Kronoloogia. Viirused - Resident Evil nn Crimson Heads

Esimeses filmis saadi mutant Lizuun enne sabotaaži poolt viiruse otsese kasutuselevõtuga eksperimentaalse kehasse. Ta omas suurt jõudu, võime liikuda seinte ümber ja ülemmäära ja võime absorbeerida ohvrite geneetilist materjali, muutudes tugevamaks. Teistest nakatuktidest eristati suurte mõõtmetega, nähtaval silmade puudus ja hävitatakse teravate hammastega. Teises filmis on kirikus juba mitmeid selliseid olendeid, kus paar ellujäänuid olid peidetud.

Esimese filmi Matthew Eddisoni lõpus (inglise keel) Matthew Addison.) See on nakatunud viirusega. Teadlased muudavad selle spetsiaalseks mutant-küpseks - nemesis ( Nemesis) - ja keeta teda Alice'iga ( Alice.), teine \u200b\u200bellujäämine. Lõpuks heidab ta oma loojate vastu ja sureb helikopteri purunemise all. Nemesis oli luure, nautinud kõiki relvi.

Kolmanda filmi viirusega nakatunud dr Aisaks tutvustas viirusetõrje ja säilitanud mõtte, kuid samal ajal omandas siiski võime kasvatada kombitsakad, mis oli võimeline tappa vahemaa tagant. Ta pidas ennast evolutsiooni järgmiseks sammuks. Hoolimata asjaolust, et ta regenereeris kiiremini kui nakkusohtlik, ilmub tema ees filmidesse, osutus ta ka surematuks.

Alice nakatati ka, kuid see oli võimeline viirust kohandama ja sellega kohandama oma võimeid, mis suurendasid filmi filmist. Neljandas filmis tutvustatakse seda viiruse blokeerimiseks.

Neljas film, mõned sordid Zombies ilmus, eriti zombie ekskavaatorid (Majini), mis on võimelised kaevama tunnelid ja jõuavad ohvreid maapinnast, uut tüüpi Koerad (Adewila), kelle pead võiks jagada vertikaalsete, moodustades tohutu, hävitatud teravate hammaste poolt (kaks inimest ilmusid, mis varsti tapsid) ja täiter - zombie hiiglane, kes pakkusid tohutu kirve Vangla oli peidetud ellujäänute, andes sees sees peamine ümber zombisid ja surnud ainult siis, kui ta viskas oma pea. Väidetavalt "ainulaadne mitte mõjutanud viirusinfektsiooni - linna Arcadia linnal Alaska," Tegelikult laeva, kus eksperimendid viidi läbi inimeste ja endine töötaja salajase teenuse "Ambrell" oli Albert Vherar ( Albert Wesker) Ja ka nakatunud, kuid hoidis põhjus ja oli peaaegu kogunev. Ta ei suutnud nii viiruse kui ka Alice'i kohandada, nii et tahtsin "tema DNA-d absorbeerida". Selle tagajärgede käigus vigastati Vesker, sealhulgas pea ja põgenes. Siiski, kui üritate laeva õhkima Tokyo keskuses, avastas ta oma konverteris pommi. Muu konverteri plahvatuses lahkub midagi ja pärast järgmisel stseenis näeme midagi langevarjuga laskuvat ...

Viies film, Wesker tagastas ja nakatunud alceumi viiruse poolt, keerates ta uuesti relvaks, sest Red Queen eemaldati inimkonna hävitamiseks.

Märkused


Wikimedia Foundation. 2010.

T-viirus - üks kõige ohtlikum omavahel on paljude aluseks muud viirused, mis on populaarsed mitmes bioterroritöötajad. 1978. aastal ületab teadlane James Marcus lillede esivanem "Trepi päike" ja Leech DNA-d - nii ilmub T-viirus. Suuresti sarnane tavapäraste viirustega, kuid mitte kõiges. Kuna T-viirus võib rakumembraaniga kokku puutuda, võib see geneetiline komponent iseenesest muuta, mis vastutab keha elementaarüksuse funktsioonide eest. Selle tulemusena hakkab rakk reprodutseerima algse viiruse ja teiste nakatuma. Protsess omandab pöördumatu iseloomu ja seejärel keha osutub viirusega täielikult nakatumiseks.

T-viirus esimene tapab ja asendab seejärel mitokondriaalse organoide. Pärast viiruse kombineerimist teiste rakkudega. See võtab kontrolli neuronite ja suudab kontrollida madalamaid funktsioone aju olend, isegi kui omanik on juba surnud. Seetõttu sureb T-viirusega nakatunud isik ainult siis, kui tema aju hävitatakse. Viirus on iga olendi jaoks ainulaadne, kuna see hõlmab mõlemat DNA hostit, nii et mõnikord võib esineda erinevate loomade viiruse märke.

T-viirus võib siiski korralikult toimida ainult energiat. See on sellepärast, et see on viiruse rünnakuga nakatunud teiste inimestega nakatunud ja üritavad maitsta värsket liha tõhususe toetamiseks. Viiruse ohvrid jäävad üks instinkt - süüa. Aga see on veel teadmata, kui palju zombisid elada (nn inimesed, kes olid nakatunud) ilma "toit."

Kui inimene nakatas, hävitab T-viirus kõigepealt oma aju peaaegu täielikult, jättes aju käitumise juhtimise. Infektsiooni ajal on neurotransmitterite, ensüümide ja hormoonide massiline paljundamine, nagu arthenool, või kuna seda nimetatakse norepinefriiniks ja dopamiiniks. Sellepärast ilmnevad sellised sümptomid sageli nakatunud inimestel: viha, püsiv nälg, agressiivsus. Isik võib nakatuda ainult ühest zombie hammustusest.

Kui inimene või muu olend on surnud ja allutatud viirusinfektsiooni, on piisav energia, et taaselustada aju madalamad funktsioonid, mis vastutavad kõndimise ja toitumise eest.

Kui inimene jääb pärast viirusega nakatamist elus elus, võib kehas T-viiruse jaotustapi aeg edasi lükata. Aga kui surnud on nakatunud, on viirus mõne sekundi jooksul peaaegu koheselt lahutanud keha üle kontrolli.

Viiruse esivanem

Viiruse esivanema ajaloo algus asub Lääne-Aafrikas. See avati 4. detsembril 1966 Lordovy Spencer. See on väga võimas mutageen, mis teatud annuste korral võib põhjustada vähki, ta mängis suurt rolli Lääne-Aafrika hõimu n'dipaya kultuuris. See viirus sisaldub "trepikoda päike" lilled. See nimi pärineb tavalisest hõimust, mille jooksul valiti uus valitseja. Katsed kasvada õigesti lilled muudes tingimustes ei andnud tulemusi: neis viirust ei olnud. Võib eeldada, et selle välimuse jaoks on vaja teatud kohalikke keskkonnategureid: pinnas ja soovitud päikeseenergia kogus.

On teada, et lill "trepikoda päike" suurendab füüsilist tugevust ja vaimset arengut. Selle lille suure kasutamisega võib inimene kasvada ligikaudu 1,5-2 korda, kuid see toob kaasa tagajärgi. Kui inimene ei pruugi saada kahju väikeste annuste viirusega, siis suurte asjadega saate minna hulluks või sureb inimstruktuuri kokkusobimatute muutuste tõttu.

Tuntud on kahte tüüpi eksperimentaalse esivanema viiruse: A-tüüpi ja tüüp-in. Esimest ei saa ühendada inimese DNA-ga, mistõttu hiljem nakatunud sureb, kuigi mitu päeva on arenenud meeles ja jõud. B-tüüpi saab ühendada inimese DNA-ga, kuid see mõjutab aju liiga palju, kahjustades seeläbi seda, mis teeb eksperimentaalselt kasutuks.

Esivamini viirus avati Lord Spencer Spencer 6. detsembril 1966 Lääne-Aafrikas. Otsene uuring sel ajal dr James Marcus ja tema õpilase brändi Bailey. Arst, tehes kõik ettevalmistused, võttis valimi lille "trepikoda päike", mis sisaldab viirust ja lahkus Aafrika. Kuid kõik katsed kasvatada lille viirusega teistes tingimustes olid ebaõnnestunud. Marcus soovitas, et esivanemate välimuse jaoks on vaja neid Lääne-Aafrika keskkonnategureid.

Hoolimata pikka katse kasvatada lille viirusega teistes tingimustes, ei käivitata viiruse tootmise korraldust. Ei ole piisavalt raha, ei olnud veel edasi liikuda, kuid 1967. aasta märtsis toimunud Spencer kavatseb juba luua ettevõte, mis otseselt tegeleb viiruste uuringus ja nende mõju inimestele ja teistele olenditele. Tema idee ei toetanud brändi Bailey, kuna viiruse uuringus ei olnud edusamme ja dr Marcus kokku leppinud süvendatud, lihtsalt ei takistaks midagi teadlase uurimiseks.

1967. aasta novembris lõpetati Spenceri mõisa ehitamine, mille arhitekt oli George Trevor. Maja sügavusel oli viiruse uuringute jaoks peidetud uus labor. Esimene eksperimentaalne uuring esivanemate oli arhitekt Jessica ja tütar Lisa. Kuna viirus ei arenenud Jessica, ta tulistati, ja ta jätkas eksperimente Liza.

1968. aastal astus Aafrika ekspeditsioon välja N'Dipaya hõimu oma põlisrahvaste maadelt. Kõik see tehti selleks, et leida legendaarse päikeseaia koha ja juurdepääs vooludele ja viirusele. Juulis muutub Edward Ashfordis ettevõtte Ambrelli üks asutajaid esimeseks Euroopa tapmise tõttu esivanemate viiruse mürgistuse tõttu. Augustis ekspeditsiooni, on võimalik murda läbi päikeseaed ja dr Marcus ja Bailey luua uurimislabori seal. Kuid Dr. Markus oli sunnitud Aafrikast lahkuma, AS Spencer andis talle positsiooni Ambrelli uurimiskeskuse kubernerile. Septembris hakkab Bailey saatma viiruse proovid Aafrikast otse Marcusesse.

Jaanuaris 1987 James Markus ületab T-viiruse loomise T-viiruse esivanerust ja DNA-d. 1988. aastal tapeti arst kaks töötajat, kes kasutavad suurimat usaldust, William Birkin ja Albert Wecer. Tellimus läks endistest seltsimeest James, Lord Spencerilt. Wecer ja Birkin jätkanud uurimistöö isoleeritud Arkchlash Laboratory. Spenceri järelevalve all jätkas Dr Birkin Trevor Lisa tütar. Need katsed viisid viiruse-g loomiseni.

Aastal 2006, Lord Spencer juba küps aastat kohtus Albert Wecer arutada ambrelli taassünni, mis oli juba suletud aja ja maailma domineerimise. Svill, kes sai ülbe, usub, et ainult ta on lubatud saada Jumala abiga uue viiruse. Uhini ja edevuse kastingus ütleb ta läänele, et isegi Albert ise on esivanemate viiruse ületamise katse inimestega. Eksperiment toimus, mida nimetati "Veszer'i lapsed". Lapsed tõstatati, nad said parima hariduse ja valmistise valitud piirkonnas, siis nad tutvustas viirus veelgi tugevdada oma võimeid. Aga ainult kaks ellujäänuid on teada: Albert ja Alex Weker. Olles seda õppinud, tappis Albert Spenceri Issanda isand ja otsustas kasutada esivanemat, et esivanem annab oma eesmärgil teise viiruse loomisel, mida tuntakse Uroborosina.

G-viirus

G-viirus on ambrelli üks kõige kohutavamaid ja edukamaid loominguid. Kui selle viiruse arendamine algas teadmata. Viiruse arendamise hoog oli primitiivne keemiline proov, mis ekstraheeriti Lisa Trevor'i kehast, Spenceri mõisa arhitekti tütar, mis asus otse laboratooriumide kohal, pärast selle kasutuselevõttu NE-α. Selle viiruse peamised arendajad on dr William Birkin.

Pärast inimese infektsiooni tekib g-viirus kontrollimatu bioloogiliste muutustega, mis toob kaasa kudede kiirendatud kasvu, uute täiendavate jäsemete tekkimise ja silmade tekkimist - selle tulemusena pärast seda metamorfoosi, see on endise isiku jaoks peaaegu võimatu teada Selline olend. G-viiruse üks peamisi omadusi on kahjustatud kudede suurenenud regenereerimine, võimaldades omaniku olemusel tugevaid vigastusi ellu jääda.

G-viiruse edastamise meetod on palju raskem kui T-viirus, mis edastatakse nii vee ja suurte kontsentratsioonide kaudu õhu ja otsese kontakti kaudu. G-viirust ei saa nende radade abil edastada, seega on selle vaid üks viirus vilgub võimatu. Siiski on veel üks viis: kui omaniku olend ise nakatab teise. Nakatunud g-viirus võib olla sunnitud kehtestama embrüoid teises organismis nakkusega. Ja siis viirus areneb olendi kehas. Kuid selle protseduuri edukus sõltub palju embrüote kehtestamisest. Nad omandavad mitte ainult viiruse omadused ise, kuid omanik mõjutab ka neid. Seetõttu ei võta embrüod tavaliselt juurida, mille tõttu on selline nakatunud valusalt suremas. Aga kui omanik ja keha, kus embrüod kasutusele võeti, on sugulased (neil on peaaegu sama veres), võimalust purustada viirust on oluliselt suurenenud.

On ka veel üks oluline omadus, mis eristab G-viirust T-st. Kui T-viirus suurendab organismi metabolismi kiirust, hävitades samal ajal paljude peremeesrakke, siis G-viirus taastab rakud, mis põhjustavad täielikku taaselustamist surnud olend.

Kuid esines ka puudusi, mis ei võimaldanud g-viirusel palju jaotust saada. Kuigi tal oli suur jõud, kuid mutatsioonide ettearvamatus ja selle plusside kontrollimatus miinus. Kuigi nakatunud T-viirus on alati võtnud peaaegu ühe vormi ja mutatsioone võib jälgida, võib nakatunud g-viirus muutuda mis tahes suuruseks ja vormiks. Ainus sarnane selle viirusega nakatunud sarnasus on suur kolmas silm paremale õlale, kui see on inimene. Samuti tulevikus nakatunud viirus-g saab jätkuvalt muuta uue kahju saamisel, võttes samal ajal kõik uued vormid. Selle probleemi lahendamiseks püüdis Ammardi ettevõte luua sellist viirust, mis võiks hallata sama tohutut jõudu ja seda saaks hallata. Selle tulemusena loodi uus T + G viirus. On olemas üks vaktsiin, kui nakatunud embrüote juhuslik sissejuhatus inimkehasse. Viirusetõrje koodi nimi - "kurat" ("kurat"). Vaktsiin ei kõrvalda siiski g-viirust otse kehast, see ainult pärsib ja vähendab nakkuse mõju nullil.G-viiruse peamiseks loojaks peetakse William Birkiniks, kes on pühendatud tema uuringule enamik tema elust. Viiruse ajalugu algab siis, kui William ja Albert Weaver, Ambrells'i teadlased Arclase laboris tutvustas Ne-A-tüüpi Lisa Trevor'i kehasse ja pärast keemilise aluse eemaldamist, mis sai tulevikus G-viirusest.

Pärast Birkini oli võimalik luua viiruse esimene proov, seejärel pöördus ta Ambrelli juhtpositsiooni poole, et nad annaksid talle uue varustuse ja tagatud abil. Pärast seda jätkas teadlane tööd G-viiruse puhastamise ja parandamisega. Viiruse väljatöötamiseks 1991. aastal ehitati suur maa-alune labor Rakkunu linna all. Siin Birkin ja veetis järgmise seitsme aasta jooksul, kuni ambrelli reedetakse. Spencer alustas teadlast kahtlust, siis saatis ta valimi G-viiruse eemaldamise vihmavarustuse turvateenistuse kätte. Teadlane oli surmavalt haavatud, siis ta otsustas meeleheitel samm: tutvustas ennast viiruse. Ta sai koletis .... kõik, välja arvatud üks, detaseerimisliikmed U.S. tapeti. Aga ikkagi, agent Hunk (Hunk) õnnestus välja tulla ja kiirenemist proovid kahe viiruse: G ja T. William Birkin ise, juba kujul koletis, tapeti Leon Kennedy Viimased ambrelli olemasolu viimased päevad eksperimenteerivad G-viirusega. Nii et nad lõid uue T + G viiruse ja põhineb Tiranans T-091 ja T-092. Pärast ettevõtte kokkuvarisemist sai g-viirus erinevatesse kätesse. On teada, et selline valim oli Wilfarmas, kuid ta hävitati 2005. aastal kohe pärast Harwarlvilli lennujaamas vahejuhtumit..

Las Plagas

Ublos.

Uroboros põhineb esivanemate viirusel ja loodi Albert Wecer. Tema abiga tahtis endine ettevõtte juht maailm haarata ja luua parim ühiskond, kus ta oleks valinud Umoborose nakatumise, mida viirus ei tapnud ja tugevdanud nende võimet ja muutunud "DEMIGODS". Siiski takistasid Weszeri plaane B.S.A.A. Chris Redfieldi ja Sheva Alomari erialaseid plaane. Mis juhtus tulevikus viiruse proovidega ei ole teada.Uroboros loodi Albert Weszer'i otsese osalemise ja EXELLA Zhonne'i osalusega Triiselle Aafrika filiaali juht. Kuigi kasutati mõningate teiste tuntud viiruste komponentide loomisel, kuid selle põhjal oli just esivanem, ekstraheeritud varem lillest, tuntud kui "trepikoda päike", mis leppis kokku Lääne-Aafrikas. Väikeste taimede annustega tugevdas see nende vaimseid ja füüsilisi võimeid, kuid suure inimese juures ootas surma.

On teada, et "trepikoda päikese" austati kohaliku n'dipaya hõimu, lill mängis oma tseremooniates suurt rolli. Vastavalt andmetele kaevandatud esimese teadlaste selles piirkonnas Aafrika, üks aborigeenide säilinud pärast taime kasutamist - ja see oli väga mürgine, - sai nende liider. Mõned N'dipaya esindajad isegi märkisid, et sellised inimesed olid vähe ja nad otsustasid mitu sajandit. Kuigi te ei saa selliseid fakte usaldada, ei kinnitanud neid midagi.

Henry Travis, mis sõitis Aafrikas 1800-aastaselt ja kogusid Botanica kohta erinevaid märkusi 1800-aastaste kohta (tema järeltulijad on Trislelle asutajad). Henry kogunes kõik tema avastused Aafrikas 72-wow-tomny entsüklopeedia "Loodusliku ajaloo konspektias". Seal olid kirjeldused loomad, putukad, mineraalid, elanikud ja nende traditsioonid, folkloori ja kultuuri kohalike hõimude, topograafia maastiku. Juba 20. sajandil luges noor, Lord Ovifl Spencer seda entsüklopeediat ja sai huvitatud N'Dipaya hõimu tollile, mis oli seotud lillega "trepikojaga päikesele". Ta arvas, et taim aitaks inimkonna arengut uuele tasemele panna.

Siis, kogudes meeskonna, 1960. aastal Lord Spencer läheb Lääne-Aafrikasse. Nad ei saa kohe juurdepääsu lillele, kuid 4. detsembril 1966 saavad nad esivanemate viiruse, mis mängis kaasaegsete bioterrorirelvade loomisel suurt rolli. Realiseerimine kogu potentsiaali "trepid päike", Spencer meeskonnaga hõivab iidsed varemed linna N'dipaya, kes kuulus hõim sadu aastaid. Hoolimata kõige aborigeenide resistentsusest, mis suured hulgad Sisandas lill lootuses oma algse maa kaitsmise lootuses, põlisrahvaste suruti. Võttes juurdepääs "treppidele päikese", mis kummaline põhjus kasvas ainult nendes kohtades, varustas meeskond kohe laboratooriumi varemed ja hakkas õppima lille salapäraseid omadusi.Kohe pärast seda asutati Ambrelli firma, mis oli otseselt uurima esivanemate viirust ja selle võimalikku tutvustamist ravimitele. Kuid uuringud ei liikunud vales mõttes, kogemus tehti isegi inimestel, seal oli palju ohvreid ... sest Issand Spencer kartsin, et nende amoraalne areng ja eksperimendid on avalikkusele teada ja ambrelli kritiseeritakse, nii et Aafrika labor klassifitseeriti (selle kohta nad teadsid ainult kõrgeimat töötajat), isegi ettevõtte sulgemisel jätkas nende pärand elu.

Tulevikus kasutas Alber Weker seda, üks ambrelli endisest töötajatest, ta mõistis kogu esivanemate viiruse võimu. Ja see oli Albert, kes meelitas selle projekti Aafrika filiaali investeeringuid sellele projektile, kui Ambrell suleti.

Ja kohe pärast Spencer Weceri mõrva 2006. aastal uus ajastu Bioleeritud loomisel, uue viiruse väljatöötamise, mis võiks teha vedaja "Jumal", kui ta koges oma sissejuhatust - ilmus Uroboros. Sellega oli plaanis luua täiesti uus ühiskond.

Esimesed katsed pinge viiruse loomiseks ebaõnnestus. Ta oli liiga mürgine, selle asemel, et tugevdada nakatunud võimet, tappis viirus neid. Kuid Wemer ei loobunud. Üks eksperimentaalsest sai Jill Valentine, BSAA liige, keda peeti 2006. aastal Spenceri mõis surnuks surnuks - tegelikult püütud Albert. Ta sukeldati krüogeense une ja jäi järelevalve all. Varsti kehas Jill suutis tuvastada mõningaid kõrvalekaldeid normist, nende üksikasjalik uuring näitas, et T-viirus, mida tüdruk oli nakatunud sündmuste ajal Rakkun City, ei surnud täielikult, vaid lihtsalt muutunud. Antivirus ei hävitanud infektsiooni, vaid tutvustas selle uneseisundile. Olles jäänud pikka aega krüogeenses unistuses, tapeti lõpuks kehas Jilli t-viirus. Kuid pärast seda jäid üsna tugevad antikehad pärast seda, mis tegi T-viiruse korduva nakkuse võimatuks. Wemeri suutis seda tuvastada ja ta mõistis, et see võib neid antikehi kasutada türoborooside loomisel pehmendav komponendina, langetas eksperimentaalsete suremuse protsent. See võimaldas Albert uue viiruse parandamiseks ja muuta see potentsiaalseks poriiks.Pärast pikaajalisi uuringuid ja katseid, Lääne suutis lõpuks parandada viiruse UGLOBOROS. Sel ajal sisaldas Gilli keha pärast eksperimente uusi tugevaid antikehi, mis ei võimaldanud teda viirusega nakatada, nüüd Valentine lõpetas Tyroborose loomise jaoks oluline. Kuid Albert ei tapnud seda, kuid tema tahe allutatud uue tundmatu tehnoloogia abil ja Jill hakkasid Veszeri tellimusi täitma. Chris Redfieldi aruannete kohaselt ei tundnud Valentine isegi endist partnerit ega püüdnud teda tappa.

Aga kuidagi, Chris ja Sheva alomar suutis päästa Jill ja paljastada Alberti plaanid maailma arestimisel, sest ta tahtis nakatada umoborose kogu maailma elanikkonnale. Selle tulemusena tapeti BSAA agendid nakatunud Albert ise. Siiski on endiselt teadmata, mis juhtus viiruse proovidega, kas nad hävitati või langesid bioterroristide kätte.Oma esialgses vormis oli Uroboroos mis tahes omaniku jaoks liiga ohtlik, kõik nakatunud suri. Alles pärast antikehade lisamist võib Jillinfektsioon ellu jääda väikese protsendi nakatunud (vähem kui 1%).

Niipea kui Eroboros puutub kokku teise organismi rakkudega, lisab ta oma geenide vastuvõtvatele geenidele ja püüab temaga ühendada. Kui protsess toimub edukalt, suurendab viirus kandjat, andes talle üleloomulikke võimeid. Siiski, kui geenid näitavad diskreisevust (mittesuitsetavus), hakkab Uroboroos muteeruda, põhjustades nakatunud kudede kontrollimatut arengut. Selle tulemusena kogu keha isik puutub nakkusse, mis kindlasti toob kaasa vedaja surma. Väliselt nakatunud muutub mustaks vapretsiks, mis absorbeerivad orgaanilisi aineid, suurendades seeläbi ise. Enamik neist. efektiivne viis Sellise koletis hävitamine põletab, kuid kui käes ei ole leegiaeglustust, siis sellisel juhul on mutandi ainus nõrk punkt kollased laigud.

Kuna toitjakalanikud pärast umoborose nakatumist ei olnud (va Alberta Vessaper), ei ole teada, millised tagajärjed oleksid põhjustatud viiruse põhjustatud tagajärjed. Siiski on teada vastavalt BSAA teadlaste andmete andmetele, mis Uroborose kasutamisega, nagu Bio-põhineb planeedil, jääksid elusüksustesse, mis oleksid kogenud infektsiooni, ülejäänud suri. Vessaperi sõnul oleks inimkond muutunud evolutsiooni uueks etapiks.

Ja pärast lõpetamist tasub öelda viiruse antud võimete kohta inimestele, kes elavad infektsiooni. Kandjal on füüsilised ja vaimsed võimed, see omandab kiiruse ja reaktsiooni, see muutub vähem tundlikuks kahjustuse suhtes ja isegi muutub võimelised koes ja rakud. Kõrvaltoimete kohta sel hetkel Miski pole teada, sest Uroboros jääb endiselt vähe uuritud viiruseks.

Kodus, Jaapanis, Resident Evil. kutsus BiohaasrdBioloogiline oht") Ja mingit põhjust: kõige kohutavam kurja mängude mängudes on alati olnud igasugused viirused, mitte zombisid või mutandid üldse. Pärast esimese osa vabastamist 1996. aastal otsivad mängijad nii palju igasuguse nahaga, mis nüüd ja ei tee tegelikult, kust alustada seda lollit bioloogiliste relvade ja taaselustatud surnud.

Noorte operaatori Jill Valentine oli ebatõenäoline, et see, milline on Spenceri mõis operatsioon toob kaasa.

T-viirus

Juba mitu aastat, Spencer, Ashford ja Marcus järgis ühe eesmärgi - luua narkootikumide "progenitor", mis toob inimkonna uuele tasemele. Aga kõik eksperimendid lilled Aafrika pöördus täieliku ebaõnnestumise tõttu Siis James Markus liitus teda DNA Letches'iga ja sai T-viiruse - ehk kõige kuulsama nakatumise universumi elaniku kurja.

Võrreldes "järglastega", viirus "t" (või "türann" on muutunud omamoodi eduks: ta ei tapnud kandjaid, vaid muutis need ajudeta verejajaliste olenditeks - need kõige zombisid. Selle tulemusena unustati projekti mõnda aega inimrasside parandamiseks unustati, sest silmapiiril on võimalus bioleeritud müük teenida. Selleks, et viirus on salajane, Spencer, Ashford ja Marcus asutas farmaatsiaettevõtte vihmavari, mis sai suurepäraseks katmiseks.

Vana mõisa lähedastes koridorides võib iga järgmine sarnane kohtumine olla viimane.

1970. aastate lõpuks töötavad mitmed laborid T-viiruse arendamisega, sealhulgas need, mis asusid Arclase mägedes mõisa all ning Antarktikas ehitatud kompleksist. Viimasena töötas Edward Ashford oma pojaga. Nende uuringud aitasid tulevikus tuua "T-viiruse" eritüüpi - "T-Veronika". See infektsioon oli suures osas nagu "Tirana", kuid mõnel juhul hoidsid meedia meeles.

Tõsi, lõpuks kõik versioonid viiruse "t" põhjustas õudusunenägu sündmusi. Mitte ainult Bio-põhineb must turul, ja sealt - kätes terroristide ja teiste roisto ja lõvi osa meeskonnad laboratooriumide töötavad viiruse langenud oma saavutusi.

Esimene suur juhtum, mis on seotud "T-viirusega", toimus 1998. aastal Spencer Ozella mõis Arclashi mägedes. Esimese elaniku kurja on pühendatud nendele sündmustele: mängijad koos peamiste tegelastega, Jill Valentine ja Chris Redfieldiga, sattuda salapärasesse kinnisvarasse, leida salajase laboratooriumi ja teada saada kohutav saladus surmava viiruse arengule.

"G-viirus"

Samas 1998. aastal kaks kuud pärast Spenceri mõisa sündmusi kannatas hädas Rakkununi linna, mis asub pärandi lähedal. Peaaegu kõik elanikud muutusid äkki Zombie ja ellujääjate saatus sel hetkel tundus kurvad. Veinide kogu sündmus varsti enne katastroofi toimus kompleksi ettevõtte Umbrella, ehitatud õige linna all (jah, teine \u200b\u200bkeeruline). Ja nende sündmuste keskmes oli "g-viirus".

Ellu jääda Zombie epideemia Rakkukun kunagi ei suutnud - ta lihtsalt hävitati.

Aga see ei olnud seal: katuse ülemine osa oli sellest teadlik ja hiilinud erilist eraldumist Birkin'is. Warvess ei püüdnud süüdi ja ilma küsimusteta ühe kõige väärtuslikumate töötajate jaoks. Enne Birkini surma õnnestus tutvustada "g-viirust" ja muutunud õitsev koletis, kes kergesti katkestas kogu eraldumise. Tapmise ajal hüppas Birkin konteinerid "t-viirusega" ja ta kukkus Rakkuni kanalisatsiooni. Selle tulemusena - tuhanded verejadavad zombisid tänavatel linna tänavatel. Birkin suutis peamised tegelased, Leon Kennedy ja Claire Redfield rahustada.

Sellise ilus, Dr. Birkin muutus selliseks ilusaks pärast kasutusele "g-viiruse".

Mustal turul "G-viirus" ei olnud nii populaarne kui "t", vaid ka kasutamine - see oli ühendatud "T-Veronica" viirusega ja sai "C-viiruse". Viimane, kui te selle panete, muudab vedajad J'avo (J'avo), kohutavad olendid, sarnased zombisid, kuid samal ajal üsna mõistlik kasutada relvi ja suhelda ise nagu. Esimest korda ilmusid need koletised sisse.

Pouvevka Hispaanias

Esimest korda, Leon Kennedy, neljanda osa peategelane, seisab Las Plagase. Ta tuleb Hispaania külas, kus kuulujutud kuuluvad Ameerika presidendi röövinud tütre. Kohalikud elanikud ründavad seal, Koi käitub esialgu nagu zombisid, ja siis silmatorkav võime kasvada viljakaid kombitsaid (või midagi sellist) pea asemel ja üldjuhul mitte härrasmeestes.

Tulista vaenlase pea? Ei ole hädas, ta kasvab uue.

Viirus "Uroboros"

Nüüd on aeg on aeg tagasi pöörduda Aafrikasse - kus 1966. aastal asuv Ozelle Spencer leidis halvatavaid lillesid, mis seejärel tõi "Prateli" viiruse. Üldiselt on lugu peamisest süüdistuse kohta mõne aastakümne jooksul elava kurja seeria peamise eest üüritanud maailma ja tagastati päritolukohta - otse maod uroboros, hammustanud ennast saba taga. Võib-olla on see põhjus, miks Albert Vesher, üks maailma kõige ohtlikumaid märke "kurja elukoht", nimetas selle ajutiseks selleks. Nimetuse tõlgendused võivad siiski olla palju.

Resident Evil 5 võib korraldada koos ja partner hõlbustab oluliselt ülesannet.

"Uroboros" sai kolmandale viirusele, mis on loodud "vastulause" alusel. Albert vesteri endine töötaja Umbrella Corporations, see eemaldati, et tuua Ozella Spenceri plaani lõpuni - inimrassi parandamiseks väga, parandada. Seal oli ainult üks probleem: Weker tahtis tuua inimesi uue arengutasemeni. Äärmiselt ohtlik viis - pihustamine õhus on vajalik kõigi kontinentide jaoks viiruse "Uroboros" jaoks. Asjaolu, et lõvi osa elanikkonnast sureb, siis kaabakas muretses natuke.

Jah, ja "uus arendustase" ise tundus olevat kõrbes: kõige sagedamini "Uroboros" muutis ettevalmistamata inimesele kohutavaks söögiks sadade halvemad protsessid. Siiski Wesker käivitas viiruse tootmise territooriumil Aafrika territooriumil ilma probleemideta, lähemale väga koobas, kus lilled "trepid päike" kasvavad, millel on soovitud omadused.

Weskeri plaanid hävitasid Chris Redfield: sündmuste ajal tappis ta koos oma partneriga Sheva Albert Albertiga ja kuidas ta päästis oma pikaajalise sõbra Jill Valentine'i.

"Evelina" (Spoilerid!)

Mis on "Evelina" ja kus ta tuli, mitte tegelikult selge. Residendis Evil 7 infektsioon ilmub kümne aasta tüdruku pildile - see on nakatunud, mis kuulub täielikult Evelynile. Ülejäänud näeb nende ees nõrk vana naine - lapse vananemise määr on palju kõrgem kui tavaline inimene.

Evelina - kahvatu vana naine ratastoolis vasakul.

Kas on võimalik helistada Evelyna viirusele, samuti ei ole teada. Tüdruk koodi nimi E001 on tulemus töötamise uute bioloogiliste relvade, selle looja on tundmatu ettevõtte (vastavalt mõnedele andmetele, see võib olla tents). Ilmselt põhineb "Evelina" mõnedel seentel: nad algselt nakatuvad hallutsinatsioonidega ja seejärel kaetud musta puinaga, nagu hallituse. Mängi uusi jäsemeid selliste koletiste jaoks - tavaline asi.

Sellegipoolest lisavad kõik need asjaolud ainult küsimusi. Loodetavasti vähemalt mõnedel neist autorid vastavad tulevastesse lisandmoodulitesse. Noh, rohkem kui "Evelyn" me ilmselt välja järgmise osa seeria.

Tuttavad kõik isikud!

Siin on teil veelgi rohkem spoilerid, nii et lugege oma riskil!

Ei ole saladus, et seitsmendad osad arendajad kolisid seeria peamistest sündmustest. Sellegipoolest ei maksnud see ilma teiste mängudega seotud suheteta. Siin on kõige märgatavamad viited elaniku kurja varasematele osadele.

Jalgratturite majas ripub pilt, millele Arclesi mägesid on kujutatud - see oli seal 1998. aastal Esimene juhtum toimus seotud "T-viirusega".

Teatud punkti, peategelane resident Evil 7 saab püstol Albert-01 püstoli. Mis see on - viidates Alberta Lääne või lihtne kokkusattumus?

Mängu lõpus evakueeritakse peamärk Redfieldi tutvustavat märki. Tõenäoliselt me \u200b\u200bräägime Chris, aga kas see kangelane me teame?

Veelgi rohkem kahtlusi Chris Redfieldi identiteedi kohta jätab helikopterile musifitseeritud embleemiga hoone.

* * *

Nagu näete, peamine kurja elavad kurja viirused ja inimesed, kes soovivad neid viiruseid kasutada mugava juhtumiga. Kõige tavalisemate roisto kasulikkus muutuvad oma ambitsioonide ohvriks ja muutuvad koletisteks. Ja siis sureb väljakujunenud traditsiooniga raketi otsast.


Umbrella Inc. arengu Selle artikli aluseks on materjalid järgmistest mängudest.:
Resident Evil 0.
Resident Evil.
Resident Evil Universaal
Resident Evil 2 (sh versioon N64)
Resident Evil 3.
Resident Evil Code: Veronica X

Sündmused kindlaksmääratud osade seeria, paberi aruannete aruannete fotod, Veszer №2 aruandeid kasutatakse otse lähteainena.

"Madal" viiruste kategooria. Viirusprogenitor ja T-viirus
Nn virus-Praoditel Või ema viirus, mis postitas Ambrelli ettevõtte ise ja selle arenguid bioloogiliste relvade valdkonnas, avati teadlaste rühm Edward Eshfordi osana, James Marcus ja Ozella Spencer 4. detsembril tundmatu aasta 4. detsembril. Eeldatavasti 60ndate alguses. Kuulsad andmed eellasprogenitooriumil.
Elusorganismide sõnul tundub see olevat suhteliselt selektiivne. Mõju tulemused on ettearvamatud ja ebaselged. See võib mõjutada nii isikule kui ka elava maailma madalamatele vormidele. Nr ühtne mõju inimestele tegevuste all viiruse ei ole teada. Esimene kuulsa ulatusliku koopia (november 1967) - Lisa Trevor. Eellasviiruse kasutuselevõtt:

- Jessica:
Viiruse kontrollimine: tüüp-a.

Sümbioos viirusega: negatiivne.
Meede: lokaliseeritud.

- Lisa:
Viiruse kontrollimine: tüüp-c.
Suurenenud rakkude plasma aktiivsus.
Sümbioos viirusega: positiivne, kuid ühendamisprotsessi viivitusega.
Kehamutatsioon: Täheldatakse püsivaid tulemusi.
Viiruse kasutuselevõtu tulemus ja jätkuv mutatsioon oli eksperimentaalse objekti teadvuse hävitamine. Siiski on võimatu teha järeldusi Lisa: tema viibimise ajal Arkleie, see oli täidisega igasuguste viiruste, mis raskendab mõju iga neist eraldi. Sa võid lihtsalt öelda ühte asja - ilmselt, Spencer ja Ko väga õnnelikud, et see oli püütud erakorralise DNA objektiga: Lisa elab viimase aasta jooksul ja sellele määratud katsed. Ei eellas ega T-viirus tappis teda. Et ma ei suutnud reprodutseerida William ja Veszer teiste objektide.

Andmed järglaste tegevus teiste elusorganismide tegevuse kohta:

Praegu uuringud on näidanud, et kui Freather viirus sisestatakse elusorganismi, see põhjustab pöördumatuid rakkude muutusi, mis viivad puutumatuse või surma nõrgenemiseni. Lisaks ei leitud rahuldavat kehakontrolli meetodit, et seda relvana kasutataks. On selge, et rakulise taseme vastastikuse sidumise suurenemine võimaldab oluliselt kiirendada edasist arengut.

Insecta.
Tõenäoliselt olid aastatuhande ajal need iidsed organismid geneetilised kandjad, kuid eellasviirus aktiveerimisel näitavad nad ainult kiiret, kiirendatud kasvu ja suuremat agressiivsust. Nende väljavaateid on äärmiselt raske kindlaks määrata B.O.W ....
Amfiib.
Viiruse konna süstimine andis suure kasvu hüpata ja keele ebanormaalse kasvu. Kuid intellekti muudatusi ei täheldata. Lisaks sundis ta testitud objekti ebanormaalset söögiisu ta rünnata liikuvaid objekte. Kasulikkus kui b.o.w. Piiratud.
Mammalia.
Eksperiment ületada eellasviirus DNA ahviga suurenenud reprodutseerimise tulemusena. Esialgsed tulemused näitasid suuremat agressiivsust ja vaimsete võimete suurenemist. (Kõrvaltoime oli nägemise halvenemine, kuid see kompenseeriti ärakuulamise parandamise teel). Siiski, nagu relvad nad ebarahuldavad. Ilmselt on edusamme võimatu, kui seda ei kasutata inimkandjana.
Viiruse edastamise meetod: Teadmata.
Viirusetõrje olemasolu: Teadmata.
Väljund. Voogendi võimalused sõltumatu viirusena on väga piiratud. Nakatunud objektid ei kontrollitud. Vaimse võimete suurenemine lülijalgsete ja kahepaiksete vahel ei täheldata. Inimestel on psüühika ja teadvuse hävitamine.

T-viirus Vastunud dr James Markus, mis põhineb järglaste viirusel DNA leechi abil. Viiruse avastamispäeva tundub mulle väga segaduses. Ühest küljest teame me Veszeri nr 2 raportist, mis ajaks ajaks Wesser ja William ARCLAYE laborisse (juuli 1978) T-viirus juba olemas. Lisaks on CV-st Alexander Ashford alates Alexander Ashford selgeks, et T-viirus avati kuni 1970. aastani. Kuna tema põhjal alustas Alexander T-Veronics'i arendamist, mida kasutati oma laste loomiseks - Alfred ja Alexia loomiseks. On teada, et aasta oma sünni - 1971. Teisest küljest Marcus päevik nullist sisaldab järgmist märki:

11. veebruar
Täna püüdis keegi uuesti tungida laborisse. Vajadus nendega nõustuda. Me peame sisestama Williami ja Albert'i juhtumi ainult nende kahega, mida ma usaldan. Peale minu ilusad lehemid, muidugi. Aga Spencer Ma lihtsalt ei jäta seda! Ettevõtte direktorite järgmisel koosolekul tutvustan igaüks "t" ja ma puhkan Laurelitele.

Aasta ei ole täpsustatud. Siiski, kui William ja Villas mainitakse jah, võtme, et Marcus usaldab neid, see on selgelt kaugel (paar aastat hiljem) pärast 1978. aastast. Mis ei pruugi mingil moel olla, sest Marcus ei suutnud oodata "ametlikku esindatust", samas kui Edward ja Alexander Ashford oli temaga juba 60ndate lõpus töötanud. Seetõttu eeldan, et T-viirus loodi täpselt siis - mõne aja pärast edasimüüja.
T-viirusel on elusorganismide kokkupuutel äärmiselt väike selektiivsus. See on võimeline mõjutama taimi, seente, usse, lülijalgseid, kahepaikseid, roomajaid, linde, imetajaid, sealhulgas inimesi. Siiski on viiruse mõju erinev mõju ja sõltub nii selle individuaalsete kui ka väliste tingimuste omadustest. Kuid samal ajal on ta ühendamise eest hästi. Viiruse toimemehhanism inimese kohta ja kõik teised elusorganismid erinevad oluliselt.

Kuulsad muudatused B.O.W. T-viiruse põhjal:
Zombie
Lizuuna
Jahimehed
Mad koerad (Cherberries)
Pikaajaline
Albiinoidid
Leches
Plant-42.
Taimed (RE2-st)
Kimpur
Akula
Tirana

Kõik teised nakatunud olendid on ämblikud, varesed, maod, ussid, mutid, prussakad, hiiglane alligaator ja teised - aruannetes B.o.W. Ei ole mainitud ja ilmselt on viiruse leke kõrvalsaadus. See tähendab, et nende mutatsioonid olid kontrollimatud. Kuigi ma arvan, et hiiglaslikud ämblikud on ikka veel b.o.w. Võiks areneda algselt ja eesmärgipäraselt.

T-viiruse toimemehhanism ja selle mõju elusorganismidele.
T-viiruse mõju kohta inimese kohta teeb viirus sellest, zombisid "elava surnud inimese". Seega, enne viiruse tapab oma vedaja. Esialgu oli see T-viirusest lähtuvate bioloogiliste relvade ülesanne - see peaks kaasa tuua inimeste surma, kes tegutseb surmava, ravimatu ja äärmiselt nakkushaigusena. Inimese ümberkujundamine pärast surma surma "elava surnud mehe" - nii, et rääkida meeldivat kõrvaltoimet, mis võimaldab teil kasutada viiruse ohvreid teiseks "kasutada".
Viiruse levik.
Viirus "B. puhas vorm"See tähendab, et otsese kokkupuute oma prooviga kasutatakse selgelt naha kaudu (" ... Denis puudutas ühte, siis ta teenis raske palaviku "(c), siis klassikaliste sümptomite T-viirusinfektsiooni sümptomid) ja limaskestad järgivad määratud Denis). Samuti ma arvan, kui sa sees organismi toidu ja veega. Viirus ei edasta kõige tõenäolisemalt õhuga. See on loogiline ja ühes re3-tükki on selline märkus: "Ma lihtsalt leidsin, et haigus ei edastata õhku, vaid muul viisil."
Teine võimalik nakkuse juhtum on nakatunud olendi sülje otsene tabamus ohvri veres.
Nakkuse T-viiruse sümptomid. Suurendada kehatemperatuuri, palavikku; Naha kate põletamine ja nahk, tema ärritus, gangrena; Iiveldus, iiveldus suurenemine söögiisu. Selle tulemusena viib T-viirus oma vedaja surmani. Selleks vajaliku ajavahemikuks on see varieeruv sõltuvalt infektsioonimeetodist.
Kui nakatuda otsese kokkupuute viirusega, ta vajab 5-10 päeva tappa inimene ja muuta see zombie. Need andmed saadakse paberite kuupäevadel. Näiteks "Keeper" päevik "võib näha, et 8 päeva möödumist oma autori viirusega ja teadvuse kadumise viirusega (11. - 19. mai 1998). Alates" Storan päevik "saate teada teatud Thomas, mille käigus on umbes 9 päeva. Olukord muutub silmatorkavalt, kui nakkus toimus T-viiruse vedaja hammustuse kaudu. Sel juhul ei vaja viirus ohvri tapmiseks rohkem kui päev. Ja kui see on oli tõsiselt vigastatud, see hõlbustab viiruse tööd. Samuti on teada, et isik on nakatunud t-viirus, kuid surnud mitte viiruse toimingu tagajärjel, kuid kahjustuste kahjustamine muutub ka zombiks. A visuaalne näide kiire ümberkujundamise zombide tulemusena Bite on Marvin Braneg, Brad Vickers, Edward Dewey ja teised pärast surma "Zombie" - see säästab mootori funktsioone, kuid täielikult kaotab intellekti. Zombie liigub ainult nälga On äärmiselt agressiivne ja rünnata elavad olendid, et neid toidus kasutada. See asjaolu, muide, ei piisa. Kümme, pärast surma, vahetusprotsessid lõpetatakse - miks söövad laip? Lõppude lõpuks ei ole vaja elu säilitada - see pole enam. Zombies ei ole valu suhtes tundlikud ja neil on hämmastav füüsiline vastupidavus. Headel viisidel saab zombisid lõpuks katkestada ainult tema peaga sõitmise või põletamise teel (mida reprodutseerimisel täheldatakse ja RE2-s täheldatakse RE2-s), sest surnud inimesel ei ole olulisi organeid, kelle kahju oleks kriitiline. Muide, ma olen huvitatud küsimusest - milline peaks olema laip laienemise tase, nii et ta ei suutnud liikuda? Ideaaljuhul peaksid zombisid toimima ainult siis, kui nende keha ei lagunenud teatud ettemaksele. Ja seda ei täheldatud, et viirus sisaldab keha jaotusest. Pigem vastupidi. On teada, et ainult 90% inimestest võib t-viirusega nakatuda. 10% -l on viiruse puutumatus. Nagu te teate, ei olnud sellised tulemused rahul, vajas ta 100% mõju. Nõuded Spencer, ausaks, tundub mulle ebamõistlik. Nende 9 zombi jaoks võivad kergesti puruneda 1 inimest - ja nüüd on 100% mõju. Zombisid konverteerimiseks ei ole vaja konkreetset välist mõju ega seisundit. See mõju on nagu põhiline. Edasine mutatsioon võib voolata (esinemise tingimus ei ole teada) järgmiselt:

Nn Crimson Heads.

Nüüd on olemas kinnitus, et kui vedaja kaotab teadvuse, voolab keha koomatoose olekusse. Selle aja jooksul muutub viirus aktiivseks ja muudab kiiresti ja muudab keha põhistruktuurid. Vedaja lõpuks muteerub inimese sarnase olendiga. See kiire ja hämmastav lihaseline areng väärib erilist tähelepanu. Pärast mutatsiooni muutub objekt liikuvamaks ja agressiivsemaks.
Lysena.

"Lickers on loodud siis, kui Zombie'l on lubatud T-viiruse infektsiooni tulemusena mutatsiooniliselt muteeruda, ja seda võib pidada inimese peremehe mutatsiooni järgmiseks etapiks pärast" karmiiniku pea "etapi" järgmist etappi.

Viljav viis erinev t-viiruse mõju tulemus teiste eluvormidega. Erinevalt inimestest ei tapata viirus neid, vaid toob kaasa kiire ja intensiivse mutatsiooni, mida väljendatakse üksikisikute suuruse ebanormaalsest suurenemisest, suurendades agressiivsust, vastupidavust ja luuretaset või selle välimust (taimede puhul ). Näited Serveeri ämblikud, haid, ussid ja teised. See võib hõlmata ka jahimeesid, sest nad on üsna elusolendid, mis on saadud T-viiruse mõju tulemusena inimese DNA-s ja roomaja ja nende rekombinatsiooni.
RAKENDAMINE EVORTION B.O.W. T-viiruse alusel on nn Tirana Erinevad muudatused. Intentselt ma ei loetleda neid kõiki ja nende omadusi, kes on huvitatud, näete näiteks siin. Projekti "Tirendi" peamine probleem oli see, et see on võimalik saada isikust ainult vajaliku genotüübiga. Selle esinemise sagedus on umbes üks juhtum 100 miljoni kohta. Olen huvitatud sellest, kuidas Weceriga Weceriga avastasin ... Aga oh Noh, kui sa võiksid teada saada, võivad nad mingisuguste kaudsete märkide abil, mida nad õnnestunud saada vähemalt mõned sobivad inimesed nende testide jaoks? Ja kuidas nad neid leidsid? Tirana eristab suurt füüsilist jõudu, vastupidavust ja hämmastavat võime taastada. Neid saab tappa ainult sõna otseses mõttes, eraldades tükkideks. Aga peamine erinevus ülejäänud B.OW.W. Inimese põhjal on see vähemalt mingi luureeglite ja suhtelise võimaluse programmi koostamiseks Tirani tegevuste.
Unikaalne juhtum on dr James Marcus ja tema leeches. Aga rikkus "kronoloogilist" järjestust ja anna talle koha artikli lõpus.
Kas see on olemas antivirus T-viiruse vastu, teadmata. See ei ole viiteid seeria jaoks. Lisaks ei ole rõhutatud, et ravimeid ei eksisteeri. Ainult puhangutes, nagu mõistetav, on olemas vahend viiruse toime pidurdamiseks, kuid mitte neutraliseerides seda. Lisaks tehti see hiljuti. Ühest küljest on see üsna loogiline. Spencer tahtis viirust, mis võiks mõjutada kõike ilma paranemiseta. Marcus, William, Wemer ja teised Teadlased, kes muutsid T-viirust, võivad seda pakkuda. See tähendab, et kas viirusetõrje ei ole põhimõtteliselt olemas, haiguse ei parane, kas ta oli tahtlikult lahti võetud. Arvestades, kui palju ambrelli töötajate inimesi suri õnnetuste tulemusena viiruse ja nakatunud objektide kahjustamise ajal, tundub esimene valik loogiline. Lõppude lõpuks, miks oli see surra, kui viirusetõrje on? Mis puudutab teist eeldust, ei ole see ka tähenduseta jäetud: tavalised teadlased ei suutnud olla teadlikud ravimi olemasolust. Miks tundub see olukord imelik? Jah, sest nad ei ole ainult antidoodid, kuid isegi tehnoloogia on välja töötatud automatiseeritud tootmise vaktsiini vastu "kõrgema kategooria viiruste" - G ja Brudi viiruste vastu, mis nemesis nakatunud. Ja need seadmed ei ole liiga klassifitseeritud. Kuid mingil põhjusel ei täheldatud antidooti T-viiruse vastu ...

Väljund. Suurim probleem on B.O.W. T-viiruse põhjal "agressiivne tüüp" on madal luure ja kontrolli puudumine.

Ja siin Ebola Ebola viirus (esimene avastatud 1976. aastal) on mainitud Veszer No. 2 aruandes, nagu paljutõotav kui seda B.O.W. Samuti märgitakse, et William toimus selle viiruse uuringuid ja arendades seda. Siiski ei ole viiteid sellele, kas see viirus mängis ambrelli arengus mingit rolli või mitte. Seetõttu jääb ainult endale eeldada, miks arendajad mainivad aruandes Ebola. Selleks, et "visuaalne" näide on sellepärast, et Ebola põhjustatud haigus on väga sarnane T-viiruse lüüasaamisele. Või nii me mõtleme, kuidas fantastiline mäng on kaugel tegelikkusest?
Väike sertifikaadiga, et on olemas ebol neile, kes ei tea või ei mäleta. Ei ole soovitatav lugeda närvis.

Spetsialistid eraldas Ebola Ebola eraldi viirusena pärast epideemia Sudaanis ja Zaire'is 1970. aastate keskel. Siis suri umbes 440 inimest. Zaire viiruse tüüp on endiselt kõige ohtlikum, suremus sellest on 90%. Viirus edastatakse inimesest ükskõik millise kontaktiga isikule, sümptomid võivad ilmneda mõne päeva pärast ja kahe nädala jooksul. Haige inimene kujutab endast suuremat ohtu teistele, Ebola viirus, nagu Marburgi viirus, leidub paljudes vedeliketes (vere, sülje eraldatud sperma), mis põhjustab kontakti, seksuaalse ja õhu-draplege (kontakteerumisel sülje) ülekandetee. Kesk- ja tertsiaarse nakkuse jaotamise juhtumeid täheldati peamiselt haigla töötajate hulgas. Viirus eristatakse patsientidest umbes 3 nädalat. Infektsioonide edastamine on võimalik ebapiisavalt steriliseeritud nõelad ja muud tööriistad. Paljude Kesk-Aafrika piirkondade elanikkonna uurimisel leiti antikehad Ebola viirusele, mis võimaldab valgust ja isegi asümptomaatilist nakkuse voolamist, mis jääb tuvastamata, vaid on ohtlikud edasiseks nakatamiseks. Mis on ebol haigus? Viirus ründab iga organi ja iga koe inimkehasse, välja arvatud skeleti ja luude lihased. Veres ilmuvad veres, vere pakseneb, aeglustab liikumist, kobarad hakkavad anuma seintele kogunema. Löögid on üha enam ja paksemad, nad hakkavad kapillaaride ummistuma, kattuvad vere ligipääsu keha erinevate osade suhtes. Alustame aju, neerude, maksa, kopsude, soolede, suguelundite, tervete osade surmaosi. Erilise raevuga kõrkivad Ebola seondumisriietes, korrutades kollageenis - meie nahast väljakujundades kudede peamine valk, meie seetõttu. Kollageen ohvri kehas muutub putruks, nahaalune keha sureb ja hakkab lagunema. Sissetulevad praod hakkavad naha katma, kust veri kohe alustades voolama. Punane laigud kasvavad, muutuvad suured verevalumid, nahk muutub pehmeks, lihaviks, mis tahes ajakirjandus põhjustab naha eraldumist. Süda aegub veres ise, südamelihased pehmendavad, veri hakkab rinnale lendama. Ebola ründab silmade sisemised pinnad, nad on verega ülekoormatud, inimene võib pimedaks minna. Veri hakkab silmadest ilmuma, sellistes kogustes, et see voolab põskede alla. Vere - ei varises. Võib mõista pea poolkera osalise või täieliku halvatuse. Aga isegi sel ajal, mil keha on ülekoormatud surnud valtsitud verega, ei liiguks voolav verd. Kui seda veri peetakse mikroskoobi all, näete, et veri on surnud. Ebola tapab ajal suure hulga kangaid ajal, kui vedaja - üllatunud, on veel elus. Tugev nekroos algab, silmatorkav kõik siseorganed. Maks on suremas ja hakkab lagunema keha teises elav mõjutatud. Ebola hävitab nii aju, Ebola ohvrid langevad väga sageli epileptilistes konfiskeeridesse, eriti haiguse viimases etapis. Veri arestimise ajal lendab kõikides suundades - mingi kuratlik viirusekajav salakaval, sest See on sel ajal, et teiste nakkus esineb kõige sagedamini verekahjustuse verega sõita. Pärast surma, laip äkki järsult lagunenud sõna otseses mõttes tema silmade ees. Fakt on see, et keha sisemised asutused on mitu päeva surnud, see on keha "lahustumine", kohe lagunemise.

Nii et ma olen juba palju tuvastanud, ma teen ettepaneku selle lingi kaudu läbi minna - artikli lõpus on osa, mis on pühendatud võimalusele kasutada Ebola bioloogiliste relvade kasutamist. Tasub mõelda, võib-olla fantaasiast kuni julma reaalsuseni - vaid paar sammu.

G-viirus
Avatud dr William Birkin umbes 89-90 aastat kahekümnendal sajandil. Viiruse loomise materjal oli kõik sama lisa trevor. Nende aastate jooksul, et eellastel põhinevad viirused olid tema organismis, tundus, et olulisi muudatusi ei toimunud. Kuid pärast näiliselt inkubatsiooniperioodi (umbes 20 aastat), William suutis eraldada uue viiruse sellest. Viruse väljatöötamise viimine lõpuni hõivatud umbes 10 aastat. G-viiruse mõju uurimise tulemused taimedele ja loomadele ei ole meile teada, kui need viidi läbi. Ainus teadaolev viiruse kandja on tema looja ise. G-viirus on vaikne kui T-viirus selles mõttes, et tundub palju tugevam ja kiire mutatsioonid isegi ilma välise mõju Nakatunud surmani. Seda öeldakse raportis Veszer No. 2 ja tundub, tundub tõde. Kuid punkt "mutatsioonid isegi välise mõju puudumisel" põhjustab tugevaid kahtlusi. Lisaks "G-viirusel on võime taaselustada mobiilseid funktsioone", mis päästis oma looja surmast. Kuid kallis hind ...

G-viiruse toime alusel mutatsioonid.
Me ei ole teada, kui ma tulistasin William. Siiski võib seda kaudsete faktidega arvutada. Esiteks me teame, et mutatsioon algas kohe pärast viiruse kasutuselevõttu U.S.F.U. Mul ei olnud aega põgeneda ja William oli käpa ja oli silmad. Kuid 28. septembril 1998 leiame selle sama ja ikka veel ei ole enam muteeritud. Kui palju aega on möödunud g-viiruse süstimisest? On teada, et viirus on vajalik umbes nädal, et inimene zombideks muuta. Kõigi paberi korduva loendamise tulemusena jõudis see järeldusele (võin siis kahtlustada kuupäevad), et kogu Bardak Rakekunis algas umbes 24-25 septembrist. Varasemate numbrite sündmuste puhul ei sisalda ühtegi massiivset zombide sissetungi. Samuti on selge, et üleöö kogu linn ei saa nendega üle ujutada. Lisaks sisaldab üks aruannetest järgmist:

20. september. 21:30 salvestatud seersant Neil Karlsen Me saime sõnumi kahtlase isiku kohta, kes peidab rakuni äärelinnas kanalisatsiooni. Saabuv koht, leidsime kahtlustatava, kuid ta suutis põgeneda ja me ei suutnud teda ülekuulata.

Ma arvan, et see oli William. Niisiis, 24-ndate järel võib julgelt lahutada umbes 7-10 päeva. Järelikult kohtus William RE2 Leon ja Claire'is pärast viiruse kasutuselevõttu 10-14 päeva pärast 10-14 päeva. Täiendava mutatsiooni (6 etappi täheldati) juhtus kohe pärast tugeva füüsiline kahju. See on väga hõivatud fakt. Esiteks, teoreetiliselt, mutatsioon mõju mõju G-viiruse peaks minema pidevalt ja ilma välise mõju, ja seal on vastupidine: 10 päeva, William ei muteli eriti, samas paar kilogrammi plii Leon ja Claire läbis mitu etappi ühe öö jooksul. Teiseks, ma ei tea, kuidas füüsiline kahju muutub mutatsioonikatalüsaatoriks? Tõenäoliselt järgnev mutatsioon põhjustab sama regeneratsiooni - seetõttu üleminek uus vorm See viiakse läbi pärast kahjustuse saamist kahjustuste taastamiseks. Kas see on spontaanselt või on protsessi kontrolliv olend? Samuti tuleb märkida, et lase g-viirusel luua võimas b.o.w isikult, kaotab meeles ja mälu ja muutub praktiliselt määratlemata. Ultimate hävitamine on avatud, nagu parimad mudelid B.O.W. T-viiruse põhjal ainult võimas plahvatus.
Viiruse ja viirusetõrje edastamine.

G-viirus edastatakse vedajalt embrüo kandja sissejuhatusele. Kui anti-nakatunud kandja antikehad ei hävitaks embrüo, hakkab see järk-järgult hävitada kandja rakukonstruktsioonid molekulaarsel tasemel, kirjutades oma DNA-d ümber. Selle protsessi lõpus saab uus vedaja jätkata kirjeldatud reprodutseerimist. Protsessi kestus võib erineda erinevate teemade suhtes. Kahjustuse varases staadiumis on võimalik juhtida ümberkujundamise protsessi antigeeni (G-vaktsiini) abil.

Siinkohal tuleb märkida, et embrüo tulevad ainult geneetilise afiinsuse korral ohvriga. Vastasel juhul tapab embrüo kandja ja arendab "tahet" sõltumatuks osaks.

Väljund. Viiruse peamine puuduseks on meele ja mälu meedia täielik kadumine.

T-veronica.
Loodud tuginedes T-viirus Alexander Ashford 70ndatel kahekümnendal sajandil ja lõpetas tema tütar Alexia. Kuulsad näidised B.O.W. T-Veronics'i põhjal on Alexander Ashford, Steve Burnide ja Alexy Ashford. Viirus toimib võimsate bioloogiliste relvade aluseks ja omadused erinevad järsult T-viirusest. G-viiruse toimele lähemal. Viiruse mõju tulemus iga inimese jaoks ilmselt on puhtalt isikuline. Kuid ilma katse nõuetekohaseid tingimusi täitmata kaotab T-Veronki vedaja meeles ja muutub kontrollimatuks, nagu objekt, mis on kasutanud g-viirust. Alexy Ashford tundis viirust, rakendades sipelgad selle loomisel. Samuti avastati, et viirus peaks võtma 15-aastase vedaja keha inkubatsiooniperioodi vähendatud temperatuuril. Selle tingimuse täitmisel ei kaota Veronica'ga kokkupuutu isik, mälu, mälu ja kontrolli oma tegevusi. Kuid paljastada oma potentsiaali B.O.W., see on võimatu teha ilma mutatsioonita. Aleksia näitel näeme, et esimest korda ta muteerib ta spontaanselt, kuid täiesti tahtlikult tahtlikult - kui see läheb lahinguga võitlemiseks. Kuid selle hilisema mutatsiooni (kontrollitud või spontaanne regenereerimise eesmärgil ei ole teada) on toimunud ka pärast selle teema füüsilise kahjustuse kohaldamist, nagu olukord Williamiga. Samuti ei ole teada, kas Alexy juhitakse, mutter, et hoida oma meelt teise ja kolmanda vormi. Tavaliste relvade, nagu Tirana ja William ei hävitanud. Viiruse edastamise põhimõte, välja arvatud veres otsene sissejuhatus, ei ole teada. Viirusetõrje olemasolu ei ole teada. Kuid seda võib eeldada, et seda ei eksisteeri. Kas Veronica on võimeline taastada elu funktsioone suremas, nagu g-viirus, ei ole teada. Kuid Alexy ei võtnud midagi, et päästa Alfred viirusega ...

Väljund. T-Veronika peamine eelis on nakatunud inimese meele ja mälu säilitamine. Kuid raskused seisnevad vajalike tingimuste rakendamisel.

Siin ma naaseme Dr Marcus. Selle imeliku mõju jaoks meenutab T-viirus T-Veronica. James Marcus tulistati 1988. aastal Spenceri tellimuse järgi. Kuid tulemusel valvurid esinejate, ta suutis ellu jääda. T-viiruse toimega kokku puutunud nende lemmik leechi abita tänu sellele, kellest ta elas. Lisaks sellele oli T-viiruse mõju tagajärjel ilus ja elas ilmselt 10-aastane üsna hästi. Huvitav on asjaolu, et T-viiruse kõrgeim areng on kuidagi seotud kollektiivse meele mõjuga, mis ilmub madalates organiseeritud organismides. Leches puhul T-viiruse ja Marcus, sipelgad juhtudel T-Veronics ja Alexia. Ja mõlemal juhul muutuvad teadlased viirustele ja nende organismide kokkupuutele nende "kuninganna". Kuid pärast 10 aastat ja Marcus hakkas muteerima ja spontaanselt, mis on huvitav. Tundub, et sellele ei olnud välist mõju. Umbes luure ja meele ja rääkida ei ole - arst on saanud üks suur leech. Edasine mutatsioon järgib kõigi "kõrgema" B.W.W. W.W. - füüsilise kahju mõju all. UV-kiirguse väljastamine.

Gaza R-Epsiloni uuringute aruanne
Gaasi P-Epsilon peetakse universaalseks vahendiks hävitada kogu tuntud bo (bioloogilised relvad). Seda silmas pidades kasutatakse Bo levikut vastulausena vastulausena. Hiljutised uurimisandmed näitavad siiski võimalikke kõrvaltoimeid. P-Epsilon tegutseb Bo rakufunktsioonide nõrgenemisega. Kuid pikk või mitu gaasikokkuleppe võib viia adaptiivsete antikehade moodustumiseni. Lisaks mõned pakitud on ilmnenud võime neelata p-epsiloni ja kasutada toksiinide isoleeritud see vastu väliste ohtude vastu. Seda silmas pidades tuleb R-Epsiloni gaasi kasutada ainult kõige äärmuslikumatel juhtudel. Nõuame hädapihustussüsteemi R-Epsiloni renoveerimist. Samuti nõuame seda meedet võimalikult kiiresti.

Päevikujuhataja
Reovee süsteem on lõpule viidud. Kasutades spetsiaalset tüüpi gaasi, võib see süsteem murda merisigade rakud. Peame gaasi testima enne süsteemi kasutamist praktikas, kuna see ei ole veel 100% stabiilsust.

Korpuse kasutamine
Erijuhised surnukeha kasutamiseks.
Meil on uusi andmeid nende "olendid" kohta. Nad võivad otsida surnud, kuid selgub, et nad suudavad elule naasta. Sellegipoolest on selle vältimiseks viise.
Praegu on teada kaks meetodit nende taaselustamise peatamiseks.
1. Põletamine.
2. Pea hävitamine.

Meil õnnestus kindlaks teha, et UMB-seeria kemikaalid - UMB nr 20, sisaldab elemente, mis kiiresti hävitada nakatunud taime rakud.
Me andsime Umb №20 Uus nimi: V-SHOLT

Samuti tuleb märkida järeldusena, mis peaaegu kõik b.o.w. Ambrells ei kontrolli ega nomineerimist madala kontrolli tasemega. Üks kord, olles selle tahtele vabastanud, saate korraldada suurt segadust, kuid siin selle juhtimiseks - ei.