Oluline on teada, kuidas bakteriaalsed ja viirusnakkused erinevad. Nende lähenemine ravile on erinev. Antibiootikumid viirustele ei mõju, seega pole mõtet neid ARVI -le välja kirjutada, kuid bakteriaalse infektsiooni korral on see vajalik.

Inimkeha on vastuvõtlik mitmesugustele haigustele ja enamik neist on nakkavad. Ja sellised haigused võivad olla bakteriaalsed või viiruslikud. Õige ravi valimiseks on oluline viivitamatult kindlaks teha, milline patogeen põhjustab haigust. Kuid selleks peate teadma, kuidas eristada viirusnakkust bakteriaalsest. Tegelikult on erinevusi, teades milliseid, saate üsna hõlpsalt määrata patogeeni tüübi.

Viirused on rakuvälised organismid, mis peavad paljunemiseks tungima elavasse rakku. Erinevaid patoloogiaid põhjustavaid viirusi on tohutult palju, kuid kõige levinumad on need, mis provotseerivad nn külmetushaiguste teket. Teadlased loevad rohkem kui 30 000 sellist mikroobset ainet, millest gripiviirus on kõige tuntum. Ülejäänud osas põhjustavad nad kõik SARSi.

Isegi enne arsti poole pöördumist on kasulik teada, kuidas kindlaks teha, kas lapsel või täiskasvanul on ARVI. On palju märke, mis viitavad viiruslik päritolu põletik:

• lühike inkubatsiooniperiood, kuni 5 päeva;
• keha valutab isegi madala palaviku korral;
• temperatuuri tõus üle 38 kraadi;
• intensiivne palavik;
• rasked joobeseisundi sümptomid (peavalu, nõrkus, unisus);
• köha;
• ninakinnisus;
• limaskestade tugev punetus (mõnel juhul);
• võimalikud lahtised väljaheited, oksendamine;
• mõnikord lööve nahal;
• viirusnakkuse kestus on kuni 10 päeva.

Loomulikult ei pruugi kõik ülaltoodud sümptomid ilmneda igal juhul, kuna erinevad viiruste rühmad põhjustavad erinevate sümptomitega haigusi. Mõned provotseerivad temperatuuri tõusu kuni 40 kraadi, joobeseisundit, kuid ilma nohu ja köhata, kuigi uurimisel on näha kurgu punetus. Teised põhjustavad tugevat nohu, kuid madalat palavikku ilma märgatava nõrkuse või peavaluta. Lisaks võib viirusnakkus avalduda nii ägedalt kui ka väljendamata kujul. Palju sõltub ka viiruse "spetsialiseerumisest": mõned liigid põhjustavad nohu, teised - neelu seinte põletikku jne. Kuid iga sellise haiguse iseloomulik tunnus on see, et see kestab mitte rohkem kui 10 päeva ja umbes 4-5 päeva pärast hakkavad sümptomid vähenema.

Bakteriaalse infektsiooni tunnused

Selleks, et saada aimu, kuidas eristada viirusnakkust bakteriaalsest, on oluline teada mõlemat tüüpi haiguste patogeneesi iseärasusi. Bakterile on iseloomulikud järgmised sümptomid:

• peiteaeg 2 kuni 12 päeva;
• valu on lokaliseeritud ainult kahjustuse kohas;
• madal palavik (samal ajal kui põletik pole tugevalt arenenud);
• limaskestade tugev punetus (ainult raske põletikuga);
• mädaste abstsesside moodustumine;
• mädane eritis;
• tahvel kurgus on valge-kollane;
• mürgistus (letargia, väsimus, peavalu);
• apaatia;
• söögiisu vähenemine või täielik puudumine;
• migreeni ägenemine;
• haigus kestab kauem kui 10-12 päeva.

Lisaks sellele sümptomite kompleksile on bakteriaalsete infektsioonide iseloomulik tunnus see, et nad ei kao iseenesest ja ilma ravita sümptomid ainult süvenevad.

See tähendab, et kui ARVI läbib ilma spetsiifilise ravita, piisab õigest raviskeemist kinnipidamisest, üldiste tugevdavate ainete, vitamiinide võtmisest, siis bakteriaalne põletik areneb kuni antibiootikumide võtmiseni.

See on peamine erinevus külmetushaiguste osas.

Diagnostika

Teisest küljest seisavad arstid sageli silmitsi küsimusega, kuidas eristada bakteriaalset infektsiooni viiruslikust, mitte ainult sümptomite põhjal. Selleks viiakse läbi laboratoorsed testid, kõigepealt üldine vereanalüüs. Selle tulemuste põhjal saab aru, kas haiguse põhjustas viirus- või bakteriaalne infektsioon.

Täielik vereanalüüs peegeldab selliseid näitajaid nagu erütrotsüütide, trombotsüütide, hemoglobiini, leukotsüütide arv. Uuringus määratakse leukotsüütide valem, erütrotsüütide settimise kiirus. Sõltuvalt nendest näitajatest määratakse nakkuse tüüp.

Diagnoosimiseks on kõige olulisemad väärtused leukotsüütide koguarv, leukotsüütide valem (mitut tüüpi leukotsüütide suhe) ja ESR.

Leukotsüüdid on need vererakud, mis pakuvad kehale kaitset, nende peamine ülesanne on võõraste osakeste ja patogeenide imendumine. Leukotsüüte on mitut tüüpi:

Mis puudutab erütrotsüütide settimise kiirust, siis see muutub sõltuvalt keha seisundist. Tavaliselt on ESR naistel 2–20 mm / h, meestel - 2–15 mm / h, alla 12 -aastastel lastel - 4–17 mm / h.

Vereanalüüs ARVI jaoks

Kui haigus on põhjustatud viirusest, on testi tulemused järgmised:

• leukotsüütide arv on normaalne või veidi alla selle;
• suurenenud lümfotsüütide ja monotsüütide arv;
• neutrofiilide taseme langus;
• ESR on veidi vähenenud või normaalne.

Vereanalüüs bakteriaalse infektsiooni suhtes

Juhtudel, kui haiguse põhjustajaks on muutunud mitmesugused patogeensed batsillid ja kookid, ilmneb uuringust järgmine kliiniline pilt:

Mitte igaüks ei saa aru, mis on metamüelotsüüdid ja müelotsüüdid. Need on ka vere elemendid, mida tavaliselt analüüsi käigus ei tuvastata, kuna need sisalduvad luuüdis. Aga kui vereloomega on probleeme, saab selliseid rakke tuvastada. Nende välimus räägib tõsisest põletikulisest protsessist.

Diferentsiaaldiagnostika tähtsus

Oluline on teada, kuidas bakteriaalne ja viirusnakkus erinevad, kuna kogu mõte on nende ravile erinevas lähenemisviisis.

Kõik teavad, et antibiootikumravi viirustele ei mõju, seega pole mõtet ARVI -le antibiootikume välja kirjutada.

Pigem kahjustavad nad ainult - lõppude lõpuks hävitavad sellised ravimid mitte ainult patogeenseid, vaid ka kasulikke mikroorganisme, mis moodustavad osaliselt immuunsuse. Kuid bakteriaalse infektsiooni korral on antibiootikumide määramine kohustuslik, vastasel juhul ei suuda keha haigusega toime tulla ja see muutub vähemalt krooniliseks vormiks.

Selle järgi eristatakse haigusi. Vaatamata erinevustele on mõnikord ette nähtud sama ravi bakteriaalsete ja viirusnakkuste korral. Reeglina praktiseeritakse seda lähenemist pediaatrias: isegi ilmse viirusnakkuse korral määratakse antibiootikumid. Põhjus on lihtne: laste immuunsus on endiselt nõrk ja bakteriaalne infektsioon liitub viirusega peaaegu kõigil juhtudel, seega on antibiootikumide väljakirjutamine üsna õigustatud.

Viirused ja bakterid on väikesed objektid, mida saab näha ainult võimsa mikroskoobi abil. Viirusi ja baktereid võib leida kõikjal planeedil ja neil mõlemal on evolutsioonis oluline roll. Nii bakterid kui ka viirused võivad taimi, loomi ja inimesi haigestuda. Kuidas nad erinevad? Olles neid põhjalikumalt uurinud, võime järeldada, et neil on midagi ühist, aga ka palju erinevusi.

Veidi teavet viiruste kohta

Viirused on mikroskoopilised objektid, mille iseloomulik tunnus on see, et nende elutsükkel saab toimuda ainult elusraku sees. Väljaspool elusorganismi ei näita viirused elumärke.

Viirust väljaspool elusrakku nimetatakse virioomiks. Virioonide suurused on väga erinevad - 15 kuni 400 nm.

Viiruse struktuur

Äsja loodud viirus koosneb kapsiid- valgukate, mis kaitseb viiruse geneetilist materjali - selle nukleiinhapet (genoomi). Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna David Baltimore loodud viiruste klassifikatsiooni järgi on neid seitse võimalikud variandid viiruse genoom:

1. Kahe ahelaga DNA viirused.
2. Üheahelalised DNA viirused.
3. RNA viirused, mille geneetiline materjal on tsütoplasmas replitseeritud.
4. Viirused, millel on positiivne üheahelaline RNA (RNA (+)).
5. Viirused, millel on negatiivne üheahelaline RNA (RNA (-)).
6. Viirused, millel on üheahelaline RNA (+) ja mis kasutavad replikatsiooniks spetsiaalset ensüümi - pöördtranskriptaasi, mis võimaldab DNA sünteesida RNA matriitsi alusel.
7. Kahe ahelaga DNA viirused, mis kasutavad üheahelalist RNA-d geneetilise materjali realiseerimise protsessis.

Asjaolu, et RNA on võimeline salvestama geneetilist teavet, on ainulaadne omadus, mis on omane ainult viirustele.

Keerulisemate viiruste hulka kuulub täiendav kest - superkapsid... Superkapsidi pinnal võib sageli täheldada lipo- või glükoproteiinidest moodustuvaid ogaseid protsesse. Nendel protsessidel on omadus põhjustada veres langedes erütrotsüütide aglutinatsiooni (liimimist), seonduda haavatava raku pinnal olevate retseptoritega ja seejärel hävitada selle seinad.

Olles rakkudesse sattunud ja kaotanud tarbetud kaitsmembraanid, hakkab viirus realiseerima oma geneetilist materjali - sünteesima viirusvalke ja kordama genoomi. Viiruse genoom võib rekombinatsiooni teel integreeruda kahjustatud raku kromosoomi ja seejärel kahekordistub viiruse genoom rakkude jagunemise ajal. Taimeviirustel on võime liikuda ühest rakust teise.

Ülevaade bakteritest

Bakterid on mikroorganismid, tavaliselt üherakulised, ilma moodustunud rakutuumata. Bakterite uurimisega tegeleb spetsiaalne mikrobioloogia haru - bakterioloogia. Bakterite suurus võib olla väga erinev - 0,15 kuni 50 mikronit.

Bakterites on alati kolm struktuuri:

1. Tsütoplasmaatiline membraan.
2. Ribosoomid - valkude sünteesiks vajalikud organellid
3. Nukleotiid, mida kasutatakse bakteri geneetilise materjali säilitamiseks. See on esitatud ühe kromosoomi - DNA molekuli - kujul.

Tsütoplasmaatilise membraani pinnal on rakusein ja selle peal on sageli täiendav kapsel. Kapsel ja rakusein moodustavad rakuseina. Bakterite ribosoomid ja nukleotiidid asuvad tsütoplasmas. Tavaliselt nimetatakse tsütoplasmaatilist membraani koos tsütoplasmaga protoplast.

Mõnel bakteril on lipukesed, mis võimaldavad neil liikuda läbi vedela ja viskoosse keskkonna. Paljudel on rakuseinal villid, mis paljude teadlaste sõnul lihtsustab bakterite rakku kinnitumise protsessi.

Bakterite paljunemine

Enamik baktereid paljuneb binaarse lõhustumise teel. See on protsess, mille käigus ühest algsest rakust moodustatakse kaks identset tütarrakku. Samas protsessis kopeeritakse DNA.

Mõnda bakterit iseloomustab seksuaalne protsess, mille tulemusena moodustub tütarrakk kahest mitte-identse geneetilise materjaliga vanemrakust koos geenikomplektiga mõlemast algsest rakust. Saadud rakku (bakterit) nimetatakse rekombinantseks.

Mis on viirustel ja bakteritel ühist?

1. Nii viirusi kui ka baktereid võib leida kõikjal maa peal, igas elupaigas.
2. Mõlemad põhjustavad haigusi inimestel, loomadel ja taimedel. Paljud neist on surmavad.
3. Mikrobioloogilistes uuringutes kasutatakse viirusi ja baktereid.
4. Kaheahelalise DNA ja bakteritega viiruste geneetiline materjal esitatakse samamoodi.

Peamised erinevused viiruste ja bakterite vahel

1. Mõõtmed. Viirused on bakteritest umbes 1000 korda väiksemad.
2. Struktuur. Viiruste struktuur erineb kõigi elusorganismide, sealhulgas bakterite rakkude struktuurist
3. Paljundamine (paljundamine). Viirus ei paljune väljaspool elavat rakku, samas kui bakterid võivad paljuneda igas keskkonnas.
4. Geneetiline materjal. Viiruse genoomi võib esindada nii DNA kui ka RNA, ühe- või kaheahelaline, samas kui bakterit iseloomustab kaheahelalise DNA genoom.
5. Kinnitus puuri külge. Paljud bakterid suudavad rakuseina pinnal olevate villide abil rakuretseptoritega seonduda. Virioonides täidavad seda funktsiooni superkapsidi pinnal olevad okkad.
6. Viirused võivad nakatada baktereid, nagu kõik teised elusrakud, ja kasutada neid oma geneetilise materjali paljundamiseks. Seevastu bakterid ei suuda viirusi nakatada.

Need on mikroskoopilised organismid, mis võivad põhjustada haigusi nii inimestel kui ka loomadel või taimedel. Kuigi bakteritel ja viirustel võib neid olla Üldised omadused, nad on ka väga erinevad. Bakterid on tavaliselt viirustest palju suuremad ja neid saab vaadata tavalise mikroskoobiga. Viirused on bakteritest umbes 1000 korda väiksemad ja nähtavad ainult elektronmikroskoobi all. Bakterid on üherakulised organismid, mis paljunevad teistest organismidest sõltumatult. Viirused vajavad paljunemiseks reaalajas abi.

Kus nad kohtuvad?

Bakterid: bakterid elavad peaaegu kõikjal, sealhulgas teistes organismides ja nende peal ning anorgaanilistel pindadel. Mõningaid baktereid peetakse silmas ja nad võivad ellu jääda äärmiselt karmides keskkondades, näiteks loomade või inimeste hüdrotermilised ventilatsiooniavad ja maod.

Viirused: Nagu baktereid, võib viirusi leida peaaegu igas keskkonnas. Nad on võimelised nakatama loomi ja taimi, samuti baktereid ja. Viirustel, mis nakatavad ekstreemofiile, näiteks arheasid, on geneetiline kohandus, mis võimaldab neil vastu pidada karmidele keskkonnatingimustele. Viirused võivad püsida (mõnest sekundist mitme aastani) pindadel või objektidel, mida kasutame iga päev.

Bakteriaalne ja viiruslik struktuur

Bakterid: bakterid on prokarüootsed rakud, mis näitavad kõiki elusorganismide omadusi. Bakterite rakud sisaldavad ja DNA, mis on sukeldatud ja ümbritsetud. Need organellid täidavad elutähtsaid funktsioone, mis võimaldavad bakteritel saada keskkonnast energiat ja paljuneda.

Viirused: Viirusi ei peeta rakkudeks, vaid nad eksisteerivad nukleiinhappe (DNA või RNA) osakestena, mis on suletud valguümbrisesse. Tuntud ka kui virionid, viirusosakesed eksisteerivad kusagil elusate ja elutute organismide vahel. Kuigi need sisaldavad geneetilist materjali, puudub neil energia tootmiseks ja taastootmiseks vajalik rakusein või organellid. Viirused sõltuvad replikatsioonist ainult peremeesrakust.

Suurus ja kuju

Bakterid: Baktereid võib esineda erineva kuju ja suurusega. Bakterirakkude tavaliste vormide hulka kuuluvad kookid (sfäärilised), batsillid (vardakujulised), spiraal ja vibriod. Bakterite suurus on tavaliselt 200–1000 nanomeetrit. Suurimad bakterirakud on palja silmaga nähtavad. Maailma suurimad bakterid on: Thiomargarita namibiensis, läbimõõduga kuni 750 000 nanomeetrit (0,75 millimeetrit).

Viirused: viiruste suuruse ja kuju määravad neis sisalduvate nukleiinhapete ja valkude hulk. Viirustel on tavaliselt sfäärilised (polüedrilised), vardakujulised või spiraalsed kapsid. Mõned viirused, nagu näiteks, on keerulise kujuga, hõlmates kapsiidi külge kinnitatud valgu lisamist, saba kiud ulatuvad sabast välja. Viirused on palju väiksemad kui bakterid. Tavaliselt on nende läbimõõt vahemikus 20 kuni 400 nm. Suurimate teadaolevate viiruste, pandoraviiruste, läbimõõt on umbes 1000 nanomeetrit.

Kuidas neid paljundatakse?

Bakterid: bakterid paljunevad tavaliselt protsessi kaudu, mida tuntakse. Selle protsessi käigus üks rakk kordub ja jaguneb kaheks identseks. Õigete tingimuste korral võivad bakterid kasvada plahvatuslikult.

Viirused: erinevalt bakteritest saavad viirused paljuneda ainult peremeesraku abil. Kuna viirustel puuduvad viiruse komponentide paljunemiseks vajalikud organellid, peavad nad replikatsiooniks kasutama peremeesraku organelle. Viiruse replikatsiooni korral süstib viirus rakku oma geneetilise materjali (DNA või RNA). Viiruseid korratakse ja need sisaldavad juhiseid viiruse komponentide loomiseks. Niipea kui komponendid on kogutud ja äsja moodustunud viirused küpsevad, lõhuvad nad raku ja nakatavad teisi rakke.

Bakterite ja viiruste põhjustatud haigused

Bakterid: kuigi enamik baktereid on kahjutud ja mõned isegi inimestele kasulikud, võivad teised bakterid põhjustada haigusi. Haigust põhjustavad patogeensed bakterid toodavad toksiine, mis hävitavad organismi rakke. Need võivad põhjustada toidumürgitust ja muid tõsiseid haigusi, sealhulgas meningiiti, kopsupõletikku ja tuberkuloosi. Bakteriaalseid infektsioone saab ravida antibiootikumidega, mis tapavad väga tõhusalt baktereid.

Kuid antibiootikumide liigse kasutamise tõttu on bakterid nende vastu resistentsuse saavutanud. Mõned neist said isegi tuntuks kui superbakterid, sest nad saavutasid resistentsuse paljude kaasaegsete antibiootikumide suhtes. Vaktsiinid on abiks ka bakteriaalsete haiguste leviku tõkestamisel. Parim viis kaitsta end bakterite ja muude mikroobide eest on õige viis sageli käsi pesta.

Viirused: viirused on need, mis põhjustavad mitmeid haigusi, sealhulgas tuulerõugeid, grippi, marutaudi, Ebola, Zika ja HIV / AIDS. Viirused on võimelised tekitama püsivaid nakkusi, mille korral nad on puhkeolekus ja neid saab hiljem uuesti aktiveerida.

Mõned viirused põhjustavad muutusi peremeesrakkudes, mis põhjustavad vähi arengut. Need viirused põhjustavad teadaolevalt vähkkasvajaid nagu maksavähk, emakakaelavähk ja Burkitti lümfoom. Antibiootikumid ei tööta viiruste vastu. Viirusnakkuste ravi hõlmab tavaliselt ravimeid, mis ravivad infektsiooni sümptomeid, mitte viirust ennast. Tavaliselt võitleb immuunsüsteem viirustega iseseisvalt. Vaktsiine saab kasutada ka teatud viirusnakkuste vältimiseks.

Piiksuma

saada

Meile kõigile räägiti koolis bioloogia tundides, mis on bakterid ja viirused ning kuidas need erinevad. Enamikule neist jäid siiski ainult ebamäärased mälestused: "see on midagi nakatavat" ja "mingi nakkus".

Sama sügavaid teadmisi näitavad mõned ajakirjanikud, kes on oma südametunnistusel "tuberkuloosiviirused", "gripibakterid", "viirusevastased antibiootikumid" ja muud olematud asjad.

tunneta erinevust

Mikroobid on kõigi mikroskoopiliste organismide koondnimetus, arvestamata nende struktuuri ja elu.

Struktuur

Bakterid On tõelised rakud. Neil on kõik vajalik energia tootmiseks, eluks ja ka paljunemiseks vajalike ainete sünteesimiseks. Kuid bakteritel pole tuuma - geneetiline materjal asub otse tsütoplasmas (rakusisene vedelik).

Viirused - kõige primitiivsem eluvorm, mis seisab elava ja elutu looduse piiril. Need koosnevad ainult geneetilisest materjalist (DNA või RNA), mis on "pakitud" valgukesta.

Viiruste päritolu pole täielikult teada. Praegu valitsev hüpotees on, et nad olid kunagi rakuliste organismide genoomi osad. Need osad "põgenesid" hiljem peremeesrakkudest, et hakata elama teiste organismide arvelt.

Elu tegevus

Viirused

Viirusosake ei ole võimeline ise paljunema - selleks on vaja peremeesorganismi rakke. Me ei räägi üldse toitumisest: viirusel ei ole oma ainevahetust.

Niisiis, viirusosakese proteiinikate on kinnitatud võõra raku membraani külge. Kõige sagedamini on see iga viiruse puhul teatud tüüpi rakk. Näiteks eelistab gripiviirus kinnituda limaskestade (eriti hingetoru) epiteelile, herpes simplex viirus närvikoele ja inimese immuunpuudulikkuse viirus immuunrakkudele.

Olles kinnitunud rakumembraanile, "sisestab" viirus peremeesrakku oma geneetilise materjali. Seal "paljuneb" viiruse DNA või RNA "peremees" ensüümsüsteemide abil ja oma maatriksil hakkab rakk sünteesima viirusvalke. Nukleiinhapetest ja valkudest pannakse kokku uued viiruseosakesed, mis vabanevad peremeesraku hävitamisega. "Vastsündinud" viirused nakatavad üha rohkem rakke, põhjustades haiguse progresseerumist, ja vabanevad keskkonda, nakatades uusi "peremehi".

Bakterid

Bakterid võivad paljuneda iseseisvalt (kõige sagedamini jagunemise teel) ja neil on oma ainevahetus. Nad kasutavad "omanikku" ainult toiduainena ning viljakaks eluks ja paljunemiseks. Samal ajal kahjustavad ("seedivad") rakke ja kudesid nende ensüümid ning mürgitavad organismi jääkainete - toksiinidega. Kõik see viib haiguse arenguni.

Mõned bakterid on inimkeha normaalseks toimimiseks hädavajalikud - neid nimetatakse sümbiootiliseks flooraks. Soolestikus elades osalevad nad toidu seedimises, vitamiinide tootmises ja sooleinfektsioonide eest kaitsmises. Nahal, suus ja tupes pärsivad nad oma haigust põhjustavate "vendade" kasvu.

Seda ravitakse

Teadmatus viiruste ja bakterite struktuuri ja aktiivsuse erinevusest põhjustab mitmeid levinud väärarusaamu.

Väärarusaam 1: Viirusinfektsiooni saab ravida antibiootikumidega

Tegelikult. See ei ole tõsi. Antibiootikumid häirivad rakuseina ehitamise protsesse, nukleiinhapete ja valkude sünteesi või teatud ainete ainevahetust. Kuna viirustel puudub rakusein, ainevahetus ja oma sünteesisüsteemid, on nad antibiootikumide suhtes resistentsed. Selle rühma ravimeid kasutatakse ainult bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Eksiarvamus 2. Haiguse põhjustanud viiruse saab sihipäraselt hävitada

Tegelikult. Mitte nii lihtne. Isegi keha immuunjõud ei suuda rakku viirusest "puhastada". Nad võivad hävitada ainult need viiruseosakesed, mis on juba kehasse sisenenud, kuid pole veel raku sisse jõudnud. Kui viiruse genoom on rakumembraani tunginud, on ainus viis selle vastu võitlemiseks hävitada kogu rakk, millele järgneb vabanenud viiruste imendumine ja seedimine immuunrakkude poolt.

Mõned viirused, mis on sisenenud inimkehasse, on selles pidevalt kogu inimese elu jooksul. Selliseid omadusi omavad näiteks herpesviirused, papilloomiviirused ja HIV. Tema oma eluring need vahelduvad aktiivse paljunemise faasiga, mis väljendub haiguse ägenemises, ja varjatud, "uinuvas" faasis, kui viirus on kahjustatud rakkudes, mitte mingil viisil end näidates. Varjatud olekus ei ole viirus saadaval immuunsüsteemile ega ravimitele, seetõttu on "imeliste" toidulisandite tootjate ja turustajate väited viiruste täieliku likvideerimise kohta teadlikult valed.

Väärarusaam 3. Viirusinfektsioonile pole ravi

Tegelikult. Nemad on. Enamik viirusevastaseid ravimeid toimib ühe kolmest mehhanismist.

Esimene on stimuleerida keha enda kaitset viirusega võitlemiseks. Nii toimivad näiteks "Arbidol" ja "Cycloferon".

Teine on uute viiruseosakeste struktuuri rikkumine. Seda tüüpi ravimid on lämmastikaluste muudetud analoogid, mis on materjaliks nukleiinhapete sünteesiks. Oma struktuurilise sarnasuse tõttu on need inkorporeeritud rakkudes paljuneva viiruse DNA -sse või RNA -sse, muutes uued viirusosakesed defektseteks ega suuda uusi rakke nakatada. Sellise ravimi näiteks on atsükloviir, mida kasutatakse herpesinfektsioonide raviks.

Kolmas mehhanism on takistada viiruse sisenemist rakku. Ravim takistab viiruse DNA või RNA eraldumist valgukattest, mille tõttu viiruse geneetiline materjal kaotab oma võime rakumembraanist läbi tungida. Nii toimib näiteks rimantadiin.

Kõik ülaltoodud ravimid toimivad ainult aktiivselt paljunevatele viirustele.

Viimastel aastatel on püütud genereerida viirusnakkuste geeniteraapiat ehk võidelda viirustega ... viiruste abil. Selleks muudetakse sobiva viiruse (sellist viirust nimetatakse vektoriks) genoomi. Esiteks on see ilma haigust põhjustavatest omadustest. Teiseks lisatakse sellele geenide jada, mis ravile suunatud viiruse genoomiga suheldes selle "välja lülitab". Pärast seda viiakse viirusinfektsiooni põdeva inimese kehasse geenidega vektor. See ravi on alles väljatöötamisel ja selle tõhususe ja ohutuse kinnitamisel, kuid loodetavasti muutub viirusnakkuste geeniteraapia kättesaadavaks lähiaastatel.

Lisaks on viirusi, mis ründavad selektiivselt bakterirakke. Neid nimetatakse bakteriofaagideks (sõna otseses mõttes "bakterite sööjad"). Neid on palju üritatud kasutada bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks, kuid need ei ole näidanud olulisi eeliseid antibiootikumide ees. Bakteriofaage kasutatakse geenitehnoloogias vajaliku geneetilise materjali bakterirakkudesse toimetamiseks.

Medportaal 7 (495) 419–04–11

Novinski puiestee 25, hoone 1
Moskva, Venemaa, 123242

Kas valmistute oma bioloogiaeksamiks? Gripi voodihaige ja mõtlete, millised mikroorganismid on teid nii haigeks teinud? Kuigi bakterid ja viirused võivad teid sarnaselt haigeks teha, on need tegelikult nii väga erinevad organismid, millel on lai valik eristavaid omadusi. Nende erinevuste uurimine võib aidata teil olla kursis kõigi teie kasutatavate ravimeetoditega ja annab teile parema ülevaate keerukast bioloogiast, mis teie sees kogu aeg toimub. Saate õppida, kuidas kirjeldada erinevusi bakterite ja viiruste vahel, mitte ainult nende põhitõdesid õppides, vaid ka mikroskoobi abil uurides ning lisateavet nende koostise ja funktsiooni kohta.

Sammud

1. osa

Erinevuse uurimine

Uurige peamisi erinevusi. Bakterite ja viiruste vahel on suur suurus, päritolu ja mõju organismile.

• Viirused on väikseim ja kõige elementaarsem eluvorm; nad on 10 kuni 100 korda väiksemad kui bakterid.
• Bakterid on rakkudevahelised organismid (st nad elavad rakkude vahel), samas kui viirused on rakusisesed organismid, mis tähendab, et nad sisenevad peremeesrakku ja elavad selle sees. Viirused muudavad peremeesraku geneetilist materjali normaalsest funktsioonist viiruse tootmiseni.
• Mõned bakterid on head, kuid kõik viirused on halvad.
• Antibiootikumid ei suuda viirusi tappa, kuid võivad tappa enamiku baktereid, välja arvatud enamik gramnegatiivseid baktereid.

1. Teadke paljunemise erinevusi. Viirustel peab paljunemiseks olema elus peremeesorganism, näiteks taim või loom. Kuigi enamik baktereid võib kasvada elututel pindadel.

   • Bakteritel on kõik nende kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikud "struktuurid" (rakuorganellid) ja reeglina nad ei paljune suguliselt.
   • Samal ajal kannavad viirused tavaliselt teavet - näiteks DNA või RNA, mis on pakitud valgu- ja / või membraanümbrikusse. Nad vajavad paljunemiseks peremeesraku struktuuri. Viiruse "jalad" kinnituvad raku pinnale ja rakusse süstitakse viiruses sisalduv geneetiline materjal. Erinevalt paigutatud viirused tegelikult ei "ela", vaid on sisuliselt informatsioon (DNA või RNA) ja hõljuvad ringi, kuni satuvad sobiva peremehe juurde.

2. Tehke kindlaks, kas mikroobil on meie kehale kasulik mõju. Kuigi see võib tunduda raske mõista, elab meie kehas (kuid sellest eraldi) palju -palju pisikesi mikroorganisme. Tegelikult on puhaste rakkude arvu poolest enamik inimesi ligikaudu 90% mikroobide elust ja ainult 10% inimese rakkudest. Paljud bakterid elavad meie organitega rahumeelselt koos; mõned täidavad isegi väga olulisi ülesandeid, nagu vitamiinide tootmine, jäätmete ringlussevõtt ja hapniku tootmine.

   Kontrollige, kas keha vastab elukriteeriumidele. Kuigi puudub täpne, ametlik määratlus selle kohta, millest elu koosneb, on teadlased ühel meelel, et bakterid on kahtlemata elus. Teisest küljest näivad viirused olevat elu ja surma piiril. Näiteks viirustel on teatud elutunnused, näiteks geneetiline materjal, arenevad aja jooksul loodusliku valiku tulemusena ja neil on võime paljuneda, tehes endast mitu koopiat. Kuid viirustel ei ole rakustruktuuri ega oma ainevahetust; nad vajavad paljunemiseks peremeesrakku. Samal ajal on viirused enamasti elutud. Kaaluge järgmist.

   Teadke tavaliste haiguste bakteriaalseid ja viiruslikke põhjuseid. Kui te põete haigust ja teate, mis see on, võib bakterite või viiruste põdemise tuvastamine olla sama lihtne kui oma haiguse kohta teabe otsimine. Tavalised bakterite ja viiruste põhjustatud haigused on järgmised:

3. Bioloogilised erinevused bakterite ja viiruste vahel

   Organism	Suurus	Struktuur	Aretusmeetod	Ravi	Elus?
   Bakterid	Suur (umbes 1000 nanomeetrit)	Üks rakk: peptidoglükaani / polüsahhariidi sein; rakumembraan; ribosoomid; vabalt hõljuv DNA / RNA	Mitte seksuaalselt. Kopeerib DNA -d ja korrutab rakkude jagunemise (poolitamise) teel.	Antibiootikumid; antibakteriaalsed ained väliseks steriliseerimiseks	Jah
   Viirused	Väike (20-400 nanomeetrit)	Rakuvaba: lihtne valgu struktuur; ilma seinte ja kestata; ribosoomid puuduvad, DNA / RNA on põimitud valgukarva	Kaaperdab peremeesraku, sundides seda tegema viiruse DNA / RNA koopiaid; uued viirused lahkuvad peremeesrakust.	Ravi on teadmata. Vaktsineerimine võib haigusi ära hoida; sümptomid on ravitavad.	Tundmatu; ei vasta traditsioonilistele elustandarditele.

   2. osa

   Mikroskoopiliste omaduste analüüsimine

   Otsige raku olemasolu. Struktuurselt on bakterid keerulisemad kui viirused. Baktereid tuntakse kui üherakuline... See tähendab, et iga bakter koosneb ainult ühest rakust. Samal ajal sisaldab inimkeha palju triljoneid rakke.

   Kontrollime organismi suurust.Üks kõige rohkem kiireid viise bakterite eristamine viirustest tähendab nende suuruste võrdlemist. Peaaegu 100% juhtudest on bakterid suuremad kui viirused. Sisuliselt suurimad viirused täpselt sama suur kui väikseimad bakterid.

   Ribosoomide (ja muude organellide puudumine) kontrollimine.) Kuigi bakteritel on rakke, ei ole need keerulised. Bakteritel pole tuuma ja organelle, välja arvatud ribosoomid.

   Keha reproduktiivtsükli jälgimine. Bakterid ja viirused ei ole nagu enamik loomi. Paljunemiseks ei pea nad seksuaalvahekorras olema ega geneetilist teavet teiste sama tüüpi organismidega vahetama. Siiski ei saa öelda, et bakteritel ja viirustel on samad paljunemisstrateegiad.