veids, mikroskopiskā daļiņa, kas ir nukleīnskābes molekulas (DNS vai RNS, daži, piemēram, mimivirusi, ir abi molekulu veidi), kas iekļauti proteīna apvalkā un Spēj inficēt dzīvus organismus. No citiem infekcioziem līdzekļiem vīrusi ir kapside. Vīrusi, ar retu izņēmumu, satur tikai viena veida nukleīnskābe: vai nu DNS vai RNS. Agrāk, ka konvencijas arī kļūdījās vīrusi, bet pēc tam izrādījās, ka šie patogēni ir īpašas olbaltumvielas un nesatur nukleīnskābes.

Pirmo reizi, pastāvēšana vīrusu (kā jauna veida cēlonis slimību) pierādīja 1892. Krievijas zinātnieks D. I. Ivanovsky. Pēc daudzu gadu pētījumu par tabakas augu slimībām, kas datēts ar 1892. gadu, D. I. Ivanovskis nonāk pie secinājuma, ka tabakas mozaīkas izraisa "baktērijas, kas iet caur Shamberlan filtru, kas tomēr nevar augt uz mākslīgiem substrātiem."

Piecus gadus vēlāk, pētot liellopu slimības, proti, pēdu un līdzīgu mikroorganismu filtrēšanu. Un 1898. gadā, reproducējot eksperimentus ar D. Ivanovsky, holandiešu botāniku M. Beiyintsky, ko sauc par šādiem mikroorganismiem ar "filtrēšanas vīrusiem". Saīsinātā formā šis vārds un sāka iecelt šo mikroorganismu grupu.

1901. gadā tika konstatēta pirmā cilvēka vīrusa slimība - dzeltena drudzis. Šo atklājumu veica Amerikas militārais ķirurgs W. Reed un viņa kolēģiem.

1911. gadā Francis Rauss pierādīja vēža vīrusu raksturu - Rauys S SARCOMA (tikai 1966. gadā, 55 gadus vēlāk, viņš tika piešķirts par šo Nobela prēmijas atklāšanu fizioloģijā un medicīnā).

Turpmākajos gados vīrusu pētījumā bija izšķiroša loma epidemioloģijas, imunoloģijas, molekulārās ģenētikas un citu bioloģijas sadaļu attīstībā. Tādējādi eksperiments, Hershi-Chase kļuva par izšķirošu pierādījumu par DNS lomu iedzimtu īpašību nodošanu. Dažādos gados vismaz seši Nobela balvas par fizioloģiju un medicīnu un trīs Nobela ķīmijas prēmijas tika piešķirtas par pētījumiem, kas tieši saistīti ar pētījumu par vīrusiem.

2002. gadā Ņujorkas Universitātes Universitātē tika izveidots pirmais sintētiskais vīruss (poliomielīta vīruss).

Vienkārši organizēti vīrusi sastāv no nukleīnskābes un vairākiem proteīniem, kas veidojas ap viņas apvalku - Capsid. Šādu vīrusu piemēri ir tabakas mozaīkas vīruss. Tās kapsidē ir viena veida olbaltumvielas ar nelielu molekulmasu. Pilnībā organizētiem vīrusiem ir papildu apvalks - proteīns vai lipoproteīns; Dažreiz sarežģītu vīrusu ārējos čaumalos papildus olbaltumvielām ir ogļhidrāti. Komplekso organizēto vīrusu piemērs kalpo kā gripa un herpes. To ārējais korpuss ir kodolieroču vai citoplazmas membrānas fragments, no kura vīruss nāk ārā ekstracelulārajā vidē.

Vīrusu daļiņas (viriomīni) ir olbaltumvielu kapsula - kapside, kas satur vīrusa gēnu, ko pārstāv viena vai vairākas DNS vai RNS molekulas. Capsid ir veidota no kapsagiem - proteīnu kompleksiem, savukārt, no proteers. Nukleīnskābe olbaltumvielu kompleksā apzīmē termins nukleocapside. Dažiem vīrusiem ir arī ārējais lipīdu apvalks. Dažādu vīrusu izmēri svārstās no 20 (parvovīrusu) līdz 500 (mimivirus) un vairāk nanometriem. Vīrijiem bieži ir pareiza ģeometriskā forma (Ikosahedron, cilindrs). Šāda CAPSID struktūra paredz obligāciju identitāti starp tās olbaltumvielu sastāvdaļām, un tādēļ var veidot no vienas vai vairāku sugu standarta proteīniem, kas ļauj vīrusu ietaupīt vietu genomā. 2. Vīrusu slimību ieraduma raksturojums.

Vīrusu slimības ir cilvēku slimības, kas rodas saistībā ar cilvēka ķermeņa iekļūšanu un dažādu vīrusu attīstību, kas ir mazākās dzīves formas, kas sastāv no nukleīnskābes molekulas, kas ir ģenētiskās informācijas nesējs, ko ieskauj proteīnu aizsargājoša viela. .

Vīrusu šķirnes, barojot šūnas saturu, kā rezultātā šūna tiek iznīcināta nomirst.

Pēc epidemioloģiskajiem raksturlielumiem vīrusu slimības ir sadalītas antroponu vīrusu slimībās, tas ir, tie, ar kuriem ir slimi tikai persona (piemēram, poliomielīts) un zooanthroponu vīrusu slimības - kas tiek pārnesti no dzīvniekiem uz cilvēku (piemēram, trakumsērgas).

Saskaņā ar izplatīšanas raksturu vīrusu slimības var pārraidīt ar gaisa pilienu, ar kontaktiem, tostarp seksuālajām attiecībām (STD), izmantojot publiskus priekšmetus, pārtiku utt.

Vīrusi var ietekmēt dažādu cilvēku orgānu šūnas, tādēļ ādas vīrusu slimības, seksuālā sfēra (), elpceļu un elpošanas orgāni (plaušu slimība), zarnu vīrusu slimības, aknas, mutes mucosa slimības (herpes ), acis utt.

Pretvīrusu zāles ar klīniski pierādītu efektivitāti, ir daudz mazāk nekā antibiotikas. Pamatojoties uz preferenciālās lietošanas īpatnībām, pretvīrusu zāles var iedalīt vairākās grupās: antiCherine, anti-ogļogas, anti-hinikvīri un kam ir paplašināta darbības spektra.

Pretvīrusu narkotiku klasifikācija *

* Papildus pretretrovīrusu zālēm.

Vīrusi ir atvērti krievu botānai D.I. Ivanovo (1864 - 1920) 1892. gadā pētījumā par tabakas lapu mozaīkas slimību. Termins "vīruss" pirmo reizi ierosināja 1898. gadā Nīderlandes zinātnieks M. Beierinki (1851-1931).

Pašlaik ir zināmi aptuveni 3000 dažāda veida vīrusi.

Vīrusu izmēri svārstās no 15 līdz 350 nm (dažu pavedienu garums sasniedz 3000 nm; 1 nm \u003d 1 · 10 -9 m), ti.e. Lielākā daļa no tiem nav redzami gaismas mikroskopā (submicroscopic), un viņu pētījums ir kļuvis iespējams tikai pēc elektronu mikroskopa izgudrojuma.

Atšķirībā no visiem citiem organismiem vīrusiem nav šūnu struktūras!

Nobriedušu vīrusu daļiņu (I.E. Ekstracelular, atpūtas - virīgums) Tas ir ļoti vienkārši: tas sastāv no vienas vai vairākām nukleīnskābes molekulām, kas veido kodolsvīruss un proteīnu apvalks (Capsid) - tie ir tā sauktie vienkārši vīrusi.

Sarežģīti vīrusi (piemēram, herpes. vai gripa) Turklāt kapsides un nukleīnskābes olbaltumvielas satur papildu lipoprotehniskā membrāna (Shell, SuperCupside veidojas no plazmas membrānas saimniekorganisma šūnām), dažādi ogļhidrāti un enzīmi (3.1. Att.).

Fermenti veicina vīrusu NK iekļūšanu šūnā un veidoto virionu produkcijas trešdien ( neiraminidasis sajaukšana, ATP-AZA un lizozyme Daži fagus utt.), Kā arī piedalās vīrusu NK transkripcijas un replikācijas procesā (dažādi transkriptāze un kopšana).

Balts apvalks Aizsargā nukleīnskābi no dažādām fizikālām un ķīmiskām sekām, kā arī novērš šūnu fermentus iekļūt, tādējādi novēršot tās sadalīšanu (aizsardzības funkcija). Arī Capsid sastāvā ir receptors, inficēto šūnu vīrusu papildinošs receptors ietekmē stingri definētu īpašnieku klāstu (noteicošā funkcija).

Vīrieši Daudzi augu vīrusi un fāgu rindas ir spirāle Capsid, kurā proteīna apakšvienības (capsamers) ir sakrauti ap asi. Piemēram, VTM ( tabakas mozaīkas vīruss) Tas ir formas nūjas ar diametru 15 - 17 nm un līdz 300 nm garš (3.2 att.). Savā kapsidē ir dobu kanālu ar diametru 4 nm. Ģenētiskais materiāls VTM ir viena balasta RNS, kas cieši noteikta spirālveida cepures gropē. Priekš virionovs Ar spirālveida cepuri augstu olbaltumvielu saturu (90 - 98%) raksturo attiecībā pret nukleīnskābi.

Daudzu vīrusu virionu kapsesīdi (piemēram, adenovīruss, herpes vīruss, dzeltenā mozaīkas vīrusu rāce - VZHMT) ir simetriska polihedrona forma, visbiežāk no Ikosahedrona (polyhedrons ar 12 virsotnēm, 20 trīsstūrveida sejām un 30 ribām). Šādi kapsi tiek saukti izometrisks(3.3. Att.). Šādos virionos olbaltumvielu saturs ir aptuveni 50% salīdzinājumā ar NK.

Vīrizē vienmēr ir viens no nukleīnskābes veida (vai nu DNS vai RNS), tāpēc visi vīrusi ir sadalīti DNS saturošajā un RNS saturā. Nukleīnskābes molekulas virionā var būt lineāra (RNS, DNS) vai ir gredzenu forma (DNS). Turklāt šīs nukleīnskābes var sastāvēt no vienas ķēdes vai diviem. Vīrusu nk ir no 3 līdz 200 gēniem.

Vīrusa nukleīnskābe apvieno abu skābju (DNS un RNS) funkcijas - tā ir iedzimta informācijas uzglabāšana un nodošana, kā arī proteīna sintēzes kontrole.