1. viiruste olemus.
2. viiruste päritolu.
3. Viiruste koht biosfääris.
4. Valitud viiruste vormid (bakteriofaagid, prioonid, silmalaud, taimede viirused, seente ja vetikate viirused).
Hiljem, kui õppides mõõduka bakteriofaagide, andmed saadi vastuolus viiruste määratlusega organismide, nagu nad on vastavalt A. LVOV "sõltumatu ühikute omavahel seotud struktuuride ja funktsioonide". Selle kohtuotsuse aluseks oli asjaolu, et üksikute bakteriofagide genoomi integreerib bakteriaalsesse genoomisse, kuna see esineb onkogeensete viiruste moodustumisega erinevate viiruste olemasolu vormi moodustamisega - provirusile. Samal ajal võib nende genoomi ekspressioon olla erinev. Täieliku ekspressiooniga tekib küpsete virioonide moodustumine, ainult mõned valgud moodustuvad mittetäielikuga.
Viiruste esitluse mõiste kui keha kokkuvarisemine, kui kaalume selliseid struktuure nagu Viroidid, viirused ja plasmiidid.
Satelliit-viirused on looduses laialt levinud. Nad ei suuda reprodutseerida ilma täielike viirusteta, eriti adenoviirusteta.
Plasmiidid on ümmargused DNA sektsioonid. Nad ei suuda kopeerida ja nad kopeerivad ensüümi bakterite süsteeme.
Viroidid - RNA struktuurid väikese molekulmassiga, millele isegi ühte polüpeptiidi ei saa kodeerida, nii et neid ei saa omistada viirustega.
Seega jäävad viiruste olemus ja päritolu viiruste kõige keerukamaks küsimuseks, mis on kaugelt välja. Seni võrreldes viiruste olemuse suhtes on kaks diametraalselt vastupidist otsust.
Viiruste päritolu on mitmeid hüpoteesid.
1. hüpotees (1935).
2. hüpotees.
3. hüpotees (1964)
Selle hüpoteeside kohaselt toimusid nukleiinhapped looduses Abiogeenses, olenemata elusüsteemist.
4. hüpotees (1967).
Selle hüpoteeside kohaselt on viirused eraldatavad rakukomponendid, mis sisaldavad nukleiinhappeid ja iseseisvaid autonoomsete sõiduplaani elementidega. See hüpotees on suurim toetajate arv. Mõned DNA viirused võivad tekkida EPISi ja mitokondritest. Näiteks hepatiidi viirus on sarnane rakkude mitokondritele ja aurud on T-RNA-ga sarnased struktuurid.
Ökoloogia on organisatsiooni suhete teadus keskkonnale.
Biosfääri ümberkujundamine on võimas tegur, mis mõjutab viirusinfektsioonide arengut. Kõik see toob kaasa muutus biokenooside, mis toob kaasa muutus immuunsüsteemi makroorganismi.
Biosfääri ümberkujundamine toimub mitmel põhjusel, millest peavoolu on antibiootikumide, pestitsiidide, vaktsiinide ja muude biosfääri ja selle komponentide vahendite kasutamine.
Viiruste peamised omadused, mis eristavad neid bakteritelt:
1. Väga väike väärtus (mõõdetuna nM-s).
2. Rakukonstruktsiooni puudumine.
3. Ainult ühe nukleiinhappe olemasolu.
4. Viiruse autonoomse metabolismi ja energiaühenduse puudumine peremeesrakuga.
5. Tropismi esinemine.
6. Katkestatud reprodutseerimise tüüp.
7. võime põhjustada rakusiseseid kandmisi.
9. Viiruste stabiilsus madalatele temperatuuridele, antibiootikumidele ja sulfoonamiididele.
10. Pluralismi olemasolu paljudes viirustes.
Bakteriofaagid.
Bakteriofaagidel on iseloomulik morfoloogia. Kõik bakteriofagid sisaldavad pea, mis on ehitatud polügooni kujul asuvate kapslite ehitamisega. Peakorkide sees on bakteriofaagi nukleiinhape. Enamik bakteriofaagide ka protsessi (saba) lisatud ühe otsaga peaga. Keerulistes faagides koosneb protsess õõnesvarras, mis moodustub struktuursete valkude spiraalse paigaldamisega. Lisaks struktuuri protsessi võib sisaldada faagi plaat ja valgu niidi-retseptoreid, mis asuvad vaba otsas. Protsess on mõeldud selleks, et kinnitada bakteriaalse raku retseptorite ja faagi nukleiinhappe tungimist.
Suurus juhataja enamik faagide on 20-90 nm ja protsess on 100 kuni 200 nM paksusega 2,5-3 nm.
Bakteriofaagide morfoloogiliste omaduste mitmekesisuse tõttu on viis peamist morfoloogilist rühma: (1) bakteriofaagid, millel on väheneva protsessiga (2) bakteriofaagid pika mittetöötava protsessiga, (3) lühikese protsessiga bakteriofaagid, (4) bakteriofaagid ilma protsessita. (5) Fit-kujulised faagid. Esimesed kolm morfoloogilist tüüpi sisaldavad bunk-DNA-d, neljandat - ühendiga RNA või DNA, viiendat ühemõõtmeline RNA.
Sõltuvalt infektsiooni liigist jagatakse bakteriofaagid virulentseks ja mõõdukaks. Viruble bakteriofaagid annavad liin-produktiivse nakkuse, mis tähendab raku infektsiooni, mis viib bakteriaalse raku lüüsi ja uue bakteriofaagide uue põlvkonna vabanemiseni.
Mõõduka faagid põhjustavad aborteivse rendiinfektsiooni, erinevalt virulentsete baktefaagide vastu, st infektsioon, mis ei too kaasa uue bakteriofaagide tekke moodustumist. Enamikul juhtudel on see tingitud bakteriofaagi genoomi integreerimisest raku genoomisse ja viiruse üleminekut provinuse olekusse. Seda bakteriaalse raku seisundit nimetatakse lüsionaaseks. Sellisel juhul täheldatakse produktiivne infektsioon ainult piiratud koguses bakteripopulatsioone. Teatavate füüsiliste tegurite mõju (UV-kiirguse) mõju võib siiski suurendada bakteriaalsete rakkude protsenti produktiivse infektsiooniga provitori aktiveerimise tõttu.
Viroidid.
Rohkem kui 16 taimehaigust on põhjustatud viroidide poolt kutsutud nakkushaiguste erirühmast. Nad on tsükli üheklassi RNA molekulid, mis sisaldavad 250 kuni 370 nukleotiidi. Viruteid edastatakse taimest mehaaniliselt või õietolmuni. Pärast nakatamist leiduvad silmalaugud peamiselt mõjutatud raku tuuma sees 200 000 nukleiinhappe koopiast alates 200 000 koopiast. On teada, et Viroid nukleiinhappemolekulid ei toimi RNA ja ei reguleeri valgu sünteesi. Seal jääb seletamatu mehhanismi mõjutatud taimede sümptomite välimuseks. Mõnikord põhjustavad viirud latentsed taimede infektsioonid.
Kuigi Viroidi RNA-d saab RNA-sõltuva RNA polümeraasi replikatsiooni kopeerida, on viridetud RNA replikatsiooni raku-ensüümi osalemine, mis tajub RNA-d raku DNA lõngana.
Kõige uuritud on viroidid, mis põhjustavad kartulihaigusi. Need sisaldavad rõngakujulist RNA-d, mis sisaldab 359 nukleotiidi ja pakitud lühikese söögipulgana, ühendades nukleiinhappe sees komplementaarsed nukleotiidpaarid. Isoleeritakse mitmeid virulentsuse tüved. Nagu leiti, on see tingitud nukleotiidjärjestuse muutusest kahes viroidi RNA lühikeses piirkonnas.
Prioonid.
Infektsioonivahendite hulgas eraldavad inimeste ja loomade haiguste põhjustamine erirühma, keda nimetatakse prioonidest. Nad said selle nime tõttu asjaolu, et need sisaldavad ainult valku, mille tulemusena nimetatakse neid ka valgu nakkusohtlikuks aineks (PRP). Seni ei leitud prioonide koostises ühte nukleotiidi, vaid ainult valkude olemasolu molekulmassiga 33 kuni 35 D. Samuti leiti, et see valk kodeeriv geen esineb paljudes selgroogsetes ja isegi selgrootutes. Seetõttu ei ole välja jäetud loomsete päritolu võimalus välja jäetud.
Seni on prioonhaiguste arendamise mehhanismi veel kindlaks tehtud. Arvatakse, et nakkus põhjustab organismi muutunud valk, mis on vajalike keemiliste tegurite juuresolekul põhjustada rakkude hävitamist ja surma. See hüpotees ei ole siiski kooskõlas andmete olemasolu andmete olemasolu kohta ühe ja sama priooni ühe tüve olemasolu olemasolu kohta. Teine hüpoteesriikide ees prioonide koosseisu kohta hõlmavad lühike nukleiinhappe osa, mis on lisatud PrP-valguga.
Prions põhjustavad nn aeglase infektsioone inimestel ja loomadel - Granio-kujuline entsefalopaatia, Kuru, Creitzfeld-Jacobi tõbi ja teised.
Taimede viirused.
Taimeviirused ei ole nii hästi uuritud loomade viirustena. Selle põhjuseks on nende kasvatamise raskused, sest nende jaoks on vaja saada spetsiaalset tüüpi tundlikke rakke taimedest saadud. Fakt on siiski kehtestatud asjaoluga, et enamik taimse viirusi üleandmist putukate kaudu, mistõttu on nüüdseks võimalik kasvatada erinevate putukate rakkude rakukultuurides saadud taimeviirused.
Taimede morfoloogia viirused ei erine loomade viiruste morfoloogiast palju. Enamik sisaldab jäik või paindlik spiraalkapis, eraldi viirustel on kuupmeetri kork, samuti kuupmeetri sümmeetria kapsiid, mille juures on pinnal täiendavate kapslite olemasolu juuresolekul. Peaaegu kõik taimeviirused on RNA-genoomi viirused, mis sisaldavad ühte või kahe riivitud RNA molekuli. Erandid on ainult Tiulimoviirus ja Geminiviirus, mis sisaldavad DNA-d.
Taimede reprodutseerimine Viirused ei erine loomade viirustest palju. Peamine erinevus on see, et taimse raku sees esineb ensüümi, et kopeerida RNA, nii et reprodutseerimisprotsessis kasutavad enamik taimeviirusi raku ensüümi. Viioniseadus on ka mõnevõrra erinev. RNA replikatsiooni viimases etapis on see seotud kaberkambritega genoomi 3 'otsas, seejärel lisades nukleiinhappekibiine, nagu õõnes kettad varras küpse viiioni moodustumisega.
Taimede viiruste edastamise meetodid on erinevad - tuule, putukate, taimede nematoodidega, seened jne.
Seened ja vetikate viirused.
Enamik viiruseid isoleeritakse Aspergillus ja Penicilium Generic Seened ja sisaldavad kahekordset toetust RNA molekuli, mis on suletud kuupmeetripastikuga. Kõik seened ja vetikate viirused on suurus umbes 25-50 nm.
See on juba ammu vaidlus selle üle, millised viirused elavad või mitte-elavad. Tõepoolest, viirused on väga lihtsalt paigutatud, ei ole rakuorganisatsiooni, võib kristalliseerida. Teine D.I.IIVANOVSKY leitud tubaka lehtede rakkudes mõjutatud mosaiikhaigus, kristalsed moodustused. Neid nimetatakse "Ivanovsky kristallideks". Kristallitavus ei sobi meie ideedesse elada. Viirused ei ole sõltumatut ainevahetust, viirusi komponentide sünteesi etapis, see eksisteerib "demonteeritud" vormis, selle eraldi komponendid Need on nukleiinhappe molekulid ja valgu viirused võivad oma nakkusomadusi eksponeerida isegi siis, kui esineb ainult ühe nukleiinhappe molekuli kujul - viiruse nukleiinhappe nakkustus. Kõik see räägib viirustest mitte-elusorganisatsioonidena.
Teisest küljest on viirustel siiski võime säilitada oma individuaalsust, välisest keskkonnast eraldamist, tagada, kuigi oma genotüübi ja fenotüübi omapärane reprodutseerimine. Viiruste puhul iseloomustavad pärilikkuse ja varieeruvuse nähtusi, nad arenevad kõigi elavate asjade ühiste seaduste alusel. See kinnitab viiruste elusolekust.
Ilmselt on viiruse looduse küsimuse lahendus üldisem teoreetiline, kui praktiline tähtsus ja on seotud elu määramise probleemiga. Viiruste avamisega laiendati meie ideed elu olemusest ja süvendati.
Kuid me peaksime seda küsimust tulema pragmaatiliste positsioonidega. Viirused on viiruslike nakkushaiguste põhjuslikud ained. Ja nakkuslik protsess, erinevalt mürgistusest, on kahe elusolendi vahelise suhtluse protsess. Viirushaigused tekivad ja kehtivad infektsiooniõiguste suhtes, nõuavad nad samade ennetus- ja ravimeetodite kasutamist teiste mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonidena. Seetõttu kaalume praktilise meditsiini seisukohast viirusi nagu nakkusliku viirushaiguste elavate patogeenidena, mis nõuavad meditsiiniliste ja ennetavate ja epideemiliste meetmete kasutamist.
Viiruste päritolu küsimuse, mida saab mõista, ei ole mõistlik lahendus. See on tihedalt seotud elu päritolu probleemi lahendamisega maa peal. Kuid üks peaks kaaluma peamisi hüpoteesid viiruste päritolu kohta.
Teine hüpoteesi saab määrata hüpoteesina "Protobyott". See viitab sellele, et viirused on kõige lihtsamate elusolendite järeltulijad, kes olid kõigi elusolendite preestrid ja moodustatud mitte-elusorgaanilisest materjalist. Tulevikus oli nende vormide areng rakkude organismide moodustumise suunas ja viirused on selliste protobilantide teretulnud. See hüpoteesi arendas intensiivselt Nõukogude viroloogid. Siiski on väga raske selgitada, kuidas selliseid primaarseid viiruseid võivad esineda ka rakkude puudumisel. Lõppude lõpuks ei suuda viirused paljundada ilma or-rakkude ensüümi süsteemide kasutamiseta. Seetõttu ei jagata esialgse idamaade eluvormide viiruste päritolu hüpotees kõige viroloogide viiruste päritolu kohta.
Kolmandat hüpoteesit võib määratleda kui "painutatud geenide" hüpoteesina. See viitab sellele, et viirused on geneetilised raku elemendid, mis on teinud ja omandanud autonoomse eksistentsi võime. Hüpotees selgitab hästi ja viiruste geneetilise materjali mitmekesisust ning nende olemasolu ja evolutsiooni võimalust.
On vaja meenutada, et bakteritel on sarnased geneetilised struktuurid, mida saab mõnedest bakteriaalsetest rakkudest teistele edastada ja neid reprodutseerida. See on plasmiidid. Plasmiidid on teatud autonoomiaga väikesed DNA tsükli molekulid. Neid saab reprodutseerida bakterirakkudes või integreerida bakteri kromosoomi. Need plasmiidide omadused on sarnased viiruste omadustega. Muide, fag, bakterite viirus kuulume Plasmiidi kujul Farmogi kujul.
Võib ette kujutada, et viirused on valgud ümbritsevad nukleiinhapped. Viiruse kest annab talle võimaluse püsida ekstratsellulaarses olekus ja tungida lahtrisse. See on see hüpotees, mis on jagatud paljudeks viroloogideks. Te saate väljendada lootust, et meie teadmiste arendamisega me lahendame ja viiruste päritolu probleemi lahendame.
1. Pyatk ³n K. D., Krivoshe Yu.S. M³Krobdl³. - K: Kõrgkool, 1992. - 432 lk.
Timakov V.S., Borisov L.B. Mikrobioloogia. - M: Meditsiin, 1983. - 312 lk.
2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.n., Freidlin I.S. Juhend laboratoorsete klasside meditsiinilise mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia / ed. Borisova L.B. - g.: Meditsiin, 1993. - 232 lk.
3. Medical Mikrobioloogia, Viroloogia ja immunoloogia: õpik Ed. A.A. Vorobyva. - M.: MEDICAL INFO Agentuur, 2004. - 691 lk.
4. Meditsiiniline mikrobioloogia, viroloogia, immunoloogia / ed. LB Borisov, a.m.smirnova. - M: Meditsiin, 1994. - 528 c.
5. BUKRINSKAYA A.G. Viroloogia. - M.: Meditsiin, 1986. - 336 lk.
Loeng 22. Infektsiooni ja immuunsuse tunnused viirushaigustes
Ühise ja kutsehariduse ministeerium
Sverdlovski piirkond
GOU SPO "Krasnoufim Pedagoogika kolledž"
Viirused ja loodusenende päritolu
Teadja:
Dmitrieva I.Yu.,
student 23 rühma
Leader:
KAPTSEVA O.V.
õpetaja
looduslik teaduslik
distsiplineerima
krasnoufimsk
Passi
Projekti nimi: "Viirused ja nende päritolu olemus."
Projektijuht: KAPTIYEV O.V.
Akadeemiline teema projekti raames
Loodusteadus.
Haridus distsipliin on suletud teema teema bioloogia.
Projekti tüüp: loominguline.
Õpilaste vanus, mille projekt on 16-18 aastat vana.
Vajalik varustus: haridusalane kirjandus, fotod,
arvuti, printer, skanner.
Sissejuhatus
Päritolulisuse olemus
Millised on mitte-rahulikud eluvormid?
Kuidas viirus puuri tungida?
Aretusviiruste meetod
Mis on AIDS?
Viiruste kahjustamine ja kasulikkus
Ameerika kõigepealt heakskiidetud viirused toidu lisaainena
Järeldus
Bibliograafia
Sissejuhatus
Erinevaid elu maa peal on raske kirjeldada. Arvatakse, et nüüd on meie planeedil, mis ületab miljonite loomaliike, 0,5 miljonit taimeliiki, kuni 10 miljonit mikroorganisme ja need arvud on alahinnatud. Ei, kunagi ei saa kunagi isikut, kes teaks kõiki neid liike. Lisaks ilmneb akuutne vajadus eluslooduse süsteemis, lähtudes sellest, milline võiksime leida selle asutusele, mis on sellest huvitatud, kas see on bakter, mis põhjustab uue haiguse, uue mardikate või kala, lind või kala . Inimesed mõistsid seda vajadust küsitletud sajandil tagasi.
See oli siis, et suur Rootsi naturalistlik Karl Linney lõi teadusliku süsteemi metsloomi, mida me kasutame ja praegu. Teaduslike süstemaatika vanuse ülevaade toimub 1758. aastast, mil Linniyevskaya "loodussüsteemi" 10. väljaanne "avaldati. Linneia aluspõhimõtted ja liikide nimed, nende andmed on endiselt säilinud, kuigi liigid on nüüd tuhandeid tuhandeid rohkem teada.
Meie maailmas on suur hulk elusolendeid, kellel ei ole raku struktuuri. Need olendid on viiruste nimed (lat. "Viirus" - mürk) ja mitte-rahulik eluvormid. Viirusi ei saa seostada loomade või taimedega. Neid on äärmiselt väike, seetõttu saab uurida ainult elektronmikroskoobi abil.
Viirused on võimelised elama ja arenema teiste organismide rakkudes. Loomade ja taimede rakkude sees põhjustavad viirused paljud ohtlikud haigused, nagu tubaka mosaiikhaigus, hernes ja muud kultuurid (taimedes). Prokarüootsete ja viiruste uuringus rakendatakse Lineevskaya süsteemi täielikult. Tema ajal teadsid peaaegu midagi mikroorganismide maailmast.
Seetõttu on süsteemi viiruste ja bakterite vormid sageli näidatud mitte-sonoreli ladina tähtedega, kuid kirjade ja numbrite kombinatsioonid. Viirustel on geneetilised ühendused taimestiku esindajatega ja maa loomastiku esindajatega. Viimaste uuringute kohaselt on inimese genoomi üle 30% viiruse sarnaste elementide ja transponsioonide kodeeritud teabest. Viiruste abil võib esineda nn horisontaalne geenide (ksenoloogia) nn horisontaalne ülekandmine, st kahe sõltumatu (või isegi seotud erineva tüüpi) funktsioonide vaheliste geenide edastamine.
Valisime selle teema, nagu me usume, et see on meie ajal väga asjakohane. Paljud teadlased võitlevad ohtlike, surmavate viirustega, kuna nad avastati.
Minu seisukohast on viiruste vastane võitlus alati seni, kuni teadlased leiavad vahendid, mis hävitavad need organismid, mis on ohtlikud inimeste elule, millel on mitte-näärme struktuur.
Nende organismide puhul on väga raske toime tulla, kuna neil on vara, et muuta nende struktuuri koosseisu soodsates tingimustes.
Projekti kirjutamisel seadsime endale järgmised eesmärgid: uurida viiruste päritolu olemust, nende struktuuri ja rolli looduses.
1) vali vajalikud teabeallikad;
2) tööle see informatsioon ja seostage seda uuringu probleemiga;
3) kaaluma teadlaste avastust, et uurida viiruste struktuuri;
4) leida positiivseid ja negatiivseid omadusi viiruste;
5) valmistuda ette projekti kaitseks.
Viiruste olemus ja päritolu
Kaasaegsed ideed viiruste kohta töötati järk-järgult välja. 1892. aastal Di. Ivanovsky juhtis tähelepanu laialt levinud tubakahaigustele, kus lehed on kaetud värvi plekkidega (mosaiikhaigus). Pärast avastamist viiruste Ivanovsky peeti lihtsalt väga väike mikroorganismid, mis ei suuda kasvada kunstlik toitumismeedia. Varsti pärast tubaka Mosaic viiruse avastamist tõestati FMD viiruslikkus ja mõne aasta pärast avati bakteriofaagid. Seega avati kolm peamist viiruste rühma, mis mõjutavad taimi, loomi ja baktereid. Kuid pikka aega, need sõltumatud osad viroloogia eraldatud isoleeritud ja kõige keerulisemaid viirusi - bakteriofaagide - pikka aega peeti elus aineks, vaid midagi ensüüme. Sellegipoolest sai 20-ndate aastate lõpus - 30-ndate aastate alguses selgeks, et viirused on elusolendid ja ligikaudu filtreerimisviiruste nimed või ultravirused, olid usaldatud.
1930. aastate lõpus - 40-ndate aastate alguses oli viiruste uuring edenenud nii palju, et kahtlused kaotasid elusolekus ja vormide sõnastamise viiruste säte. Organismide viiruste tunnustamise alus oli nende uuringus saadud faktid, mis tunnistasid, et viirused, nagu teised organismid (loomad, taimed, lihtsamad, seente, bakterid), on võimelised korrutama, omama pärimis- ja varieeruvust, kohanemisvõimet muutuva keskkonnaga nende elupaik ja lõpuks bioloogilise arengu kokkupuude loomuliku või kunstliku valiku abil. See on ennekõike kahe genoomi interaktsiooni - viiruslik ja raku.
Kolmanda andmetel on viirused derivaadid raku geneetiliste struktuuride, mis on muutunud suhteliselt autonoomseks, kuid säilitas sõltuvus rakkudest. Kolmas hüpotees 20--30 aastat tundus ebatõenäoline ja isegi sai irooniline nimi hüpoteesi kerjamise geenide. Kogunenud faktid annavad siiski kõik uued ja uued argumendid selle hüpoteesi kasuks. Koos sellega on märkimisväärne hulk fakte kogunenud olemasolu olemasolu looduses lai skaalal valmis geneetilise teabe plokkide vahetamise, sealhulgas erinevate evolutsiooniliste kaugete viiruste esindajate laiaulatusliku ulatusega. Sellise vahetuse tulemusena saavad pärilikud omadused kiiresti ja hüpata, võõrkeste geenide kaasamises (geeni funktsiooni laenamine). Uued geneetilised omadused võivad tekkida ka enda ja integreeritud geenide ootamatu kombinatsiooni tõttu (uue funktsiooni esinemine). Lõpuks avab mittetöötavate geenide tõttu lihtne genoomi suurenemine võimaluse viimase areng (uute geenide moodustamine).
Millised on mitte-rahulikud eluvormid?
Hammustab haiget ja haiget,
Kuigi see ei ole mõnikord nähtav ...
J. SWIFT.
"Noh, lase meie imeline võõras jääda võõras, kui ainult ta meid armastas,"? Legendi järgi ütles legend, silmapaistev mikrobioloog L. Raster ja ma ei suuda juhtida rõhutada marutaudide põhjuslikku ainet? Kohutav haigus, millest XIX sajandil ei olnud päästet. Hankige vaktsiin ja teades seeläbi nakkusliku esindaja olemust ja säästa palju tuhandeid inimese elu, mida ta suutis. Keegi ei saa seda teha nendel päevadel, sest põhjuslik agent ei olnud mikroobi, nagu oodati L.Paster, kuid viirus.
Koos unikaalsete ja multiklulalaarsete organismidega looduses on muid eluvorme. Need on viirused, millel ei ole rakulistruktuuri. Need kujutavad endast üleminekukorda elu- ja eluviisi vahel. Viirused paigutatud väga lihtne. Iga viiruseosake koosneb RNA-st või DNA-st, mis on suletud valgu kestaga, mida nimetatakse kapsiid Täielikult moodustatud nakkusosakeste nimekiri viiviilu. Mõnes viiruses (herpes või gripp) on ka täiendav kest, mis tekib peremeesraku plasmamembraanist. Viirused suudavad elada ja korrutada ainult teiste organismide rakkudes. Väliskeskkonnas ei näita nad mingit elu märke, paljudel on kristallide vorm. Viiruste suurus on vahemikus 20 kuni 300 nm.
Viirusel on üsna keeruline sisemine struktuur. Selle südamik (tuum) sisaldab ühte (mõnikord rohkem) nukleiinhappemolekuli (DNA või RNA). Väikseimate viiruste nukleiinhapped sisaldavad 3-4 geeni ja suurimad viirused on kuni 100 geeni. Väljaspool viirust on kaetud valgu "puhul", kaitstes nukleiinhappe kahjulike keskkonnamõjude eest. Viiruste vorm on väga mitmekesine. Suurus on viirused jagatud suureks (läbimõõduga 300-400 nm), keskmise (80-125 nm) ja väikese (20-30 nm). Suure viirusi võib näha tavalisel mikroskoopis, mida väiksem uuriti elektronmikroskoobi all.
Kuidas viirus puuri tungida?
Taimede viirused, mille rakud peale membraani on kaitstud vastupidava kiud kestaga, võib neid tungida neid ainult kohtades mehaaniline kahju. Nende viiruste pedkonnad võivad olla lülijalgsed - putukad nagu hambaniit ja puugid imemisseadmega. Nad edastavad virionid nende trumpidel. Ja inimene võib olla sääsed (kollane palavik), sääsed (Jaapani entsefaliit) või lestad (taiga entsefaliit). Varem kõik viirused, mis ulatuvad BloodSuckeri abiga, ühendati gruppi arbovirusov.
Lahendamata loomarakud, mis on kaitstud ühe membraani poolt, on viiruste suhtes haavatavamad peamiselt nende võime tõttu faaž - I. pinotozetozoa. Toitainete salvestamine, nad sageli "neelata" ja virionid. Kui rakud on üksteisega ühendatud, nagu närvisüsteemi rakud, võib viirus sõita mööda neid kontakte, nakatada ühte raku erineva värvi kohta. See on tavaliselt aeglane protsess (see on see, kuidas infektsioon toimub näiteks, kui hammustada hullu loomade).
Lõpuks arendavad paljud viirused spetsiaalseid seadmeid raku tungimiseks. Rakud, mis vooder hingamisteede on kaetud kaitsva lima kihiga. Kuid gripiviirus lahjendab lima ja tungib membraani (kuna esimene gripi sümptom on sageli nohu).
AIDS viirus nakatab meie vere valged verekere - leukotsüüdidKasutades valke, mis jäävad välja oma kesta pinnalt, "varastatud" magistrirakkust.
Selles pildil näete, kuidas viirused puuri tungivad. Vasakul ja keskel bakteriofaagi bakteriofaagi soole keppi: kui lõikamisel saba, DNA lõng pea süstitakse tsütoplasmas bakteriaalse raku. Õigus - inimese rakkude infektsioon AIDSi viiruse poolt. Glükoproteiini GP 120 kestapulgad koos konkreetse CD-4 valguga; GP 41 Skeys membraani magistrirakkude, selle tulemusena RNA valgu kapsel läbib tsütoplasmasse ja tühi kest viirusi visatakse ära.
Klassifikatsioon organismide põhineb raku teooria. Viiruste üldised omadused ja nende bioloogiline ja keskkonnaalane roll maa peal.
Maa orgaanilise maailma uurimisel leiti, et nende struktuuri organisme võib jagada kaheks suureks rühmaks: rakuliin ja noncholek Vormid. Enamik organisme on rakuliin Hoone ja ainult kuningriiki moodustavad organismid Viirused, on mittekuuluvstruktuur.
Viirused avati D.I. Ivanovo 1892. aastal ja 1917. aastal. Felix DAEL avas bakteriofaagi - viirus, mis mõjutab baktereid. Viirused moodustavad kuningriiki Prefenteerima või Viirused. Need on väga väikesed suurused organismid (20 kuni 200 nM (nanomeetrid)). Viirused ei ole võimelised kasvama ja nende elatusvahendeid saab teostada ainult peremeesraku sees.
Viiruste bioloogiline ja keskkonnaalase rolli on see, et nad on evolutsiooni teguriks, põhjustades nõrgenenud isikute surma ja aidates kaasa organismide ellujäämisele, mis on selle keskkonnaga kohandatud.
Aretusviiruste meetod
Viirus (Lat. Virus-Poison) - mikroskoopiline osakeste, mis on võimelised elusorganismide rakke nakatuma.
Viroloogia (viirusest ja logodest - sõna, õpetamise), viiruste teaduse. Üldine viroloogia õpib viiruste olemust, nende struktuuri, paljunemise, biokeemia, geneetika.
Aretusviiruste meetod erineb ka jagunemisest, lahkest, vaidlustest või seksuaalsest protsessist, mis esinevad üherakkude organismides, multikullaarsete organismide rakkudes ja viimases tervikuna. Paljundamine või replikatsioon, nagu tavaliselt tähistavad viiruse paljunemist. Viirude moodustumine toimub kas assamblee ise (viiruse nukleiinhappe pakkimine valgu kapsiideteks ja nukleokapsiidi moodustumiseks) või raku osalusel või mõlemal meetodil (kesta viirused). Muidugi opositsiooni mitootilise rakkude jagunemine rakkude ja replikatsiooni ei ole absoluutselt, kuna meetodite replikatsiooni geneetilise materjali DNA-ga sisaldavate viiruste ei erine põhimõtteliselt ja kui me arvame, et geneetilise materjali süntees RNA-ga sisaldavate viiruste on Samuti viiakse läbi vastavalt maatriksi tüübile, siis on suhteline vastandlik mitoosi ja kõigi viiruste replikatsiooni. Ja siiski erinevused aretusrakkude ja viiruste meetodite erinevused on nii olulised, et see peab jagama kogu elavat maailma viiruste ja ülikoolide jaoks.
Mis on AIDS?
Maailmas on palju viiruseid, mis põhjustavad haiguse ohtlikke haigusi, nagu marutaudid, entsefaliit, polüemete, immuunpuudulikkus, gripp, sealhulgas ...
Meditsiiniline, veterinaar- ja põllumajanduslik viroloogia uurivad patogeenseid viiruseid, nende nakkusohveoseid omadusi, arendab meetmeid nende põhjustatud haiguste ennetamiseks, diagnoosimiseks ja raviks.
Tänapäeval on tõsine probleem AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom). See on valdavalt immuunsüsteemi mõjutava isiku epideemiavastane haigus, mis kaitseb keha erinevate patogeensete ainete eest. Inimese rakkude immuunsuse süsteemi infektsioon avaldub progressiivsete nakkushaiguste ja pahaloomuliste kasvajate arendamisega ning keha muutub mikroobide kaitsetuks, mis normaalsetes tingimustes ei põhjusta haigusi.
Esmakordselt registreeriti AIDS ametlikult Ameerika Ühendriikides ametlikult 1981. aastal ja 1983. aastal. See oli võimalik tõestada, et see oli tingitud tundmatu maniaki viirusest retroviiruse perekonnast. Selle koostis
viirus siseneb ainult tema omane ensüümi - Ümberpööramine. Selle avastus oli bioloogia tõeline revolutsioon, kuna see näitati võimalust edastada geneetilist teavet mitte ainult klassikalise DNA skeemi\u003e RNA\u003e valk, vaid ka RNA pöörd-transkriptsiooniga RNA\u003e DNA-st
Haiguse põhjuslik aine on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV). HIV-genoomi esindab kaks identset RNA molekuli, mis koosnevad umbes 10 tuhandest paari põhjustest. Samal ajal erinevad HIV erinevatest AIDS-i patsientidest eraldatud HIV üksteisest baaside koguse võrra (80 kuni 1000). HIV-il on ainulaadne varieeruvus, mis on 5 korda suurem kui gripiviiruse varieeruvus ja 100 korda suurem kui hepatiidi viirus. Viiruse pidev geneetiline ja antigeenne varieeruvus inimpopulatsioonis viib uue viirusi tekkimiseni HIV, mis raskendab järsult vaktsiini saamise probleemi ja muudab AIDSi keeruliseks eriliseks vältimiseks keeruliseks. Veelgi enam, HIV-i vara on küsitletud mitmete spetsialistide kohaselt võimalusega luua tõhus vaktsiin, mis kaitseb AIDSi eest.
Üks iniminfektsiooni ilminguid AIDSi viirusega on kesknärvisüsteemi lüüasaamine. AIDSi puhul on väga pikk inkubatsiooniperiood (arvutatud nakkuse hetkest kuni haiguse esimese märke). Täiskasvanutel on see keskmiselt 5 aastat. Eeldatakse, et HIV võib püsida elukehas. See tähendab, et kuni teie elu lõpuni saavad nakatunud inimesed nakatada teisi ja asjakohastel tingimustel võib AIDSiga nakatuda.
Üks peamisi viise HIV-i edastamiseks ja AIDSi levikut - Sex, kuna patogeen on kõige sagedamini nakatunud inimeste veres, sperma ja vaginaalse väljavoolu.
AIDSi turvalisuse tagatis on tervislik eluviis, abielu kindlus ja perekonnad, negatiivne suhtumine seksuaalsetes perversioonidesse ja edendamisse, juhuslike seksuaalsete suhete suunas.
Järgnevalt on kujutatud viiruste skemaatiline esitus: O - OSSE viiruse O - Shell; B - valkude kaasamine. Vasak - viilukava AIDSi viirus; P - viiruse spetsiifilised valgud; Gp - viiruse glükoproteiinid; 1 - membraan, "varastatud" peremeesrakus; 2 - RNA molekulid valgu kestaga; 3 - valgu molekulid RNA transformeerivad DNA-s.
Viiruste kahjustamine ja kasulikkus
Paljud viirused on ohtlike inimeste haiguste põhjus. Lisaks AIDSile I. onkogeenneVähk vähk, nende hulka kuuluvad OSSE, leetrite, marutaudi, poliomüeliidi, gripi, teravate hingamisteede haiguste: Orz, kollane palavik, herpes (nad ütlevad: "Fever valati huulte") ja isegi viirused põhjustavad tüükad.
Kuid mitte kõik viiruste põhjustatud haigused on õppinud edukalt ära ennetama ja ravima. Me ei ole õppinud ravima ja immuunpuudulikkuse ning reeglina see on kohutav haigus mõne aasta jooksul põhjustanud surma. Ja täiesti lahendamata probleem - vähk. Õppige edukalt, võitlevad viirused, mis põhjustavad pahaloomulisi kasvajaid tuleviku arstidele.
Mis hea võib olla viirustest? Lõppude lõpuks on need kõigi elusolendite vaenlased. Kasu võib olla, kui viirus on vaenlase vaenlane, mis tähendab, et see ei ole kõigil juhtudel viiruse tegevus on negatiivne. Kui ta ründab üherakkude organisme, kellele eriti kuuluvad bakterid, surevad nad. Seetõttu saab selliste viiruste, bakteriofaagide, bakterite abil hävitada, põhjustades selliseid ohtlikke haigusi düsenteeria, koolera, katk.
Võime viiruse tappa raku - omanik saab kasutada siis võidelda üksikute rakkude multikulaarsete organismide ja ennekõike - vähk. Samal ajal on edu võti viiruse täpne "vajutamine" rakkule, mis tuleb tappa, sest ta on iseenesest valmis tabanud kõiki selle suhtes tundlikke rakke. Selleks on viirus ja eriline valk, mis on võimeline selektiivselt seonduma rakupindalaga seonduva antikeha - sihtmärgid, mis on ühe tüüpi sõidukitena. Selline "kest" ründab ainult teatud rakke neid hävitades. Loomulikult peate hoolitsema ja et viirus võib keha jätta ilma tervislike rakkude kahjustamata. Nanotehnoloogias kasutavad viirused nanostruktuurse süsteemide loomiseks ka "malli "na.
Mõned viirused, mis põhjustavad putukahaigusi, kasutatakse maapiirkondade ja metsanduse kahjurite vastu võitlemiseks. Siiski tuleb tunnistada, et kahju, mida need lihtsad eluvormid toonud. Mitu korda suurem nende kasuks.
Ameerika kõigepealt heakskiidetud viirused toidu lisaainena
Ebatavaline meetod ohtlike nakkushaiguste, näiteks licheniosis, pakkus Ameerika teadlastele. Viirused - bakteriofaagid, inimestele ohutud, pihustatakse lihatoodetele, mis on valmis kasutama surelike bakterite tapmiseks. American Food Control büroo ja ravimite heakskiidetud meetod.
Liserioos, sealhulgas nakatunud toidu kaudu, tuhanded inimesed on igal aastal haiged ja umbes 500 neist surevad. Saagis leidis biotehnoloogiafirma. Ta tuli välja "kokteil" kuuest viirused, surmava bakterite Listeria monocytogenes. Viirused pakutakse välja kasutamiseks valmis kasutatavate lihatoodete massilises järjekorras: hakitud sink, kuumad koerad, vorstid, vorstid, samuti kodulindude erinevad tooted.
See spetsiaalselt ettevalmistatud ja puhastatud kokteil läbis kõik vajalikud testid - puuduvad kõrvaltoimed ja töödeldud toidu nähtavaid muutusi ei esinenud.
Järeldus
Projekti käigus ma veel veendunud, et äge võitlus viiruste eluohtlik inimene on vaja. Ja see on ka väga töömahukas töö, kuna viirused võivad muteeruda, s.t. muutus selle koostises. Seetõttu on see väga raske leida ravimit, näiteks immuunpuudulikkuse viiruse vastu.
Tänapäeval uurivad viirused teadlased üle kogu maailma. Inimkond püüab neist kasu saada. Oleme juba õppinud, kuidas vabaneda bakteritest, põhjustades erinevaid haigusi bakteriofaagid.
Võib-olla tulevikus ei ole viiruste vastane võitlus selline tõsine probleem.
Looduses ei ole ühte organismi, mis tooks kaasa ainult teiste organismide kahjustamise ja hävitamise. Lõppude lõpuks, midagi, mida ta loodi looduse pärast?
Ma arvan, et ma avastasin täielikult oma abstrakti teema ja lahendasin kõik teie ees seatud ülesanded, mis töötas selle teema kirjanduse võimalikult palju.
Ma usun ka, et see teema on väga oluline, see on tõesti vajalik loodusteaduse uurimisel. Lõppude lõpuks oleme uued teadmised viiruste kohta, me oleme teadlikud kogu ohust, et nad võivad põhjustada iga elu organismi meie planeedile.
Bibliograafia
1. Bogdanova T. L. Bioloogia: ülesanded ja harjutused. Käsitsi taotlejatele ülikoolidele. - M.: Kõrgkool, 1991.
2. Knorre D. G., Miazina S. D. Bioloogiline keemia: õpik Chem., Biool. Ja mesi. spetsialist. Ülikoolid. - M.: Kõrgkool, 2000.
3. Lemeza N. A., Kamluk L. V. Bioloogia küsimustes ja vastused: juhendaja / kapuuts. oblast M. V. Dranko. - MN: LLC "Powrrorri", 1997.
4. Mednov B. M. Bioloogia: elu vormid ja tasemed. - M.: Enlightenment, 1994.
5. Polüansky Yu. I. Üldine bioloogia: uuringud. 10-11 cl. keskkond Shk. - m.: Valgustumine, 1993.
6. Tupikin E. I. Üldine bioloogia ökoloogia ja keskkonnaalaste tegevuste põhitõedega: koolitusjuhend alguses. Prof. Haridus. - M.: Haridus- ja kirjastamiskeskus "Akadeemia", 2002.
Looduslikud viirused
Viiruste olemasolu asutati esmakordselt tubaka mosaiikhaiguse uuringus. Selgus, et selle haiguse põhjustaja võib läbida portselanfiltri, mida tavaliselt kasutatakse bakterite püüdmiseks. Viiruse suurus on vahemikus 17 kuni 300 nm läbimõõduga. Seega on see suurusjärgus võrreldav molekulidega, näiteks vesinikuaatomil on umbes 0,1 NM läbimõõt ja valgumolekuli suurus on keskmiselt võrdne kümneid nanomeetreid.
Viirused korrutatakse ainult elusrakkudes. Paljud neist on väga spetsiifilised nakatunud rakkude tüübi suhtes. Nad muudavad radikaalselt peremeesraku biosünteetilisi protsesse. Sellisel juhul lülitub viiruse nukleiinhape raku viiruse spetsiifiliste struktuuride sünteesiks, konkureerides seega geneetilise aparaadiga. Näiteks hingamisteede viirused korrutada rakkudes hingamisteede limaskesta, põhjustades iseloomulikke külma sümptomeid. Kõige sagedamini on viirused omanike kitsas ring. Üks kiiremini tundmatu bakterite tuvastamise kiireid meetodeid võivad olla teatud bakteriaalsed rakud hävitavad konkreetsete bakterifaagide kasutamine. Vastupidi, mõnede taimeliikide reaktsiooni tundmatu viirusega saab kasutada (koos teiste meetoditega) selle viiruse tuvastamiseks.
Kuni 1930. aastateni. Viirused peeti väikseimate bakteritena. 1933. aastal lükati see seisukohast ümber. Waydel Stanley, kes töötas Rockefelleri instituudis, sai nakatunud taimedelt tubaka Mosaic viiruse ekstrakti ja puhastas seda. Puhastatud viirus ladustati kristallidena. Kristalliseerumine on üks peamisi teste keemiliselt puhta ühendi olemasolu kohta, mis ei sisalda lisandeid. Seega sai selgeks, et keemilisest seisukohast on viirus palju lihtsam kui elusorganism. Kui Stanley lahustati nõela kristallid ja tabas tubaka lehtede, ilmusid jälle mosaiikhaiguse iseloomulikud sümptomid. Seega näidati, et viirus säilitab pärast kristalliseerumist ja resuspensioone nakkusi.
Enamik taimi viirustest, nagu tubaka mosaiikiviirus, sisaldavad ainult RNA-d, samas kui teised viirused on ainult DNA-d. Erinevalt viirustest sisaldavad kõik rakud mõlemat tüüpi nukleiinhappeid. Viirused jäävad ribosoomid, samuti valgu sünteesi ja energiatootmise jaoks vajalikud ensüümid. Sellega seoses erinevad viirused põhimõtteliselt rakulise organisatsiooniga organismidest.
Viroidid ja muud nakkusohtlikud osakesed
On mitmeid molekulaarseid patogeene nagu viirused ja. Ilmselt esinesid genoomist bakterite ja eukarüootid. Neil on ka nende seas eriline tähtsus, mis vaatamata nende nimele erinevad viirustest järsult erinevad.
Viroidid on väikseim haiguste kuulsatest põhjustest. Need on palju väiksemad kui väiksemad viirus genoomid ja need jäävad valgust. Tuntud ka ainult taimed. Need koosnevad ühe satelliidi RNA molekulist, mis on nakatunud rakkudes autonoomselt korratud. Viiruteid tuvastati ohtlike haiguste põhjuslike ainetena. Üks neist põhjustas viimase viiekümne aasta jooksul Filipiinidel miljonite kookospähklipuude surma, mis põhjustas 1950. aastate alguses Ameerika Ühendriikide tööstusliku aretamise krüsanteemide kahjustusi.
Esimene Viroid - uskumused kartulimugulad või PSTV - identifitseeriti Theodore dinor USA Põllumajanduse osakonna 1971. Kartuli mugulad nakatunud PSTV-ga on laiendatud ja kumer kuju. Mõnikord ilmuvad neile sügavad praod. PSTV on ülalnimetatud suurim virion. Selle RNA koosneb 359 alust ja on kas suletud tsükli kujul või kreeni tüübi struktuur. Mõlemal juhul on ühendatud täiendavad paari alused vesinikuvõlakirjadega, moodustades kahesuunalise RNA, mis sarnaneb DNA-ga. Elektronmikroskoobi all vaatab mõlemad PSTV köied; Nende pikkus on 50 nm. Kuigi see on suurim viilu, on selle suurus vaid üks kümnendik väikseima viiruse genoomi. Viroidid leidub ainult nakatunud rakkude tuumas. Neid replicated nagu viirused, st sünteesimise komplementaarse ahela, mis toimib maatriksina. Samal ajal kasutavad Viroidid ensüümi peremeesrakkude süsteeme.
Kuna Viroidid lokaliseerivad südamikus ja tõenäoliselt ei saa tõenäoliselt töötada mRNA-dena, eeldatakse, et nad põhjustavad haigusi, sekkudes vastuvõtva raku geenide reguleerimise protsesse. Mõned valgud taimede nakatunud rakud esinevad suurtes kogustes kui tervena. Kuigi nukleotiidjärjestused, täiendavad PSTV-d ei leitud tervetel taimedel, eeldatakse, et PSTV võib tekkida teatud kartulite genoomi muutmise tulemusena - selle peamine omanik.
Elusorganismides on molekulaarsed patogenismid, mis ei ole seotud viroididega. Loomades eeldatakse ka Viroididega sarnast struktuuride olemasolu, kuid vallandati DNA-st. Neid nimetatakse "sub-visiiri osakesi". On üllatav, et mõned valgu fragmendid on võimelised kontrollima nende paljunemist loomarakkudes ilma nukleiinhapeteta, näiteks osakesi nimetatakse "prioonideks".
Viroloogia ajaloo algus on seotud nimega D.I. Ivanovsky, kes 1892. aastal avaldas toimib tubaka mosaiikhaiguse uuringus. Ta märkis, et põhjuslik agent on väikseim olemus, läbib bakterite filtrid, ei kasva toitumismeedias, kerge mikroskoobi nähtamatu.
1898. aastal avas Lefefler ja Fossu e-posti viiruse.
1901. aastal eraldas pilliroogu ja kartool viirus kollasest palavikust suri inimeste surnukehadest.
Dўўerrel 1910 avastas bakterite viirused - bakteriofaagide viirused.
Viirused on looduses laialt levinud, keskkonna ja praktiliselt omnippresents. Nad on õhus, vees, toidus, ruumis ja elusorganismides ning viiruste bakterite bakterifaagid - bakterites.
Medical Viroloogia Uuringud Ainult viirused, patogeenne inimestele või meditsiinile olulised (bakteriofaagid).
Meditsiinilise viroloogia peamine ülesanne on morfoloogia, füsioloogia, geneetika, ökoloogia ja evolutsiooni uuring inimeste infektsioonide diagnoosimise, ravimise ja ennetamise meetodite väljatöötamisele.
Viiruste peamised omadused:
Koosneb valkudest ja ühest nukleiinhappest (DNA või RNA), kus kõik viiruse geneetiline teave on kodeeritud,
Ei ole oma metaboolseid ja energiasüsteeme,
Kasutades ribosoomide peremeesrakke enda valkude sünteesiks, \\ t
On eriline reprodutseerimisviis - kahetsusväärne (demonteeritud) reprodutseerimine: nukleiinhapped ja viirusvalgud on eraldi sünteesitud eraldi ja siis need on kokku pandud viiruseosakestesse.
Võib integreerida oma geeni raku genoomi moodustumise provirusi,
Viirustel on väikesed suurused (15 kuni 250 nm ja rohkem).
Nagu teised eluvormid, on viirused pärilikkuse ja varieeruvuse, säilitades elujõulisust külmutamisel, kuivatamisel, antibiootikumide suhtes resistentsena, kuid on tundlikud kõrge temperatuuri suhtes.
Viirus väljaspool rakku - viiviiluTuuge nukleiinhape (DNA või RNA) ja valgu kesta, on võimeline kristalliseeruma, nakkusi, s.t. Aadressi valkude tõttu tungivad manusvalgud, ensüümid tungivad lahtrisse, kus seda nimetatakse " viirus", Integreeritud DNA hosti viirusega proviturus.
Lisaks tüüpilistele viirustele on tuntud ebatavalised nakkusosakesed - prions ja Viroidid.
Priimus – valk Nakkusohtlikud osakesed, millel on fibrillide vorm, mille suurus on 10-20x100-20 nm, ei sisalda 30 kD massi, proteaaside, ultraviolettkiirguse, ultraviolettkiirte, ultraviolettkiirguse toime suhtes nukleiinhapet. Prionid tekivad oma geeni mutatsiooni toodetena või kehasse kuuluvate loomade söömise ajal. Prionid kogunevad kahjustatud elundis ilma tsütopatogeense toime põhjustamata, immuunvastuse ja põletikuliste reaktsioonideta. Nad võivad blokeerida või aktiveerida inimese või loomade geenid.
Viroidid - Need on väikeste rõngaside superaliseeritud RNA molekulid, mis ei sisalda valku, põhjustades taimede haigusi, ehk imetajatel.
Viiruste klassifikatsioon
Nende omaduste tõttu on viirused esile tõstetud eraldi talentides Virakus nukleiinhappe tüüp eristatakse riboviirus ja deoksüridoviirus (Tabel 1).
Teenused jagunevad perekondadeks, mis on jagatud alamframinaalseks ja sünnituseks. Vaade - viiruste komplekt peaaegu identse genoomiga (DNA või RNA), omadused ja võime tekitada teatud patoloogilist protsessi. Perekonna nimed on lõppenud viridae.Esildis - virinae., lahke viirus..
Viiruste liigitamiseks kasutatavad märgid: 1) nukleiinhappe - DNA või RNA tüüp; 2) nende struktuur (ühetüüpi, goligatsioon, lineaarne, rõngas, killustatud, nefrümnendatud korduva ja ümberpööratud järjestustega); 3) struktuur, mõõtmed, sümmeetria tüüp, kapslite arv; 4) välimise kesta (superkapikesi) olemasolu või puudumine; 5) antigeenne struktuur; 6) geneetiliste interaktsioonide nähtus; 7) vastuvõtlike võõrustajate ring; 8) geograafiline jaotus; 9) sisemine või tsütoplasmaatiline lokaliseerimine; 10) Etira tundlikkus ja pesuvahendid; 11) nakkuse edastamise tee.
Et määrata kindlaks retroviiruste perekonnale, võetakse arvesse pöördtranskriptaasi ensüümi tingimata.
Inimeste nakkusohtlike protsesside viirused on hõlmatud nii DNA-ga sisaldava ja RNA sisaldava viiruse perekondade koostisesse (vt tabel 1).
Tabel 1.
Klassifikatsioon ja mõned viiruste omadused
| Viiruseperekond | Nukleiinhappe tüüp | Viiri suurus, nm | Saadavus SupercapsIDA | Tüüpilised esindajad |
| RNA genoomse viirused | ||||
| Arenaviridae Arenavirusi | Killustatud, ühe klassi | 50-300 | + | Lasse viirused, Machupo |
| Bunyaviridae Buignaviru | Killustatud, üheklassi, ring | 90-100 | + | Gemorraagiline palavik ja entsefaliidi viirused |
| Caliciviridae kalitsiviirus | Ühehinnad | 20-30 | - | E-hepatiidi viirus, inimese kalitsiviirused |
| Koronaviridae coronaviirus | Ühe riivitud (+) RNA | 80-130 | + | Koronaviiruse mees |
| Ortomütoviridae ortomüksoixomes | Ühe sorditud, killustatud (-) RNA | 80-120 | + | Gripiviirused |
| Paramyxoviridae paramyxo-viirused | Ühe riivitud, lineaarne (-) RNA | 150-300 | + | Viirused Paregppa, Corey, epideemiline parotiit, RS-viirus |
| Picornaviridae Picornavirus | Ühe riivitud (+) RNA | 20-30 | - | Poliomüeliidi viirused, Koksaki, ESNO, A-hepatiit A, Rhinoviirus |
| REOVIRIDAE ROVIRUSI | bunk rna | 60-80 | - | Roviruus |
| Retroviridae retroviirused | Ühe klassi RNA | 80-100 | + | Vähi viirused, leukeemia, sarkoom, HIV |
| Togaviridae Togaviiruse | Ühe riivitud (+) RNA | 30-90 | + | Hobujõudude entsefaliidi, punetiste ja teiste viirused. |
| Flaviviridae flaviviirus | Ühe riivitud (+) RNA | 30-90 | + | Tick-gorne entsefaliidi viiruste, kollapalaviku, dengue, jaapani entsefaliit, C-hepatiit, G |
| Rabdoviridae rabdigs | Ühe kvaliteediga (-) RNA | 30-90 | + | Soojendav viirus, vesikulaarne stomatiidi viirus |
| FILOVIRIDAE FALVIRUS | Ühe riivitud (+) RNA | 200-4000 | + | Ebola viirused, Marburg |
| DNA genoomse viirused | ||||
| Adenoviridae adenoviirus | Lineaarne, bunk | 70-90 | - | Imetajate ja lindude adenoviirused |
| Hepadnaviridae hepadnaviruusi | Prunt, ring ühe klassi saidiga | 45-50 | + | B-hepatiidi viirus |
| Herpesviridae herpesvirused | Lineaarne, bunk | + | Lihtsate herpeside, tsütomegaalia, tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi viirused | |
| Papovaviridae Popovavirus | bunk, ring | 45-55 | - | Papilloomiviirused, polümoomid |
| Poxviridae Poksviruusi | suletud otstega | 130-250 | + | Coupovaktsiini viirus, looduslik faasi viirus |
| Parvoviriidas Pavoviiruse | Lineaarne, ühe klassi | 18-26 | - | Adino-seotud viirus |
4.2. Viiruste struktuur
Struktuuris eristatakse kahte tüüpi viirusosakesi - lihtne ja keeruline. Lihtsate virionide osana on DNA või RNA ja valke. Supercupsis kompleks supercupsis sisaldab lipiidid, polüsahhariide.
Tavapärase ja keerulise viiruse sisemine struktuur on sarnane, viiruse tuum on viiruse genoom, mis sisaldab 3 kuni 100 või enam geeni.
Viiruste morfoloogia ja struktuur. Lihtsate viirustega on üks valgu kest - kapsiidMis koosneb kapslitest - valgu molekulidest, mille munemisvorm määrab sümmeetrialiigi. Kapsiidi esindab polümerisatsiooniga võimelised spiraalvalgud.
Keerukad viirused on välimine kest - supercupide asub peal kapsiidi. Supercupsis sisaldab sisemist valgukihi - M-valku, seejärel rohkem mahutuskiht lipiidide ja süsivesikute ekstraheeritakse peremeesrakkude rakumembraanidest. VIRUSSPICIFIC glükoproteiin tungivad sees supercupsis, moodustades lokkis väljaulatuvaid (naelu, kiude), mis teostavad retseptori funktsiooni.
Eristage 3 tüüpi sümmeetriat: 1) spiraalKui kapid on spiraadis Helixile - nukleokapsiidi kudumisstruktuur; 2) kuupmeetrit (Ikosahedrical) Kui kapid on paigutatud polühedroni servadele (12-20-sünd) servadele - icosahedroni näitaja (20-aastane). Sõltuvalt regrupeerimise tüübist ja allüksuste arvu tüübist on kampiiride arv võrdne 30, 20 või 12-ga, mis on kompleksi kapsiidiga, mis on konstrueeritud rohkem kui 60 korpust, sisaldama 5 subühiku rühma või alates 6 subühikut - heksaamera; 3) sega- Sümmeetria tüüp (bakteriofaagides).
Kapside kompleksi ja viiruse genoomi kutsuti nukleokapside. Raske viirused on super cupide (Peplos). See viiruse pinna kest koosneb rakulise päritolu lipiididest ja rakkudest.
Viiruslikud valgud on: 1) struktuurne; 2) mittestruktuuraalne.
Struktuuride vahel eristatakse: kapsiid - kaasas pealkirjas ja moodustavad nukleiinhappe kaitsmise juhtumi; supercapsSa - Need on glükoproteiinid, mis moodustavad supercupsi pinnal naelu ja täita: adresseeritud Funktsioon - tunnustada tundlikku raku ja adsorbeeritakse sellele; kinnitusvalgud, mis suhtlevad spetsiifiliste rakkude retseptoritega; Valgud Ühendama - aidata kaasa viiruse ja rakumembraanide ühinemisele ning viia sümboolika moodustumiseni; genoomiline - omada antigeenseid omadusi, osaleda interaktsiooniga rakuga.
Mitte-konstruktsiooniliste valkude seas eristavad: viiruslike valkude eelkäijad(ebastabiilne); RNA ja DNA polümeraas - osaleda viiruse genoomi replikatsioonis; reguleerivad valgud - osaleda viiruse reprodutseerimises.
Valgu funktsioonid: omama antigeeni ja immunogeenseid omadusi; Osalege rakkude tuvastamisel ja koostoimega sellega; Kaitse genoomi nukleaaside eest; Esitage sümmeetria tüüp.
Lipiidid See on osa superkupsist ja kujutavad endast neutraalsete fosfo- ja glükolipiidide segu, paljud neist on peremeesrakumembraani tooted.
Nad määravad nakkusi, tundlikkust või eetri vastupanuvõimet; Viiruse osakese stabiliseerimiseks.
Süsivesikud Osalesid superkallide glükoproteiinid. Süsivesikud ja lipiidid on lahutamatu osa hemaglutiniini, mis põhjustab liimimise erütrotsüütide ja on antigeense spetsiifilisus.
Eristama viiviilu ja viirutatud Viiruste ensüümid. Vihivis hõlmab transkriptsiooni ja replikatsiooniensüüme (DNA ja RNA polümeraasi); Pöördtranskriptaasi (retroviirustes), ATP-AZA, endo- ja exonuclates, neuraminidaas.
Virupõletatud ensüümid sisaldavad ainult viiruse genoomi teavet ja need ilmuvad rakus. Need on RNA polümeraadid Toga, orto-, Pecor- ja Paralims; ja DNA polümeraas Poksis ja herpesviirustes.
Nukleiinhappedpakkuda pärilikke märke; on geneetilise teabe pidajad; Oleme vaja viiruste paljundamiseks, paljud neist võivad põhjustada nakkuslikku protsessi sõltumatult nende tungimist rakku.
Viiruslik DNA.Molekulmass on 1,10 6 -1,10 8 Dalton. DNA võib olla üksik- või bunk, killustatud ja superpioraliseeritud, lineaarne või rõngas, sisaldab mitut sada geene. Igas DNA lõngas on nukleotiidjärjestused ja otstes on otsene või ümberpööratud (pööratud 180 ° C juures) kordub, mis on markerid, et eristada viiruse DNA-d rakust. Need kordused pakuvad DNA-võimet sulgeda ringi järgneva replikatsiooni, transkribeeritakse ja manustada rakulise geeni. Geneetiline teave Nakkuslik DNA edastatakse MRNA-s rakus, kasutades polümerasi.
Viiruslik RNAsee võib olla üksik ja bunk, lineaarne, rõngas, killustatud. RNA-ga sisaldavad viirused, geneetiline teave kodeeritakse RNA-s samas koodis nagu kõigi teiste viiruste ja rakuliste organismide DNA-s. Viiruslik RNA selle keemilises koostises ei erine rakulise päritolu RNA-st, vaid seda iseloomustab erinev struktuur.
Koos kõigi RNA tüüpilisega, ühemõõtmelisel kujul mitmel viirusel on buck RNA. Ühe tüüpi RNA kompositsioonis on spiraalsed osad DNA-topeltpiiri tüübist, mis tuleneb betoonide lämmastiku aluste paaritumisest. Ühe klassi RNA-ga viirused jagunevad kaheks rühmaks: (+) RNA (positiivne genoomi) ja (-) RNA (negatiivne genoomi). Viiruslik (+) RNA nakkusohtlik ja selle funktsioonide RNA funktsioonid. See võib edastada geneetilist teavet ribosoomide nagu Irna. Negatiivse genoomi viirustega ei ole nakkusi, sest RNA niit (-) teostab ainult pärilik funktsiooni ja tal ei ole IRNK-funktsiooni. Nakatunud rakus maatriks viiruse genoomse RNA kasutades ensüümi transkriptaasi, sünteesi RNA-komplementaarse genoomi viiakse läbi.
Öösed (+) RNA viirused Erinevalt (-) RNA-l on erilised otsad ribosoomide spetsiifilise tunnustamise kujul "mütsid" kujul.
Viiruste patogeensus on tingitud nende omaduste koguväärtusest: võime tungida makroorganismile tungida, seonduvad rakumembraanidega ja tungivad rakuga, kontrollige metabolismi ja valget rakufunktsiooni, et tagada oma genoomi transkriptsioon ja replikatsioon ja kanda välja kogu viiruste reprodutseerimistsükli. Kõik need omadused sõltuvad viiruste genoomist ja sobivate struktuursete valkude ja ensüümide olemasolust. Viiruste paljundamine toob kaasa patoloogia arengule: tsütopatogeense toimega (hävitav) tegevus, põletiku arendamine, erinevate rakkude ja kudede kahjustamine.
7. klass
Viii . Peegeldus
Mõtle ja ütle mulle: Kas vajate täna õppetundis saadud teadmisi? Miks?
taotlus
Viiruste mõiste
Viirused - Intratsellulaarsed organismid
Viirused on nukleiinhappemolekulid (DNA või RNA) kaitsevaru valgu kest (kapsiid). Viirused sisaldavad ainult ühte tüüpi nukleiinhappe: kas DNA või RNA.
Viirused on üks kõige levinumate vormide olemasolu orgaanilise aine olemasolu kohta selle numbri planeedi kohta: Worce Water Ocean sisaldab kolossaalset bakteriofaagide kogust (umbes 10 11) Osakesed milliliitri vee kohta).
Viiruste uurimise ajalugu
1852. aastal sai Vene botaanik Dmitri Ivanovsky nakkusliku ekstrakti mosasiohaiguste poolt mõjutatud tubakatoodetelt.
1898. aastal tutvustas Dutchman Beierink terminit "viirus" (Ladina-"mürki", et tuvastada teatavate projektitaimede vedelike nakkusliku olemuse tuvastamiseks
Vital elutsükkel
Erinevalt kõigist organismidest ei suuda viirused kahendliidese divisjoni korrutada (kahel). Leidmine puuri, nukleiinhape viiruse "põhjustab" raku sünteesida komponendid viiruse oma rakulisest materjalist. See viib raku surma ja vabanemise moodustatud uute (tütarettevõte) virionid, mis on juba võimalik nakatada teisi rakke.
Taimede viirushaigused
Taimedes - mosaiik või muud lehed või lilled värvi muutused, lehed ja muud vormi muutused, kääbus; Lõpuks bakterid - nende kokkuvarisemine.
Viirusliku loomahaigused
Loomade viirused põhjustavad lopsakat, katku, marutaudi; Putukad - polühedron, granulomatoos.
Inimese viirushaigused
Viirusliku inimese haigused on leetrid, siga, gripi, polio, marutaudid, tükid, kollane palavik, trahhoom, entsefaliit, mõned onkoloogilised (kasvaja) haigused, abivahendid, tüükad, herpes.
AIDS
1981. aastal oli uus, varem teadaolev teadus, mida nimetati abivahetuseks. Aastal 1983 avati viirus, mida nimetatakse HIV-le, põhjustades selle haiguse
HIV - inimese immuunpuudulikkuse viirus, mis põhjustab AIDSi haiguse, omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi. Selle haiguse korral on rakulise immuunsuse süsteemi süsteemi kahjustus - nakkushaiguste ja pahaloomuliste kasvajate arendamine, keha muutub enne mikroobide täielikult kaitstud.
AIDS Viirus sisaldab 2 RNA molekuli. See seondub spetsiifiliselt vererakkudega - leukotsüütidega, mille tulemusena väheneb nende funktsionaalne aktiivsus.
Paljud segadusse kaks täiesti erinevat mõistet - HIV-nakatunud ja haigete abivahendid. Erinevus seisneb selles, et immuunpuudulikkuse viirusega nakatunud inimene võib jääda töökohaks aastaid, suhteliselt terve inimene. Selline isik ei esinda teistele ohtu.
Võimalused HIV-nakkuse ülekandmine:
Emast lapsest: emakasisene, sünnituse ajal sünnituse ajal,
Veri kaudu: vere ülevoolamisel tekkimisel elundite, kudede siirdamisel
Saastunud mesi kasutamisel. Tööriistad (süstla addict)
Mis on tõenäosus kiiruse saamise tõenäosus? Lõppude lõpuks, B. sel juhul Süsteem toimib kaitsefunktsiooni.
Riskirühmad, kus haigestumise tõenäosus on üsna kõrge.
homoseksuaalid
inimesed juhtivad ebaühtlast seksuaalelu
prostituut
narkosõltlased
doonorid ja saajad
Mida sa vajad selle haiguse eest kaitsmiseks?
kasutage ühekordselt kasutatavaid tööriistu
paigalda hea kontroll doonori veres
võidelda AIDSi infektsiooniga seotud narkomaania vastu.
Bakterite viirused - bakteriofaagid
Bakteriofaagid - "Bakterite sööjad. 1917. aastal avati samal ajal Prantsusmaal ja Inglismaal
Kasutatakse mõnede bakterite põhjustatud haiguste ravis (katk, tihane, düsenteeria)
Kolm peamist viisi viirushaiguste vastu võitlemiseks: igaüks neist kehtib omal moel.
1 meetod - vaktsineerimine .
Selle olemust vähendatakse selle "Bay vaenlase" lahe vaenlase lihtsale valemile. Viirus on viiruse vastu. Vaktsiinide hulka kuuluvad immuunsusüsteem. 1885. aastal leiutas Prantsuse teadlane Louis'i rõivas marutaudi vastu vaktsiini. Keha sisestamisel ei põhjusta sellised viirused haigusi, kuid selle viiruse jaoks luuakse aktiivne immuunsus.
2 meetod - kemoteraapia.
See on viiruste keemiliste preparaatide mõju. Raskused on see, et viirused korrutavad rakkude sees nende süsteemide abil, kuna viiruste mõju tõttu põhjustab raku metabolismi rikkumist.
3 meetod - interferoon.
See on rakkude poolt saadud kaitsevalgu vastuseks viiruste nakatumisele. See toimib peatussignaali peatuse põhimõttel ja pärsib rakkudesse juba tunginud viiruste paljunemist. Kogemused näitavad, et kui interferoon on nõrgalt toodetud, on viirusehaigused raskemad).
Lõpeta fraasid (kirjutamine):
1. Viiruste teadust nimetatakse .... .
2. Viirused elavad ainult ....
3. Viirused on intratsellulaarsed ....
5. Viirus sisaldab nukleiinhapet ... või .... ja mitmed valgud, moodustavad koorega nukleiinhappe ümber.
6. valgu ümbris viiruse, mis kaitseb oma nukleiinhapet välise mõju kutsutakse ....
7. Bakterite viirust kutsutakse ...
8. Viiruste teadus ....
(Vaigista hindamisskaala: "5" - 8 vastust; "4" - 6-7 vastust; "3" - 4-5 vastust; "2" - vähem kui 2 vastust).
Viirus (alates lat. Viirus - mürk) on kõige lihtsam eluvorm, mikroskoopiline osakese, mis on nukleiinhappemolekulide (DNA või RNA, mõned näiteks Mimivirused, on mõlemat tüüpi molekulid) lisatud valgu mantel ja võimelised nakatuma elusorganisme. Teistest nakkuslikest ainetest on viirused kapsiidi. Viirused, harvaesineva erandiga sisaldavad ainult ühte tüüpi nukleiinhappe: kas DNA või RNA. Varem olid prioonid eksinud ka viiruste puhul, kuid hiljem selgus, et need patogeenid on spetsiaalsed valgud ja need ei sisalda nukleiinhappeid.
Esimest korda tõestati viiruse olemasolu (uute haiguste tüübihaiguste tüübina) Vene teadlane D. I. Ivanovsky. Pärast paljude aastate pikkuseid tubakatoodete haiguste uurimistööd 1892. aasta töös, D. I. Ivanovsky jõuab järeldusele, et tubaka mosaiik on põhjustatud "Bakterid Shambherlaani filter läbivad bakterid, mis aga ei saa kasvada kunstlikust substraatidest."
Viis aastat hiljem, veiste haiguste uurimisel, nimelt jalg ja sarnase filtreerimise mikroorganismi. Ja 1898. aastal, kui ta reprodutseerides D. Ivanovsky, Hollandi Botaania M. Beiyintsky, ta kutsus selliste mikroorganismid "filtreerimise viiruste". Lühendatud kujul, see nimi ja hakkas määrama selle rühma mikroorganismide rühma.
1901. aastal leiti inimese esimene viirushaigus - kollane palavik. See avastus tegi Ameerika sõjaväe kirurg W. Reed ja tema kolleegid.
1911. aastal tõestas Francis Raus vähirakkude sarkoomi viiruse olemust (alles 1966. aastal, 55 aastat hiljem, anti ta Nobeli auhinna avastamise eest füsioloogias ja meditsiinis).
Järgnevatel aastatel mängis viiruste uuring otsustavat rolli epidemioloogia, immunoloogia, molekulaarse geneetika ja muude bioloogiliste osade arendamisel. Seega muutus eksperiment, Hershi-Chase otsustava tõend DNA rolli päriliku omaduste üleandmisel. Erinevatel aastatel anti vähemalt kuus Nobeli auhinda füsioloogia ja meditsiini kohta ning kolm Nobeli keemiapreemiaid viiruste uuringuga otseselt seotud teadusuuringute eest.
2002. aastal loodi New Yorgi ülikooli ülikoolis esimene sünteetiline viirus (poliomüeliidi viirus).
Lihtsalt organiseeritud viirused koosnevad nukleiinhappest ja mitmetest valkudest, mis moodustavad tema kesta ümber - kapsiidi. Näited selliste viiruste on tubaka mosaiik viirus. Selle kapsiid sisaldab ühte tüüpi valku väikese molekulmassiga. Täielikult organiseeritud viirustel on täiendav shell-valk või lipoproteiin; Mõnikord sisaldavad keeruliste viiruste välimine kestad, lisaks valkudele sisaldavad süsivesikuid. Näide keeruliste organiseeritud viiruste mõjutavad gripi ja herpes. Nende välimine kest on peremeesraku tuuma- või tsütoplasmaatilise membraani fragment, millest viirus tuleneb ekstratsellulaarsesse söötmesse.
Viirusosakesed (viriomiinid) on valgu kapsel - kapsiid, mis sisaldab viiruse geeni, keda esindab üks või mitu DNA või RNA molekuli. Kapsiid on ehitatud kampsunid - valgu kompleksid, omakorda putters. Valgukompleksi nukleiinhape tähistatakse terminit nukleokapide. Mõnedel viirustel on ka välimine lipiidne kest. Erinevate viiruste mõõtmed kõikuvad 20 (parvoviirused) kuni 500 (mimivirus) ja rohkem nanomeetreid. Virmioonidel on sageli õige geomeetriline kuju (Ikosahedron, silinder). Selline kapsiidi struktuur näeb ette nende valkude komponentide vaheliste sidemete identiteedi ja seetõttu saab ehitada ühe või mitme liigi standardvalkudest, mis võimaldab viirusest genoomi salvestada. 2. Viirushaiguste kohandatud omadus.
Viirushaigused on inimese haigused, mis tulenevad inimkeha tungimise ja nende erinevate viiruste väljatöötamisega, mis on nende väikseimad eluvormid, mis koosnevad nukleiinhappemolekulist, geneetilise teabe kandjat ümbritsetud geneetilise teabe kandjaga .
Viiruse tõud, söötmise sisu sisu, mille tulemusena rakk hävitatakse sureb.
Epidemioloogiliste omaduste korral jagatakse viirushaigused antropoonne viirushaigused, st need, kellega ainult isik (näiteks poliomüeliit) ja loomaaiad viirused on haiged, mis edastatakse loomadelt inimesele (näiteks marutaudid).
Jaotuse laadi järgi saab viirushaigusi edastada õhu-tilgaga, kontaktide, sealhulgas seksuaalsuhete (STD) kaudu avalike esemete, toidu jms kaudu.
Viirused võivad mõjutada erinevate inimorganite rakke, seega naha viiruse haigusi, seksuaalse sfääri (), hingamisteede (), hingamisteede, hingamisteede haiguste (kopsuhaiguse), soolestiku viiruste haiguste, suukaudse limahhaigusi haiguste viiruse haiguste (herpes); ), silmad jne.
Viirusevastased ravimid kliiniliselt tõestatud efektiivsusega, on palju väiksem kui antibiootikumid. Põhineb iseärasuste soodsamate kasutamise viirusevastaste ravimite võib jagada mitmeks rühmaks: Antcherine, Anti-Coaliviiri, Anti-hügosse ja omavad laiendatud spektri aktiivsus.
Viirusevastaste ravimite klassifikatsioon *
* Lisaks retroviirusevastaste ravimitele.
Viirused on avatud vene botaanikale D.I. Ivanovo (1864-1920) 1892. aastal tubaka lehtede mosaiikhaiguse uuringus. Termin "viirus" tehti kõigepealt 1898. aastal Hollandi teadlase M. Beieriinki (1851-1931) poolt.
Praegu on teada umbes 3000 erinevat tüüpi viirusi.
Viiruste mõõtmed ulatuvad 15 kuni 350 nm (mõnede niidide pikkus jõuab 3000 nM; 1 nM \u003d 1 · 10 -9 m), st. Enamik neist ei ole valguse mikroskoopis nähtavad (submikroskoopilised) ja nende uuring on muutunud võimalikuks alles pärast elektronmikroskoobi leiutist.
Erinevalt kõigist teistest organismidest ei ole viirustega rakulistruktuuri!
Küps viirusliku osakese (st ekstratsellulaarne, puhkus - viiviilu) See on väga lihtne: see koosneb ühest või mitmest nukleiinhappe molekulist, mis moodustavad tuumviirus ja valgu kesta (kapsiid) - Need on nn lihtsad viirused.
Rasked viirused (nt herpes. või gripp) Lisaks sisaldavad kapsiid ja nukleiinhappe valgud täiendavaid lipoprotechnic membraan (Shell, supercupside moodustatud plasma membraani peremeesrakkudest), erinevad süsivesikud ja ensüümid (Jn3.1).
Ensüümid aitavad kaasa viiruse NK tungimisele rakkudesse ja moodustunud viirusi väljundile kolmapäeval ( neuraminidaas segamine, ATP-AZA ja liisroosüümi Mõned faagid jne) ja osalevad ka viiruse NK transkriptsiooni ja replikatsiooniprotsessis (erinevad transkriptaasi ja replikaasi).
Valge kest Kaitseb nukleiinhapet erinevatest füüsikalistest ja keemilistest mõjudest ning takistab ka rakuensüümide tungimist, vältides seeläbi selle jagamise (kaitsefunktsiooni). Samuti on kapsiidi koostises retseptor, nakatunud raku viiruste komplementaarse retseptori mõjutavad rangelt määratletud omanike vahemikku (determinantfunktsiooni).
Virioonid Paljud taimeviirused ja faagide ridad on spiraal Kapsiid, milles valgu subühikud (kapsamerid) paigutatakse ümber telje ümber. Näiteks VTM ( tubaka mosaiik viirus) See on 15-17 nm läbimõõduga pulgade kuju ja kuni 300 nm pikk (joonis 3.2.). Selle kapsiidi sees on õõnes kanal, mille läbimõõt on 4 nm. Geneetiline materjal VTM on üheahelaline RNA, mis on tihedalt paigutatud spiraalikambri soonesse. Jaoks vironov Spiraalse korpus, kõrge valgusisaldus (90-98%) iseloomustab nukleiinhappe suhtes.
Paljude viiruste virionide kapsiidid (näiteks adenoviirus, herpes viirus, kollane mosaiik viirus naeris - VzHMT) on kuju sümmeetriline polühedron, kõige sagedamini Ikosahedron (polühedron 12 tippu, 20 kolmnurkse nägu ja 30 ribid). Sellised kapsiidid kutsutakse isomeetriline(Joonis 3.3.). Sellistes virionidel on valgusisaldus NK-ga umbes 50% võrreldes.
Virus on alati ühte tüüpi nukleiinhappe (kas DNA või RNA), nii et kõik viirused on jagatud DNA-de sisaldavatesse ja RNA-ga. Nukleiinhappe molekulid viirusel võib olla lineaarne (RNA, DNA) või on rõngakuju (DNA). Lisaks võivad need nukleiinhapped koosneda ühest ahelast või kahest. Viiruslik NK on 3 kuni 200 geeni.
Viiruse nukleiinhape ühendab nii hapete (DNA ja RNA) funktsioone - päriliku teabe salvestamine ja ülekandmine ning valgu sünteesi kontrollimine.
